Biologia celular
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M. en C. Ernesto Armienta Aldana
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Las células son las unidades
funcionales básicas de los organismos
complejos. Las células funcionan de
una manera particular y tienen un
propósito común que es agruparse
para formar tejidos.
El cuerpo humano está conformado
por más de 200 tipos diferentes de
células, cada una con una función
diferente, todas las células poseen
ciertas características unificadoras y
por lo tanto pueden describirse.
Las células son las unidades
funcionales básicas de los organismos
complejos. Las células funcionan de
una manera particular y tienen un
propósito común que es agruparse
para formar tejidos.
El cuerpo humano está conformado
por más de 200 tipos diferentes de
células, cada una con una función
diferente, todas las células poseen
ciertas características unificadoras y
por lo tanto pueden describirse.
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La célula posee la información genética del
individuo, le permite realizar sus funciones :
sintetiza macromoléculas para su uso o
secreción, genera energía , es capaz de
comunicarse con otras células, reproducción,
motilidad, detectar y responder a los
cambios ambientales, etc.
La célula posee la información genética del
individuo, le permite realizar sus funciones :
sintetiza macromoléculas para su uso o
secreción, genera energía , es capaz de
comunicarse con otras células, reproducción,
motilidad, detectar y responder a los
cambios ambientales, etc.
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Existen dos tipos de Células
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Protoplasma
Es la sustancia viva de la célula, se subdivide en dos compartimentos:
citoplasma, que se extiende desde la membrana celular hasta la
envoltura nuclear y es donde se encuentran los organelos, y
carioplasma, la sustancia que forma el contenido del núcleo.
Es la sustancia viva de la célula, se subdivide en dos compartimentos:
citoplasma, que se extiende desde la membrana celular hasta la
envoltura nuclear y es donde se encuentran los organelos, y
carioplasma, la sustancia que forma el contenido del núcleo.
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Citoplasma
El agua representa el mayor volumen del citoplasma y en ella se
disuelven o suspenden diversas sustancias inorgánicas y orgánicas.
Esta suspensión líquida se denomina citosol y contiene organelos,
los cuales llevan a cabo funciones precisas.
El agua representa el mayor volumen del citoplasma y en ella se
disuelven o suspenden diversas sustancias inorgánicas y orgánicas.
Esta suspensión líquida se denomina citosol y contiene organelos,
los cuales llevan a cabo funciones precisas.
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* Membrana celular
* Metabolismo celular:
Citoplasma – Núcleo celular
* Organelos celulares
* Inclusiones:
- Productos accesorios metabólicos
- Depósitos de nutrientes
- Cristales
- Pigmentos
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* Iones inorgánicos
* Aminoácidos
* Glucosa
* Enzimas
* ARNt y ARNm
* Moléculas precursoras
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Endoplasma
Ectoplasma
“ El citoplasma se puede dividir en tres regiones ”
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Membrana Celular
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Cada célula está limitada por una membrana
celular, la cual también se conoce como
membrana plasmática o plasmalema.
Esta forma una barrera permeable selectiva
entre el citoplasma y el medio externo.
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Composición de la Membrana Celular
La teoría generalmente aceptada sobre la estructura molecular de
la membrana celular es el modelo de mosaico fluido.
Singer and Nicholson, 1972.
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Clasificación de Membranas
* Membrana simple
( capas de mielina )
* Membrana compuesta
( membrana celular )
* Membrana con mayor
contenido de proteínas
( membrana mitocondrial )
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Proteínas de Transporte de la membrana * Hidrofóbica / Hidrofília
* Proteínas transmembranales /
Complejos proteicos
- Proteínas de canales
- Proteínas transportadoras
* Moléculas apolares
( benceno, O2 , N )
* Moléculas polares
( H2O , glicerol )
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Proteína de Canales
* Formación de poros hidrofílicos
( canales de iones )
* Paso de sustancias disueltas
( iones inorgánicos )
* 100 tipos de canales de iones
( Na +, K +, Ca ++ y Cl - )
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* Gradientes de concentración
químicos o electroquímicos
* Canales con compuertas
controlables:
- Compuerta de voltaje
- Compuerta de ligando
- Compuerta mecánica
- Compuerta de proteínas G
- Sin compuerta
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Compuerta de Voltaje* Pasa de la posición cerrada a la
abierta
* Iones pasan de un lado de la
membrana al otro
* Despolarización
* Transmisión de impulsos nerviosos
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Compuerta de Ligando
* Ligando o molécula de
señalamiento / Proteína del
canal
* Disociación del ligando
* Neurotransmisor ( acetilcolina )
o nucleótidos ( cAMP, cGMP )
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Compuerta Mecánica
* Maniobra o deformación física
* Células pilosas del oído interno
( estereocilios )
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Compuerta de Proteína G
* Complejo de moléculas de
receptores / Proteína G
( receptores muscarínicos de
acetilcolina del músculo
cardiaco )
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Sin Compuerta
* Diferencia de potencial eléctrico ( voltaje )
* Canal de escape de K +
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Proteínas Transportadoras
* Son proteínas de multipaso
que poseen sitios de unión
* Iones o moléculas especificas
* Cambios de configuración
reversibles
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Transporte Activo: Bomba de Na + - K +
* Na + mayor cantidad en el espacio
extracelular
* K + mayor cantidad en el espacio
intracelular
* ATP / PT antiporte acoplada
( Bomba Na + - K + )
* Reduce la concentración iónica
intracelular / Disminución de la
presión osmótica intracelular
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Bomba Na + - K +
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![Page 30: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/30.jpg)
Señalamiento Celular
Es la comunicación que ocurre entre células de señalamiento (célula
que envía la señal) y células blanco (recibe la señal).
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* Secreción o presentación de un
ligando / Contacto con un receptor
de la membrana celular blanco
* Intercelularmente: citosol o núcleo
* Formación de poros intercelulares
( uniones de intersticio )
* Paso de sustancias , iones y
moléculas pequeñas
![Page 32: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/32.jpg)
Que es un Ligando ? * Es la sustancia que se une al receptor
* En superficie celular son moléculas
polares por lo general
* Con receptores intracelulares son
hidrofóbicos
* Neurotransmisor , hormona , virus ,
metabolito, agente farmacológico, etc
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Que es un Receptor ?* Es el sitio de unión en la membrana
* Composición: proteína, glucoproteína
o polisacárido
* Ubicación:
- Superficie celular : proteína
transmembranal
- Intracelular : proteína del
citosol o núcleo
* Complementariedad estereoquímica
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Patologías Clínicas
* Envenenamiento agudo o crónico
por solventes orgánicos
* Veneno de abejas y ofidios
* Fibrosis quística
* Alosterismo
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Funciones de la Membrana Celular
* Conservar la integridad estructural de la célula.
* Controlar el movimiento de sustancias hacia el interior y exterior
de la célula (permeabilidad selectiva).
* Regular interacciones entre las células.
* Reconocer, mediante receptores y antígenos a células extrañas así
como células alteradas.
* Actuar como un interfaz entre el citoplasma y el medio externo.
* Establecer sistemas de transporte para moléculas específicas.
* Transferir señales físicas o químicas extracelulares a fenómenos
intracelulares.
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Organelos
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Ribosomas
* Son partículas de proteínas y ARNr
* Función : síntesis de proteínas
* Composición :
- Subunidad grande 60S
(49 proteínas y un ARNr 3S)
- Subunidad pequeña 40S
(33 proteínas y un ARNr 18S)
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* Subunidad pequeña contiene :
- Sitio de unión para el
ARNm
- Sitio A para la unión del
aminoacil - ARNt
* Se encuentran principalmente en
la superficie externa de las
membranas, principalmente del
retículo endoplásmico rugoso
* Libres por el citosol
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* Asiento de la síntesis de las proteínas secretoras y
proteínas integrales de la membrana
* Polirribosomas o polisomas
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![Page 42: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/42.jpg)
Retículo Endoplásmico
* Sistema membranoso más grande
de la célula
* Sistema de túbulos y vesículas
interconectados ( cisternas )
* Función :
- Síntesis , modificación y
transporte de proteínas ,
lípidos y esteroides
- Destoxificación
- Formación de membranas
* Hay dos tipos : rugoso y liso
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Retículo Endoplásmico Rugoso
* Forma una red de sacos o túbulos
anastomosados (cisternas) limitados
por una membrana
* Proteínas integrales / Unión de los
ribosomas
* Posee numerosos ribosomas
![Page 44: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/44.jpg)
* Función :
- Síntesis de proteínas
- Elaboración de lípidos y proteínas
integrales
- Modificaciones postranscripcionales
de proteínas ( sulfación, plegamiento
y glucolisación )
![Page 45: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/45.jpg)
Retículo Endoplásmico Liso* Sistema de túbulos anastomosados
y vesículas de unión
* No existen en abundancia
* No poseen ribosomas
* Función :
- Secuestro de iones de Ca ++
- Favorece el control de la
contracción muscular
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![Page 47: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/47.jpg)
Aparato de Golgi * Serie de cisternas unidas a
membranas aplanadas ( pila de
Golgi )
* Función :
- Síntesis de carbohidratos
- Modificación y selección
de proteínas elaboradas
en el RER
* La pila de Golgi tiene 3 niveles:
* La cara cis (red de Golgi cis)
* La cara medial
* La cara trans
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![Page 49: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/49.jpg)
* Compartimientos vinculados con la
cara cis y Trans :
- Retículo endoplásmico /
Compartimiento intermedio de
Golgi ( RECIG )
- Red Golgi Trans ( RGT )
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RECIG * Vesículas y túbulos / Retículo
endoplásmico transicional ( RET )
* Ruta que siguen las proteínas
a través del aparato de Golgi
* Cargo
* Cubiertas proteínica / Marcadores
de superficie
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* Coatómero I ( COP I ) , coatómero II ( COP II ),
clatrina
* Control de calidad de proteínas
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RGT* Disposición de proteínas en sus vías
respectivas ( membrana celular ,
gránulos secretorios o lisosomas )
* Inserción en la membrana en forma
de proteínas o lípidos
* Liberación al espacio extracelular
de la proteína formada
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La síntesis de proteínas (traducción) ocurre en los ribosomas del
citosol o en la superficie del RER.
Los requerimientos para la síntesis de proteínas son:
1 . – Un filamento de ARNm.
2 . – Varios ARNt, cada uno de los cuales transporta un AmAc y
posee el anticodón que reconoce al codón del ARNm que
codifica el AmAc particular.
3 . – Subunidades ribosómicas pequeñas y grandes.
La síntesis de proteínas (traducción) ocurre en los ribosomas del
citosol o en la superficie del RER.
Los requerimientos para la síntesis de proteínas son:
1 . – Un filamento de ARNm.
2 . – Varios ARNt, cada uno de los cuales transporta un AmAc y
posee el anticodón que reconoce al codón del ARNm que
codifica el AmAc particular.
3 . – Subunidades ribosómicas pequeñas y grandes.
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Nota : el tiempo aproximado de síntesis de una proteína compuesta
de 400 AmAc es de aproximadamente 20 segundos.
Esto es debido a que un filamento único de ARNm puede tener hasta
15 ribosomas que lo traducen de manera simultánea; por lo que
puede sintetizarse un gran número de moléculas proteínicas en un
tiempo corto.
Nota : el tiempo aproximado de síntesis de una proteína compuesta
de 400 AmAc es de aproximadamente 20 segundos.
Esto es debido a que un filamento único de ARNm puede tener hasta
15 ribosomas que lo traducen de manera simultánea; por lo que
puede sintetizarse un gran número de moléculas proteínicas en un
tiempo corto.
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![Page 65: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/65.jpg)
Lisosomas
* Organelos limitados por membrana
* Enzimas hidrolíticas ( hidrolasas
ácidas )
* Sistema digestivo intracelular
* Lisosomas / Endocitosis ( complejo de
vesículos y túbulos)
![Page 66: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/66.jpg)
* Se forman por liberación desde el
reticulado Trans de Golgi
* Enzimas ( sintetizan ) / RER
( glucoproteínas )
* Función :
- Digestión de macromoléculas,
M. O fagocitados, desechos celulares,
células, organelos senescentes ( RER o
mitocondrias )
* Proteínas transportadoras de la
membrana lisosómica
![Page 67: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/67.jpg)
* Fagosomas, vesículas pinocitóticas
o autofagosomas
* Enzimas hidrolíticas :
- Proteínas
- Carbohidratos
- Lípidos
![Page 68: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/68.jpg)
![Page 69: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/69.jpg)
Glucogenosis Pompe tipo II Glucosidasa lisosómica
Esfingolipidosis Gangliosidosis GM1 Galactosidasa β del gangliósido GM1
Esfingolipidosis Tay-Sachs Hexosaminidasa A
Esfingolipidosis Gaucher Glucocerebrosidasa
Esfingolipidosis Niemann-Pick Esfingomielinasa
Mucopolisacaridosis MPS I (Hurler) Alfa-L-iduronidasa
Mucopolisacaridosis MPS II (Hunter) Sulfatasa de L-iduronosulfato
Tipo de Enfermedad Nombre de la Enfermedad Deficiencia enzimática
Principales enfermedades por depósito lisosómico
![Page 70: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/70.jpg)
Endocitosis
* Ingestión ( espacio extracelular ) :
- Macromoléculas
- Material particulado
- Sustancias
* Vesículas
* Se divide en :
- Fagocitosis
- Pinocitosis
![Page 71: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/71.jpg)
Fagocitosis* Englobamiento de material de
particulado grande ( > 250 nm )
* M. O, fragmentos celulares, células
( eritrocitos )
* Fagocitos ( neutrófilos, monocitos )
y fagosomas
* Receptores ( regiones constantes
“ regiones FC ” ) y complementos
![Page 72: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/72.jpg)
![Page 73: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/73.jpg)
Pinocitosis* Captación no selectiva de líquidos con
moléculas disueltas en pequeñas
vesículas pinocitóticas ( < 150 nm )
* Circulación lisosómica - endosómica
* Captura de sustancias :
- Proteínas receptoras
( cargo / proteínas transmembranales )
- Ligando ( nivel extracelular )
- Clatrina ( nivel intracelular )
![Page 74: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/74.jpg)
* Vesícula pinocitótica ( 1000
receptores )
* Transporte más activo
( recaptura de membranas )
![Page 75: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/75.jpg)
![Page 76: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/76.jpg)
Peroxisomas
* Organelos pequeños que contienen
más de 40 enzimas oxidativas
( oxidasa de urato, catalasa, oxidasa
de ácido D-amino )
* Función :
- Catabolismo de ácidos grasos de
cadena larga ( oxidación ß )
- Formando acetilcoenzima A ( CoA )
y peróxido de hidrógeno ( H2O2 )
* Células hepáticas y renales
![Page 77: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/77.jpg)
* Proteínas destinas :
- Ribosomas libres en el
citosol
- Señales blanco y receptores
* Fusión ( peroxisomas existentes )
* No poseen material genético
![Page 78: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/78.jpg)
Enfermedades Relacionadas con los Peroxisomas
“ Enfermedades Metabólicas Hereditarias Graves ”
Adrenoleucodistrofia
Sx. Zellwegers
![Page 79: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/79.jpg)
Proteosomas* Organelos pequeños compuestos por
complejos proteicos
* Proteólisis de proteínas mal formadas
dañadas o desnaturalizadas y marcadas
con ubiquitina
* Ubiquinación / Lisina - Proteosomas
* Via no lisosomal / ATP
* Metabolismo celular : remoción de
proteínas, diferenciación celular y apoptosis
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![Page 81: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/81.jpg)
Mitocondria
* Organelos encargados de la producción de
energía
* Se encuentran en mayor número es células
que requieran un mayor requerimiento
energético ( células hepáticas )
* Fosforilación oxidativa ( ATP )
![Page 82: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/82.jpg)
* Partes de una mitocondria :
- Membrana externa lisa
- Membrana interna plegada
- Espacio intermembranal
- Espacio de matriz
( intercrestal )
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![Page 84: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/84.jpg)
Membrana Externa yEspacio Intermembranal * Es una membrana relativamente
permeable ( proteínas , sales ,
azucares y nucleótidos )
* Poseen porinas y proteínas
transmembranales de multipaso
* El EI se asemeja al citosol
* Proteínas adicionales / Lípidos
![Page 85: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/85.jpg)
Membrana Interna
* Partículas F1 ( partículas elementales ) /
Partículas F0 ( complejo proteico integral
transmembranal )
* Complejo F1 – F0 / Síntesis de ATP
* Crestas – área/síntesis de ATP y cadena
respiratoria
* Cardiolipina
* Contenido elevado de proteínas/Transporte
de electrones y fosforilación oxidativa
![Page 86: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/86.jpg)
Espacio de Matriz o Intercrestal
* Líquido denso ( 50 % de proteínas ) /
Viscosidad
* Gránulos ( fosfolipoproteínas ) /
Acumulación de calcio ( células de los
huesos y cartílagos )
* Función :
- Degradación gradual de ácidos
grasos y piruvato ( intermediario
metabólico Acetil-CoA / Ciclo de Krebs )
![Page 87: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/87.jpg)
* La matriz contiene el ADNc
mitocondrial / Expresión del genoma
mitocondrial
* También se encuentra :
- Ribosomas mitocondriales
- ARNm
- ARNt
* Origen : relación simbiótica
( microorganismos de vida libre /
células eucariotas anaerobias )
![Page 88: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/88.jpg)
Enfermedades Mitocondriales
1. * Miopatía mitocondrial sin afectación ocular
2. * Oftalmoplejía externa progresiva (OEP) con y sin miopatía clínica
3. * Encefalomiopatías mitocondriales
4. * Síndrome de Kearns-Sayre (SKS)
5. * Epilepsia mioclónica con fibras rojo rasgadas (MERRF)
6. * Miopatía mitocondrial con acidosis láctica y episodios similares a
ictus (MELAS)
7. * Neuropatía con ataxia y retinitis pigmentosa (NARP)
8. * Miopatía con miocardiopatía mitocondrial (MCM)
9. * Enfermedad de Leber
10. * Síndrome de Leigh transmitido por vía materna
Revista de Neurología (Rev Neurol) 1998; 26 (Supl 1): S 9-S 14
![Page 89: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/89.jpg)
![Page 90: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/90.jpg)
Citoesqueleto
* Red tridimensional intrincada en
filamentos proteicos
* Función :
- Conservar la morfología celular
- Movimiento celular
* Componentes :
- Filamentos delgados
( microfilamentos )
- Filamentos intermedios
- Microtúbulos
![Page 91: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/91.jpg)
Filamentos Delgados
( Microfilamentos )
* Se componen de actina
* Interactúan con la miosina en el
movimiento celular
* Actina G y F
* Extremo positivo y extremo negativo
* Desarrollo de los filamentos :
ATP , ADP y Ca 2+ / Proteínas de
coronamiento / fosfolípido de la MC
( polifosfoinosítido )
![Page 92: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/92.jpg)
* Según el punto isoeléctrico hay tres
clases de actina :
- Alfa de músculo
- Actinas β y γ de células no
musculares
* Tipos de asociaciones en células no
musculares :
- Haces contráctiles
- Redes similares a gel
- Haces paralelos
![Page 93: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/93.jpg)
Haces contráctiles
* Formación de surcos de segmentación
( anillos contráctiles ) durante la
división mitótica
* Movimiento de organelos y vesículas
* Endocitosis y exocitosis
* Migración celular
* Miosina
![Page 94: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/94.jpg)
Redes similares a gel
* Proporciona la base estructural de
gran parte de la corteza celular
* Filamina / Alta viscocidad
![Page 95: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/95.jpg)
Haces paralelos
* Conserva la integridad estructural
de la corteza celular
* Fimbrina y villina / Haces unidos
estrechamente
![Page 96: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/96.jpg)
![Page 97: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/97.jpg)
La función de la proteína actina se lleva a cabo a través de la
relación con diferentes proteínas que se unen a ella:
Actinina alfa Unión de filamentos de actina para haces contráctiles
Fimbrina Unión de filamentos de actina para haces paralelos
Filamina Enlaces transversal de filamentos de actina en una red
parecida a gel
Miosina II Contracción por desplazamiento de filamentos de actina
Miosina V Movimiento de vesículas y organelos a lo largo de
filamentos de actina
Espectrina alfa y beta Forma una red de apoyo para la MC de glóbulos rojos
Gelsolina Segmenta y corona filamentos de actina
Proteína Función
![Page 98: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/98.jpg)
Filamentos Intermedios * Función :
- Conservar la estructura tridimensional
de la célula
- Fijar el núcleo en su sitio
- Proporcionan una conexión adaptable
entre la MC y el citoesqueleto
- Suministran un marco estructural
para conservar la envoltura y también
su reorganización subsecuente a mitosis
![Page 99: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/99.jpg)
Investigaciones bioquímicas determinaron que existen varias categorías
de filamentos intermedios que comparten las mismas características
morfológicas y estructurales, entre los que se encuentran:
Queratinas
* Células epiteliales
* Células del pelo y uñas
Proporcionan fuerza de tensión al citoesqueleto, ayuda a la formación de desmosomas, soporta los
ensambles de células.
Desminas
* Todos los tipos de
células musculares
Enlaza miofibrillas en músculo estriado; se fija a densidades citoplásmicas en músculo liso.
Vimentina
* Células de embrión y también en leucocitos, fibroblastos , células endoteliales
Rodea la envoltura nuclear; se relaciona con la superficie citoplásmica del complejo de poro nuclear.
Proteína fibrilar ácida
glial
* Astrocitos, células de
Schwann, oligodendroglia
Soporte de la estructura de la célula glial.
Filamento Tipo de célula Función
![Page 100: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/100.jpg)
* Proteínas que unen a los filamentos intermedios :
Proteína Función
Filagrina
Sinamina / Plactina
Unen desmina y vimentina en redes
intracelulares tridimensionales
Plaquina
Ayuda a conservar el contacto entre los FI de queratinas y hemidesmosomas
Une a los filamentosde queratina en
haces
![Page 101: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/101.jpg)
Patología ClínicaPatología Clínica
Inmunocitoquímicos - TumoresInmunocitoquímicos - Tumores
![Page 102: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/102.jpg)
Microtúbulos
* Estructuras cilíndricas largas ,
rectas, rígidas y huecas
* 13 protofilamentos paralelos
( α y β de tubulina )
* Son polarizadas ( extremo positivo -
extremo negativo )
* Centro organizador del microtúbulo
( COMT ) - Centrosoma
* Vida medio promedio de 10 minutos
![Page 103: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/103.jpg)
Función :
* Proporcionar rigidez y conservar
la forma celular
* Regular el movimiento intracelular
de organelos y vesículas
* Establecer compartimientos
intracelulares
* Suministrar la capacidad de
movimiento ciliar y flagelar
![Page 104: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/104.jpg)
Proteínas relacionadas con el
microtúbulo (MAP)
* Son proteínas motoras
* Función :
- Despolimerización de
microtúbulos
- Movimiento intracelular
* Dineína ( extremo negativo ) y
cinesina ( extremo positivo )
![Page 105: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/105.jpg)
![Page 106: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/106.jpg)
InclusionesSon componentes no vivos de la célula que carecen de actividad
metabólica y no están limitados por membranas. Las inclusiones más
comunes son: glucógeno, lípidos, pigmentos y cristales.
![Page 107: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/107.jpg)
Glucógeno
* Deposito más común de glucosa
en las células animales
* Células musculares y hepáticas
* Aparecen en forma de racimos
o roseta
![Page 108: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/108.jpg)
Patologías ClínicasPatologías Clínicas
Enfermedad de
von Gierke
( Hepático )
Síndrome de
McArdle
( Miopático )
Enfermedad de
von Gierke
( Hepático )
Síndrome de
McArdle
( Miopático )
Enfermedad dePompe
Enfermedad dePompe
![Page 109: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/109.jpg)
Lípidos
* Depósitos de triglicéridos
* Adipocitos
* Reserva de energía
![Page 110: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/110.jpg)
Patologías ClínicasPatologías Clínicas
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Niemann-PickEnfermedad de Niemann-Pick
![Page 111: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/111.jpg)
Pigmentos
* Sustancias coloreadas
naturalmente
* Exógenos - Endógenos
* Pigmentos exógenos :
- Carotenos
* Pigmentos endógenos :
- Hemoglobina
- Melanina
- Bilirrubina
- Lipofuscina
![Page 112: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/112.jpg)
Cristales* Formas cristalinas de ciertas proteínas
* No son comunes pero se pueden
encontrar :
- Células de Sertoli ( cristales de Charcot -
Böttcher )
- Células intersticiales ( cristales de Reinke )
- Macrófagos
![Page 113: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/113.jpg)
Centrosoma / Centríolos
* Zona de citoplasma especializado o centro
celular que se encuentra cerca del núcleo
y rodeado por el AG
* Formación, organización y autoduplicación
de los microtúbulos
* Estructuras cilíndricas compuestas de
nueve tripletes de microtúbulos ( COMT )
![Page 114: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/114.jpg)
* Función :
- Formación del centrosoma
- Formación del aparato
fusiforme
- Formación de cilios y flagelos
* Antes de la duplicación celular se
duplica el número de centríolos
![Page 115: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/115.jpg)
![Page 116: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/116.jpg)
![Page 117: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/117.jpg)
![Page 118: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/118.jpg)
* Es el organelo más grande de la
célula
* ADN / Mecanismos para la síntesis
de ARN
* Posee distintas características
y número dependiendo de la célula
* Características del núcleo /
Diagnóstico clínico
![Page 119: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/119.jpg)
![Page 120: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/120.jpg)
Estructuras que Componen el Núcleo
El núcleo se encuentra limitado por una envoltura nuclear que se
compone por dos membranas paralelas, la membrana nuclear interna
y la externa, las cuales incluyen tres componentes :
* Cromatina
* Nucleolo
* Nucleoplasma
![Page 121: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/121.jpg)
Envoltura Nuclear* Envuelve al núcleo / Dos membranas
lípidicas ( MNI y MNE )
* Cisterna perinuclear
* Poros nucleares
* Función :
- Control del movimiento
macromolecular ( núcleo / citoplasma )
- Organización de la cromatina
![Page 122: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/122.jpg)
Membrana Nuclear Interna
MNI* Capa interna del contenido nuclear
( 6 nm )
* Lamina nuclear / Organización - Apoyo
( membrana y cromatina perinuclear )
* Proteínas integrales / ARN
![Page 123: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/123.jpg)
Membrana Nuclear Externa
MNE * Capa externa del contenido nuclear
( 6 nm ) / Citoplasma - RER
* Vimentina / Ribosomas ( síntesis de
proteínas transmembranales para la
MNE y MNI )
![Page 124: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/124.jpg)
Poros Nucleares
* Pequeñas aberturas entre la MNI
y la MNE
* Función :
- Comunicación ( Núcleo / Citoplasma )
* Número / Actividad metabólica de la
célula
![Page 125: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/125.jpg)
* Complejo del poro nuclear
* Composición :
- Anillo citoplásmico
- Fibras citoplasmáticas
- Canastilla nuclear
- Transportador
![Page 126: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/126.jpg)
* Complejo de ocho subunidades de
proteínas transmembranales
* Función :
- Restringe la difusión pasiva /
Citoplasma - Nucleoplasma
- Fijan glucoproteínas
Anillo Citoplásmico
![Page 127: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/127.jpg)
Canastilla Nuclear
y Transportador
* Estructura filamentosa flexible
* Función :
- Suspende el anillo nucleoplásmico
* Estructura en forma de reloj
* Función :
- Acople de proteínas
![Page 128: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/128.jpg)
Transporte a través del Poro Nuclear * Canales de 9 a 11 nm ( difusión
simple de iones y moléculas
pequeñas )
* > 11 nm / Transporte mediado por
receptores
* Transporte bidirrecional / Núcleo -
Citoplasma
* Exportinas - Importinas
![Page 129: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/129.jpg)
Cromatina
* Complejo de ADN y proteínas
* Cromatina - Cromosomas
* Heterocromatina - Eucromatina
![Page 130: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/130.jpg)
![Page 131: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/131.jpg)
Nucleosoma* Cuentas de collar ( Nucleosoma –
Molécula de ADN )
* Histonas ( H2A, H2B, H3 y H4 )
* Enrollamiento helicoidal – H1
* Nucleosoma – Histonas :
- Mecanismos de control
a) Reparación
b) Replicación
c) Transcripción del ADN
![Page 132: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/132.jpg)
![Page 133: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/133.jpg)
![Page 134: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/134.jpg)
* Es la cromatina condensada o
empaquetada
* Asa enrolladas / proteínas - ADN
* Información genética
* 46 cromosomas ( 22 homológos
“ autosomas ” y un par sexual
XX ♀ y XY ♂ )
Cromosomas
![Page 135: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/135.jpg)
Cromatina del Sexo
* Cromosoma sexual X :
X Activo ( Transcripción )
X Inactivo
* Hipótesis de Lyon
* Cuerpo de Barr o corpúsculo de Barr
* Células epiteliales ó neutrófilos de
frotis sanguíneos
![Page 136: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/136.jpg)
Diploide / Haploide
* Diploide ( 2 n )
* Haploide ( n )
* Fecundación
* Aneuploidía - Poliploidía
![Page 137: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/137.jpg)
![Page 138: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/138.jpg)
Ácido Desoxirribonucleico (ADN)
* Material genético / núcleo
* Transcripción del ARN
* Cadena polinucleótida doble
* Nucleótido :
- Bases nitrogenadas
( Adenina, timina, guanina y citosina )
- Azúcar desoxirribosa
- Esqueleto de Fosfato
* Enlace fosfodiéster
![Page 139: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/139.jpg)
* Purinas ( doble anillo ) :
adenina y guanina
* Pirimidinas ( anillo sencillo ) :
citosina y timina
* Puentes de Hidrógeno
* Adenina – Timina /
Citosina - Guanina
![Page 140: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/140.jpg)
ADN
![Page 141: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/141.jpg)
Ácido Ribonucleico (ARN) * Es una secuencia lineal de nucleótidos
* Composición :
- Posee solo una cadena
- Bases nitrogenadas :
( Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo )
- Azúcar Ribosa
- Esqueleto de Fosfato
* Tipos :
- ARN mensajero ( ARNm )
- ARN transferencia ( ARNt )
- ARN ribosomal ( ARNr )
![Page 142: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/142.jpg)
ARN
![Page 143: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/143.jpg)
ARN mensajero
( ARNm )
* Código genético / Síntesis de proteínas
* ARNm – Copia complementaria del
ADN ( gen )
* Codones / AmAc particulares
* Síntesis de proteínas inicio - final
- Codón de inicio ( AUG )
- Codón de terminación ( UAA ,
UGA y UAG )
* Formado el ARNm / Citoplasma
![Page 144: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/144.jpg)
ARN transferencia
( ARNt )
* Complejo ribosomas – ARNm /
Proteína
* Molécula pequeña ( 80 nucleótidos )
* Anticodón / Codón del ARNm
* AmAc / Extremo 3´
![Page 145: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/145.jpg)
ARN ribosomal( ARNr )
* Proteínas – Enzimas / Ribosomas
* Nucleolo / Subunidades
ribosómicas grande y pequeña
* Complejos del poro nuclear /
Citoplasma
![Page 146: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/146.jpg)
Nucleoplasma
* Conservación de la célula
* Composición :
- Gránulos de intercromatina
y pericromatina
- Ribonucleoproteínas
- Matriz nuclear
![Page 147: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/147.jpg)
* Gránulos de Intercromatina
- RNP / Enzimas ( ATP - asa ,
GTP - asa )
* Gránulos de Pericromatina
- Bordes de la heterocromatina
- Fibrillas ( ARN ) - Péptidos
* Ribonucleoproteínas
- snRNP : empalme, segmentación
y transporte de hnRNP
- Núcleo - Nucleolo
![Page 148: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/148.jpg)
* Matriz nuclear
- Componentes : 10 % de
proteínas totales, 30 % de ARN, 1 a 3 %
del ADN total y 2 a 5 % del fosfato
nuclear total
- Componentes estructurales :
lamina nuclear , nucleolo , RNP y
elementos fibrilares
- Función :
a) Replicación de ADN
b) Transcripción y procesamiento de
ARNm y ARNr
c) Unión de receptores a esteroides y
proteínas
d) Unión de carcinógenos y virus
![Page 149: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/149.jpg)
Nucleolo
* Estructura sin membrana dentro del
núcleo
* Composición :
- ADN inactivo
- ARNr y proteínas
* Función :
- Síntesis de ARNr
- Ensambles de subunidades
ribosomales pequeñas y grandes
![Page 150: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/150.jpg)
* Número, tamaño y forma
* Interfase
* Cromatina – nucleolo - ARNr
* Células malignas / Hipertrofia
![Page 151: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/151.jpg)
![Page 152: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/152.jpg)
![Page 153: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/153.jpg)
* Ciclo celular / Células hijas
* Interfase - Mitosis / Material
genético
* Interfase :
- Fase G1 ( gap 1 )
- Fase S
- Fase G2 ( gap 2 )
![Page 154: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/154.jpg)
Fase G1 (gap 1)
* Periodo de crecimiento celular y
síntesis de ARN
* Proteínas reguladoras - Enzimas
* Nucleolo - Centriolos
![Page 155: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/155.jpg)
Fase S
* Síntesis de ADN ( duplicación del
genoma )
* Nucleoproteínas indispensables
( histonas ) / Cromatina
* Diploide ( 2 n ) / Célula ( 4 n )
![Page 156: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/156.jpg)
Fase G2 (gap 2)
* Final de la síntesis de ADN / Mitosis
* Síntesis de ARN y proteínas /
División celular
* Análisis de la replicación del ADN
![Page 157: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/157.jpg)
Desencadenantes del ciclo celular :
- Normal
- Una fuerza mecánica
- Lesión del tejido
- Muerte celular
![Page 158: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/158.jpg)
![Page 159: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/159.jpg)
Mitosis
![Page 160: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/160.jpg)
* Dos células hijas idénticas
* Final de la fase G2
* Citocinesis
* Cariocinesis
* Fases mitóticas
![Page 161: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/161.jpg)
![Page 162: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/162.jpg)
![Page 163: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/163.jpg)
![Page 164: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/164.jpg)
![Page 165: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/165.jpg)
![Page 166: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/166.jpg)
![Page 167: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/167.jpg)
![Page 168: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/168.jpg)
![Page 169: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/169.jpg)
![Page 170: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/170.jpg)
![Page 171: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/171.jpg)
![Page 172: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/172.jpg)
![Page 173: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/173.jpg)
Meiosis
![Page 174: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/174.jpg)
* Gametos
* Diploide ( 2 n ) a haploide ( n )
* Meiosis I ( división reduccional )
* Meiosis II ( división ecuatorial )
![Page 175: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/175.jpg)
![Page 176: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/176.jpg)
Profase I ( Leptoteno )
La cromatina es visible
y consiste de 2
cromátidas unidas por
un centrómero.
![Page 177: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/177.jpg)
![Page 178: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/178.jpg)
Profase I ( Zygoteno )
* Visibles los cromosomas homólogos.
* Ocurre la sinapsis, esta comienza en los telómeros y en los centrómeros.
* Los pares formados se conoce como bivalentes.
![Page 179: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/179.jpg)
Profase I ( Paquiteno )
* Intercambio de material genético entre cromosomas ( crossing over ).
* Formación de las quiasmas.
![Page 180: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/180.jpg)
Quiasma es el punto
(lugar físico) donde
ocurre el intercambio
de material genético o
crossing over.
![Page 181: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/181.jpg)
Profase I ( Diploteno )
* Los cromosomas homólogos se repelen unos a los otros y se
comienzan a separar.
* Aún siguen unidos por los quiasmas.
![Page 182: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/182.jpg)
Profase I ( Diacinesis )
* Los cromosomas estan en su mayor estado de condensación.
* Ocurre terminalización de los quiasmas (se mueve hacia la parte distal
de los cromosomas alejandose de los centrómeros).
![Page 183: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/183.jpg)
* Los centrómeros se unen a las fibras del huso mitótico.
* Los bivalentes comienzan a migrar hacia el ecuador debido a la acción
de las fibras del huso mitótico.
* La membrana nuclear se rompe y el nucleolo desaparece.
![Page 184: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/184.jpg)
Metafase I* Los cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial.
![Page 185: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/185.jpg)
Anafase I
* Reducción del material genético.
* A estos cromosomas se les conoce como diadas o univalentes (cromosomas de doble hebra que ya no estan apareados).
![Page 186: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/186.jpg)
Telofase I
* Los cromosomas se desenrollan.
* El nucleolo y la membrana nuclear reaparece.
![Page 187: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/187.jpg)
![Page 188: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/188.jpg)
Intercinesis
* Periodo corto o ausente.
* No ocurre síntesis de ADN.
* Similar a la interfase pero NO es lo mismo.
![Page 189: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/189.jpg)
Profase II
* Los cromosomas comienzan a
enrrollarse y se acortan.
* Membrana nuclear se rompe.
* Las diadas se unen a las fibras
del huso mitótico y comienzan a
migrar hacia el plano ecuatorial
de la célula.
![Page 190: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/190.jpg)
![Page 191: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/191.jpg)
Metafase II
* Cromosomas estan alineados en el
ecuador.
![Page 192: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/192.jpg)
![Page 193: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/193.jpg)
Anafase II
* Comienza cuando los centrómeros
ya se han dividido y termina
cuando los cromosomas llegan a los
polos.
![Page 194: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/194.jpg)
![Page 195: Biologia celular](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061500/558e5f8b1a28abd01c8b45f1/html5/thumbnails/195.jpg)
Telofase II
* Los cromosomas estan en los
polos.
* Cromosomas se desenrrollan.
* Se forma la membrana nuclear
y el nucleolo.
* Ocurre división celular;
citocinesis.
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No disyunción Mutaciones
Patologías ClínicasPatologías Clínicas
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