69929001 Activacion Del Complemento Quinina y Factores De
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4/28/12
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ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO,
QUININA Y FACTORES DE COAGULACIN
v Hernndez Gonzlez Noemi Jessica
UAM - XOCHIMILCODIVISIN DE CIENCIAS BIOLGICAS Y DE LA SALUD
DEPARTAMENTO DE ATENCIN A LA SALUDLICENCIATURA EN ENFERMERA
IX MDULO SALUD Y PRODUCTIVIDAD EN EL MEDIO URBANO Y
SUBURBANO
GRUPO : BIO1E O/11
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ACTIVACIN DEL
COMPLEMENTO
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Se define el complemento como un sistema funcional de unas 30 protenas del suero, que interaccionan entre s de modo regulado formando una cascada enzimtica, permitiendo una amplificacin de la respuesta humoral.
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El complemento es el mecanismo efector humoral ms importante de la respuesta inmune, y es uno de los principales responsables de la inmunidad innata.
Se trata de un grupo de protenas y glicoprotenas presentes en el plasma capaces de opsonizar objetos extraos para que sean fagocitados y participar directamente en la lisis de clulas y microorganismos; facilitando la eliminacin del antgeno y generando una respuesta inflamatoria.
Es uno de los principales sistemas de regulacin de la respuesta inflamatoria.
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El complejo de Ataque de Membrana (MAC)
C6
C7
C8
C5
C5b
C5a
C9
C9
C9
C9 C
9C9C9
C9
C9
C9
C9
70-100
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Cascada de Coplemento
C5
C5a
Ba Properidin
D
C3 P C3a
B
Via Alterna
C3b C3bB C3bBb C3bBbP C3bBb3b
B
C3C3iC3iB
Ba
C3iBb
C3
C3a
Via de la Lectina o clsica independiente de Acs
C5b
C4
C4aC2 C2b C3 C3a
Via Clsica
Anticuerpos + C1qrs
C4b C4b2a C4b2a3b
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QUININAS
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El sistema de las cininas es una cascada de reacciones en la cual se forman pptidos vasoactivos (bradicinina) a partir de protenas plasmticas (ciningenos) mediante proteasas especficas (calicrenas).
Se inicia por la activacin del factor de Hageman (XIIa), el cual convierte la precalicreina en calicreina.
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El sistema de las cininas genera los mediadores bradicinina y lisilbradicinina (kalidina).
l La bradicinina es un nonapptido que se produce tras la activacin del factor de Hageman (XII) del sistema de coagulacin sangunea causa contraccin del msculo liso, dilatacin de los vasos sanguineos y dolor al ser inyectada en la piel.
l La kalidina es generada tras la activacin del sistema de la plasmina o por la accin de las enzimas que liberan los tejidos daados.
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Sistema de Quininas
EfectosAumentar la luz vascular para aumentar el aporte sanguneoContraer el msculo liso para evitar la difusin del agente proinflamatorio. DolorInteraccin con la cascada de coagulacin y del complemento.
Pre-Calicreina
Calicreina
QuininogenoHMWK, LMWK
Quininae.g. Bradicinina
F XIIaF XII
Lesion Via Fribrinolitica
Plasminogeno
Peptidos inactivos
Activacin del Complemento
Cascada de contacto ( Via intrinsica)
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FACTORES DE
COAGULACIN
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FACTORES ACTIVADORES DE LA COAGULACIN
Conceptol Estimulan el proceso de
coagulacin
Nomenclatural Se nombran con nmeros romanos.
l Cuando est activado al nmero romano se le aade una a.
l Adems algunos tienen nombre propio.
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FACTORES ACTIVADORES E INHIBIDORES
Factores activadoresde la coagulacin
Factores inhibidoresde la coagulacin
Factor I. FibringenoFactor II. ProtrombinaFactor III.Factor IV.Factor V.Factor VII.Factor VIII. Antihemofilico AFactor IX. Christmas.Factor X. Stuart-ProwerFactor XI. Factor XII. HagemanFactor XIII.Precalicreina.Quiningeno de alto peso molecular
Protenas C y SAntitrobina IIIMacroglobulina, antitripsina y antiplasmina
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CLASIFICACIN DE LOS FACTORES
Clasificacin de los factores
Segn su naturaleza
Segn su procedencia
Segn las influencias a las que son sensibles
Segn su funcin
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SEGN SU NATURALEZA
Segn su naturaleza
Protenicos
Lpdicos
Metlicos
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SEGN SU PROCEDENCIA
Segn su procedencia
Tisulares
Plaquetarios
Plasmticos
Hepticos
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SEGN LAS INFLUENCIAS A QUE SON SENSIBLES
Segn las influencias a las que son sensibles
Vitamina K dependientesSe obtiene de los vegetalesy de las bacterias intestinales
Sensibles a la trombina
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SEGN SU FUNCIN
Segn su funcin
Desencadenantes
De contacto
Enzimticos
Estructurales
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Factor
NombreMasa (KDa
)
Nivel en plasma (mg/dl)
Funcin
IFibringeno
340 250-400
Se convierte en fibrina por accin de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el cogulo.
IIProtrombina
72 10-14
Se convierte en trombina por la accin del factor Xa. La trombina cataliza la formacin de fibringeno a partir de fibrina.
III
Tromboplastina o factor tisular
- -
Se libera con el dao celular; participa junto con el factor VIIa en la activacin del factor X por la va extrnseca.
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IV In Calcio 40 Da 4-5
Median la unin de los factores IX, X, VII y II a fosfolpidos de membrana.
V Procalicrena 350 1Potencia la accin de Xa sobre la protrombina
VI No existe - - -
VII Proconvertina 45-54 0.05
Participa en la va extrnseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X.
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VIII:C Factor antihemoflico
285 0.1-0.2
Indispensable para la accin del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A.
VIII:R Factor Von Willebrand
>10000
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Media la unin del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand.
IX Factor Christmas
57 0.3
Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.
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XFactor Stuart-Prower
59 1
Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la va intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrnseca, es responsable de la hidrlisis de protrombina para formar trombina.
XI
Tromboplastina plasmtica o antecedente trombo plastnico de plasma
160 0.5
Convertido en la proteasa XIa por accion del factor XIIa; XIa activa al factor IX.
XII Factor Hageman76 -
Se activa en contacto con superficies extraas por medio de calicrena asociada a ciningeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa.
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XIII
Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand
320 1-2
Activado a XIIIa, tambin llamado transglutaminidasa, por la accin de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizndolos.
Precalicrena
Factor Fletcher
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Activada a calicrena, juntamente con el ciningeno de alto peso molecular convierte al factor XII en XIIa.
Ciningeno de alto peso molecular
Factor Fitzgerald-Flaujeac-Williams
- - Coadyuva con la calicrena en la activacin del factor XII.
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grupos factores de
cogulacin
lugar de sntesis
Factores vitamina K dependientes
IIVIIIXX
Hgado (hepatocito)Hgado (hepaHemorragia. Hemostasia. Coagulacin sangunea. Trasfusiones.ito)Hgado (hepatocito)Hgado (hepatocito)
CofactoresVVIII: C
Hgado, plaqueta, clulas endotelialesClulas endoteliales
Activadores del sistema de contacto
XIXIIPrekalicrenaKiningeno
Hgado (?)Hgado (?)Hgado (?)Hgado (?)
Fibrino-formacinFibringenoXIII
Hgado (hepatocito)Hgado, plaqueta
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CASCADA DE LA COAGULACIN
VIA INTRINSECA VIA EXTRINSECA
Superficie Activante Lesin Tisular
XII XIIa Factor Tisular (FT) XI XIa VII
Ca++
IX IXa VIIa/FT
Va /Ca++LPP
II IIa XIII XIIIa
LPP VIIIaCa++ X Xa X
FI M.Fibrina
Cogulo
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Activacin del Factor de Hageman
Activacin del sistema de
Coagulacin
Cascada de Cininas
Sistema de Complemen
to
Sistema de Plasmina
Plasminogeno
Plasmina
Fibrinlisis
Activacin del Complemento
Activacin de
Calicreina
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