Biologia, biotecnologia

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Es cualquier uso o alteración de organismos, células o moléculas biológicas para lograr objetivos prácticos y específicos. La biotecnología moderna emplea la ingeniería genética (alteración del material genético) su herramienta es el DNA recombinante. Las planta y animales que tienen su ADN modificado se llaman transgénicos (OGM). ¿para que sirve la ingeniería genética? Explique cinco temas principales sobre ingeniería genética.

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Es cualquier uso o alteración de organismos, células o moléculas biológicas para lograr objetivos prácticos y específicos.

La biotecnología moderna emplea la ingeniería genética (alteración del material genético) su herramienta es el DNA recombinante.

Las planta y animales que tienen su ADN modificado se llaman transgénicos (OGM).

¿para que sirve la ingeniería genética? Explique cinco temas principales sobre ingeniería genética.

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Pequeñas cantidades de DNA, como las que se podrían obtener en la escena de un crimen, pueden amplificarse mediante la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

Después se corta el DNA en fragmentos específicos reproducibles las enzimas de restricción.

Los fragmentos más comunes empleados en la ciencia forense son repeticiones cortas en tanden (STR), las cuales se separan por electroforesis en gel y se hacen visibles con sondas de DNA. El patrón de la STR es único para cada individuo y puede emplearse para comparar el DNA encontrado en las escena del crimen con el DNA del sospechoso.

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La PCR copia una secuencia especifica de DNA: La reacción en cadena de la polimerasa consta de una serie de 20 a 30 ciclos de calentamiento y enfriamiento. Después de cada ciclo, se duplica la cantidad del DNA meta. Después de 20 ciclos, se ha sintetizado un millón de copias del DNA meta.

RESPONDER:¿Por qué los iniciadores son necesarios para la PCR?.Los partidores usados para estas técnicas usualmente son moléculas de ADN cortas y sintetizadas de forma química, de aproximadamente veinte bases de longitud. Comúnmente un par de iniciadores son usados en PCR para definir los extremos del producto que se desea amplificar, y a partir de ellos la DNApolimerasa utilizada inicia la polimeración en dirección 5' - 3'. 

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La biología molecular se basa en dos métodos: separar el DNA por tamaño: y luego etiquetan los segmentos de DNA específicos.

La mezcla de los segmentos de DNA se separa mediante una técnica conocida como ELECTROFORESIS EN GEL.

Los fragmentos del DNA se vierten en ranuras poco profundas, en una lamina de agarosa. El gel de agarosa se coloca dentro una cámara con electrodos conectados a cada extremo. Un electrodo es positivo y el otro es negativo; por lo tanto, la corriente fluye entre ellos a través de el.

Explique como la electroforesis en gel separa los segmentos del DNA.

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Describa tres formas de recombinación genética, y analice las similitudes y las diferencias entre la tecnología del DNA recombinante y las formas naturales de recombinación genética.

¿Qué es un plásmido? ¿Cómo intervienen los plásmidos en la transformación bacteriana?

¿Qué es una enzima de restricción para empalmar un fragmento del DNA humano con un plásmido?

¿Qué es una repetición corta en tanden? ¿Cómo se usan las repeticiones cortas en tanden en la ciencia forense?

Describa los diversos usos de la ingeniería genética en la agricultura.

Describa los diversos usos de la ingeniería genética en la medicina.

Describa la amniocentesis y el muestro de las vellosidades coriónicas, incluyendo las ventajas y las desventajas de cada técnica. ¿ como se emplean en la medicina?