Post on 24-Jan-2016
MEDICAMENTO Y ORIGEN.
Medicamento
Es un preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias
auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica , que se utiliza para la prevención,
diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la Enfermedad.
. VEHICULOS, EXCIPIENTES
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
Los medicamentos se derivan de los reinos de la naturaleza (medicamentos naturales), pero además muchos son producidos por síntesis
(medicamentos sintéticos), siendo actualmente éste estado el más importante en la
farmacología
MEDICAMENTOS NATURALES:
-De origen vegetal. Las plantas suministran una variedad de sustancias
empleadas en medicina. Se utilizan raíces, tallos, hojas, flores y semillas, algunas veces se emplea el vegetal entero; porque poseen sustancias conocidas como principios activos, de los cuales depende la actividad básica de los medicamentos.
(hojas, semillas, hongos, frutos, etc.). por ejemplo el opio, de donde se extrae la morfina; la digitalis, de donde se extrae la digoxina; el te de donde se extrae la teofilina; el sauce,
de donde se extrae la aspirina o determinado tipos de hongos con los cuales se elaboran lo antibióticos.
MEDICAMENTOS NATURALES:
-De origen animal. Se utilizan sustancias como aceites, proteínas, grasas, enzimas, sueros, hormonas; para producción de vacunas, cremas, lociones, etc.
se destacan los aceites de animales, como el aceite de hígado de bacalao y los sueros animales.
-De origen mineral. Se utilizan diversas sustancias purificadas procedentes del reino mineral como el azufre, magnesio, sales, etc., para producir complementos vitamínicos, nutricionales,
etc. es el caso de las sales de aluminio para reducir la acidez del estomago.
MEDICAMENTOS NATURALES:
• Medicamentos sintéticos. Producción artificial de un medicamento por la reunión de sus elementos orgánicos o inorgánicos en un laboratorio.
DEFINICION MEDICAMENTOS ESENCIAL
“LOS MAS NECESARIOS PARA PRESTAR ASISTENCIA DE SALUD A LA MAYORIA DE LA POBLACION, Y POR CONSIGUIENTE SE DEBE DISPONER DE ELLOS SIEMPRE EN
SUFICIENTE CANTIDAD Y EN LAS FORMAS FARMACEUTICAS ADECUADAS”.
FORMA FARMACÉUTICA DE LOS MEDICAMENTOS
Es el estado final o presentación física de un Medicamento que se obtiene mediante un proceso farmacéutico determinado y que sirve de soporte a la administración del principio activo. (COMERCIALIZACION).
Toda forma farmacéutica está constituida por dos partes fundamentales:
Principio activo. Sustancia que produce el efecto en el organismo vivo.
Excipiente o vehículo. Parte inactiva que permite transportar el principio activo.
FORMA FARMACÉUTICA DE LOS MEDICAMENTOS
CONFORMACIÓN FINAL QUE SE LE DA AL FÁRMACO, MEDIANTE UN PROCESO FARMACO-TÉCNICO PARA LOGRAR SU ESTABILIDAD (CONSERVACIÓN) DURANTE EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL.
ALGUNOS OBJETIVOS SON: FACILITAR SU ADMINISTRACIÓN
LOGRAR ESTABILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO DOSIFICAR CON EXACTITUD
SE CLASIFICAN EN:SOLIDASSEMISOLIDASLIQUIDAS
FORMA FARMACÉUTICA DE LOS MEDICAMENTOS
FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS
TABLETAS:
FORMA FARMACÉUTICA OBTENIDAS MEDIANTE LA COMPRENSIÓN DE LA
MEZCLA RESULTANTE DE FÁRMACOS Y EXCIPIENTES, GENERALMENTE EN FORMA DE PEQUEÑOS DISCOS, LOS CUALES SE DESINTEGRAN EN EL ESTÓMAGO, INICIÁNDOSE DE ESTE MODO EL PROCESO DE ABSORCIÓN. HAY TABLETAS VAGINALES, CAMBIAN LOS EXCIPIENTES, YA QUE ESTOS DEBEN ADAPTARSE A LAS CONDICIONES DE LA VÍA POR LA CUAL SE VAN A ADMINISTRAR.
SE PUEDEN FRACCIONAR SIEMPRE Y CUANDO LA FARMACOTECNIA DE LA TEBLETA ASI LO INDIQUE
CAPSULAS. SON FORMAS FARMACÉUTICAS EN LAS CUALES EL FÁRMACO
Y LOS EXCIPIENTES SE ENCUENTRAN CUBIERTOS POR UNA CAPA DE GELATINA, LA CUAL TIENE LA PROPIEDAD DE REBLANDECERSE POR LA ACCIÓN DE LOS LÍQUIDOS
PRESENTES EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL , ASÍ SE FAVORECE SU DESINTREGRACIÓN Y DISOLUCIÓN .
LA CUBIERTA DE GELATINA TIENE COMO OBJETIVO OCULTAR O EVITAR OLORES Y SABORES DESAGRADABLES DEL
FÁRMACO. SE CLASIFICAN EN:
CÁPSULA DE GELATINA DURA. Se introduce material sólido en polvo. Generalmente son de dos colores y dos partes.
CÁPSULA DE GELATINA BLANDA O PERLAS. Son blandas al tacto en ellas se introduce material líquido, generalmente de
características aceitosas. Ej: Vitamina E cápsulas.
NO SE PUEDEN FRACCIONAR
Cápsula de liberación retardada: gránulos encapsulados, los cuales poseen recubrimiento que tiene la finalidad de retardar la liberación del medicamento, hasta que esta haya atravesado el estomago.
Cápsula de liberación prolongada: O también: Cápsulas de liberación sostenida , controlada: Cápsulas las cuales se formulan de manera tal, que el fármaco que contienen esté biodisponible durante un periodo de tiempo prolongado, a partir de su administración.
Las formas orales de liberación controlada cumplen 2 objetivos: reducir las fluctuaciones de los niveles plasmáticos del fármaco, disminuyendo así los posibles efectos adversos de posibles “picos” de concentración.y reducir la frecuencia de administración para facilitar al paciente el
cumplimiento del tratamiento.
están diseñadas para modificar el lugar o la velocidad con la que se libera el principio activo.
Productos con cubierta entéricaEstos productos están diseñados para pasar intactos a través del estómago y liberar el principio activo en el intestino. Las tabletas con cubierta entérica evitan la irritación estomacal, previenen la destrucción del principio activo por los ácidos del estómago y retardan el inicio de la acción. Si esta cubierta es dañada el ingrediente activo es liberado en el estómago con la posibilidad de irritar la mucosa estomacal o volverse inactivo debido a su degradación por los jugos gástricos.
POLVOS.
CONFORMADA POR UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS MEZCLADOS ENTRE SÍ Y FINAMENTE MOLIDOS PARA DAR HOMOGENIDAD.
GRAGEAS. SON TABLETAS O COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA UNA MEJOR
PRESENTACIÓN, ENMASCARAR U OCULTAR OLORES Y SABORES DESAGRADABLES Y/O EVITAR ALTERACIONES DE ORDEN FÍSICO, QUÍMICO O FISIOLÓGICO.
FORMAS FARMACÉUTICAS DE CUBIERTA ENTÉRICA: LA FINALIDAD
DE ESTA CUBIERTA ES IMPEDIR QUE SE DESINTEGREN EN EL ESTÓMAGO, BIEN PORQUE EL FÁRMACO NO RESISTE EL PH ÁCIDO, PORQUE PUEDE IRRITAR LA MUCOSA GÁSTRICA, O BIEN PORQUE SU INICIO DE ACCIÓN HA DE PRODUCIRSE EN EL INTESTINO.
LA ELIMINACIÓN DE ESTA CUBIERTA AL TRITURARLOS AFECTARÍA NEGATIVAMENTE A SU ACCIÓN FARMACOLÓGICA.
GRANULOS:
CONSTITUIDO POR UNO O MÁS PRINCIPIOS ACTIVOS Y AZÚCAR, U OTRO MATERIAL QUE PERMITA LA UNIÓN DE LOS GRANULOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS, FAVORECIÉNDOSE DE ESTE MODO LA CONFORMACIÓN DE PEQUEÑOS GRÁNULOS IRREGULARES EN FORMA DE PEQUEÑOS FIGURAS . Ej: ZBEC granulado, cola granulada JGB.
GRANULOS:
CONSTITUIDO POR UNO O MÁS PRINCIPIOS ACTIVOS Y AZÚCAR, U OTRO MATERIAL QUE PERMITA LA UNIÓN DE LOS GRANULOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS, FAVORECIÉNDOSE DE ESTE MODO LA CONFORMACIÓN DE PEQUEÑOS GRÁNULOS IRREGULARES EN FORMA DE PEQUEÑOS FIGURAS . Ej: ZBEC granulado, cola granulada JGB.
TABLETAS MASTICABLES.
DE FORMA CIRCULAR , FORMADA POR PRINCIPIOS ACTIVOS UNIDOS A UN AZÚCAR SABORIZANTES, CON EL OBJETO QUE SEA AGRADABLE AL GUSTO, FACILITANDO SU DISOLUCIÓN DE FORMA LENTA EN LA BOCA GENERALMENTE DE ACCIÓN LOCAL. Ej: Robitusset Pastillas.
TABLETAS MASTICABLES.
DE FORMA CIRCULAR , FORMADA POR PRINCIPIOS ACTIVOS UNIDOS A UN AZÚCAR SABORIZANTES, CON EL OBJETO QUE SEA AGRADABLE AL GUSTO, FACILITANDO SU DISOLUCIÓN DE FORMA LENTA EN LA BOCA GENERALMENTE DE ACCIÓN LOCAL. Ej: Robitusset Pastillas.
SON COMO SUPOSITORIOS VAGINALES Y AL IGUAL QUE ESTOS SU PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO INCORPORANDO EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE. Ej: Metrozín óvulos vaginales.
SON COMO SUPOSITORIOS VAGINALES Y AL IGUAL QUE ESTOS SU PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO INCORPORANDO EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE. Ej: Metrozín óvulos vaginales.
SUPOSITORIOS.
PREPARADO CÓNICO O DE BALA, DE ADMINISTRACIÓN RECTAL, QUE DE ACUERDO A SUS CARACTERÍSTICAS DE VEHÍCULO UTILIZADO SE FUNDE, ABLANDA O SE DISUELVE A LA TEMPERATURA CORPORAL. SU PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO INCORPORANDO ÉL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE (MANTECA DE CACAO, GLICERINA) Ej: Supositorios de glicerina.
SUPOSITORIOS.
PREPARADO CÓNICO O DE BALA, DE ADMINISTRACIÓN RECTAL, QUE DE ACUERDO A SUS CARACTERÍSTICAS DE VEHÍCULO UTILIZADO SE FUNDE, ABLANDA O SE DISUELVE A LA TEMPERATURA CORPORAL. SU PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO INCORPORANDO ÉL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE (MANTECA DE CACAO, GLICERINA) Ej: Supositorios de glicerina.
OVULOS.OVULOS.
1717
EN ESTE PUNTO ES CUANDO EL EN ESTE PUNTO ES CUANDO EL
FÁRMACO PASA A LA SANGRE. EN FÁRMACO PASA A LA SANGRE. EN
QUÉ CANTIDAD Y CON QUÉ QUÉ CANTIDAD Y CON QUÉ
RAPIDEZ?RAPIDEZ?
DEPENDE DE LA BIODISPO-DEPENDE DE LA BIODISPO-
NIBILIDAD QUE ES UNA MEDIDA NIBILIDAD QUE ES UNA MEDIDA
MUY IMPORTANTE PARA MUY IMPORTANTE PARA
DETERMINAR CUÁNTA DOSIS HAY DETERMINAR CUÁNTA DOSIS HAY
QUE ADMI-NISTRAR PARA QUE EL QUE ADMI-NISTRAR PARA QUE EL
FÁRMA-CO EN UNA DETERMINADA FÁRMA-CO EN UNA DETERMINADA
CAN-TIDAD Y DURANTE QUÉ CAN-TIDAD Y DURANTE QUÉ
TIEMPO PERMANEZCA EN LA TIEMPO PERMANEZCA EN LA
SANGRE Y PRODUZCA SU ACCIÓN.SANGRE Y PRODUZCA SU ACCIÓN.
REDUCIR LA INFLAMACIÓNREDUCIR LA INFLAMACIÓN
AUMENTAR EL FLUJO SANGUÍNEOAUMENTAR EL FLUJO SANGUÍNEO
DESTRUIR LAS BACTERIASDESTRUIR LAS BACTERIAS
CONTARRESTAR EL DOLORCONTARRESTAR EL DOLOR
ELIMINAR LA FIEBREELIMINAR LA FIEBRE
PARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE ES NECESARIO QUE LLEGUE A SU SITIO PARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE ES NECESARIO QUE LLEGUE A SU SITIO
DE ACCIÓN. LA SUSTANCIA TIENE QUE ABSORBERSE, ESTO ES, DE ACCIÓN. LA SUSTANCIA TIENE QUE ABSORBERSE, ESTO ES,
ALCANZAR LA SANGRE. LA DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO DENTRO DEL ALCANZAR LA SANGRE. LA DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO DENTRO DEL
CUERPO PUEDE VARIAR DE ACUERDO CON EL FLUJO SANGUÍNEO DE CUERPO PUEDE VARIAR DE ACUERDO CON EL FLUJO SANGUÍNEO DE
CADA ÓRGANO. CADA ÓRGANO.
DESCRIPCIÓN DE LOS EFECTOS QUE PRODUCE UN FÁRMACO SOBRE EL DESCRIPCIÓN DE LOS EFECTOS QUE PRODUCE UN FÁRMACO SOBRE EL
ORGANISMO, ORGANISMO, ES LO QUE EL FÁRMACO LE HACE AL CUERPO. ES LO QUE EL FÁRMACO LE HACE AL CUERPO.
FARMACODINAMIAFARMACODINAMIA
VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVÍAS DE ADMINISTRACIÓN
UN FÁRMACO PUEDE ADMINISTRARSE POR DIFERENTES VÍAS, LO CUAL UN FÁRMACO PUEDE ADMINISTRARSE POR DIFERENTES VÍAS, LO CUAL
DEPENDERÁ DE: DEPENDERÁ DE:
ÓRGANOÓRGANO
PRESENTACIÓNPRESENTACIÓN
PRINCIPIO ACTIVOPRINCIPIO ACTIVO
TIEMPO DE ACCIÓNTIEMPO DE ACCIÓN
MECANISMO DE ACCIÓNMECANISMO DE ACCIÓN
VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVÍAS DE ADMINISTRACIÓNEXISTEN DOS VÍAS O FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO. EXISTEN DOS VÍAS O FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO.
VÍA ENTERALVÍA ENTERAL SISTEMA SISTEMA
GASTROINTESTINALGASTROINTESTINAL
VÍA ORAL Y VÍA ORAL Y
VÍA RECTALVÍA RECTAL
VÍA PARENTERALVÍA PARENTERAL ENDOVENOSAENDOVENOSA
INTRAMUSCULARINTRAMUSCULAR
SUBCUTÁNEASUBCUTÁNEA
INHALACIÓNINHALACIÓN
VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVÍAS DE ADMINISTRACIÓN
SC = Subcutánea; IV = Intravenosa; IP = IntraperitonealSC = Subcutánea; IV = Intravenosa; IP = Intraperitoneal
Intratecal: Administración en el canal raquídeoIntratecal: Administración en el canal raquídeo
VIA VENTAJAS DESVENTAJAS EJEMPLO
ORAL FÁCIL, SEGURA Y CONVENIENTE
ABSORCIÓN LIMITADA DE
ALGUNOS MEDICAMENTOS. POSIBILIDAD DE INACTIVACION
HEPÁTICA
ANALGÉSICOS SEDANTES E HIPNÓTICOS
SEBLINGUAL INICIO RÁPIDO DEL EFECTO. NO SE INACTIVA EN EL
HIGADO
EL FÁRMACO DEBE ABSORBERSE EN
LA MUCOSA SUBLINGUAL
NITROGLICERINA EN EL INFARTO DE
MIOCARDIO
RECTAL BUENA OPCIÓN DE LA VIA ORAL.
EFECTOS LOCALES EN LA MUCOSA
RECTAL
ABSORCIÓN MÍNIMA O
INCOMPLETA. RIESGO DE IRRITACIÓN
RECTAL
LAXANTES CATÁRTICOS
INHALACIÓN INICIO RÁPIDO. APLICACIÓN DIRECTA EN
ALTERACIONES RESPIRATORIAS.
GRAN SUPERFICIE DE ABSORCIÓN
RIESGO DE IRRITACIÓN TISULAR.
PROBLEMAS DE DOSIFICACIÓN
ANESTÉSICOS GENERALES,
AGENTES ANTIASMÁTICOS
INYECCIÓN (SC. IV. IP,
INTRATECAL)
ADMINISTRACIÓN DIRECTA A ÓRGANOS
BLANCOS. INICIO RÁPIDO
RIESGO DE INFECCIÓN,
DOLOR, IMPOSIBILIDAD DE
RECUPERAR EL MEDICAMENTO. SOLO FÁRMACOS
SOLUBLES
LINSULINA, ANTIBIÓTICOS,
MEDICAMENTOS ANTICANCERÍGENO
S, NARCÓTICOS
TÓPICA EFECTOS LOCALES SOBRE LA
SUPERFICIE DE LA PIEL
SOLO ES EFICAZ EN CAPAS
SUPERFICIALES DE LA PIEL
UNGUENTOS, CREMAS, GOTAS
NASALES Y OCULARES,
PREPARACIONES VAGINALES
DISTRIBUCIONDISTRIBUCION
SISTEMA NERVIOSSISTEMA NERVIOSOO CENTRAL CENTRAL
MUCHAS SUSTANCIAS PASAN DE LA MUCHAS SUSTANCIAS PASAN DE LA
SANGRE AL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO SANGRE AL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO
(LCR). EL LCR TRANSPORTA SUSTANCIAS (LCR). EL LCR TRANSPORTA SUSTANCIAS
ALIMENTICIAS, HORMONAS O PRODUCTOS ALIMENTICIAS, HORMONAS O PRODUCTOS
DE DESECHO A LOS SITIOS MAS DE DESECHO A LOS SITIOS MAS
PROFUNDOS DEL SNC. EN CUANTO AL PROFUNDOS DEL SNC. EN CUANTO AL
FETO, LA PLACENTA ES UN ÓRGANO, CON FETO, LA PLACENTA ES UN ÓRGANO, CON
CAPACIDAD DE FILTRAR Y METABOLIZAR CAPACIDAD DE FILTRAR Y METABOLIZAR
SUSTANCIAS PROVENIENTES DE LA SANGRE SUSTANCIAS PROVENIENTES DE LA SANGRE
MATERNA (INCLUYENDO MUCHOS MATERNA (INCLUYENDO MUCHOS
FÁRMACOS)FÁRMACOS)
METABOLISMOMETABOLISMOPROCESO QUE CONDUCE A LA TERMINACIÓN O MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD PROCESO QUE CONDUCE A LA TERMINACIÓN O MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD
BIOLÓGICA DE LOS FÁRMACOS. EL HÍGADO ES EL PRINCIPAL ÓRGANO QUE BIOLÓGICA DE LOS FÁRMACOS. EL HÍGADO ES EL PRINCIPAL ÓRGANO QUE
DESEMPEÑA ESTA FUNCIÓN. OTROS TEJIDOS QUE PARTICIPAN EN ESTE PROCESO DESEMPEÑA ESTA FUNCIÓN. OTROS TEJIDOS QUE PARTICIPAN EN ESTE PROCESO
SON:SON:
ORGANOS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO ORGANOS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS DE LOS FÁRMACOS
HIGADOHIGADO
EL TUBO DIGESTIVOEL TUBO DIGESTIVO
EL PLASMAEL PLASMA
LOS PULMONESLOS PULMONES
LOS RIÑONESLOS RIÑONES
EL METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN SE REALIZAEL METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN SE REALIZA EN EN EL HÍGADO. EN ESTE ÓRGANO HAY REACCIONES EL HÍGADO. EN ESTE ÓRGANO HAY REACCIONES QUÍMICAS QUE CONVIERTEN EL FÁRMACO EN UNA QUÍMICAS QUE CONVIERTEN EL FÁRMACO EN UNA SUSTANCIA MENOS SOLUBLE MENOS ABSORBIBLE Y SUSTANCIA MENOS SOLUBLE MENOS ABSORBIBLE Y MENOS REUTILIZABLE.MENOS REUTILIZABLE.
ELIMINACIONELIMINACION
SE EFECTÚA POR LA EXCRECIÓN A SE EFECTÚA POR LA EXCRECIÓN A
TRAVÉS DE LOS RIÑONES TAMBIÉN A TRAVÉS DE LOS RIÑONES TAMBIÉN A
TRAVÉS DEL SISTEMA BILIAR, INTESTINO Y TRAVÉS DEL SISTEMA BILIAR, INTESTINO Y
EN OCASIONES, LOS PULMONES Y LAS EN OCASIONES, LOS PULMONES Y LAS
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS Y SEBACEAS. GLÁNDULAS SUDORÍPARAS Y SEBACEAS.
LOS HORARIOS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS HORARIOS DE ADMINISTRACIÓN DE
UN FÁRMACO COMPRENDEN DOS UN FÁRMACO COMPRENDEN DOS
VARIABLES: LA CANTIDAD DE LA DOSIS VARIABLES: LA CANTIDAD DE LA DOSIS
INICIAL Y INICIAL Y LLA FRECUENCIA CON QUE SE A FRECUENCIA CON QUE SE
DEBE ADMINISTRAR.DEBE ADMINISTRAR.
LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS SE ELIMINAN POR METABOLISMO HEPÁTICO O POR LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS SE ELIMINAN POR METABOLISMO HEPÁTICO O POR
EXCRECIÓN RENAL, O UNA COMBINACIÓN DE LAS DOS.EXCRECIÓN RENAL, O UNA COMBINACIÓN DE LAS DOS.
LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS POSEEN UNA ELIMINACIÓN LLAMADA, CINÉTICA DE LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS POSEEN UNA ELIMINACIÓN LLAMADA, CINÉTICA DE
PRIMER ORDEN. PRIMER ORDEN.
Sistema respiratorio
. Antihistamínicos y antialérgicos. . Broncodilatadores y expectorantes. . Antitusivos.
Cardiovascular . Antihipertensivos. . Vasodilatadores. . Vasopresores. . Vasoproctetores(antihemorroidales). . Diuréticos. . Líquidos y electrolitos. . Antipsicóticos. Antibioticos
1.2 UTILIZACION CORRECTA DE LOS MEDICAMENTOS
QUÉ ES.
Es utilizar el medicamento correcto, en el paciente que realmente lo necesite, aportándole más
beneficios que riesgos para su salud, administrado en cantidad, frecuencia y tiempo,
acordes con las condiciones propias del paciente y de la presentación de la patología y guardando las precauciones necesarias para no alterar la
efectividad del medicamento, con el fin de asegurar la mejor respuesta terapéutica y el
menor costo posible, garantizando la accesibilidad y disponibilidad del tratamiento durante el tiempo
que se requiera.
QUIÉNES Y CÓMO PUEDEN PARTICIPAR EN LA UTILIZACIÓN CORRECTA DE MEDICAMENTOS
SERVICIO FARMACÉUTICO: participación CFT, distribución, FCV, Información, almacenamiento.
COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA: seleccionando con criterios técnicos, científicos y económicos, protocolos, retroalimentando personal asistencial, promoción,.
EL MÉDICO: prescripción racional, información adecuada y suficiente
LOS USUARIOS: automedicación, estilos de vida, no recomendar, informandose.
EL ESTADO: control y verificación politicas.
PRESCRIPCIÓN RACIONAL.EVITAR LA AUTOMEDICACIÓN.
DESESTIMAR MITOS RELACIONADOS CON LA UTILIZACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.
***************UTILIZACION CORRECTA DE
MEDICAMENTOS
PRESCRIPCION RACIONAL
Prescripción incorrecta: INDICACION --DX
Prescripción inadecuada: MX MENOS ADECUAD-,VÍA, ACCESO
Prescripción excesiva: NO NECESARIOS DX-DOSIS TERAPEUTICA –
POSOLOGIA
Prescripción menor: DOSIS SUBTERAPEUTICAS- POSOLOGIA –
AUSENCIA MX
Prescripción múltiple: DOS O MAS MX. UNO EFECTO TERAPEUTICO- MX EFECTOS SECUNDARIOS
EVITAR LA AUTOMEDICACION
Principales grupos farmacológicos utilizados por automedicación:
Analgésicos antipiréticos: 16.8%Antibióticos (especialmente penicilinas de
estrecha franja terapéutica, trimetropim-sulfa y tetraciclinas): 7.4%
Medicamentos antirreumáticos y antiinflamatorios: 5.9%
Vitaminas: 5.1%
Principales síntomas para los cuales se adquieren los medicamentos
Dolor: 24%Gripa y otras infecciones de las vías respiratoria
superiores: 16%Síntomas digestivos: 10%
Problemas dermatológicos: 6%Sintomatología o problemas cardiovasculares:
5%
AUTOMEDICACIÓN
Auto formulación, auto prescripción o autodeterminación prescriptiva
Acción de recurrir a los fármacos sin mediar la prescripción del médico”.
Práctica sanitaria en la que el individuo, por su propia iniciativa o por sugerencias de personas diferentes al personal prescriptor, toma decisiones sobre los problemas que afectan su salud (autotratamiento) y los medicamentos necesarios para superarlos.
El uso irracional de los medicamentos no sólo genera
despilfarro de recursos económicos, sino que además puede generar enfermedades
(iatrogénesis).
DESESTIMAR MITOS RELACIONADOS CON LA UTILIZACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.
Proporcionando información veraz que desarticula creencias tales como:
“Siempre que estoy enfermo debo consumir algún medicamento”, porque existen medicamentos “para todo”.
“A más medicamentos recetados, más rápido me alivio”.
“Este médico no sirve porque no me mandó nada”.
“Si tengo los mismos síntomas que mi vecino, entonces puedo comprar los medicamentos que le mandaron a él”.
“Las pastillas no sirven, en cambio las inyecciones sí”
“Los medicamentos esenciales y/o con nombre genérico son para pobres y son de mala calidad”.
ASPECTO FUNDAMENTAL EN EL PROCESO DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS
COMO LOGRAR MANTENERLA?
Signos de degradación o deterioro en productos farmacéuticos
1. Moteado de las tabletas. 2. Endurecimiento o ablandamiento excesivo en
cápsulas. 3. Presencia de cristales en tabletas, supositorios,
cremas, etc. 4. Soluciones turbias. 5. Partículas no dispersas. 6. Cambios en color, olor, sabor, apariencia física,
textura. 7. Presencia de burbujas. 8. Compactación de los granulados. 9. Envases inflados.
Estabilidad de un producto farmacéutico
"Grado en el cual un producto conserva durante el período de vida útil las mismas propiedades y características que en la fabricación".
Tipos de estabilidad de los productos farmacéuticos
Estabilidad química: Cuando cada uno de los componentes del
producto conserva su integridad química y potencia dentro de los límites establecidos como permisibles
Estabilidad física: Cuando se conservan las propiedades físicas
del producto incluyendo la apariencia, uniformidad, disolución y propiedades organolépticas durante un tiempo determinado
Estabilidad microbiológica: Cuando el productos no se altera o
contamina por microorganismos. Estabilidad toxicologica:
Cuando no hay incremento en la toxicidad. Estabilidad terapéutica:
Cuando el efecto terapéutico no se afecta
Signos de deterioro o inestabilidad para algunas formas farmacéuticas
Formas farmacéuticas sólidasEn las cápsulas de gelatina son signos de
deterioro:
. El endurecimiento ó ablandamiento excesivo.
. Presencia de gas en el blíster (inflado). . Cambios de color o apariencia.
En tabletas no recubiertas son signos de inestabilidad física:
. El moteado. . El decoloramiento. . La compactación. . La presencia de cristales etc.
En polvos y granulados.
Los cambios de color, olor y apariencia, tener especial cuidado con los polvos para ser reconstituidos, como los antibióticos porque son muy sensibles a la humedad.
En las tabletas efervescentes: Son muy sensibles a la humedad. La presencia de gas en el empaque
(inflado) denota que ya ha habido una acción efervescente en el producto.
Formas farmacéuticas liquidas: Soluciones, elixires, jarabes. Los principales signos de inestabilidad son: La contaminación microbiana (soluciones
turbias), decoloración y formación de gas.
En emulsiones Existe inestabilidad cuando la fase acuosa
y/o aceitosa se separan una de la otra y no se re dispersa por simple agitación.
Formación de gas. En suspensiones Son muestras de inestabilidad los
siguientes signos: La presencia de una cantidad excesiva de
partículas. Dificultad de disolver fase sólida dispersa
por simple agitación. Formación de gas.
Formas farmacéuticas semisólidasEn las cremas son signos de
inestabilidad. La presencia de cristales. El rompimiento de la emulsión ( presencia
de líquidos ) y la contaminación bacteriana.
En ungüentos son muestra de
inestabilidad. Cambios en la consistencia. Formación de gránulos. Aparición de líquidos.