Post on 25-Feb-2016
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Dr. Humberto Reyes B.
METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA,
PATOGENIA DE LAS ICTERICIAS
Síndrome de Criggler-Najjar:
Déficit congénito de glucuronil transferasa
• Total (niño a la izquierda, con Kernicterus)•Parcial (niño a la derecha)
Laboratorio bioquímico hepático
• Bilirrubinemia total y directa• Bilirrubina en orina• Aminotransferasas:
Transaminasa pirúvica (SGPT) (ALAT)Transaminasa oxaloacética (SGOT) (ASAT)
• Fosfatasas alcalinas• Gammaglutamil transpeptidasa (GGT)• Tiempo de protrombina• Albúmina sérica
Esquema hepatíticoEsquema colestásico