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UNIVERSIDADE DA CORUÑA
Curso Académico 2015/2016
Máster Universitario en Investigación
Química e Química Industrial
Efectos de la posición de los
"pendants" en polifenilacetilenos
CIQUS (USC)
Departamento de Química Orgánica
Juan Luis Oubiña Allo
Julio 2016
DIRECTORES:
Emilio Quiñoá Cabana
Félix Freire Iribarne
Carlos Jiménez González
2
AFM Microscopía Fuerzas Atómicas
Ap Antiperiplanar
CD Dicroísmo Circular
Desplazamiento químico
D Doblete
DCM Diclorometano
DMF Dimetilformamida
DSC Calorimetría diferencial de barrido
G Gramos
h Horas
IR Infrarrojo
m Multiplete
mg Miligramos
min Minutos
mmol Milimol
mM Milimolar
MPA Ácido--Metoxifenilacético
nbd Norboradieno
ºC Grados Celsius
PPA Polifenilacetileno
RMN Resonancia Magnética Nuclear
s Singlete
sp Synperiplanar
THF Tetrahidrofurano
TMS Trimetilsilano
UV-Vis Ultravioleta/Visible
ABREVIATURAS
3
ABSTRACT
Poly(phenylacetylene)s (PPA)s, are a family of helical polymers that belong to
the “dynamic helical polymers” in which, the helical sense and the helical scaffold can
be tuned by external stimulus or pendant groups with different structures.
Because of these properties, polyphenylacetylenes bearing the (R)-hidroxy-
phenylacetamide and (S)-Chloro-phenylacetamide of 4-, 3-, and 2- ethynylaniline were
prepared in order to determine the effect of the para-, meta-, and ortho- substitution on
the helical structure and the behavior of these polymers in solution, due to the release of
the steric hindrance when the pendant group is shifted from para- toward ortho-
position.
Compressed or Stretched Helix
Elongation Effects
H n H n H n
R
R
R
HN
OOH
HN
O Cl
R: Ó
p-PPA m-PPA o-PPA
4
ÍNDICE
1. INTRODUCCIÓN Y ANTECEDENTES ............................................................ 6
1.1. INTRODUCCIÓN ....................................................................................... 6
1.2. LAS HÉLICES COMO ESTRUCTURA BÁSICA DE
MACROMOLÉCULAS A LO LARGO DE LA HISTORIA ..................... 6
1.3. CLASIFICACIÓN DE LOS POLIMEROS HELICOIDALES ................. 10
1.3.1.Polímeros helicoidales estáticos ........................................................ 10
1.3.2. Polímeros helicoidales dinámicos .................................................... 11
1.4. POLIFENILACETILENOS ....................................................................... 13
1.5. ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LOS POLIFENILACETILENOS .. 15
1.6. PROPIEDADES DE LOS POLIFENILACETILENOS ............................ 18
1.6.1.Inducción y efecto memoria de la helicidad macromolecular. .......... 19
1.6.2.Inversión de la helicidad macromolecular ........................................ 20
1.6.3.Estabilidad de los polifenilacetilenos ................................................ 21
1.6.4.Cambio de color asociado al cambio de estructura ........................... 22
1.7. ANTECEDENTES ..................................................................................... 24
2. OBJETIVO Y PLANTEAMIENTO ............................................................... 26
2.1. OBJETIVOS ............................................................................................... 26
2.2. PLANTEAMIENTO .................................................................................. 27
3. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ................................................................... 29
3.1. SÍNTESIS ................................................................................................... 29
3.2. ESTRUCTURA DE LOS POLI(FENILACETILENO)S PARA-
SUSTITUIDOS. ......................................................................................... 31
3.3. ESTRUCTURA DE LOS POLI(FENILACETILENO)S META-
SUSTITUIDOS .......................................................................................... 34
3.4. ESTRUCTURA DE LOS POLI(FENILACETILENO)S ORTO-
SUSTITUIDOS .......................................................................................... 37
4. CONCLUSIONS ............................................................................................... 39
5
5. PARTE EXPERIMENTAL ............................................................................. 40
5.1. CONDICIONES GENERALES ................................................................ 40
5.2. SÍNTESIS ................................................................................................... 41
5.2.1. Síntesis de los monómeros p-, m-, y o-(R)-1 ................................. 41
5.2.2. Síntesis de los monómeros p-, m-, y o-(S)-2 .................................. 45
5.2.3. Síntesis p-poly-1 ............................................................................ 46
5.2.4. Síntesis m-poly-1 ........................................................................... 47
5.2.5. Síntesis o-poly-1 ............................................................................ 48
5.2.6. Síntesis p-poly-2 ............................................................................ 49
5.2.7. Síntesis m-poly-2 ........................................................................... 50
5.2.8. Síntesis o-poly-2 ............................................................................ 51
6. ANEXOS ............................................................................................................. 52
6
1. INTRODUCCIÓN Y ANTECEDENTES
1.1. INTRODUCCIÓN
A lo largo de este último siglo, se han ido conociendo en profundidad las
estructuras biológicas del ADN, proteínas o los enzimas y la forma en que estas actúan
en la naturaleza. En todas ellas se sabe que su estructura secundaria está íntimamente
relacionada con las sofisticadas funciones que éstas desempeñan y en muchos de los
casos las hélices son el motivo estructural repetido a lo largo de su esqueleto. Por eso
mismo, la comunidad científica ha puesto muchos esfuerzos en llegar a obtener sistemas
que emulen tanto la estructura como las propiedades y actividad biológica que las
macromoléculas biológicas son capaces de llevar a cabo; dando lugar a un gran
desarrollo en la química supramolecular y de materiales y el diseño y síntesis de
polímeros y oligómeros helicoidales no naturales con conformaciones definidas.
1.2. LAS HÉLICES COMO ESTRUCTURA BÁSICA DE
MACROMOLÉCULAS A LO LARGO DE LA HISTORIA.
La historia de las macromoléculas helicoidales se remonta al hallazgo de la
conformación de varios polímeros naturales, como la estructura de la (R)-amilasa,
propuesta por Hanes en 1937.
Años más tarde, a principios de los años 50 del pasado siglo, se revelarían dos
de los descubrimientos más importantes de la biología molecular: la estructura de la
hélice de los péptidos naturales y la estructura de la doble hélice del ADN, propuestas
por Pauling y por Watson y Crick, respectivamente (Figura 1).
Figura 1. Watson y Crick descubrimiento de la estructura del ADN y Linus
Pauling, descubrimiento de la hélice de las proteína.
7
En 1955, Natta encontró que el polipropileno isotáctico posee una estructura
helicoidal en estado sólido, aunque esta hélice tiene una conformación aleatoria R y S
en su forma cristalina y es bastante inestable en disolución. Este hallazgo significó el
comienzo del campo de las macromoléculas helicoidales sintéticas y uno de los estudios
clave en la química de polímeros.1
Desde el descubrimiento de Natta, se han producido importantes progresos en el
diseño de este tipo de polímeros, capaces de adoptar una helicidad definida incluso en
disolución, y existen numerosas publicaciones con descripciones detalladas sobre ellos.
No obstante, en esta introducción se mostrará un pequeño resumen.2
En los años 60, Pino prepararó una serie de polímeros vinílicos isotácticos
polimerizando olefinas substituidas en α con inductores quirales. Consiguió con esto,
una conformación helicoidal con exceso de una de las posibles conformaciones
helicoidales. Sin embargo, a priori cabe esperar que el hecho de introducir sustancias
quirales en el polímero favorece una determinada conformación en la poli(olefina).3
Mientras Okamoto, en el año 79, preparó el primer polímero vinílico helicoidal por la
polimerización de un monómero aquiral, el trifenilmetilmetacrilato (TrMA), usando
iniciadores aniónicos quirales, capaces de formar una hélice con un solo sentido de giro,
un polímero helicoidal completamente isotáctico que mostraba un remarcable
reconocimiento quiral para una gran variedad de compuestos racémicos y que además
era estable en disolución (figura 2). Este fue un importante hito en este campo de la
ciencia.4
Figura 2. Polimerización de monómero aquiral de TrMA.
1 Natta, G.; Pino, P.; Corradin, P.; Danusso, F.; Mantica, E.; Nazzanti, E.; Moraglio, G.; J. Am. Chem.
Soc., 1955, 109, 6102.
2 Nakano, T.; Okamoto, Y.; Chem. Rev., 2001, 101, 4013.
3 Pino, P.; Lorenzi, G.P.; J. Am. Chem. Soc., 1960, 82, 4745.
4 Okamoto, Y.S.; Suzuki, K.; Ohta, K.; Hatada, K.; Auki, H.; J. Am. Chem. Soc., 1988, 110,
4063.
8
Paralelamente a este hallazgo, Green dio a conocer otra clase de polímeros
helicoidales: los polímeros dinámicos, que eran una serie de poliisocianatos rígidos con
estructuras similares a “bastoncillos”. Estos compuestos, desprovistos de centros
estereogénicos, son una mezcla aleatoria de las dos conformaciones helicoidales
posibles (sentido de giro derecha o izquierda) debido a que la barrera energética de
inversión helicoidal en este tipo de compuestos es bastante baja. De esta forma, una
pequeña predisposición quiral puede transformarse en un cambio conformacional de la
cadena principal mediante una amplificación de la quiralidad a lo largo de toda la
cadena, o lo que es lo mismo, un efecto dominó. Además, Green demostró que la
copolimerización de isocianatos aquirales con una cantidad pequeña de isocianatos
ópticamente activos, así como la copolimerización de una mezcla R y S con una
pequeña cantidad de un exceso enantiomérico pueden producir poliisocianatos
ópticamente activos con un exceso de sentido helicoidal.
A estos fenómenos de amplificación de quiralidad Green los denominó,
respectivamente, como “el efecto de soldados y sargentos” (donde las unidades quirales
son los sargentos y las unidades aquirales son los soldados) y la “regla mayoritaria”
(donde la minoría obedece el sentido de giro indicado por la mayoría para así
economizar energía al evitar inversiones helicoidales).
Estos efectos, a pesar de ser descubiertos para el caso de los poli(isocianatos),
han sido aplicados a otros sistemas supramoleculares helicoidales, como ya veremos en
posteriores capítulos de esta introducción.5 Teniendo en cuenta lo visto hasta el
momento en este pequeño resumen, puede establecerse una clasificación a partir de las
diferencias halladas entre este tipo de compuestos.
Resumidamente puede decirse que los polímeros helicoidales se agrupan en tres
grandes conjuntos: estáticos, dinámicos y "foldamers". La diferencia principal que
determina sus distintas propiedades y comportamientos estriba en la energía de
interconversión entre ambas conformaciones helicoidales (giro a derecha o a izquierda),
en el caso de los estáticos y dinámicos (Figura 3). Se hablará de esto, de una forma más
detallada, en el siguiente apartado.6
5 Green, M. M.; Andreola, C.; Munoz, B.; Reidy, M. P.; Zero, K.; J. Am. Chem. Soc., 1988,
110, 4063.
6 Yashima, E.; Maeda, K.; Iida, H.; Furusho, Y.; Nagai, K.; Chem. Rev., 2009, 109, 6102.
9
Figura 3: (a) Esquema de la conformación helicoidal de poli(isocianatos), (b) diagrama de
energía de polímeros helicoidales dinámicos, (c) efecto de "sargentos y soldados" y (d) regla mayoritaria.
10
1.3. CLASIFICACIÓN DE LOS POLÍMEROS HELICOIDALES
1.3.1. Polímeros helicoidales estáticos
Son polímeros cuya barrera energética de inter-conversión helicoidal es alta, de
forma que adquieren una estructura helicoidal estable, incluso en disolución. Esto se
debe al impedimento estérico generado por sus cadenas laterales. Algunos de los
ejemplos más representativos son los mostrados en la figura 4: los poli(isocianatos) (1),
poli(trifenilmetilmetacrilatos) (TrMA) (2) o los poli(cloral) (3), así como sus derivados.
Figura 4: Ejemplos de polímeros estáticos; (1) Poli(isocianuros), (2) Poli(metilmetacrilatos),
(3) Poli(cloral).
La síntesis de este tipo de polímeros puede realizarse bien por la polimerización
de monómeros ópticamente activos o por la polimerización asimétrica de monómeros
aquirales o proquirales con iniciadores o catalizadores quirales.
En estos métodos sintéticos, las estructuras helicoidales de los polímeros son
determinadas por sustituyentes unidos covalentemente al esqueleto del polímero o por el
control cinético durante la polimerización.
11
1.3.2. Polímeros helicoidales dinámicos
A diferencia de los anteriores compuestos, su barrera energética de inter-
conversión es baja. Por lo tanto, no presentan una hélice rígida, sino que ambas hélices
pueden coexistir en diferente proporción dentro del mismo polímero. Uno de los rasgos
más característicos e importantes de los polímeros dinámicos es la sensibilidad que
presentan al enfrentarse a un ambiente quiral: el establecerse una interacción covalente
o no covalente con una pequeña cantidad de un inductor quiral implica la obtención del
polímero con un exceso una de las conformaciones helicoidales y actividad óptica, o
incluso la inversión de una conformación ya existente. Esto se puede conseguir de tres
formas:
Realizando la polimerización de monómeros aquirales con un iniciador aniónico
quiral: de forma similar a los anteriores polímeros pero limitado a monómeros
voluminosos para la obtención de polímeros con cadenas cortas.
Polimerización de monómeros ópticamente activos: que nos dará preferentemente
una de las hélices. También se puede aprovechar el efecto llamado “sargentos y
soldados”, que consiste en copolimerizar un polímero aquiral con otro semejante
pero quiral y en menor proporción, obteniendo un polímero con actividad óptica,
debida a una mayor proporción de una de las hélices, y en ocasiones con una
relación inusual de esta con la temperatura.
Adición de un disolvente o aditivo quiral: consiste en la alteración del equilibrio
entre ambas hélices de un polímero sin actividad óptica (las dos hélices están en
igual proporción y en equilibrio). La adición de un disolvente quiral o una sustancia
quiral que interaccione con los residuos provoca el desplazamiento del equilibrio
hacia la hélice más idónea para esta interacción, convirtiendo al polímero en una
sustancia ópticamente activa.
Tales sistemas dan lugar a la base para la construcción de materiales novedosos con
el objetivo de actuar como sensores quirales y este principio puede ser universal y
aplicable a otros sistemas poliméricos y supramoleculares. Entre los principales
polímeros helicoidales dinámicos encontramos, a parte de los ya mencionados
poli(isocianatos), poli(silanos) y poli(acetilenos).6 Serán estos últimos en los que
centraremos nuestro trabajo.
12
Los poli(acetilenos) se preparan por la polimerización de ésteres propiónicos, N-
propargilamidas y fenilacetilenos con sustituyentes ópticamente activos o por la
copolimerización con acetilenos aquirales. Normalmente, para su síntesis se usan
catalizadores de rodio como [Rh(nbd)]Cl2. Esta serie de catalizadores de Rh fue
desarrollada por Noyori para facilitar el proceso estereoespecífico de “living-
polimerization” para producir Poli(fenilacetilenos) cis-transoidales, resultando una
hélice.
En contraste con los poli(isocianatos) y los poli(silanos), los poli(fenilacetilenos)
son mucho más flexibles y dinámicos (Figura 5).7,8
Figura 5: Estructura de los poli(fenilacetilenos).
7 Kishimoto, Y.; Eckerle, P.; Miyatake, T.; Ikariya, T.; Noyori, R.; J. Am. Chem. Soc., 1994,
114, 12131.
8 Kishimoto, Y.; Eckerle, P.; Miyatake, T.; Kainosho, M.; Ono, A.; Ikariya, T.; Noyori, R.; J.
Am. Chem. Soc., 1999, 121, 12035.
13
1.4. POLIFENILACETILENOS
En 1995, Yashima desarrolló un método simple para la síntesis de polímeros
helicoidales dinámicos, obteniendo un exceso de helicidad a través de interacciones no
covalentes con sustratos quirales específicos después de la polimerización. Estas
estructuras pioneras fueron los poli(fenilacetilenos) (PPA), preparados a partir de la
polimerización de monómeros de fenilacetilenos con un catalizador de rodio
ópticamente inactivo, para obtener de esta forma una hélice de giro irregular y por tanto
ópticamente inactiva (Figura 6a).6,9
Este catalizador proporciona buenos rendimientos y un alto contenido en dobles
enlaces cis, que son los que propician la formación de la hélice. La formación de este
enlace cis es fácilmente identificable mediante diferentes técnicas espectroscópicas
como son el desplazamiento químico del protón vinílico (δ=5,6-5,8), o la frecuencia de
las bandas de resonancia Raman del esqueleto fenilacetilénico (en torno a 1567, 1335,
1003 cm-1
).10
Las configuraciones de los dobles enlaces que propician la formación de una
estructura helicoidal son la cis-cisoide o cis-transoide. Si por el contrario los dobles enlaces
adoptan configuraciones del tipo trans-transoide o trans-cisoide, la estructura helicoidal se
pierde (figura 6b).
9 Maeda, K.; Yashima, E.; Top. Curr. Chem., 2006, 265, 47.
10 C.I Simonescu, V. Persec, S. Dumitrescu, J. Polym Sci. Chem. Ed. 1997, 15, 2497. (b) C.I Simonescu,
V. Persec, J. Polym. Sci., Part C: Polym. Lett. 1979, 17, 421.
14
Figura 6: a) Síntesis de un poli(fenilacetileno). b) Obtención de una hélice de giro irregular y
ópticamente inactiva.
Después de la adición de un sustrato quiral, el polímero forma un complejo
resultando una nueva conformación con un exceso de una de las dos posibles hélices y
por tanto, ofreciendo un espectro de dicroísmo circular inducido (ICD) característico.
En contraste con los polímeros estáticos y los polímeros dinámicos asistidos por enlaces
covalentes, en este tipo de compuestos asistidos por interacciones no covalentes, el
sentido de la hélice puede controlarse por la quiralidad de pequeñas moléculas quirales
después de la polimerización. Haciendo uso de esta característica, se han sintetizado
numerosos derivados de poli(fenilacetilenos) introduciendo diferentes grupos
funcionales al esqueleto básico de éstos.
Por otro lado, si a priori el polímero está formado por residuos quirales, éste
presenta estructura helicoidal y preferencia por una de las hélices (activo en CD),
preferencia que puede ser invertida mediante interacción con otras sustancias quirales.
Debido a esta helicidad inducida, algunos de estos polímeros pueden servirnos para el
reconocimiento quiral de los distintos sustratos quirales con los que interaccionan.
15
1.5. ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LOS POLI(FENILACETILENOS).
El conocer la estructura de un polímero es un factor clave para la comprensión
del mecanismo de formación de la hélice y permite correlacionar la estructura del
polímero con sus propiedades. Para conocer dicha estructura secundaria se necesita
recurrir a la combinación de una serie de métodos de análisis que se pueden dividir en
cuatro grandes grupos:
Análisis espectroscópico: RMN, CD, VCD, Rayos X, rotación óptica y
espectroscopia de absorción.
Microscopía: SEM, TEM. AFM y STM.
Calorimetría diferencial de barrido (DSC).
Cálculos computacionales: MM (Mecánica Molecular), MD (Dinámica
Molecular) y MO (Orbital Molecular).
Las distintas técnicas proporcionan información complementaria que sirve para
elucidar la estructura secundaria del polímero. Así de la técnica de rayos X se obtienen
datos acerca de la distancia entre los “pendants”, el paso de hélice…; de los estudios de
DSC se obtiene la información necesaria para determinar si el polímero adopta una
estructura cis-cisoide (ángulo del plano diedro entre doble enlaces consecutivos (˂ 90º) o
cis-transoide (˃90º)), debido a que cada una de estas estructuras del esqueleto
polifenilacetilénico presenta un termograma característico (Figura 7).
16
La técnica de AFM de un cristal 2D (monocapa) del polímero permite obtener
además de información estructural (anchura de las cadenas del polímero y el paso de la
hélice); y datos acerca del sentido de giro de la hélice del polímero. Los resultados
obtenidos por AFM se complementan con estudios de mecánica molecular, los cuales
permitirán generar un modelo 3D de la estructura secundaria del polímero en el que se
incluirá su sentido de giro. Una vez obtenido dicho modelo se podrá correlacionar con los
datos obtenidos por el espectro de CD, asociando el signo del efecto Cotton con el sentido
de giro de la hélice.
Un ejemplo de combinación de estas técnicas para elucidar la estructura secundaria
del complejo poli-(R)-MPA/Ba+2
fue proporcionado por nuestro grupo de investigación.11
De los estudios de DSC se deduce que el mencionado polímero adopta una
configuración para los dobles enlaces conjugados de tipo cis-cisoide (Figura 8a). Los
estudios de AFM de una monocapa de polímero determinan que el sentido de giro de las
unidades monoméricas es dextrógiro (Figura 8b). Al tratarse de una estructura de tipo cis-
cisoide se sabe que el giro que determinan los “pendants” va a ser igual al giro interno de
los dobles enlaces, y por lo tanto estos giran a la derecha, así como la anchura y el ángulo
de empaquetamiento de las cadenas polímericas en el cristal. Los datos así obtenidos se
comparan con los resultados de los cálculos de mecánica molecular, deduciéndose
finalmente la estructura del polímero. Así, para el caso del complejo poli-(R)-MPA con
metales divalentes comprobamos que se trata de una hélice dextrógira tanto interna como
externamente con un ángulo diedro de los dobles enlaces conjugados de +80º. El valor del
11 (a) F. Freire, J. M. Seco, E. Quiñoá and R. Riguera, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 11692; (b) F. Freire, J.
M. Seco, E. Quiñoá and R. Riguera, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 19374.
Figura 7: Termogramas de estructuras cis-cisoide y cis-transoide de polifenilacetilenos.
17
paso de hélice es de 3.2 nm y el del ángulo de empaquetamiento de 60º (Figura 8d). Por
otro lado, podemos correlacionar el espectro de CD con el tipo de giro de la hélice,
correspondiendo en este caso un efecto Cotton positivo para la región vinílica con un giro
dextrógiro de los dobles enlaces conjugados (hélice P) (Figura 8c). La combinación de estas
técnicas y los cálculos de mecánica molecular nos proporcionan la estructura exacta del
polifenilacetileno.
Figura 8: Elucidación estructural de un polifenilacetileno
(complejo poli-(R)-MPA/Ba2+) mediante estudios de (a) DSC, (b) AFM, (c) CD,
y (d) MM.
18
1.6. PROPIEDADES DE LOS POLI(FENILACETILENOS).
Las propiedades más significativas de este tipo de compuestos, representadas en
la figura 6, son: la inducción de la helicidad macromolecular, el efecto memoria y la
inversión de la helicidad macromolecular mediante agentes externos.6 A lo largo de este
apartado se dará una explicación más detallada sobre ellas (Figura 9).
En general, este tipo de polímeros son particularmente flexibles y dinámicos,
como se ha comentado anteriormente, de manera que una pequeña variación, por
ejemplo en la temperatura o la adición de una cantidad muy pequeña de un metal, va a
poder invertir la helicidad en un fragmento del polímero y el efecto provocado en ese
fragmento se va a transmitir al resto de la cadena como un efecto dominó con el fin de
reducir el coste energético. Esta propiedad se conoce como amplificación de la
quiralidad (Figura 10)6.
Figura 9: Esquema de las propiedades de los poli(fenilacetilenos).
19
Figura 10: Efecto de amplificación de la quiralidad.
1.6.1. Inducción y efecto memoria de la helicidad macromolecular.
La helicidad macromolecular en poli(acetilenos), inducida por sustratos no
quirales, es una propiedad dinámica. Así, el espectro de ICD debido a la quiralidad
helicoidal, desaparece inmediatamente al retirar los inductores quirales. No obstante, se
ha visto que en algunos compuestos la helicidad inducida por aminas no racémicas, se
mantenía “memorizada” después de que las aminas fueran completamente reemplazadas
por compuestos aquirales. Este efecto “memoria” sin precedentes fue explicado por la
estabilización de la conformación helicoidal causada por repulsiones electrostáticas
intramoleculares entre las cadenas laterales vecinas con cargas negativas complejadas
con las aminas cargadas positivamente, llevando a una supresión fuerte de la inversión
de las hélices de los polímeros (figura 11). Este efecto memoria de la helicidad
macromolecular no era pasajero, sino que persistía por un tiempo extremadamente
largo, alrededor de 2 años, sugiriendo que las conformaciones helicoidales,
termodinámicamente controladas, pasan a ser cinéticamente controladas, es decir,
estáticas.
Este método, la memoria helicoidal, combinada con la inducción no covalente de
la helicidad es un método versátil para producir hélices con conformaciones preferentes.
Sin embargo, el sentido de giro de la hélice se determina por la quiralidad del
enantiómero del sustrato usado. Por consiguiente, la memoria del enantiómero opuesto
de una hélice, requiere el uso del enantiómero opuesto del inductor quiral, seguido por
el reemplazo del inductor por un compuesto aquiral.
No obstante, ambos enantiómeros de la hélice pueden producirse con una gran
eficiencia al inducir un poli(fenilacetileno) por un solo enantiómero. Esta “memoria
dual” de hélices enantioméricas se basa en la inversión de helicidad macromolecular
con la temperatura. Si bien el poli(fenilacetileno) adopta una hélice con un solo giro
inducido a 25 º C en DMSO, se favorece la inversión de este sentido de la hélice a 65 º
C y esto es evidenciado por la inversión del efecto Cotton en los espectros de ICD.
20
Estas hélices diastereoisoméricas pueden memorizarse al aplicar sobre ellas una
diamida aquiral a esas temperaturas resultando en la perfecta imagen especular en los
efectos Cotton de los espectros de ICD, y en espectros de absorción idénticos (figura
11).6,9
Figura 11: Inducción y efecto memoria de la helicidad macromolecular.
1.6.2. Inversión de la helicidad macromolecular.
Las macromoléculas biológicas, al someterlas a cambios de temperatura o de la
salinidad del medio, manifiestan inversiones en ciertas secuencias de sus estructuras
helicoidales. Análogamente, algunos polímeros helicoidales, también exhiben
transiciones en sus estructuras helicoidales y racemización, aunque a diferencia de los
anteriores, este proceso es irreversible. Hay varios polímeros helicoidales dinámicos
que muestran este tipo de comportamiento al someterlos a cambios de las condiciones
externas. Un ejemplo son los homopolímeros y copolímeros de poli(silanos),
ópticamente activos, sintetizados por Fujiki.12
Sus compuestos eran termo-regulables,
experimentando diferente conformación, y por consiguiente diferente espectro de ICD,
al variar la temperatura en torno a -20 º C en isooctano. La inversión de la helicidad de
los polímeros de Fujiki eran además función de los grupos laterales de los poli(silanos).
Aunque el origen de estas transiciones permanece todavía oscuro, Fujiki expuso
que la forma característica de la curva de energía potencial (en forma de “W”), podía
ser la responsable de estas transiciones termo-reguladas. Así mismo demostró, que es
posible controlar la transición al copolimerizar con monómeros aquirales apropiados o
al cambiar la forma molecular de los disolventes hidrocarbonados.
12 Fujiki, M.; J. Organomet. Chem, 2003, 685, 15.
21
Algunos poli(acetilenos) también muestran inversión de su helicidad al
modificar la temperatura o el disolvente, siendo resultado principalmente de la
“activación y desactivación” de los enlaces de hidrógeno existentes entre los grupos
amida laterales en disolventes polares y apolares, respectivamente, (Figura 12).
Figura 12: Ejemplo de Inversión helicoidal.
1.6.3. Estabilidad de los poli(fenilacetilenos).
En los últimos 25 años, el área de los PPA, particularmente los polímeros
quirales derivados de los confórmeros de PPA cis-transoide, ha experimentado un gran
desarrollo; de manera que se han estudiado muchos métodos para la obtención
controlada de los posibles estereoisómeros de PPA. Así mismo, algunos investigadores
como Percec estudiaron el comportamiento y degradación de estos compuestos.
Existen varias publicaciones de este autor en las que afirma que los PPA cis-
transoides preparados a partir de los catalizadores de Rh de Noyori, tanto en disolución
como en estado sólido sufren una disminución tanto en su contenido cis como en su
peso molecular. La responsable de este fenómeno es una ciclación intramolecular
seguida de una rotura de la cadena que da lugar a 1,3,5-trifenilbenceno. Este
mecanismo, mostrado en la figura 13, parece ser idéntico en disolución y estado sólido e
independiente de la atmósfera en que se encuentra; aunque el proceso de degradación se
ralentiza en atmósfera inerte o a vacío y en estado sólido. Estudios adicionales revelaron
que los PPA son también termosensibles. En alguna publicación se ha llegado a mostrar
que disoluciones de PPA cis-transoide pueden llegar a descomponerse a temperaturas
tan bajas como 20 ºC. Este proceso se aceleraba a medida que la temperatura
aumentaba, llegando a ser detectable concentraciones altas de 1,3,5-trifenilbenceno en
RMN de 1H al alcanzar temperaturas de 100 º C.
22
Debido a la actual importancia de este tipo de polímeros, la ciclación
intramolecular seguida de la rotura de la cadena debería ser un proceso a tener en cuenta
en todo estudio estructural de los PPA.(Figura 13).12
Figura 13: Ciclación intramolecular y posterior rotura de la cadena de un
Poli(fenilacetileno) cis-transoide.
6.3.4. Cambio de color asociado al cambio de estructura.
El desarrollo de sensores moleculares para la detección colorimétrica directa de
especies químicas quirales y aquirales, en particular moléculas orgánicas neutras
incluyendo enántiomeros, ha tenido recientemente un gran interés en aplicaciones de
materiales quirales y sensibles. En general se han empleado colorantes, metales de
transición o macrocicloscromóforos como indicadores del color combinados con
componentes específicos de unión a la molécula de interés. Polímeros π -conjugados
también exhiben un cambio de color en respuesta a un estímulo externo físico o químico
como temperatura, luz, pH y composición del disolvente o mediante interacciones con
moléculas específicas; su color cambia como consecuencia al cambio en su efectiva
conjugación π a lo largo de las cadenas poliméricas o a un cambio conformacional
debido a agregaciones supramoleculares de tipo apilamiento-π.
Recientemente, Yashima y colaboradores investigaron un nuevo sistema de
detección colorimétrica basado en una única macromolécula helicoidal consistente en
una cadena cromófora de poliacetileno y en una β -ciclodextrina como grupo lateral.13,14
Dicho polímero, exhibe un cambio de color debido a un cambio en el ángulo de giro del
esqueleto poliacetilénico producido por la interacción con moléculas neutras, quirales y
aquirales en la cavidad quiral de la ciclodextrina.
13 E. Yashima, K. Maeda, O. Sato, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 8159-8160.
14 K. Maeda, H. Mochizuki,M. Watanabe, E. YashimaJ. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7639-7650.
23
El cambio de color se observó también variando la polaridad del disolvente y
mediante variaciones en la temperatura. Este cambio en el cromismo del polímero
estudiado indica, no sólo un cambio en la conjugación de los dobles enlaces conjugados,
sino también en el sentido de giro de la nueva hélice formada. (Figura 14).
Figura 14: a) Cambios de color en polifenilcetilenos asociados a cambios en la
conjugación de la hélice. b) Polifenifenilacetilenosderivatizados con ciclodextrinas, cambios en
el color, CD y UV-vis asociados a cambios conformacionales en los polifenilacetilenos
derivatizados con ciclodextrinas.
1.7. ANTECEDENTES
En nuestro Grupo de Investigación se ha diseñado y sintetizado dos series de
Poli(fenilacetileno)s, con los “pendants” en posiciones para-, meta- y –orto. Estos PPAs
derivan de los monómeros ácido (S)-α-metoxi-α-fenilacetico ((S)-MPA) y del éster
metílico de (S)-fenilglicina ((S)-PGME) (figura 15)15
Figura 15: esquema de los PPAs a) (S)-MPA) y b) (S)-PGME.
Se estudió su comportamiento en disolución y en estado sólido para observar
como varia su estructura y su comportamiento al modificar la posición de los
“pendants”. Demostrando que cuando el pendant se acerca a la cadena principal del
polieno (al pasar de para-PPA, a meta-, y a orto-PPA) la cadena polimérica se alarga
para liberar el impedimento estérico (figura 16).
15 R. Rodríguez, E. Quiñoá, R. Riguera, F. Freire. Enviado.
25
Figura 16: Variación de la estructura polimérica según la posición de los “pendants”.
26
2. OBJETIVO Y PLANTEAMIENTO.
2.1. OBJETIVO.
Conocer en detalle la estructura de los polímeros helicoidales es un factor clave
para entender el mecanismo de plegamiento de una hélice, como también lo es la
relación entre la estructura helicoidal del polímero y la función del mismo. Por tanto,
poder determinar la estructura secundaria de un polímero nos permitirá, analizando la
misma, realizar modificaciones en el sustituyente del polímero con el objetivo de buscar
nuevas estructuras y nuevas funciones del polímero.
A lo largo de las tres últimas décadas han sido muchos los polímeros
helicoidales sintetizados, pero su estructura, sentido de giro y paso de hélice, siguen
siendo una incógnita en muchos de los casos debido principalmente a la complejidad
que presenta la determinación estructural de macromoléculas. Por tanto, el hecho de
proponer nuevos métodos para comprender estas macromoléculas y con ello lograr su
determinación estructural continúa siendo un proyecto ambicioso y de gran interés.
Con el fin de buscar nuevas alternativas para la solución de este problema, se
planteó en nuestro grupo de investigación el estudio de polifenilacetilenos sustituidos en
sus posiciones orto-, meta- y para- y observar las diferencias que presentan los
polímeros con estructura análoga pero con diferentes grupos funcionales en el centro
quiral de los “pendants”.
Hasta el momento, la mayoría de los estudios se han centrado en los
polifenilacetilenos sustituidos en la posición para- quedando abierto el campo de los
polifenilacetilenos meta- y orto-susituidos. La distinta colocación del sustituyente en el
anillo aromático del polifenilacetileno provocará que la hélice se tenga que amoldar a
los distintos sustituyentes pasando de estructuras más compactas a estructuras más
extendidas.
27
2.2. PLANTEAMIENTO.
Para llevar a cabo este objetivo, se sintetizaron dos series de monómeros: por un
lado el monómero (R)-hidroxi-fenilacetamida de la 4-, 3- y 2- etinilanilina, es decir, los
monómeros p-(R)-1, m-(R)-1 y o-(R)-1 (Figura 17a); y a partir de dichos monómeros se
obtienen los monómeros (S)-Cloro-fenilacetamida de la 4-, 3- y 2- etinilanilina, es
decir, p-(S)-2, m-(S)-2 y o-(S)-2 (Figura 17b).
Figura 17: a) monómeros (R)-hidroxi-fenilacetamida de la 4-, 3- y 2- etinilanilina.
b) monómeros (S)-Cloro-fenilacetamida de la 4-, 3- y 2- etinilanilina.
Posteriormente se realizará la polimerización de dichos monómeros, utilizando
como catalizador el [Rh(nbd)Cl]2, catalizador descrito por Tabata para la obtención de
polifenilacetilenos en conformación mayoritariamente cis. Dicha conformación es la
responsable de la estructura helicoidal de los polímeros, y además su presencia es
fácilmente detectable mediante la espectroscopía de RMN (protón vinílico entorno a 5.8
ppm) (Figura 18).
28
Figura 18: estructura de a) p-poly-1, m-poly-1, o-poly-1 y
b) p-poly-2, m-poly-2, o-poly-2.
A continuación se estudiará el comportamiento de cada polímero en disolución y
en estado sólido mediante diferentes técnicas de caracterización como CD, UV-VIS o
DSC. De esta forma comprobaremos la diferencia que existe en la estructura de cada
polímero debido a la diferente sustitución de sus “pendants” en la cadena poliénica.
29
3. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
3.1. SÍNTESIS.
En primer lugar se sintetizan los monómeros (R)-hidroxi-fenilacetamida de
para-, meta- y orto-etinilanilina (p-(R)-1, m-(R)-1 y o-(R)-1) (Esquema 1).
Esta síntesis consta de 4 pasos:
1) Protección del grupo alcohol del ácido (R)-mandélico 1 con el cloruro de
trimetilsilano (TMSCl).
2) Formación del cloruro de ácido dando lugar al compuesto 3.
3) A partir del acoplamiento entre el cloruro de ácido y la etinilanilina en las 3
posiciones posibles se obtiene la amida correspondiente.
4) Por último, se desprotege el grupo O-TMS obteniéndose finalmente los
monómeros p-(R)-1, m-(R)-1 y o-(R)-1.
Esquema 1: Síntesis de los monómeros (R)-hidroxi-fenilacetamida de para-, meta- y orto-etinilanilina.
30
A continuación se sintetizan los monómeros (S)-Cloro-fenilacetamida de para-,
meta- y orto-etinilanilina (p-(S)-2, m-(S)-2 y o-(S)-2). Para ello se parte de los
monómeros anteriores, y hacemos una sustitución nucleófila con inversión de
configuración cambiando el grupo alcohol de cada monómero por un grupo cloro
(Esquema 2).
Esquema 2: Síntesis de los monómeros (S)-Cloro-fenilacetamida de para-, meta- y orto-etinilanilina.
Una vez obtenidos los monómeros se procedió a la síntesis de los polímeros a
partir de los correspondientes monómeros (p-poly-1, m-poly-1, o-poly-1 y p-poly-2, m-
poly-2, o-poly-2) con un catalizador de Rh1, en este caso [Rh(nbd)Cl]2. Este catalizador
genera una estructura con un alto contenido cis en los dobles enlaces, que puede ser
confirmada fácilmente mediante RMN (resonancia del protón vinílico 5.6-5.8 ppm) y
Raman (en torno 1350 cm-1
) (Figura 19).
31
Figura 19: a)Esquema general de obtención de un polifenilacetileno, b) Zona de resonancia del
protón vinílico en un PPA (H-RMN), c) Zona resonancia dobles enlaces cis (RAMAN).
Desafortunadamente, no se pudo sintetizar el o-poly-2, creemos que el
impedimento estérico impide la polimerización.
3.2. ESTRUCTURA DE LOS POLI(FENILACETILENO)S PARA-
SUSTITUIDOS.
Los polímeros dinámicos pueden presentar dos conformaciones según la
orientación de los grupos R del centro quiral, sinperiplanar (sp) o antiperiplanar (ap).
Esta conformación determinará el sentido de giro helicoidal.
Mediante estudios de Dicroímo Circular (CD) podemos determinar si el
polímero presenta un sentido de giro helicoidal mayoritario. El polímero puede
presentar un sentido de giro en la cadena interior polienica y otro distinto en la formada
por sus pendants, esta relación depende de la estructura adquirida que podemos obtener
mediante estudios DSC.
Estos polímeros para sustituidos presentan baja solubilidad en disolventes
orgánicos de baja polaridad.
Según estudios por dicroísmo circular para p-poly-1 se observa que en la región
vinílica (entorna a 450 nm) presenta señal tanto en THF como en DMF, lo que indica
este polímero presenta un sentido de giro predominante en la cadena, siendo contrarios
32
en los disolventes usados (figura 20) debido a que en este caso el sentido de giro cambia
con la polaridad del disolvente.
Figura 20: Espectro CD en los disolventes THF y DMF.
En el estudio por DCS se observa una banda entorno a 207 ºC correspondiente
con un tipo de estructura cis-cisoide (Figura 21a), por tanto se trata de una hélice
compacta 3/1 donde la cadena interior y la exterior giran en el mismo sentido (Figura
21c). La absorción UV-Vis coincide con esta estructura compacta, ya que muestra una
banda de adsorción a 300 nm (Figura 21b).
Figura 21: a) termográma DSC b) espectro UV-Vis c) modelos 3D de la estructura propuesta.
nm
CD
(md
eg
)
3 0 0 4 0 0 5 0 0 6 0 0
-1 0
-5
0
5
1 0
D M F
THF
33
En el caso del p-poly-2, se observa por CD que el polímero presenta una
conformación mayoritaria en disolventes orgánicos polares como el DMF, mientras que
en disolventes orgánicos poco polares presenta señal de CD nula indicando que el
polímero presenta ambos sentidos de giro en igual población siendo, en este tipo de
disolventes, racémico desde el punto de vista macroscópico (Figura 22).
nm
CD
(md
eg
)
300 400 500 600-10
-5
0
5
10THF
DMF
Figura 22: Espectro CD en THF y DMF.
Mediante la técnica de DSC se observa en el monograma obtenido para este
polímero, que presenta una única banda entorno a 220 ºC correspondiente a una
estructura de tipo cis-cisoide con hélice compacta 3/1 (Figura 23).
a) b)
Figura 23: a) termograma DSC b) espectro UV-Vis.
En resumen, los poli(fenilacetileno)s estudiados con sus “pendants” en posición
para- muestran una estructura compacta con hélice 3/1 con un alto carácter dinámico,
con el giro de la cadena interior y de la cadena formada por los “pendants” hacia el
mismo lado.
nm
Ab
s
300 400 500 6000.0
0.5
1.0
1.5
2.0
THF
DCM
T/ ºC
Exo
therm
ic
100 200 300-2.0
-1.5
-1.0
-0.5
0.0
c-c
t-t
T=220 ºC
34
3.3. ESTRUCTURA DE LOS POLI(FENILACETILENO)S META-
SUSTITUIDOS.
Para los poli(fenilacetileno)s meta- sustituidos se observa, en estudios de CD, un
sentido de giro helicoidal predominante para ambos polímeros (m-poly-1 y m-poly-2).
En ambos casos se observa un carácter más estático, ya que al variar polaridad del
disolvente no hay cambio en el signo del efecto cotton (banda entorno a 350 nm). Esto
es probablemente debido a las tensiones producidas por el “pendant” en la posición
meta (Figura 24).
Figura 24: Espectro CD en THF y DMF de a) m-poly-1 y b) m-poly-2
Se realizan estudios de CD para el m-poly-1 y el m-poly-2 en un rango de
temperaturas entre -20 y 60 ºC para así comprobar si se ven afectados por la
temperatura y si llegan a ser más estáticos a baja temperatura.
Según los resultados obtenidos, se observa que este tipo de polímeros presentan
más helicidad a baja temperatura, ya que presenta una estructura más comprimida a
temperaturas bajas, observándose esto en el desplazmiento máximo de la banda del
primer efecto cotton a Tª menores (Figura 25).
nm
CD
(md
eg
)
3 0 0 4 0 0 5 0 0 6 0 0
-4 0
-2 0
0
2 0THF
D M F
nm
CD
(md
eg
)
3 0 0 4 0 0 5 0 0 6 0 0
-2 0
0
2 0
4 0
6 0
THF
D M F
35
nm
CD
(md
eg
)
3 0 0 4 0 0 5 0 0 6 0 0
-2 0
0
2 0
-2 0-1 5-1 0
-5
051 01 52 0
2 5
3 0
3 5
4 0
4 5
5 05 5
6 0
Figura 25: Espectro CD a distintas temperaturas para m-poly-1
El estudio por DCS indica que tanto el m-poly-1 como el m-poly-2 presentan una
estructura cis-cisoide con una hélice 3/1 (Figura 26a,c). La absorción UV-Vis indica
que, aunque es una estructura similar a la de la conformación para, se trata de una
cadena más alargada, ya que muestra una banda de absorción sobre 450 nm (Figura
26b,d).
36
Figura 26: a) termograma DSC de m-poly-1 b) espectro UV-Vis de m-poly-1 c) termograma DSC de m-
poly-2 d) espectro UV-Vis de m-poly-2.
A partir de los estudios realizados, los poli(fenilacetileno)s estudiados con sus
“pendants” en posición meta muestran una estructura compacta con hélice 3/1 con
carácter mas estático que los polímeros con sus “pendant” en posición para debido a las
tensiones provocadas por sus “pendants”.
nm
Ab
s
3 0 0 4 0 0 5 0 0 6 0 0
0 .0
0 .5
1 .0
1 .5
2 .0THF
D M F
nm
Ab
s300 400 500 600
0
1
2
3
THF
DMF
T/ ºC
Exo
therm
ic
100 200 300-2.5
-2.0
-1.5
-1.0
-0.5
0.0
c-c
t-t
T=210 ºC
a)
c)
b)
d)
37
3.4. ESTRUCTURA DE LOS POLI(FENILACETILENO)S ORTO-
SUSTITUIDOS.
De los dos polímeros orto- sustituidos solo se obtuvo el o-poly-1 obtenido a
partir del o-(R)-1. Este polímero presenta una alta solubilidad en disolventes orgánicos
independientemente de su polaridad, con un sentido de giro predominante y un alto
carácter estático los distintos disolventes.
Esto lo podemos observar por estudios de CD en THF y DMF, donde aparece el
primer efecto Cotton negativo (banda entorna a 500 nm) en ambos disolventes. Se trata
de una hélice más estirada respecto a sus análogos meta y para (Figura 27).
Figura 27: Espectro CD en THF y DMF de o-poly-1.
El estudio por DSC muestra una banda más intensa a 115 ºC y otra menos
intensa a 185 ºC, esto es característico de estructuras tipo cis-transoide, por tanto se
trata de una hélice estirada con estructura 2/1, donde la cadena interior y la exterior
giran en sentidos contrarios. El espectro UV-Vis muestra una banda de absorción sobre
500 nm lo que nos confirma una estructura mucho mas estirada que sus análogas meta y
para (Figura 28).
nm
CD
(md
eg
)
3 0 0 4 0 0 5 0 0 6 0 0
-1 5
-1 0
-5
0
5
THF
D M F
38
Figura 29: a) modelo del o-poly-1 por mecánica molecular de la estructura propuesta b) termograma
DSC del o-poly-1 c) espectro UV-Vis del o-poly-1 y d) sentidos de giro helicoidal.
Comparando los espectros de UV-Vis de los diferentes polímeros de la serie 1
con los “pendants” en las distintas posiciones, observamos la aparición de un
desplazamiento batocrómico de la banda de absroción que es debido al estiramiento de
la cadena polimérica, producido por el efecto del impedimento de los “pendants (Figura
30).
Figura 30: Comparación de los espectros UV-Vis de p-poly-1, m-poly-1 y o-poly-1
nm
Ab
s
4 0 0 6 0 0
0 .0
0 .5
1 .0
1 .5
2 .0THF
D M F
nm
Ab
s
3 0 0 4 0 0 5 0 0 6 0 00 .0
0 .5
1 .0
1 .5
2 .0
p -m andé lico
m -m andé lico
o -m andé lico
d)
c)
b) a)
39
4. CONCLUSIONS.
All monomers described above and polymers derived therefrom, except for the
polymer o-poly-2 were successfully synthesized.
The CD, UV and DSC studies were carried out in order to determine the effect
of the ortho-, meta-, and para-substitution in the secondary structure of
poliphenylacetylenes.
These studies demonstrate that as the ortho-, meta- and para- substitution
approach the pendant to the polymer backbone had a more compact to more extended
structures.
Poli-phenylacetylenes with the pendant in para- position demonstrated compact
cis-cisoide structures with a 3/1 helix; the meta- conformation shown the same structure
but more elongated. Instead, for ortho- conformation poli-phenylacetylenes shown a
cis-transoide structure with an elongated 2/1 helix.
40
5. PARTE EXPERIMENTAL
5.1 CONDICIONES GENERALES DE TRABAJO EN EL LABORATORIO
Todas las reacciones se llevaron a cabo bajo atmósfera inerte y utilizando
disolventes de alta calidad, secados mediante destilación sobre un agente desecante
adecuado, en atmósfera inerte, inmediatamente antes de su uso. Como agente desecante
se utilizó CaH2 para CH2Cl2 y Et3N y Na/benzodenona para THF.
Los espectros de RMN de 1H y
13C se realizaron en espectrómetros Varian
Mercury 300 o Varian Inova 500; utilizando como disolventes CDCl3 o THF. Los
desplazamientos químicos (ppm) se toman como referencia a la señal del TMS (0 ppm).
Los espectros de Dicroísmo Circular (CD) se registraron en un
espectropolarímetro Jasco 720 (240-600 nm). Las muestras utilizadas para estos
experimentos eran de una concentracion de 0.3 mg/ml.
Los espectros de UV se registraron en un espectofotómetro Jasco V-630 con un
intervalo de longitudes de onda entre 240 y 600 nm. Se prepararon muestras de 0.3
mg/ml.
Los espectros de IR se realizaron en un Perkin-Elmer- con muestras en estado
sólido.
Para la cromatografía en columna a presión se utiliza gel de sílice 230-400 mesh
(Merk) y las manchas se visualizaron bajo luz UV (254 nm y 355 nm) para los
compuestos que absorben a dichas longitudes de onda y por revelado al calor de la
placa cromatográfica previamente tratado con ácido fosfomolíbdico, ninhidrina o
fenoftaleína como revelantes.
El catalizador usado para las polimerizaciones es el [Rh(nbd)Cl]2
41
5.2 SÍNTESIS
5.2.1. Síntesis de los monómeros p-, m-, y o-(R)-1
Etapa 1-Protección del grupo alcohol del (R)-mandélico.
En un balón purgado se disuelve el ácido (R)-D-mandélico (2.0 g, 13.1
mmol, 1) en 55 ml CHCl2 seco y piridina (2.65 ml, 32.9 mmol). Añadimos el DMAP
(0.05 g, 0.41 mmol) disuelto en 55 ml de CHCl2 seco y dejamos reaccionar durante 15
minutos.
A continuación añadimos gota a gota el cloruro de trimetil silano (4.2 ml,
32.8 mmol) y observamos que la disolución pasa de transparente a blanco turbio. Se
dejó agitando durante 4 h a Tº ambiente.
Etapa 2- Formación del haluro de ácido.
Se enfria la reacción anterior en un baño de agua/hielo y añadimos el DMF (1
gota en 1 ml de DCM) y el cloruro de oxalilo (1.84 g, 14.46 mmol). Se deja reaccionar
1 h a 0 °C.
Separamos la reacción en 3 alicuotas iguales para pasar a la siguiente etapa.
1 2
2 3
42
3 4 5
3 6 7
3 8 9
Etapa 3- Formación del enlace amida entre el cloruro de ácido 3 y la para-, meta-, y
orto-etinilanilina.
Cl
OTMS
O
OTMS
O
NH2
NH2
NH2
(R)
Cl
OTMS
O
(R)
Cl
OTMS
O
(R)
+
+
+HN
OTMS
O
HN
OTMS
O
HN
(R)
(R)
(R)Py
Ethylaniline
Py
Ethylaniline
Py
Ethylaniline
En un vial purgado se disuelve la correspondiente etinilanilina* (0.51 g, 4.38
mmol) en 1 ml de Piridina. Una vez disuelta, la añadimos al producto 3 a 0 °C. Dejamos
reaccionar 16 h y comprobamos el transcurso de la reacción por capa fina.
*Usamos p-etinilanilina 4 para obtener el monómero p-mandélico 5 , m-
etinilanilina 6 para obtener el monómero m-mandélico 7 y o-etinilanilina 8 para
obtener el monómero o-mandélico 9.
43
Etapa 4- Desprotección del grupo –OTMS.
OTMS
O
HN
OTMS
O
HN
OTMS
O
HN
(R)
(R)
(R)
OH
O
HN
OH
O
HN
OH
O
HN
(R)
(R)
(R)Ácido cítrico
MeOH
Ácido cítrico
MeOH
Ácido cítrico
MeOH
Disolvemos el ácido cítrico (1.06 g, 4.382 mmol) en 7 ml de MeOH (HPLC) y
añadimos a la reacción. Observamos que desaparece el precipitado. Seguimos la
reacción por capa fina.
La reacción para- y meta- se completa en 1 hora y la reacción orto- se deja reaccionar
24 horas.
Elaboración y purificación.
Se lava 3 veces con HCl 1M, 2 con NaHCO3 y 2 con salmuera. Se purifica
mediante columna cromatográfica de sílica con eluyente AcOEt/Hex (5:5).
5 10
7 11
9 12
44
Monómero p-(R)-1
Rendimiento: 70 %
1H-RMN (ppm): 3.04 (1H,s); 3.20 (1H,s); 5.22(1H,d); 7.47 (9H,m); 8.21(1H,s)
Monómero p-(R)-1
Rendimiento: 74 %
1H-RMN (ppm): 3.05 (1H,s); 3.29 (1H,s); 5.20(1H,s); 7.48 (9H,m); 8.15(1H,s)
Monómero o-(R)-1
Rendimiento: 67 %
1H-RMN (ppm): 3.36 (1H,s); 3.51 (1H,s); 5.23(1H,s); 7.05 (1H,t); 7.45 (7H,m);
8.39(1H,d); 8.83(1H,s)
45
5.2.2. Síntesis de los monómeros p-, m-, y o-(S)-2
Partiendo de los monómeros p-, m-, y o-(R)-1 sintetizamos los p-, m-, y o-(S)-2
mediante una sustición del OH por un Cl con inversión de la configuración.
En un balón purgado de 25 ml introducimos el cloruro cianurico (0.184 g, 1
mmol) y disolvemos en DMF (0.6 ml, 7.5 mmol) a tº ambiente. 10 minutos despúes
aparece un sólido blanco, que es el intermedio buscado.
A continuación añadimos DCM seco (5 ml) y el monómero correspondiente
(0.238 g, 0.95 mmol), según queramos la configuración para (10), meta (11) o la orto
(12). Las disoluciones se vuelven amarillas. Se deja reaccionar hasta el día siguiente y
comprobamos el transcurso mediante capa fina.
p-(S)-2: 1H-RMN (ppm): 3.05 (1H,s); 5.50 (1H,s); 7.49 (9H,m); 8.35 (1H,s)
m-(S)-2: 1H-RMN (ppm): 3.08 (1H,s); 5.50 (1H,s); 7.5(9H,m); 8.36(1H,s)
o-(S)-2: 1H-RMN (ppm): 3.51 (1H,s); 5.52 (1H,s); 7.09(1H,m); 7.39 (4H,m); 7.51
(3H,m); 8.39 (1H,d); 9.30 (1H,s)
46
5.2.3. Síntesis p-poly-1.
En un tubo sellado flameado y purgado con 3 ciclos de Ar/vacio añadimos el
monómero 10 (40 mg, 159 mmol), disolvemos en 600 µl de THF y ponemos a 30°C con
agitación.
Por otro lado disolvemos el catalizador de Rh(I) (3.6 mg, 3.98 mmol) en 200 µl
de THF y le añadimos 1 gota (0.13 ml) de Et3N. Añadimos todo al tubo con el
monómero disuelto y dejamos con agitación 45 minutos a 30 ºC. El polímero presenta
un color verdoso.
Elaboración
Precipitamos dos veces con éter, una con una mezcla de éter y metanol y por
último, con Hexano. Disolvemos en THF.
Rendimiento: 80 %
1H-RMN (ppm): 3.58(1H,s); 5.09(1H,d); 5.51(1H,s); 5.81(1H,m); 6.65(1H,m);
7.22(4H,m); 7.47(3H,m); 8.94(1H,s)
10 p-poly-1
47
5.2.4. Síntesis m-poly-1.
En un tubo sellado flameado y purgado con 3 ciclos de Ar/vacio añadimos el
monómero 11 (40 mg, 159 mmol), disolvemos en 600 µl de THF y ponemos a 30 °C
con agitación.
Por otro lado disolvemos el catalizador de Rh(I) (3.6 mg, 3.98 mmol) en 200 µl
de THF y le añadimos 1 gota de Et3N. Añadimos todo al tubo con el monómero disuelto
y dejamos con agitación 45 minutos a 30 ºC. El polímero presenta un color anaranjado.
Elaboración
Precipitamos dos veces con éter, otra con una mezcla de éter y metanol y por
último, con Hexano. Disolvemos en THF.
Rendimiento: 95 %
1H-RMN (ppm): 3.61(1H,s); 5.05(1H,s); 5.50(1H,s); 5.81(1H,m); 6.75(2H,m)
7.19(3H,m) 7.45(3H,m); 9.02(1H,s)
11 m-poly-1
48
12 o-poly-1
5.2.5. Síntesís o-poly-1.
En un tubo sellado flameado y purgado con ciclos de Ar/vacio añadimos el
monómero 12 (40 mg, 159 mmol), disolvemos en 600 µl de THF y ponemos a 30°C con
agitación.
Por otro lado disolvemos el catalizador de Rh(I) (1.8 mg, 3.9 mmol) en 200 µl
de THF y le añadimos 1 gota de Et3N. Añadimos todo al tubo con el monómero disuelto
y dejamos con agitación hasta el día siguiente a temperatura ambiente. Presenta un color
rojo muy intenso.
Elaboración
Precipitamos tres veces con éter, y una con Hexano. Disolvemos con DCM.
Rendimiento: 70%
1H-RMN (ppm): 3.50(1H,s); 5.02(1H,s); 5.48(1H,s); 6.49(1H,m); 7.25(5H,m);
7.60(3H,m); 9.12(1H,s)
49
5.2.6. Síntesis p-poly-2
En un tubo sellado flameado y purgado con 3 ciclos de Ar/vacio añadimos el
monómero 13 (40 mg, 148.66 mmol), disolvemos en 540 µl de THF y ponemos a 30°C
con agitación.
Por otro lado disolvemos el catalizador de Rh(I) (3.4 mg, 3.72 mmol) en 200 µl
de THF y le añadimos 1 gota (0.06 ml) de Et3N. Añadimos todo al tubo con el
monómero disuelto y dejamos con agitación 45 minutos a 30°C. El polímero presenta
un color verdoso.
Elaboración
Precipitamos dos veces con éter, una con una mezcla de éter y metanol y por
último, con Hexano. Disolviendo en THF.
Rendimiento: 50 %
1H-RMN (ppm): 4.20(1H,s); 5.66(1H,s); 7.28(5H,m); 7.55(4H,m); 9.35(1H,s)
13 p-poly-2
50
5.2.7. Síntesis m-poly-2.
En un tubo sellado flameado y purgado con 3 ciclos de Ar/vacio añadimos el
monómero 14 (40 mg, 148.66 mmol), disolvemos en 540 µl de THF y ponemos a 30°C
con agitación.
Por otro lado disolvemos el catalizador de Rh(I) (3.4 mg, 3.72 mmol) en 200 µl
de THF y le añadimos 1 gota (0.06 ml) de Et3N. Añadimos todo al tubo con el
monómero disuelto y dejamos con agitación 45 minutos a 30°C. El polímero presenta
color amarillo anaranjado.
Elaboración
Precipitamos dos veces con éter, una con una mezcla de éter y metanol y por
último, con Hexano. Disolviendo en THF.
Rendimiento: 70 %
1H-RMN (ppm): 5.72 (2H,s); 6.55(1H,m); 7.23(5H,m); 7.53(3H,m); 9.46(1H,s)
14 m-poly-2
51
5.2.8. Síntesis o-poly-2.
En un tubo sellado flameado y purgado con 3 ciclos de Ar/vacio añadimos el
monómero 15 (40 mg, 148.66 mmol), disolvemos en 540 µl de THF y ponemos a 30°C
con agitación.
Por otro lado disolvemos el catalizador de Rh(I) (3.4 mg, 3.72 mmol) en 200 µl
de THF y le añadimos 1 gota (0.06 ml) de Et3N. Añadimos todo al tubo con el
monómero disuelto y dejamos con agitación 45 minutos a 30°C.
Elaboración
Precipitamos dos veces con éter, una con una mezcla de éter y metanol y por
último, con Hexano. Disolviendo en THF.
Se probó con distintas condiciones pero no se consiguió sintetizar el producto.
15 o-poli-1
52
6. ANEXOS
6.1 CARACTERIZACIÓN MONÓMEROS
p-(R)-1
Figura A1: 1H-RMN (ppm): 3.04 (1H,s); 3.20 (1H,s); 5.22(1H,d); 7.47 (9H,m); 8.21(1H,s)
m-(R)-1
Figura A2: 1H-RMN (ppm): 3.05 (1H,s); 3.29 (1H,s); 5.20(1H,s); 7.48 (9H,m); 8.15(1H,s)
53
o-(R)-1
Figura A3: 1H-RMN (ppm): 3.36 (1H,s); 3.51 (1H,s); 5.23(1H,s); 7.05 (1H,t); 7.45 (7H,m); 8.39(1H,d);
8.83(1H,s)
p-(S)-2
Figura A4: 1H-RMN (ppm): 3.05 (1H,s); 5.50 (1H,s); 7.49 (9H,m); 8.35 (1H,s)
54
m-(S)-2
Figura A5: 1H-RMN (ppm): 3.08 (1H,s); 5.50 (1H,s); 7.5(9H,m); 8.36(1H,s)
o-(S)-2
Figura A6: 1H-RMN (ppm): 3.51 (1H,s); 5.52 (1H,s); 7.09(1H,m); 7.39 (4H,m); 7.51 (3H,m); 8.39
(1H,d); 9.30 (1H,s)
55
6.2 CARACTERIZACIÓN POLÍMEROS.
p-poly-1
Figura A7: 1H-RMN (ppm): 3.58(1H,s); 5.09(1H,d); 5.51(1H,s); 5.81(1H,m); 6.65(1H,m); 7.22(4H,m);
7.47(3H,m); 8.94(1H,s)
A b s (c m-1
)
%T
ra
ns
mit
an
cia
1 0 0 02 0 0 03 0 0 04 0 0 0
8 0
8 5
9 0
9 5
1 0 0
Figura A8: Espectro de IR del p-poly-1
56
m-poly-1
Figura A9: 1H-RMN (ppm): 3.61(1H,s); 5.05(1H,s); 5.50(1H,s); 5.81(1H,m); 6.75(2H,m) 7.19(3H,m)
7.45(3H,m); 9.02(1H,s)
A b s (c m-1
)
%T
ra
ns
mit
an
cia
1 0 0 02 0 0 03 0 0 04 0 0 0
8 0
8 5
9 0
9 5
1 0 0
Figura A10: Espectro de IR del m-poly-1
57
o-poly-1
Figura 11: 1H-RMN (ppm): 3.50(1H,s); 5.02(1H,s); 5.48(1H,s); 6.49(1H,m); 7.25(5H,m); 7.60(3H,m);
9.12(1H,s)
A b s (c m-1
)
%T
ra
ns
mit
an
cia
1 0 0 02 0 0 03 0 0 04 0 0 0
7 0
8 0
9 0
1 0 0
Figura A12: Espectro de IR del o-poly-1
58
p-poly-2
Figura A13: 1H-RMN (ppm): 4.20(1H,s); 5.66(1H,s); 7.28(5H,m); 7.55(4H,m); 9.35(1H,s)
A b s (c m-1
)
%T
ra
ns
mit
an
cia
1 0 0 02 0 0 03 0 0 04 0 0 0
9 5
9 6
9 7
9 8
9 9
1 0 0
Figura A14: Espectro de IR del p-poly-2
59
m-poly-2
Figura 15: 1H-RMN (ppm): 5.72 (2H,s); 6.55(1H,m); 7.23(5H,m); 7.53(3H,m); 9.46(1H,s)
A b s (c m-1
)
%T
ra
ns
mit
an
cia
1 0 0 02 0 0 03 0 0 04 0 0 0
9 5
9 6
9 7
9 8
9 9
1 0 0
Figura A16: Espectro de IR del m-poly-2