2.2.- Reaccion de Oxidación Parcial: Es una reacción menos exotérmica que la combustión, sucede cuando el

oxigeno esta limitado y los productos finales son: Monoxido de Carbono e Hidrógeno.

CnH2n+2 + n/2 O2 n CO + (n+1) H2

CH4 + ½ O2 CO + 2H2

   C8H18 + 4 O2 8 CO + 9 H2

2.3.- Reaccion de Pirolisis: Es una reacción endotérmica, consiste en la degradación térmica de los alcanos (cracking) y permite obtener mayores rendimientos de gasolina.

CICLOALCANOS

• Son hidrocarburos que tienen anillos de carbono unidos entre si por enlaces simples, de tal forma que sus propiedades son semejantes a la de los Alcanos de cadena abierta.

• Llamados también Hidrocarburos Polimetilenicos o simplemente Polimetilenos (por estar constituidos por una serie de grupos metilenos: CH2 - ).

• También se les llama Hidrocarburos Nafténicos o Naftenos porque se encuentra en gran proporción en le Nafta (fracción obtenido de la refinación del petróleo).

Nomenclatura:

1. Los cicloalcanos fundamentales se nombran añadiendo el prefijo CICLO al nombre de n-alcano correspondiente que tiene el mismo número de átomos de carbono que el anillo.

2. A los sustituyentes se les asigna números correspondientes a su posición de tal manera que la suma de los números sea el mínimo posible.

3. Los grupos derivados de los cicloalcanos por pérdida de un hidrogeno se denominan cicloalquilo

CH  CH2 CH2

  CH2 CH2

      CH CH2 CH2

 CH2 CH2

  CH2

Propiedades Físicas:

- Estado natural; en el petroleo

- Estado Físico: gases (ciclopropano y ciclobutano), líquidos (los intermedios) y sólidos (los superiores).

- Son insolubles en agua y menos densos que ella (son mas densos que los alcanos de igual número de carbono); son solubles en disolventes orgánicos.

- Sus puntos de ebullición y fusión son mas altos que los correspondientes alcanos.

Propiedades Químicas:

- El ciclopropano se comporta como alquenos como consecuencia de la facilidad con que se abre el ciclo y por lo tanto dan compuestos de adición.

- Para el ciclobutano ya se requieren condidiones mas enérgicas que las empleadas para el ciclopropano.

- Del ciclopropano para adelante los cicloalcanos dan compuestos de sustitución.

Preparación de Cicloalcanos

1. Por acción del Sodio o Zinc sobre un alcano dihalogenado: para esto se parte de un derivado dihalogenado del alcano que posea igual número de átomos de carbono que el cicloalcano que desea preparar.

CH2Br CH2

   CH2 + 2Na 2NaBr + H2C   CH2Br CH2

2. El ciclohexano y sus derivados pueden ser formados por hidrogenación de los correspondientes aromaticos.

+ 3H2 Ni, Pt o Pd