Post on 05-Jul-2015
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El protoplasma se subdivide en citoplasma y el carioplasma que esta
en el núcleo
Contiene organelos, estructuras metabólicamente activas
Inclusiones son
productos accesorios
En esta imagen se logra diferenciar el carioplasma del citoplasma
Se visualiza membrana plasmática, la cual sirve
para , conservar la integridad, controlar los
movimientos de sustancias, las
interacciones entre las células, reconocer con los
receptores, sirve de interfaz entre el citoplasma
y la matriz
La membrana se visualiza como una estructura trilaminar , de dos líneas densa y en medio una lucida, la línea mas interna y densa es la hojuela interna, la línea mas externa y densa es la hojuela externa
Esta compuesta por fosfolipidos y proteínas
La molécula fosfolípidica esta compuesta por la cabeza polar de glicerol y fosfato y dos colas hidrofobicas una saturada y otra insaturada
Tiene proteínas integrales y aquellas que traspasan la membrana se denominan transmembranales
LINFOCITO
Las proteínas representan pasos a través de la célula
Las proteínas integrales llevan a cabo sus acciones por las moléculas de señalamiento (moléculas que llegan a los receptores)
CARA P
CARA E
Mas cerca del protoplasma
Mas cerca de la matriz extracelular
Tiene mas proteínas integrales
Las proteínas de canales y las proteínas transportadoras se relacionan con la transferencia de iones y moléculas por la
membrana
Solo pueden pasar unas cuantas apolares, benceno oxigeno nitrógeno a través dela membrana esto es: difusión facilitada
Las proteínas de canal pueden ser con compuerta; hay de voltaje como el de na y k
Las de ligando, en el cual un canal solo se activa cuando tiene el ligando
Las de neurotransmisor, ocurren en la membrana postsinaptica
Mecánicas son aquellas que requieren de mov.
Estas requieren de energía, ya que actúan en contra de los gradientes
Están las de sodio potasio , entran dos potasios salen tres calcios
Los ligandos que se unen a la superficie suelen ser polares, los que se unen a intracelulares son apolares
Señalamiento sináptico: a una sola célula
Señalamiento paracrino: a las células de la cercanía
Señalamiento autocrino: a si misma
Las moléculas de señalamiento hidrofilicas duran muy poco, en cambia la hidrofobicas mas
Casi todos los receptores son glucoproteinas
glucocaliz
Filamentos de actina Formado por carbohidratos,
múltiples grupos sulfato y carboxiloSu función es proteger
glucocaliz
Poliribosomas
Ribosomas: Son de una subunidad pequeña y una grande, se forman en el nucléolo
poliribosomas
mRNA
mRNA lleva las instrucciones para especificar la secuencia de aminoácidos
tRNA forman uniones de aminoácidos, cada uno tienes un anticodón
Los rRNA se unen para formar las subunidades
La síntesis de 400 aminoácidos es de 20 seg.
RER
RE: sistema membranoso
Síntesis de proteínas , lípidos y esteroides , destoxificacion de compuestos tóxicos y formación de las membranas
Síntesis de proteínas y lípidos que van a la membranaLleva a cabo la sulfatación, plegamiento y glucosilacion
RER
Las proteínas que deben empacarse se sintetizan en la superficie, las que deben de quedarse en el citosol en el interior de la cisterna
RER
CISTERNA DEL RERCISTERNA PERINUCLEAR
FIBROBLASTO
REL
Sistema de túbulos, se encuentra especialmente en la células de musculo
REL
REL
MITOCONDRIAS
REL
MUCULO ESQUELETICO
RETICULO SARCOPLASMICO (REL)
REL
APARATO DE GOLGI
GRANULOS SECRETORIOS
LISOSOMA
Actúa en la síntesis de carbohidratosPosee tres niveles de cisternas; la cis, la medial y la trans
Las proteínas se glucosilan y adquieren o pierden azúcar, ocurre la fosforilacion de la manosa en la cis, en la medial se agrega N-acetilglucosamina y el la trans la adición de acido sialico, galactosa y la fosforilacion y sulfatación de los aminoácidos
APARATO DE GOLGI Y VESICULAS
Salen del RET con una cubierta de COPII al entrar al RECIG lo eliminan son recubiertas por COPI para poder entrar a la cara cis luego son cubiertas con clatrina
si las vesículas contienen algo deben de tener marcadores y receptores
Para que las vesículas se muevan necesitan pasar por el COMT, van desde el extremo negativo al positivo a la periferia de la célula
GOLGI
RED DE GOLGI TRANS
GOLGI CIS
RED DE GOLGI CIS
CLATRINA
GRANULOS
GRANULOS
CEL. DE PANETHCEL. DE PANETH
GRANULOS SECRETORIOS
CELULA OXINTICA
CEL. INTERCALARES
CEL. CILIADAS
ENDOCITOSIS
LUZ
ENDOCITOSIS
LUZ
ENDOTELIO
ENDOCITOSIS
LAMINA BASAL
MACROFAGO
LISOSOMA
CILIOS
Los lisosomas contienen pH acido e hidrolasas acidasAyudan a digerir macromoléculas, desechos y organelos senescentes
LISOSOMA
ENDOSOMA TARDIO
Los lisosomas tienen receptores manosa-6-fosfato
Los organelos para ser degradados llegan a través de fagosomas, vesículas pinocitoticas o autofagosomas
REL
LISOSOMAS
La deficiencia de enzimas en los lisosomas producen la Enfermedad de Tay-Sachs, afectando primordialmente a las neuronas
LISOSOMAS
LISOSOMAS
LISOSOMAS
GLUCOGENO
PEROXIOMAS
Contienen enzimas oxidativas, intervienen en catabolizar ácidos grasos
peroxiomas
Sirven para la fosforilacion oxidativa y la síntesis de lípidos
MITOCONDRIAS
Membrana externa lisa
Membrana interna plegada
Espacio intermembranal
Espacio intercrestal
Porinas, se encargan de formar lípidos
Cardiolipinas, torna la membrana impermeable
Tienen las cadenas respiratorias con los complejos de citocromo deshidrogenasa
Liquido, con 50% de proteína
MITOCONDRIAS
GLUCOGENO
Deposito de glucosa, sobre todo en células musculares y hepáticas
Las enfermedades serian por que no hay enzimas que degraden a la glucosa entonces se produce que haya mucha
Enfermedades hepáticas von GierkeEnfermedades miopaticas McArdleEnfermedad de Pompe, crecimiento del corazón
LIPIDOS
Los lípidos son triglicéridos en forma de deposito, se localizan en adipositos y en hepatocitos
LISOSOMAS
Uno de los pigmentos , la lipofuscina, que se cree que es el remanente de la actividad lisosomica
CRISTALES
Los filamentos delgados están formados por actina y miosina, tienen un extremo negativo y uno positivo.Forman haces contráctiles para el mov. De vesículas, redes como gel forman la base estructural, haces paralelos que son la base de las microvellosidades por la fimbrina y la villina
Apoyo estructural a la célula, fijan el núcleo, incluyen queratinas, desminas vimentina, proteína fibrilar glial y neurofilamentos
Extremo positivo y uno negativo, parte del COMT, FORMADO POR 13 PROTOFILAMENTOS
RED DE GELES
HACE S
PARALELOS
Formados por filamentos delgados (actina)
FILAMENTOS DE DESMINA
Filamentos intermedios
FILAMENTOS DE ACTINA
LAMINA NUCLEAR
VIMENTINA
FILAMENTOS INTERMEDIOS
NEUROFILAMENTOS
AXON
DESMOSOMA
TONOFILAMENTOS
TONOFILAMENTOS
MICROTUBULOS
NO FRACCIONADAS CON MAP SUBFRACCION DE
MAP
SIN MAP
CILIOS
METAFASE
CENTRIOLO
CENTRIOLO