SINDROME MIELODISPLASICOSon alteraciones de la célula madre de la medula ósea con formación de células raras (displasias) estas rarezas hacen que sean destruidas incluso dentro de la medula ósea (eritropoyesis ineficaz) por lo que pasan poco tiempo madurando o maduran mal

Hallazgos en el Aspirado de Médula ÓseaCelularidad normal o aumentada

Diseritropoyesis (multinucleridad, dishemoglobinizacion, anomegaloblastosismalias en la forma del núcleo).

Disgranulopoyesis

(desgranulación, formas seudo pelger, imágenes en espejo)

Distrombopoyesis (micromegacariocitos, megacariocitos hiposegmentados, megacariocitos con múltiples núcleo de tamaño pequeño)

Síndrome Mielodisplasicos

CLASIFICACION Tipo Características

Citopenia refractaria con displasia unilínea

Sólo anemia, plaquetopenia o neutropenia

Anemia refractaria sideroblástica en anillo (RARS)

Anemia, presencia de sideroblastos

Citopenia refractaria con displasia multilínea  

AREB tipo I 5 - 9% blastos en médula ósea

AREB tipo II >10% de blastos en médula

SMD asociado a del(5q) aislada (o síndroma 5q-)*

FACTOR DE RIESGOSe presenta después de las

exposiciones al benceno o radiaciones.

Personas de edad avanzada

CARACTERISTICAS CLINICAS

Los pacientes con mielodisplasia presenta síntomas de anemia con equimosis y hemorragias debido a la disminución del numero de plaquetas o infecciones

La escasez de glóbulos rojos (anemia) puede causar cansancio excesivo, dificultad al respirar y la palidez de la piel.

• La falta de suficientes glóbulos blancos normales (leucopenia) puede causar infecciones frecuentes o graves; a menudo el neutrófilo es el tipo de glóbulo blanco que escasea (a esta afección se le llama neutropenia.

• La escasez de plaquetas (trombocitopenia) puede causar la formación de moretones y sangrado fácilmente. Algunas personas notan sangrado nasal o sangrado de las encías frecuente o grave.

SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:

Recuento sanguíneo completo (RSC) :La cantidad de glóbulos rojos y plaquetas.La cantidad y el tipo de glóbulos blancos.La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.

DIAGNOSTICO

Frotis de sangre periférica : Análisis citogenético : Estudios químicos de la sangre: Aspiración y biopsia de médula

ósea : Citometría de flujo

TRATAMIENTOTrasplante de medula Transfusiones para mantener el

nivel de hemoglobina.