ANEMIA APLÁSICAHematologíaF.Galicia

INTRODUCCIÓN

Anemia aplásica o de médula ósea se refiere a la insuficiencia de la médula para producir en cantidades adecuadas precursores hematopoyéticos de todos los linajes.

Triada: anemia, leucopenia y trombocitopenia.

FISIOPATOGENIA Y ETIOLOGÍA

15-25% por exposición

La hematopoyesis se encuentra dañada y gravemente reducida al grado de haber menos de 1% de células tronco.

CAUSA SECUNDARIA

• Artritis reumatoide• Lupus eritematoso sistémico• Exposición a radiación

• Nota: la hipoplasia de médula ósea ocurre con exposición a dosis mayores de 1.5-2 Gy de irradiación corporal total.

FACTORES DE RIESGO

• Fármacos: cloranfenicol, sulfonamidas, fenilbutazona, diclofenaco

• Químicos: benceno, aceites, metanfetaminas• Virales: hepatitis, epstein barr• Clonales: hemoglobinuria paroxistica nocturna

CUADRO CLÍNICO

• Petequias (trombocitopenia)• Sangrado mucosas• Palidez en piel y tegumentos• Taquicardia• Disnea• Fiebre (neutropenia)