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Química II
MIV - U5 - Actividad 3. Nomenclatura de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos
Datos de identificación: QUIMICA IINombre del alumno: Pedro Luis Noriega Padilla Matrícula: A07134263
Nombre del tutor: German Nadal Fecha: 04/03/15
Nombra según la IUPAC las siguientes moléculas. Realiza el procedimiento completo.
I. Aldehídos
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Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 5 carbonos.
Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 4carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos de la cadena, comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; del 1 al 5, de derecha a izquierda.
Paso 2: Numeramos los carbonos de la cadena, comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; del 1 al 4, de derecha a izquierda.
Paso 3: Identificamos las ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 3.
Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 2 y otro en el carbono 3.
Paso 4: Nombramos la molécula: 3-Metil Pentanal.
Paso 4: Nombramos la molécula: 2,3-Dimetil Butanal.
1D.R.© Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey,
Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
Química II
3 4
Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 4 carbonos.
Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 3 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cercano; 1 a 4, de izquierda a derecha.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cercano; 1 a 3, de derecha a izquierda.
Paso 3: Identificamos las ramificaciones y tenemos 2 metilos en el carbono 3.
Paso 3: Identificamos las ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 2.
Paso 4: Nombramos la molécula: 3,3-Dimetil Butanal. Paso 4: Nombramos la molécula: 2-Metil
Propanal.
5
Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 3 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 3, de derecha a izquierda.
2D.R.© Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey,
Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
Química II
Paso 3: Identificamos ramificaciones y en este caso no tenemos.
Paso 4: Nombramos la molécula: Propanal.
II. Cetonas
1 2
Paso 1: Identificamos la cadena más larga de carbonos; en este caso tenemos 5 carbonos.
Paso 1: Identificamos la cadena más larga de carbonos; en este caso tenemos 5 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 5, de izquierda a derecha.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 5, de izquierda a derecha.
Paso 3: Identificamos ramificaciones; en este caso no tenemos.
Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 2 y otro en el carbono 4.
Paso 4: Nombramos la molécula:
3-Pentanona.
Paso 4: Nombramos la molécula:
2,4-Dimetil 3 Pentanona.
3D.R.© Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey,
Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
Química II
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Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso es de 6 carbonos.
Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso es de 7 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos 1 a 6, derecha a izquierda.
Paso 2: Numeramos los carbonos 1 a 7, de izquierda a derecha.
Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 4.
Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos 2 metilos en el carbono 5.
Paso 4: Nombramos la molécula: 4-Metil 3-Hexanona. Paso 4: Nombramos la molécula: 5,5-Dimetil-3-
Heptanona.
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Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
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Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 4 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos 1 a 4, de izquierda a derecha.
Paso 3: Identificamos las ramificaciones y en este caso no tenemos.
Paso 4: Nombramos la molécula: 2-Butanona.
III. Ácidos carboxílicos
1 2
Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 2 carbonos.
Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 4 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 2, de derecha a izquierda.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 4, de derecha a izquierda.
5D.R.© Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey,
Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
Química II
Paso 3: Identificamos las ramificaciones y en este caso no tenemos.
Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 3.
Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido Etanoico. Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido 3-Metil
Butanoico.
6D.R.© Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey,
Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
Química II
3 4
Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 4 carbonos.
Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 4 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 4, de izquierda a derecha.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 4, de derecha a izquierda.
Paso 3: Identificamos ramificaciones; en este caso no tenemos.
Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos 2 metilos en el carbono 3.
Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido Butanoico. Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido 3,3-
Dimetil Butanoico.
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Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos y en este caso tenemos 3 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos en este caso del 1 al 3, de izquierda a derecha.
Paso 3: Identificamos ramificaciones; en este
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Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
Química IIcaso no tenemos.
Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido Propanoico.
8D.R.© Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey,
Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013