ALUMNA: ROBALINO GABRIELA SEMESTRE: CUARTO «B» DOCENTE: GEOVANNY BONIFAZ CÁTEDRA HEMATOLOGÍA II.
-
Upload
thera-onate -
Category
Documents
-
view
109 -
download
4
Transcript of ALUMNA: ROBALINO GABRIELA SEMESTRE: CUARTO «B» DOCENTE: GEOVANNY BONIFAZ CÁTEDRA HEMATOLOGÍA II.
ALUMNA: ROBALINO GABRIELA
SEMESTRE: CUARTO «B»DOCENTE: GEOVANNY BONIFAZ
CÁTEDRA
HEMATOLOGÍA II
UNIVERSIDA TECNICA DE AMBATOCIENCIAS DE LA SALUD LABORATORIO CLINICO
TINCIÓN DE Giemsa
FUNDAMENTO: Colorante de Romanowsky, con componentes básicos que tiñen las estructuras ácidas y componentes ácidos que tiñen las estructuras básicas.
TINCIÓN: giemsa diluida 1/10 agua destilada.
MUESTRA: sangre capilar fresca o venosa anticoagulada. El coagulante de elección es la heparina o el EDTA.
USO: Colorante utilizado en la búsqueda diagnóstica de parásitos intestinales como Giardia y de hemoparásitos como Leishmania y Plasmodium.
Extender la muestra en un porta limpio.
Dejar secar al aire.Fijar con metanol 4-5 minutos y
decantar el exceso de metanol pasado ese tiempo.
Dejar secar al aire.Cubrir con Giemsa recién diluida
1/10 (5 gotas Giemsa por cada 45 de agua destilada) durante 25 minutos.
Retirar exceso de colorante y lavar.Dejar secar.
TÉCNICA
PMN Basófilo
RESULTADOSPMN Neutróflo (arriba dcha) y PMN Eosinófilo (abajo izqda)
Monocito
RESULTADOSPMN Neutrófilo (arriba)
y linfocito (abajo)
Neutrófilo en cayado o en banda
Resultados
Monocito (arriba)y linfocito (abajo)
TINCIÓN DE
WRIGHT
FUNDAMENTOEsta coloración es conocida como policromática debido
a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante
ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al
portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución
tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.
MUESTRA: Sangre capilar por punción de un dedo, o venosa procedente de punción venosa y anticoagulada con EDTA.
TINCIÓN:Colorante wright Eosina-azul de metilo 0.8g/l
Alcohol metílico 1lBuffer Giordano pH 7
Realizar en una placa un extendido de la muestra. Dejar secar.
Cubrir el portaobjetos con 1-2mL de colorante wright
Tras 1 minuto añadir un volumen igual de buffer giordano pH 7 soplar para homogenizar hasta permitir que la mezcla adquiera un brillo verde metálico.
Dejar actuar de 3-6 minutos.Lavar con agua corriente, dejar
secar a temperatura ambiente.Leer al microscopio con objetivo
40x o 100x y aceite de inmersión.
TÉCNICA
Linfocito
Resultado
Basófilo
Eosinófilo
Resultado
Neutrófilo
TINCIÓN DE AZUL CRESIL
BRILLANTE
FUNDAMENTORECUENTO DE RETICULOCITOS: Son eritrocitos no nucleados inmaduros, que contienen RNA y que continúan sintetizando hemoglobina después de la pérdida del núcleo.
• MUESTRA: sangre venosa , en casos excepcionales sangre capilar. La técnica ha de realizarse a ser posible antes de que transcurra 2 horas de la extracción, con un máximo de 24 horas.
TINCIÓN: Azul de Cresil Brillante 0.5% CLoruro de Sodio al 0.85% 99.5%
Se mezcla en un tubo tres gotas de azul de cresil brillante y tres gotas de sangre, se incuban durante 15 minutos a 37 grados, se hacen dos extendidos en lámina y se miran con objetivo de 100 X.
Se cuentan aproximadamente 1.000 hematíes y se saca el promedio de reticulocitos.
TÉCNICA
CÁLCULO:
Se realiza el recuento de reticulocitos en 10 campos, en los cuales, haya aproximadamente 100 hematíes/campo.Seguidamente calculamos la proporción de
reticulocitos en dichos campos
% Reticulocitos = nº de reticulocitos observados X 100
nº de hematíes contados
ValORES DE REFERENCIAAdultos 0.5 a 2%Recién nacidos 3 a 6%