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14/09/2015
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DROGAS DE ABUSO III
ALUCINOGENOS y DISOCIATIVOS
Toxicología 2015
Liliana Cancela
ALUCINÓGENOS: CARACTERISTICAS GENERALES
- proprioceptiva
- equilibrioceptiva
- nociceptiva
- termoceptiva
- Mixtas.
- Sensorial-visual
- auditiva
- olfativa
- gustativa, táctil
Ilusión: percepción distorsionada de un estímulo externo efectivamente existente.
Alucinación: percepción que no corresponde a ningún estímulo físico externo
(pseudopercepción). Sin embargo, la persona siente esa percepción como real:
• Percepción de la realidad : imágenes, sonidos.• Oscilaciones emocionales rápidas e intensas.• Efectos variables: dosis, expectativas del sujeto y el ambiente que le rodea durante
la experiencia. (sensaciones placenteras o terroríficas "mal viaje“).
• Efectos somáticos:- Aumento de actividad cerebral.- Midriasis- Frío en brazos y piernas.- Hormigueo en estómago.
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CLASIFICACION
ALUCINÓGENOS MENORES
• Cannabinoides: THC
• Entactógenos: MDMA, MDA,..
ALUCINÓGENOS MAYORES
1- Anillo Indólico•Triptaminas: Psilocina, Psilocibina, DMT, 5 ,
MeO-DMT.•Derivados del Ácido Lisérgico: LSD, LSA.
Ibogaína, Ayahuasca.
2- Anillo Bencénicofeniletilaminas: Mescalina (peyote)
DISOCIATIVOS• Salvia Divinorum (salvinorina-A)• Anestésicos disociativos : ketamina, PCP, DXM(dextrometorfano)
DELIRÓGENOS• Alcaloides tropanos:Escopolamina, Hyosciamona, Atropina.
• INDOLICOS: Estructura similar a Serotonina, reacciones muy fuertes y rápidas.
� LSD
� PSILOCIBINA
� IBOGAINA (tabernanthe iboga)
� DMT (dimetil-triptamina)
� Campanillas alucionógenas
� AYAHUASCA (DMT, Harminas)
• NO INDOLICOS: Estructura similar a adrenalina y anfetamina. Efectos de manera másgradual.
� Mezcalina (Peyote, lophophora williamsii)
� Sintéticos: MDA (droga del amor), MDMA (éxtasis o Adán).
ALUCINÓGENOS: CLASIFICACION
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• Interrupción de la interacción de las células nerviosas y laSerotonina.
• Serotonina (cerebro y la médula espinal)
MECANISMO DE ACCION
ConductaPercepción Regulación
- estado de ánimo- hambre- temperatura corporal- comportamiento sexual- control muscular- actividad hormonal - percepción sensorial.
VIAS SEROTONINERGICAS
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Clase Distribución Funciones asignadas
5-HT1 Cerebro, nervios intestinales
Inhibición neuronal, efectos sobre la conducta, vasoconstricción
cerebral
5-HT2 Cerebro, corazón, pulmones, control del
músculo liso, sistema GI, vasos sanguíneos,
plaquetas
Excitación neuronal,vasoconstricción, efectos sobre la
conducta, depresión, ansiedad
5-HT3 Sistema límbico , ANS Náuseas, ansiedad
5-HT4 SNC, músculo liso Excitación neuronal, GI
5-HT5, 6, 7 Cerebro Desconocido
Receptores de Serotonina
CO-TRANSMISION
Serotonina, NA y DA intervienen en el control de muchos estadosmentales del hombre, a veces en forma individual y a veces enforma conjunta.
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ANALOGIA QUIMICA
INDOL
ergolina
• ácido (acid)
• lisergida
• "blotter"
• dots
• microdots
• paper acid
• blotter acid
• sugar
• sugar cubes
• trip
• window pane
LSD(Dietilamida del ácido lisérgico)
Cornezuelo o ergot de centeno(en plantas gramíneas, trigo avena, cebada)
�Droga semisintética de efectos alucinógenos que se obtiene de la ergolina y de la familia de las triptaminas.
�Material claro o blanco, inodoro, y soluble en el agua.
Ácido lisérgicoLSD
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LSD
blotter acid
LSD: Efectos
� Impredecibles� Dosis� Personalidad� Estado de ánimo� Expectativas del consumidor� Entorno social� Fenómeno de SINESTESIA� TOLERANCIA (efectos físicos y psicológicos)� Abstinencia post uso crónico: no hay evidencias
Potencia : 30 ug (oral)
30 a 90 minutos
Alteración del estado de ánimo y percepción
6 a 12 hs
EFECTOSEMOCIONALES
EFECTOSSENSORIALES
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LSD: Efectos
SNC:
• Episodios psicóticos agudos y crónicos (psicosis persistente) (5-HT2)
• HPPD (Hallucinogen Persisting Perception Disorder): trastorno perceptivo persistente por
alucinógenos, “flashbacks”. (5-HT2)
Somáticos:
• Vasoconstrictor cerebral (5-HT1)
• presión arterial y ritmo cardiaco, mareo, inapetencia, sequedad bucal, sudoración, náuseas, entumecimiento, y temblores.
• Midriasis.
Ergotamina
�Ergopéptido que forma parte de la familia de los alcaloides presentes en el cornezuelo del centeno.�Similitud química con , 5-HT, DA y A
�Dosis terapéuticas
�Dosis altas
�Dosis mayores
5-HT1B Vasoconstricción cerebral
5-HT1D Inhibición transm.nerviosa nervio trigénimo
Vasoconstrictor cerebral
Alucinógeno
Letal
prevención jaqueca
circuitos neuronales diversos
riesgo hemorragia en parto
trat hipotensión arterial
Adrenérgicos Vasoconstricción arterial
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Psilocina-Psilocibina
Psilocibina : alcaloide psicodélico de la familia de las TRIPTAMINAS presente en muchas especies de hongos, especialmente los del género Psilocybe, como el Psilocybe cubensis y Psilocybe semilanceata, pero también en otras especies.
Psilocybe hispanica
Psilocibe semilanceataPsilocybe mexicana
Stropharia cubensis
Psilocina-Psilocibina
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Psilocina-Psilocibina
• Ingesta oral: preferentemente en ayunas, solos o mezclados con miel, en estado naturalo secos, en infusiones.
• Dosis umbral media: 10 mg.
• Efectos psicodélicos parecidos a los de un viaje de LSD, pero más cortos.
• Tolerancia: Ni los hongos ni sus alcaloides, si la ingestión se realiza con intervalosmayores a los tres días consecutivos
• Dependencia física: no hay reportes
• Dependencia psicológica: bajo potencial (“viajes”)
• Sobredosis física: no hay grandes riesgos (reacciones extremas).
Psilocina-Psilocibina
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Ibogaína
• Alcaloide indolico que se obtiene de un arbusto africano Tabernanthe iboga, originariodel Congo y Gabón.
• Hipnótico, afrodisíaco, que estimula el sistema nervioso central dando un efectoparecido al de las anfetaminas.
• Altas dosis: alucinaciones (ritos religiosos), convulsiones, y hasta parocardiorespiratorio.
• Como medicamento se está estudiando para tratar personas con dependencia aopiáceos y cocaína
• No esta permitida su venta ni uso.
Mescalina3,4,5-trimetoxi-β-feniletilamina: Alcaloide no indólico (BENCÉNICO) con propiedades alucinógenas. (Peyote, Lophophora williamsii).
•Similitud química con NA, acciones en Hipotálamo (vigilia, reposo nocturno con sueño, regulación del humor y el mecanismo cerebral de recompensa).
•Dosis umbral (oral): 100 mg
•500 -600 mg: experiencia visionaria muy intensa, que dura entre 6 y 10 horas.
•Dosis Mortales. No hay registros
•Tolerancia: Nula: espaciamiento entre dosis (un mes como mínimo), Alta: 1 o varias dosis diarias
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DISOCIATIVOS
Anestésicos disociativos : •Ketamina•PCP (fenilciclidina)•DXM(dextrometorfano)
Ketamina•bump •Cat valium•honey oil •jet •K •la K Especial •la Keta •kit kat •special la coke •super ácido •super C •vitamina K
PCP•ángel •boat •combustible de cohete•chifladura •dummy dust •love boat •ozono •la pildora de la paz •polvo de ángel •rocket fuel •supergrass •zombie
DISOCIATIVOS�Anestésicos generales para cirugía� Distorsionan las percepciones visuales y auditivas� Alteraciones de tipo no alucinógenas.� Producen sentimientos de aislamiento o disociación del medio ambiente y de sí
mismo.
Mecanismo de acción
Alteración de la distribución del GLU en cerebro
GLU: involucrado en la percepción del dolor, las respuestas al ambiente, la memoria, lacognición y emoción.
Los anestésicos disociativosprovocan desincronización o
disociación de las relaciones queexisten en la corteza cerebral y
los centros subcorticales
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PCP (fenilciclidina)
�50’: Anestésico quirúrgico intravenoso.
�Medicina veterinaria (nunca fue aprobado para uso humano)
�Efectos sedantes y anestésicos intensos: los consumidores experimentanla sensación de estar fuera de sus cuerpos y separados de su ambiente.
�70’: PCP en polvo, ("polvo de ángel“)
•polvo blanco cristalino, a veces se colorea con tintes solubles en agua o
en alcohol.
•Consumo Inhalando el polvo o tragándolo en forma de tableta
Se rocía en la marihuana, en el tabaco, o en el perejil y
después se fuma. El efecto es inmediato (rápida entrada
a SNC).
PCP (fenilciclidina)
ADICCION Y SINDROME DE ABSTINENCIA (Dopamina?)Pérdida de la memoria y depresión, pueden persistir hasta por un año alsuspender un uso crónico
�Dosis bajas : 5 mg respiración poco profunda y rápida, aumento en la presión arterial y el ritmo cardiaco, y temperatura elevada.
�10 mg o más cambios peligrosos en la presión arterial, el ritmo cardiaco, y la respiración, con náuseas, visión borrosa, mareo y reducción del reconocimiento del dolor. Las contracciones musculares pueden causar movimientos sin coordinación y posturas raras inclusive causar fractura ósea o daño o fallo renal por desintegración de
las células de los músculos.
�Dosis muy altasconvulsiones, coma, hipertermia y la muerte.
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Ketamina
� Anestésico disociativo desarrollado (1963) para reemplazar al PCP
� Actualmente utilizado en anestesia humana y medicina veterinaria (líquidoinyectable)
�Uso ilícito se evapora para formar un polvo que es inhalado o comprimidopara hacer tabletas.
�Estructura química y mecanismos de acción y efectos , similares a PCP (efectosmenos potentes y de menor duración)
�"date rapes” Propiedades organolépticas
Amnesia
Dextrometorfano (“DXM o robo”)
• Supresor de la tos
• Jarabe para la tos extra fuerte ~ 3 mg/ml. Seguro y eficaz
• Dosis altas Efectos disociativos símil PCP y ketamina.
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Amanita muscaria
(ácido iboténico muscimolMuscarina)
FIN