Desarrollo de la biotecnologa animal.

El desarrollo de la biotecnologa animal se inicio con un conocimiento previo acerca de los genes eliminados (Knockout, KO) o genes aadidos (Knockin, KI) dependiendo de la aplicacin del animal. Estudios demuestran que los primeros desarrollos fueron con.Ratones: los cuales son usados como modelo para enfermedades humanas bien por KO del gen o reemplazando el gen normal con un gen mutado. Tambin los estudios en ratones son utilizados como: Productos transgnicos como factor IX de coagulacin en leche animal El gen de inters se debe expresar bajo un promotor especfico de mamas Las protenas que se secretan en la leche son ms fciles de aislar porque se pueden unir a la membrana plasmtica de clulas de grasa producida en la leche.

Vacas: Producidas por microinyeccin de huevos siguiendo los pasos siguientes: Coleccionar vulos de terneras sacrificadas Maduracin del vulo in vitro Fertilizacin del vulo in vitro Microinyeccin de DNA en el proncleo masculino Desarrollar los embriones hasta el estado de blstula Cribar clulas de embriones es estado de blstula por el gen insertado (transgen) usando PCR Implantar los embriones en vacas recin fertilizada Nacimiento de ternerosIngeniera gentica es usada en alterar composicin de la leche para producir protenas humanas, como insulina, eritropoietina (EPO), y anticuerpos monoclonales. Se pueden generar vacas con una mayor resistencia a enfermedades, reduciendo la cantidad de vacunas, antibiticos y visitas de veterinarios. Somatotropina bovina recombinante (rBST) ha sido aprobada como droga animal y permite a las vacas incrementar la produccin de leche hasta un 25%.Cerdos, Ovejas y Cabras: Modificadas por ingeniera gentica como birreactores para producir protenas como factores VIII y IX de coagulacin, hormona del crecimiento. Las protenas se pueden secretar en leche de ovejas y cabras sin efecto en los animalesCerdos transgnicos tienen problemas como letargo, piel ms gruesa, problemas de hgado, lceras y artritis. El nico xito con cerdos ha sido con somatotropina de cerdo producida en E. coli y usado para tratar cerdos.Xenotransplante: El uso de rganos animales en pacientes humanos. El cerdo es el animal elegido puesto que es fcil de crecer y cruzar, tiene rganos de tamao similar al humano y pueden ser modificados genticamente.Preocupaciones sobre la tecnologa incluye aspectos ticos, uso de rganos animales en humanos, y enfermedades como retrovirus endgenos porcinos (PERV), similar a HIV, que se puede transmitir a humanos. El mayor obstculo es impedir la respuesta inmune por el cuerpo humano. Cerdos alterados genticamente con antgenos de superficie modificados, y la produccin de cerdos sin una copia del gen implicada en respuesta inmune. La primera aplicacin ser ms probablemente el trasplante de isletas celulares porcinas productoras de insulina de cerdos KO (que no producen insulina de cerdo) para tratar diabetes. Corazn e hgado sern los primeros rganos trasplantados

Aves: Productos de granja como el pollo se puede mejorar disminuyendo el contenido de grasa y colesterol de los huevos.

Los huevos pueden servir como birreactores para producir protenas valiosas a travs de conseguir que secreten protenas valiosas dentro del huevo Los retrovirus son candidatos para la transferencia de embriones en estado de blastodermos. Los problemas mayores son la inestabilidad del gen introducido y el pequeo tamao. El uso de liposomas en un posible sistema de transformacin de clulas del blastodermo. Clulas transformadas se insertan en embriones del husped debajo del espacio subgerminal para producir un animal quimricolPropagacin animal1. Inseminacin artificial Permite animales de inters gentico ser cruzados ms eficientemente, permitiendo el esperma diluido de un toro ser inseminado entre 500 y 1000 vacas Usado en ternero para incrementar la frecuencia de caracteres de inters. Ha incrementado la diversidad gentica de animales en extincin entre zoolgicos2. Clones animales Clonacin de germoplamas vivos (lifestocks) ha sido comn durante los ltimos 20 aos Las clulas se pueden separar despus de fertilizar (entre 8 y 19 clulas), y los embriones se pueden desarrollar como gemelos. Esto se ha intentado en humanos pero producen embriones defectivos y no se implantaron mtodos de transferencia nuclear incrementa el nmero de descendientes de una hembra a cientos o milesLa primera clonacin animal con xito fue el de una oveja en 1986, pero los estudios se iniciaron en los 1950, donde ncleos de clulas en diferentes estados de desarrollo se transfirieron a vulos enucleados (sin ncleo) para estudiar el desarrollo de una rana leopardo.

La comercializacin permite caracteres de inters ser propagados y mantenidos en organismos vivos, para aplicaciones en agricultura y medicinaLa clonacin de Dolly Se realiz en 1996 en el instituto Roslyn en Escocia y fue la primera vez que un animal fue clonado usando clulas somticas. El mtodo usado fue: A clulas de ovulo en metafase se les elimin el ncleo Una clula mamaria de oveja en cultivo se le elimin los nutrientes para que entre en el ciclo estacionario G0 Las dos clulas se fusionaron por choque elctrico (electrofusin) Las clulas que se desarrollaron en cultivo para formar un embrin se introdujeron en una madre preparada hormonalmente para implantacin El embrin se desarroll totalmente y el genotpico de DNA confirm que Dolly era un clon. Dolly muri en 2003 de un cncer de pulmn normalmente encontrado en ovejas de ms edad; anlisis de DNA demostr que los telmeros eran ms cortos de lo normal. La controversia permanece, no est claro si Dolly fue clonada de una clula mamaria o de una clula madre embrionaria. Se necesitaron 277 para clonar Dolly, lo que lo hace muy ineficiente Patente de animales modificados genticamenteLa combinacin de los avances recientes en biotecnologas de reproduccin animal asistida, como las antes mencionadas, con los conocimientos disponibles en las reas de la informtica, electrnica y biologa molecular, abren un horizonte prometedor para una nueva era en la optimizacin del potencial biolgico de los animales, en relacin al rendimiento reproductivo y productivo de las especies de mamferos domsticos en beneficio de la humanidad. Bibliografa. http://www.bmbq.uma.es/lbbv/index_archivos/presentbiotec/Biotec%20animal.pdfhttp://revistas.ucm.es/index.php/RCCV/article/viewFile/36938/35750http://www.oie.int/doc/ged/D6069.PDF