CA DE MAMACONTINUACIÓN …

CARCINOMA ADENOIDE QUISTICO

Poco frecuente.

Tumores mioepiteliales que se define por tener proliferación de células epiteliales y mioepiteliales.

Representa menos del 0.1% de los carcinomas de mama.

Se presenta entre los 50 y 60 años.

Predisposición para la región periareolar.

Metástasis son raras.

Variantes histológicas:

Glandular (o tubular), reticular (o trabecular) y sólida.

Se gradan según la proporción de componente sólido (G1-G3).

Histológicamente presentan patrón bifasico de células epiteliales rodeando glandulas verdaderas y células mioepiteliales basaloidesrodeando espacios pseudoquísticos rellenos de material de membrana basal eosinófilo. (atipia moderada y escasas mitosis).

CA APOCRINO INVASIVO

Poco frecuente (menos del 1% de los carcinomas ductales)

Proliferación de células neoplásicas, la mayoría de las cuales poseen características apocrinas.

Entre los 19 y los 86 años.

Nódulo palpable generalmente situado en los cuadrantes superiores externos.

Carcinoma apocrino. Células tumorales prominentes con un citoplasma homogéneamente eosinófilo y vacuolizado, y núcleos pleomórficoshipercromáticos con nucléolos oscuros

CA SECRETOR JUVENIL

• Poco común

• Incidencia máxima en adultos jóvenes y rango que varía de cinco a 73 años.

• Masa localizada, móvil, palpable, de crecimiento lento e indoloro, que tiene un pronóstico más favorable debido a su lenta evolución y a que las metástasis a distancia son extremadamente raras.

• El tamaño tumoral es independiente del potencial metastásico.

CA INVASIVO CON CELULAS GIGANTES

Extremadamente infrecuentes.

La mayoría están asociados con un carcinoma ductal invasor moderada o pobremente diferenciado.

CA RICO EN LIPIDOS Y GLUCOGENO

Poco comunes.

Neoplasias primarias: Carcinoma rico en glucógeno, carcinoma rico en lípidos, carcinoma secretor, carcinoma con células en anillo de sello, carcinoma hipersecretor y carcinoma lobulillar pleomórfico.

Metastásicos: el más frecuente es el carcinoma renal de células claras.

CCCRG, 90% por células con abundante citoplasma claro, que contiene glucógeno. 3%.

CISTOADENOCARCINOMA MUCINOSO

Variables cantidades de contenido mucoso.

El pronóstico depende del contenido celular del tumor

1-7% de todos los carcinomas de mama.

Dos variedades histológicas: mixta y pura.

METASTASIS DE TUMORES EXTRAMAMARIOS

2% de todos los tumores malignos de la mama (linfomas y melanomas malignos son los más frecuentes)

El pronóstico de pacientes con metástasis de mama de tumores sólidos en general es malo (el 80% mueren antes de un año).

Figura 7. Células de hábito epitelioide (lo que no es el patrón de crecimiento habitual de los tumores de mama), formando pequeños nidos sin estroma entre ellos.

Figura 5. Biopsia con aguja gruesa: tumor sólido creciendo con un límite neto con la grasa

CA EN VARONES

El cáncer de mama se puede presentar en hombres de cualquier edad, pero generalmente se detecta (encuentra) en hombres de 60 a 70 años. El cáncer de mama masculino representa menos de 1% de todos los casos de este cáncer.

Incidencia y mortalidad:

Casos nuevos: 2.360.

Defunciones: 430.