Post on 23-Jan-2018
MARIA ANGELICA URIBE RIVERAPERIODONCIA Y MEDICINA ORAL
PROFESOR: Dr Juan Carlos Munévar NPROFESOR: Dr Juan Carlos Munévar N
Nueva biologíaNueva biología
Infecciones orales y sistémicasInfecciones orales y sistémicas
Genética como un paradigma para el estudio de la biología
oral
Genética como un paradigma para el estudio de la biología
oral
Modelos de genomasModelos de genomas
Genómica microbianaGenómica microbiana
Proyecto del genoma humano y la clonación de las
enfermedades y desordenes genéticos
Proyecto del genoma humano y la clonación de las
enfermedades y desordenes genéticos
Polimorfismo de un solo nucleótido , farmacogenomica y
epidemiologia molecular
Polimorfismo de un solo nucleótido , farmacogenomica y
epidemiologia molecular
Perfiles moleculares, y cáncer oral
Perfiles moleculares, y cáncer oral
Desordenes y enfermedades Desordenes y enfermedades
-F. ambientales.
-F. físicos. -F. Químicos.
3.2 millones Pares de bases
•Tecnología (microbiana, vegetal, animal y humana)•Genómica funcional •Proteomica
•Tecnología (microbiana, vegetal, animal y humana)•Genómica funcional •Proteomica
Cuestiones éticas, sociales y económicasCuestiones éticas, sociales y económicas
GenómicaGenómica
información codificada en los genes de la madre en el DNA mitocondrial
información codificada en los genes de la madre en el DNA mitocondrial
se han realizado varias tecnologías como la hibridación de ácidos nucleicos y proteínas (factores de trascripción, crecimiento, enzimas), mutagenesis de las células y modelos animales progresando en la genomita funcional o proteinomica. Esto con el objetivo de Proporcionar estos enfoques para el desarrollo de Genes basados en diagnósticos, tratamientos, y terapéutica, y revelar como los polimorfismos de drogas se refleja en las respuestas metabólicas. se han realizado varias tecnologías como la hibridación de ácidos nucleicos y proteínas (factores de trascripción, crecimiento, enzimas), mutagenesis de las células y modelos animales progresando en la genomita funcional o proteinomica. Esto con el objetivo de Proporcionar estos enfoques para el desarrollo de Genes basados en diagnósticos, tratamientos, y terapéutica, y revelar como los polimorfismos de drogas se refleja en las respuestas metabólicas. se han realizado varias tecnologías como la hibridación de ácidos nucleicos y proteínas (factores de trascripción, crecimiento, enzimas), mutagenesis de las células y modelos animales progresando en la genomita funcional o proteinomica. Esto con el objetivo de Proporcionar estos enfoques para el desarrollo de Genes basados en diagnósticos, tratamientos, y terapéutica, y revelar como los polimorfismos de drogas se refleja en las respuestas metabólicas. se han realizado varias tecnologías como la hibridación de ácidos nucleicos y proteínas (factores de trascripción, crecimiento, enzimas), mutagenesis de las células y modelos animales progresando en la genomita funcional o proteinomica. Esto con el objetivo de Proporcionar estos enfoques para el desarrollo de Genes basados en diagnósticos, tratamientos, y terapéutica, y revelar como los polimorfismos de drogas se refleja en las respuestas metabólicas.
Tecnología: HibridaciónTecnología: Hibridación
Ácidos nucleicos y proteínasÁcidos nucleicos y proteínas
-Factores de trascripción
-Factores de crecimiento
- Enzimas
Desarrollo de Genes basados:Diagnósticos Tratamientos
Terapéutica
Desarrollo de Genes basados:Diagnósticos Tratamientos
Terapéutica
Células mesenquimales Células mesenquimales Producción de matriz para la cicatrización del tejido
Producción de matriz para la cicatrización del tejido
La expresión de genes y productosLa expresión de genes y productos
Colágeno, fibronectina, osteocalcina y citoquinas (IL-1 e IL-6)
Colágeno, fibronectina, osteocalcina y citoquinas (IL-1 e IL-6)Quimiotaxis y producción hueso.Quimiotaxis y producción hueso.
-Factor de crecimiento derivado de plaquetas
-Factor de crecimiento insulinico
Señalización Transmembranal Señalización Transmembranal
-F. Epidermal-F. Insulinico y-F. Derivado de plaquetas
Proteinquinasa Proteinquinasa
Fosforilan residuos de tirosina de las proteínas
Fosforilan residuos de tirosina de las proteínas
Crecimiento y proliferación celular normal y neoplásica.
Crecimiento y proliferación celular normal y neoplásica.
-Receptores alfa trombina -Receptores bradiquinina
Receptores de unión a proteína G.
Raf-1 serina/treonina proteinquinasa
Factores de crecimiento
Proliferación que puede ser activada a través de la fosforilación que activa la
fosfolipasa C
Segundos mensajeros el calcio intracelular y la proteinquinasa C.
Feedback Feedback
Ca intracelular activa a la
fosfolipasa C
+IP3
vía diacilglicerol/proteína
quinasa C
fosforila a la fosfolipasa C la inactiva
- DAG + IP3
+ -
Cross-talk Cross-talk
vías de señalización se activan
R.β adrenergico
Adenilciclasa
Fosforilado y regulado por la proteína quinasa C.
Proteína quinasadependiente de AMPc
Proteintirosinquinasa
Activar a mitogenos
Expresión génica y el ciclo celular
Oncogenicos como c-fos, c-myc
Proteinquinasa C.
-Metaloproteinasas -Plasminogeno -Prostaglandina E2
Interleuquina 1
fosfolipasa A2.
Enfermedades y Trastornos humanos
-Mutaciones (sustituciones de bases y supresiones)
-Transmisión vertical por herencia autosomica dominante o recesiva
-Interacciones medio ambiente-genes.
Alteraciones genéticas Alteraciones genéticas
-Agenesia- Oligoncia-Macrodoncia, -Xialorrea-Deficiencia de nutrientes-Manifestaciones de los anticonceptivos orales-Labio leporino y fisura palatina-Candidiasis-Neuralgias del trigémino etc.
Estudios genéticos humanos
Identificación de fenotipos clínicos o rasgos
Displasia ectodérmicaSíndrome de Crouzon
Clonación molecular
Clonación posicional Clonación funcional
Desconocido en el genoma
Mutaciones genéticas
Aislamiento de la secuencia de un gen
Proteína globina beta-talasemia
Gen identificado en estudios anteriores
Mutaciones genéticas
R. Factor de crecimiento fibroblástico
Síndromes craneofaciales
MSX1, MSX2, SPRY2, TBX10, y TGFb3, entre otros
-Craniosynostosis
-Agenesia del diente
-Holoprosencefalia
•Complejidad de eliminación de la regulación molecular en el desarrollo craneofacial
•Necesidad de examinar los genes y los caminos implicados en la regulación de los genes.
BMP4
Bases moleculares de la morfogénesis del pico de los
pinzones
Abzhanov
-El costo de los chips
-Imagen sesgada de la expresión génica -Poca compatibilidad de las plataformas.
Enfoque poligenico para el descubrimiento de genes en el desarrollo craneofacial
MicroarreglosMicroarreglos
Expresión de la calmodulina como un determinante del pico largo.
Oligonucleótidos utilizando sondas complementarias
DNA complementario
MicroarreglosMicroarreglosRegulación expresión de los genes
Tejidos craneofacialesMandíbulaPaladarSuturas craneales Dientes
Pacientes ligados a x con paladar hendido, anquiloglosia y puede estar asociado con labio leporino o paladar
hendido no sindromicos
Experimentos en embriones de pollo
Expresión génica en el primer arco faríngeo, la región maxilar y la masa frontonasal en los días 17/18
510 genes ESTs
Hibridación in situ Hibridación in situ Tbx22 Masa frontonasal
día 20 Factores de trascripción involucrados en la formación de las tres prominencias
James James
Runx2 BMP4
Receptor crecimiento fibroblastico
Displasia cleidocraneal que presenta defectos como braquidactilia y dientes
supernumerarios
Diferenciación celular
Preodontoblasto Odontoblasto,
IvinsIvinsSíndrome de Di George
-Malformaciones en el timo-Corazón -paladar
Microdelección
Expresión de Aldh 1,2 Retinol acido retinoico
Enfermedades están asociadas a microorganismos oportunistas
Biofilms-Sitios orales y dentales
-Superficies de implantes
Polimorfismos de genes y mutaciones, en tres dimensiones y fisiología de biofilms
Genomas
-Microarreglos
-Sustitución alelica
Genes responsables de la virulencia Bacterias, levaduras y Patógenos.
Genes Medio ambiente
División celularAdhesión celularComunicación y / o la muerte celular programada o apoptosis
Mutaciones en motivos
Carcinoma escamocelular
Biología del cáncer oral
Microdisección
procesos neoplásicos Actividad transcripcional de los genes que
residen en cada una de las células tumorales.
Diagnóstico, pronostico y plan de tratamiento
variación genética
Descubrimiento de genes
Identifica las huellas dactilares moleculares transcripciones múltiples y proteínas con perfiles
funcionales
Convergencia de láser Óptica, informática, el ADN y las proteínas, o de las vías en el epitelio, endotelio, y células mesenquimales y
tejidos
Servicios de salud bucal.
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