PURPURA TROMBOCITOPENICA

LEIDY GOMEZ

VANESSA TOVAR

PAULA BALMACEDA

PLAQUETAS

Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia y son

una fuente natural de factores de crecimiento.

Estas circulan en la sangre de todos

los mamíferos y están involucradas en

la hemostasia, iniciando la formación de coágulos o

trombos

Si el número de plaquetas es

demasiado bajo, puede ocasionar

una hemorragia excesiva.

Por otra parte si el número de plaquetas es demasiado alto,

pueden

formarse coágulos sanguíneos y

ocasionar trombosis, los cuales pueden obstruir los vasos

sanguíneos y ocasionar un accidente cerebro

vascular, infarto agudo de

miocardio, embolismo pulmonar

Cualquier anormalidad o enfermedad de las plaquetas se denomina trombocitopatía.

Un incremento

en el número de

platequetas.

Trombocitosis

Un déficit en la función

Trombastenia

Un número reducido de

plaquetas

Trombocitopenia

DEFINICION

Púrpura Trombocitopénica

Idiopática 

Trastorno de la sangre caracterizado por una disminución anormal

del número de plaquetas de la

sangre.

Las plaquetas son células sanguíneas

que ayudan a detener la

hemorragia.

Una disminución en

el nivel de plaquetas

puede producir moretones con

facilidad, encías

sangrantes y hemorragia

interna.

Idiopática significa que la

causa es desconocida.

Trombocitopenia significa una

número reducido de

plaquetas en la sangre.

Púrpura se refiere a la coloración

púrpura de la piel, como

sucede con un moretón

CAUSA

Idiopática significa sin causa conocida. Sin embargo, cuando puede identificarse una causa, puede ser un resultado de lo siguiente

Medicamentos (incluyendo medicamentos sin receta médica).

Infecciones

Embarazo

Trastornos del sistema inmunológico.

SINTOMAS

los síntomas más comunes de la púrpura trombocitopénica idiopática. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

Hemorragia interna

Equimosis PetequiaHematuria

Ocasionalmente: Epistaxis, Gingivorragia, Melenas Hematuria Con poca frecuencia: hemorragia en el cerebro.

DIAGNOSTICO

Para diagnosticar la púrpura Trombocitopénica idiopática pueden incluir los siguientes: 

Recuento sanguíneo completo Medición del tamaño, el número y la

madurez de las diferentes células sanguíneas en un volumen de sangre específico (para medir las plaquetas)

TRATAMIENTO

El tratamiento específico de la púrpura trombocitopénica idiopática será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

Su edad, su estado general de salud y su historia médica.

Qué tan avanzada está la enfermedad. Su tolerancia a determinados medicamentos,

procedimientos o terapias. Sus expectativas para la trayectoria de la

enfermedad. Su opinión o preferencia.

PURPURA TROMBOCITOPENICA TROMBOTICA

Trastorno de la sangre que provoca la formación de

coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos

alrededor del cuerpo.

• Bajo conteo plaquetario

• Equimosis• Purpura

PURPURA TROMBOCITOPENICA AGUDA

frecuencia en niños de corta edad (de 2 a 6 años de edad).

. Los síntomas pueden seguir

a una enfermedad

vírica, como la varicela.

La PTI aguda normalmente tiene un inicio muy repentino y por lo general los síntomas desaparecen en menos de seis meses (a menudo en unas cuantas semanas). Por lo general, el trastorno no se repite. La PTI aguda es la forma más común del trastorno.

PURPURA TROMBOCITOPENICA CRONICA

El inicio del trastorno puede suceder a cualquier edad.

los síntomas pueden durar un período mínimo de seis meses, o varios años. Los adultos tienen esta forma de la enfermedad más a menudo que los niños, pero afecta también a adolescentes

La PTI crónica puede

reaparecer a menudo

y necesita un

cuidado de

seguimiento

continuo con un

especialista de la

sangre

(hematólogo).

ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

Es uno de los desordenes hemorrágicos mas frecuentes. Afecta a ambos sexos y suele

existir antecedentes familiares.

El FvW es un complejo de glicoproteínas que forman multimeros necesarios para transportar el factor VIII en el plasma .facilitan la adhesión de las plaquetas al subendotelio en las zonas sangrantes.

Formas leves de La enfermedad pueden producir. Hematomas Sangrado ante pequeños cortes Hemorragias anómalas en extracciones dentales

o tras la cirugía.

Formas graves se comportan prácticamente como una

intensa hemofilia y requieren atención especializada

DIAGNOSTICOLos diversos tipos de EvW se presentan con distintos grados de hemorragia, generalmente en forma de dolor, sangrado nasal y sangrado de encías. Las mujeres pueden experimentar períodos menstruales pesados y pérdida de sangre durante el parto. Las hemorragias internas o conjuntas de carácter grave son poco frecuente

Normalmente, los pacientes con EvW no requieren un

tratamiento regular, aunque siempre están en mayor riesgo por hemorragia.

Para las mujeres con un sangrado menstrual

abundante, la combinación de

píldoras anticonceptivas orales puede ser eficaz en la

reducción del sangrado o en la reducción de la duración

o frecuencia de los períodos.

A veces se da un tratamiento profiláctico

a pacientes con EvW que tienen programada

una intervención quirúrgica; pueden ser tratados con factor VIII

concentrado completando al FvW

(factor antihemofílico, más comúnmente

conocido como Humate-P

GRACIAS!!!