TUBERCULOSIS · 2016-03-26 · Los resultados de la BK dependen de: la calidad de la muestra...
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TUBERCULOSIS
Diagnóstico microbiológico
Lidia WolffHospital Rawson –UNC
I Curso Trienal de Infectología
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TÉCNICA DE LABORATORIO
• Fiable
• Accesible
• Oportuna
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ESTUDIO BACTERIOLÓGICO
Única forma de confirmación de la TB, ya que demuestra la presencia del agente causal.
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Evolución de las técnicas microbiológicas en el diagnóstico de la tuberculosis
-1882: Baciloscopía - Robert Koch
-Hasta la mitad de 1970’s: baciloscopía (baja S)
cultivo, id. bioquímica y antibiogramas (lento)
-Desde mediados de los 70’s: nueva
técnica de cultivo (método radiométrico)
-Década de los 80’s: aparición del SIDA (aumento de TB y
MNT diseminadas)
-Nueva tecnología: cultivos rápidos no radiométricos,
hemocultivos, sondas genéticas, cromatografía…
-Desde los 90’s: Técnicas de amplificación
de ácidos nucleicos (AAN) (rápidas)
- s XXI: Malditof
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Técnicas microbiológicas convencionales
• BACILOSCOPÍA con Ziehl Neelsen
• CULTIVO EN MEDIO SÓLIDO de Löwenstein-
Jensen
• IDENTIFICACIÓN POR TÉCNICAS BIOQUÍMICAS
• PRUEBAS DE SENSIBILIDAD A FÁRMACOS por
el método de las proporciones
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BACILOSCOPÍA
Es la técnica de mayor costo-beneficio y accesibilidadpara la búsqueda y detección de los casos pulmonares
infecciosos.
Los resultados de la BK dependen de:
la calidad de la muestra procesada:
expectoración,
del sitio de la lesión,
conservada adecuadamente (4ºC)
enviada en tiempo (hasta 7 días) y forma correcta
(al abrigo de la luz y en envase adecuado)
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BACILOSCOPÍAConvencional (Coloración de Ziehl Neelen)
. Rápida
. Barata
. Sencilla y reproducible
. Elevada especificidad (en países de alta y media endemia)
. Detecta los casos contagiosos
VENTAJAS
DESVENTAJAS
. Baja sensibilidad (10.000 BAAR/ml de muestra) Condicionada por:
- extensión de la lesión
- calidad de la muestra
- tiempo de observación
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BACILOSCOPÍA
- TBC pulmonar
ESPUTO
Analizar 2 muestras: esputo seriado
- Muestra inmediata (spot)
- Muestra matinal (overnight)
Otras muestras :
Lavado bronquial
Lavado bronquioalveolar
Biopsia de pulmón
Lavado gástrico: la baciloscopía no tiene valor diagnóstico
siempre se debe cultivar
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BACILOSCOPÍA
2 muestras: 74 y 84 % de SENSIBILIDAD (1 matinal)
3 muestras: 2 a 3 % la SENSIBILIDAD pero
33 % la CARGA DE TRABAJO
En SR = tos y expectoración > 15 días
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La selección de la partícula más purulentade la muestra es uno de los pasos másimportantes para aumentar la probabilidad deidentificar los casos de tuberculosis mediantela baciloscopía directa de esputo.
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BACILOSCOPÍA
-TBC extrapulmonar : se debe acompañar siempre de cultivo
Pleural: líquido pleural – biopsia de pleura
Ganglionar: punción – biopsia
Meníngea: LCR
Osteoarticular: líquido articular – biopsia
Genitourinaria: orina: la baciloscopía no tiene valor diagnóstico
siempre se debe cultivar
sangre menstrual – biopsia de endometrio
semen- biopsia testicular
Abscesos: punción-aspiración
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BACILOSCOPÍA
• DIAGNÓSTICO
• SEGUIMIENTO
SENCILLAECONÓMICARÁPIDA
TBC pulmonar 70 %TBC extrapulmonar 8 %y del niño
_ No se observan BAAR/100 c
+ < 1 BAAR/c 100c
++ 1-10 BAAR/c 50c
+++ >10 BAAR/c 20c
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Microscopía de fluorescencia (MF)
1930
Auramina o Auramina-rodamina
Lámpara de mercurio
Ventajas:
Utiliza un objetivo de menor poder (20-40x)
Microscopista evalúa la misma área del extendido en menos tiempo (2,5 min MF vs 5 min MC)
Mejor rendimiento que la microscopía convencional (similar especificidad con mejora de la sensibilidad -10%-)
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Lámparas de diodo que emiten luz: LED (Light Emitting Diodes)
- Posibilidad de adaptar los microscopios de fluorescencia convencional al uso con luz LED (2006)
VENTAJAS Es luz “fría”.
Durabilidad de 20.000 a 30.000 horas.
No emite luz UV.
No requiere mantenimientos.
No requiere de sala especial (oscuridad total)
Puede trabajar con baterías
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Recomendación OMS (2009-2010)
• Reemplazo de la microscopía convencional de
fluorescencia utilizando lámpara de mercurio por la microscopía LED en aquellos servicios en los ya se emplea fluorescencia
• Incorporación gradual de la microscopia LED en aquellos servicios que actualmente están realizando microscopía óptica con coloración de Ziehl Neelsen.
o Programa de entrenamiento
o Validación local del método durante su introducción.
SUJETO
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2010- Subsidio de la agencia nacional de investigaciones científicas
“Innovación tecnológica para el diagnóstico de tuberculosis por microscopía en laboratorios con alta carga de trabajo y escenarios de alta coinfección TB-
VIH”
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Evaluar, en condiciones de terreno
• la sensibilidad, especificidad,
• y sencillez de los procedimientos
utilizando un microscopio de fluorescencia con un dispositivo LED para el
diagnóstico de tuberculosis pulmonar
• de pacientes con VIH y
• servicios con alta carga de trabajo.
OBJETIVOS
Estudio multicéntrico: H. Muñiz (CABA)H. Carrasco (Rosario)H. Rawson (Córdoba)H. Evita (Lanús) H. San Roque (S. S. de Jujuy)H. Perrando (Resistencia)INER “Emilio Coni”
VIH
experiencia
coordinación
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Lectura de un frotis coloreado
Manuales antiguos de fluorescencia
• Seleccionar los extendidos positivos y colorearlos nuevamente mediante la técnica de Ziehl Neelsen.
.
Actualmente“No re-colorear los extendidos
positivos por ZN.”
Confirmación de extendidos positivos
La microscopía de fluorescencia con lámpara LED (MF-LED) es al menos 10% mássensible en relación a la microscopía de Ziehl Neelsen).
Para confirmar:utilizar el objetivo de 40x con el objetivo de inmersión de 100x luego de agregado de una gota deaceite de fluorescencia.
X
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Conclusiones preliminares
• La sensibilidad de la MF es mayor que la de ZN (10%) sin pérdida de especificidad.
• Esta diferencia de sensibilidad es mayor entre los casos que viven con VIH.
• El uso de objetivos 200x para el tamizaje de las láminas es fundamental para asegurar la buena sensibilidad de la metodología.
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CULTIVO
“Patrón oro” diagnóstico de certeza de TB
. Mayor sensibilidad (10 BAAR/ml de muestra)
VENTAJAS
DESVENTAJAS
. Lentitud
. Mayor costo
. Mayor complejidad de realización
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COMPLEJO
COSTOSO
LENTO
CULTIVO
• DIAGNÓSTICO DE CERTEZA
Sensibilidad
Especificidad
Identificación
Antibiograma
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Esto implica un incremento en el costo de cultivo paraacelerar la detección , por lo tanto una identificaciónrápida es absolutamente necesaria para no inutilizaresta inversión.
Desde 2007 la OMS recomienda el uso de medios líquidos paracultivo y prueba de sensibilidad para diagnóstico y manejo decasos de TBC. El tiempo de recuperación es reducido entre 10 y14 días.
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CULTIVO
• Todo SR con 2 B (-) y Rx de tórax compatible
• TB extrapulmonar
• TB infantil
• Inmnodepresión (+++ VIH(+), diabéticos)
• B (+) en LG y LB
• Pacientes con factores de riesgo para TBMR
¿A quiénes se debe realizar?
En el momento del diagnóstico
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CULTIVO
• Pacientes con baciloscopía de esputo positiva al finalizar el segundo mes de tratamiento o posteriormente
• Casos diagnosticados con baciloscopía negativa y que convierten a positiva su baciloscopía durante el tratamiento
• Con mala adherencia al tratamiento• Con intolerancia a las drogas antituberculosas
¿A quiénes se debe realizar?
Durante el control del tratamiento
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IDENTIFICACIÓN
Aislamiento
Observación de la morfología de la colonia y datos del cultivo Categorización del caso según datos del paciente
Tuberculosis
Tuberculosis sin riesgo de resistenciaTuberculosis probablemente MRTuberculosis resistente ya diagnosticada
Ambiental banalMicobacteriosis
Criterios1 mtra respiratoria B (+) con sintomatología clínica2 mtras respiratorias B (-) con más 5 coloniasMuestras naturalmente estériles
Micobacteria ambiental
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Algoritmo de identificación para Mycobacterium tuberculosis (Mtbc)
Aislamientos de pacientes sin riesgo de resistencia, en tratamiento
Identificación fenotípica
Técnica de identificación rápida
Inmunocromatografìade flujo lateral
Examen microscópico
Pruebas bioquímicas
Aislamientos de pacientes con factor deriesgo a los que se debe realizar prueba desensibilidad o aislamientos de pacientessin riesgo pero aun sin tratamiento
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Algoritmo de identificación para Mtbc
Aislamientos de pacientes sin riesgo de resistencia en tratamiento
Identificación fenotípica
Examen microscópico
Aislamientos de pacientes con factor de riesgo a los que se debe realizar prueba de sensibilidad o aislamientos de pacientes sin riesgo pero aun sin tratamiento
Técnica de identificación rápida
Inmunocromatografíade flujo lateral
Pruebas bioquímicas
Positivo CMtbc Nitrato
Positivo Mtbc
Negativo
Genotype MTBC
APALCMTBInfraestructura edilicia adecuada: 3 ambientes separados y flujo unidireccional de trabajo
Personal entrenado en técnicas de biología molecular
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Algoritmo de identificación para M tbc
Aislamientos de pacientes sin riesgo de resistencia en tratamiento
Identificación fenotípica
Examen microscópico
Aislamientos de pacientes con factor deriesgo a los que se debe realizar prueba desensibilidad o aislamientos de pacientes sinriesgo pero aun sin tratamiento
Técnica de identificación rápida
Inmunocromatografíade flujo lateral
Pruebas bioquímicas
Positivo CMtbc Nitrato Positivo Mtbc
NegativoNegativo
Genotype MTBC
APALCMTB
Pruebas molecularesPCR IS6110SondasPRA
Infraestructura edilicia adecuada: 3 ambientes separados y flujo unidireccional de trabajo
Personal entrenado en técnicas de biología molecular
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Algoritmo de identificación para Mtbc
Aislamientos de pacientes sin riesgo de resistencia en tratamiento
Identificación fenotípica
Examen microscópico
Aislamientos de pacientes con factor deriesgo a los que se debe realizar prueba desensibilidad o aislamientos de pacientes sinriesgo pero aun sin tratamiento
Técnica de identificación rápida
Inmunocromatograma
Pruebas bioquímicas
Positivo CMtbc Nitrato Positivo Mtbc
NegativoNegativo
Genotype MTBC
APALCMTB
Pruebas molecularesPCR IS6110SondasPRA
Infraestructura edilicia adecuada: 3 ambientes separados y flujo unidireccional de trabajo
Personal entrenado en técnicas de biología molecular
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inactivar 30 min 95°C
Lavados con tween0,5% y etanol 70%.Centrifugar y eliminar sobrenadante Acido fórmico 100%
Perlitas de Zirconio0.1mm
500 ul Tween 0,5%
Acetonitrilo100%
vortex 10 min
vortex 10 min
Centrifugar Separar el sobrenadante
1 ul sobrenadante1 ul matrix(duplicado) )
L-J
MALDI-TOF análisis-
MALDI-TOF: Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight
Proteínas ribosomales, de membranas e intracelulares son hidrolizadas en pequeñospéptidos cuyas masas absolutas se determinan por espectrometría de masas.
Se debe partir de un repique con buen crecimiento
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Los resultados se obtienen en el día.
Permite la identificación de una gran variedad de microorganismos.
Costos accesibles.
Espectro único (huella digital) paracada microorganismo
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MALDI-TOF: Interpretación de resultados
Muestra A:1( ++ ) Mycobacterium xenopi DSM 43995T DSM b 2.116 127428137 2( ++ ) Mycobacterium xenopi DSM 44169 DSM b 2.093 127428137 3( + ) Mycobacterium xenopi 8153134 MVD b 1.902 127428137 4( + ) Mycobacterium xenopi E3 2014 1.857 127349133 5( + ) Mycobacterium xenopi DSM 44168 DSM b 1.826 127428137 6( + ) Mycobacterium xenopi RV423_B_I_2010 MVD b 1.826 127428137 7( + ) Mycobacterium xenopi 0690 BSI 1.818 1789 8( + ) Mycobacterium xenopi 02 TWF 1.766 1789 9( + ) Mycobacterium xenopi 0932 BSI 1.757 1789 10( - ) Mycobacterium xenopi 22 PGM 1.651 1789
El espectro proteico obtenido se compara con la base de datos del equipo y el software nos da diez resultados ordenados por score.
Score >2 identificación precisa en género y especieScore >1.7 precisión en género pero no especieScore <1.7 no identificado
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AMPLIFICACIÓN GENÉTICA (ADN-ARN)
VENTAJAS
DESVENTAJAS
• Rapidez (menos de un día)• Elevada sensibilidad y especificidad
muestras BK (+) mayor al 98 % %
Muestras BK (-) Sensibilidad 50-80 % • Elevado costo• Falsos positivos (1-5 %)• Falsos negativos
Un resultado (+) no asegura TB
Un resultado (-) no descarta TB
El resultado debe ser interpretado en cada caso a la luz de los datosclínicos
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Amplificación de ácidos nucleicos (PCR) para el diagnóstico de tuberculosis
Baciloscopía positiva
2-3 % resultados falsos positivos
Sensibilidad 50-80%
respiratoria
Muestra
Baciloscopía negativa
Se repite con otra muestratomada y procesada otro día
2 PCR (+)
diagnostica tuberculosis
extrapulmonar
No validada
Sensibilidad > 98 %
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ESTUDIO DE SENSIBILIDADMétodo patrón: método de las proporciones
DESVENTAJA
• Permite la monitorización periódica del nivel de resistencia
• Permite detectar cepas resistentes y multirresistentes
• Información muy tardía
VENTAJAS
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TUBERCULOSIS (TB)DEFINICIONES DE RESISTENCIA
• TB monorresistente: es la provocada por cepas de M. tuberculosis resistente a una sola droga de primera línea (H, R, P, E, S).
• TB polirresistente: resistente a un mínimo de 2 fármacos sin incluir simultáneamente H y R.
• TB multirresistente (TBMDR): resistente a H+R como mínimo.
• TB extensamente resistente (TBXDR): resistente a H+R como mínimo + un inyectable de segunda línea (Km-Am-Cm )
+ una fluorquinolona anti TB.
• TB totalmente resistente (TBTDR): resistente a todas las drogas de primera y segunda línea.
World Health Organization, Guidelines for the management of drug-resistant tuberculosis. Emergency update 2008, WHO/HTM/TB/2008.402
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TBC multirresistente en Argentina
Encuesta de Multirresistencia. 2005
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
14,0
16,0
18,0
20,0
po
rce
nta
jes
% resistencia 2,2 15,4 4,4
Nuevos Retratamientos Total
El problema de la TB MDR
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Plan de manejo de tuberculosis MDR en Argentina (2011-2015)
Se aprobó un plan de vigilancia que consistirá en:
• Concentrar los esfuerzos para establecer un sistema de vigilancia continua entre los grupos de mayor riesgo y no repetir una encuesta entre casos nuevos, dado que no se prevé un cambio significativo en el nivel de MR en este grupo.
• Ofrecer pruebas de sensibilidad rápida a los casos con riesgo elevado de resistencia según las recomendaciones ya revisadas y siguiendo un algoritmo de uso que se detalla a continuación.
• Emplear un nuevo formulario de solicitud de estudios bacteriológicos ya evaluado en la red
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PRUEBA DE SENSIBILIDAD
• Con antecedentes de tratamiento (recaídas, fracasos , abandonos),
• Contactos de pacientes resistentes a las drogas (contactos domiciliarios, internados o trabajadores de instituciones de salud o de prisiones donde se registran casos con tuberculosis multirresistente)
• Pacientes que han residido en países con alto nivel de resistencia (Ecuador, Perú, países asiáticos y Europa del Este)
• Adictos al alcohol y/o otras drogas
• Pacientes inmunocomprometidos (VIH positivos y diabéticos)
• Niños
¿A quiénes se debe realizar?
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PRUEBA DE SENSIBILIDAD¿A quiénes se debe realizar?
• Pacientes con baciloscopía de esputo positiva al finalizar el segundo mes de tratamiento o posteriormente
• Casos diagnosticados con baciloscopíanegativa y que convierten a positiva su baciloscopía durante el tratamiento
• Con mala adherencia al tratamiento
• Con intolerancia a las drogas antituberculosas
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¿Qué son los métodos rápidos para la detección de resistencia a R y H?
Los métodos convencionales de detección de resistencia en medio sólido pueden producir resultados entre los 20-40 días de la inoculación de la PS.
¿Cuáles son los métodos rápidos?– FENOTÍPICOS
• MGIT automatizado y manual• no comerciales
– Nitrato reductasa– Resarzurina o MTT
– GENOTÍPICOS
– comerciales (Line probe assays y Xpert)
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Nitrato Reductasa Indirecto
Cultivo M. tuberculosis 3 – 4 semanas
Recoger biomasa
Macerar
Dilución 1:10Tubo 1 escala MacFarland
Controles de crecimiento (CC)
INH RIF 7 10 14 días
ReveladoCC INH RIF
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MGIT 960
FUNDAMENTO: Sensor fluorescente que responde a la concentración de Oxígeno
Prueba sensibilidad a SIREInóculo a partir de medio sólido o líquido MGITResultados tardan entre 4 y 13 días
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Cada sonda que hibrida emite señal fluorescente captada y evidenciada mediante un sensor y un software que dibuja en una curva la señal cuantificada mostrando el progreso de la reacción en tiempo real
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Resultados
Inválido
http://www.stoptb.org/wg/gli/TrainingPackage_XPERT_MTB_RIF.asp
Positivo M tuberculosis sensible
PositivoM tuberculosis resistenteNegativo
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Laboratorio Regional de Bacteriología de la Tuberculosis
Hospital Tránsito Cáceres de Allende
SOLICITUD DE ESTUDIOS BACTERIOLOGICOS
DE TUBERCULOSIS
Establecimiento ……………………….. Localidad ……………………...……
Apellido y Nombres: ......................................... H.C.Nº: ...................
Documento (tipo y número): .............. Edad: ...... Género: F M
Domicilio: ............................ Localidad: ...............Teléfono: ….…….
Residencia anterior: ………..…………………………………….….………….…..
Muestra ……………………...……………………..…Fecha..………………….……..Lab. Regional de Tuberculosis Hosp.
Tránsito C. de Allende-Bioq. M.C.Cosiansi
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SOLICITUD DE BACILOSCOPIA ……….
Para Diagnóstico …… muestra: 1ª 2ª 3ª
Para control de tratamiento …... mes de tratamiento ……
Para control de foco …... Nombre del foco ……
SOLICITUD DE CULTIVO ……….
Sintomático respiratorio con 2 ó más muestras de esputo con
baciloscopia negativa …….
Enfermedad extrapulmonar …… Enfermedad infantil ……
Otro (describa) …………………………………………………………
Lab. Regional de Tuberculosis Hosp. Tránsito C. de Allende-Bioq. M.C.Cosiansi
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SOLICITUD DE CULTIVO Y PRUEBA DE SENSIBILIDAD ...
(marcar con una cruz)
Retratamiento Privado de la libertad
Abandono Contacto de paciente con TB resistente a drogas
Fracaso Inmunocomprometido
Recaída Diabético
Niño Adicto al alcohol
Personal de salud Adicto a drogas
Baciloscopía de esputo positiva finalizando el 2do mes de tratamiento
Otro (describa): ……………………………..………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
Nombre del solicitante:…………………. Firma: ......................
Lab. Regional de Tuberculosis Hosp. Tránsito C. de Allende-Bioq. M.C.Cosiansi
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PS de referencia SIRECAK
una FQN en el Laboratorio de referencia
Caso con indicación de prueba de sensibilidad (con riesgo)
Prueba rápida de resistencia a R e I
Resistente a R y/o Ino se detecta resistencia (*)
Monitoreo con baciloscopÍa
y cultivo
(*) si se trata de un caso HIV positivo o fracaso de tratamiento o contacto de TB MR y fue investigado por un método molecular o nitratasa repetir la prueba a R e I por método de las proporciones o MGIT960 para descartar posibles errores y/o falta de sensibilidad (métodos moleculares)
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Aunque dilucidemos los mecanismos de resistencia y encontremos los mejores métodos diagnósticos (en cuanto a celeridad y eficiencia) para su detección …..
La clave para el control de la multiresistencia o resistencia extrema la tiene el médico junto al equipo de salud.
Haciendo un diagnóstico precoz de tuberculosis sensible para no tener posibilidad de generar mutantes naturales
Instaurando y supervisando el tratamiento adecuado para que no se seleccionen las mutantes resistentes
Haciendo un estricto control de los contactos con pacientes con TB
para que evitar la transmisión de los bacilos resistentes
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ESTUDIO ANATOMOPATOLÓGICO
Obtención, conservación y modo de envío.Siempre dos fragmentos del material
1- Para anatomía patológica: conservar en frascoestéril con solución de formaldehido al 4%, (diluir1 en 10 la presentación comercial de formol). Lamuestra debe cubrirse totalmente con estasolución.
2- Para bacteriología se debe enviar en frasco estérilcon el agregado de solución fisiológica estéril.
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BIBLIOGRAFÍA
• Programa Nacional de Control de la Tuberculosis-Normas técnicas 2013. Argentina
• Manual para el diagnóstico bacteriológico de tuberculosis-Parte 1: Baciloscopía. INER “Dr. Emilio Coni”. Argentina. 2012
• Manual para el diagnóstico bacteriológico de tuberculosis-Parte 2: Cultivo. OPS . 2008
• Palmero, D: Tuberculosis en Infectología y enfermedades infecciosas. Cecchini E, GonzalezAyala, S. Bs. As. 2008. Ediciones Journal.
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