Aula 4. glicosídeos heterosídeos
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GLICOSÍDEOS
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Introduzindo....
GLICOSÍDEOS: São compostos que por hidrólise fornecem um ou mais açúcar, sendo a mais comum a D-glicose.
Desempenham papel importante na vida da planta, participando de funções reguladoras, protetoras e sanitárias.
Introduzindo… Definição:
São compostos orgânicos, que se hidrolisam com ácidos, bases ou enzimas:
A parte açúcar (ou glicona, formada por uma ou mais unidades de açucar).
A parte não açúcar (ou aglicona, também chamada de genina).
Propriedades físicas:
Sólidos amorfos ou cristalinos; Não voláteis; Sabor amargo; Solúveis em água e solventes orgânicos
polares;
Nomenclatura
Nomes comuns: Recebem a desinência
“ina” e indicam a fonte do glicosídeo.Ex.: Digitoxina de Digitalis; Salicilina de Salix.
Nomes sistemáticos: Recebem a desinência
“osídeo” em substituição de “ose” do açúcar correspondente.Ex.: O-hidróximetilfenil-B-D-glicopiranosídeo (salicilina).
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Estabilidade dos Glicosídeos: (reações)
1- Reações da hidrólise ácida:
Ácidos separam os açúcares das agliconas;
C-glicosideos são resistentes à hidrólise ácida.
Métodos laboratoriais:
Todos os glicosídeos naturais são hidrolisados e convertidos em uma parte açúcar e em outro composto orgânico pela ebulição com ácidos minerais.
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Classificação: Não há uma classificação definida. Quando a sistematização se fundamenta na natureza química do grupo
aglicona, os medicamentos à base de glicosídeos se classificam: Grupo dos cardiotônicos esteroidais; Grupo das antraquinonas; Grupo dos saponínicos; Grupo dos cianogenéticos; Grupo dos glicosinolatos ou isotiocianatos; Grupo dos flavonóides; Grupo dos álcoois; Grupo dos aldeídos e Grupo dos fenóis.
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Classificação:1) Átomo nucleofílico da aglicona envolvida na formação do glicosídeo:
Aglicona- O- Açúcar O-glicosideos Aglicona- C- Açúcar C-glicosideos Aglicona- S- Açúcar S-glicosideos Aglicona- N- Açúcar N-glicosideos
2) Número de açúcares: Um açúcar Monosideos e.g. Salicina Dois açúcares Biosideos e.g. Diosmina Três açúcares Triosideos e.g. Digoxina
3) Tipo de configuração espacial do glicosídieo: - glicosideos - glicosideos
4) Origem botânica; Glicosídeos da digitalis; Glicosídeos da senna;
5) Usos terapêuticos: Glicosídeos analgésicos; Glicosídeos lachativos; Glicosídeos cardíacos;
6) Natureza química da aglicona: Glicosídeos flavonóides; Glicosídeos esteroidais; Glicosídeos antraquinonicos; Glicosídeos cianogenéticos;
porção açucarada (glicona)
porção aglicona (genina)
anel lactona
Cardiotônicos
AntraquinonasAntraquinonas
gliconas em C-1, C-8 ou C-6.
Saponinas:
Sug-OSug-O
Triterpenoidal SaponinsSteroidal Saponins
Cianogenéticos
Glicosinolatos ou Isotiocianatos
Flavonóides
O
O
1
2
345
6
7
8 1'
2'
3'
4'
5'6'
BENZOPIRANO
Glicosídeos de Álcoois
Salicilina
19
Glicosídeos Aldeídicos
Vanilina
20
OHOCH3
CO H
Glicosídeos Fenólicos
Hidroquinona
21
OH
O-glc
OH
OH
+ GlucoseHydrolysis
Hydroquinone
Arbutin
Salix sp.
Weeping willow
uva-ursi leaf
Arctostaphylos uva-ursi (Ericaceae)
Vanilla planifolia (Orchidaceae)
Prunus amygdalis , P. armeniaca (Rosaceae)
Linseeds(Linum usitatissimum, Linaceae)