Cap 18 ciclo celular biologia
42
Integrantes: Berzunza García Michelle Castro Vera Darío Duran Chi Jared Monroy Ake Sergio
-
Upload
ruben-castro-vera -
Category
Documents
-
view
440 -
download
5
Transcript of Cap 18 ciclo celular biologia
Integrantes:
Berzunza García Michelle
Castro Vera Darío
Duran Chi Jared
Monroy Ake Sergio
Cic
lo c
elu
lar Duplicar el DNA
cromosómico y repartirlo a las células hijas.
La duración del ciclo celular varia mucho en los distintos tipos de células.
Existe un sistema de control del ciclo célular
Acontecimientos mas
importantes
Ciclo celular
CitocinesisMitosis
En conjunto la
mitosis y la
citocinesis
constituyen la
fase M del ciclo
celular.
1 hora
El periodo entre esta fase y la siguiente se
denomina interface
La interface es un periodo
muy activo que comprende
las tres fases restantes del
ciclo celular.
Continua la
transcripción de
genes, la
síntesis de
proteínas y el
crecimiento de la
masa celular.
Durante la fase S (S =Síntesis), la célulareplica su DNA nuclear.
Fase G1
Fase S
Fase G2
Fase G1 y G2
La fase G1 es el
tiempo media
entre el final de la
Fase M y el
comienzo de la
fase S.
La fase G2 es el
período final de la
Fase S y el
comienzo de la
Fase M.
Sistema de control del ciclo celular.
¿Qué es?
Es una compleja red de
proteínas reguladoras
que participan en la
replicación de todo el
DNA y orgánulos de las
células eucariontes, y la
división en forma
ordenada.
Función
Garantizar que losacontecimientos del ciclocelular tengan lugar en unasecuencia establecida yque cada proceso se hayacompletado antes de quecomience el siguiente.
Todo el sistema de control delciclo celular se logra mediantefrenos moleculares quepueden estar en diversospuntos de control.
El sistema de control nodesencadena el siguientepaso, a menos que la célulaesté completamentepreparada.
Cara
cte
rísticas El tiempo varia mucho de
un tipo celular a otro.
La organización básica delciclo es esencialmente lamisma en todas lascélulas eucariontes.
La decisión mas radical que
puede tomar el sistema de
control del ciclo celular es que
una célula abandone
completamente el ciclo celular.
Duplicación del DNA
Orígenes de replicación
Proteína reguladora (Cdc6) + ORC
Complejo prerreplicacion
Complejo prerreplicacion + Cdk de S
No re replicación y degradación
G1 y S: impide la fase S y la replicación
G2: impide el ingreso a la fase M
Mitosis mas citocinesis
La Cdk de M impulsa en ingreso a la fase M
y la mitosis
Las condensinas llevan acabo la
configuración de los cromosomas
Las condensinas están relacionadas con las
cohesinas
Huso mitótico: microtúbulos y proteínas
motoras
Anillo contráctil: filamentos de actinas y
miosinas
Los centrosomas se duplican y ayudan a
formar dos polos del huso mitótico
Replicar DNA y duplicar el centrosoma
Centro organizador de microtúbulos
Fase S ÁsterCiclo del
centrosoma
Huso mitótico comienza a formarse en la
profase
Inestabilidad dinámica , por la Cdk
de M fosforila proteínas asociadas
con los microtúbulos.
Cuadro del huso mitótico:
Se forma por la unión de
los dos conjuntos
microtúbulos.
Se desencadena por la fosforilacion y elconsiguiente des ensamblaje de lasproteínas del polo nuclear.
Cinetocoros son complejos proteicos
Microtubulo se une al cinetocoro y este seune al cromosoma
Biorentacion, genera tension en loscinetocoros que son traccionados
Separasa es una proteasa que
destruye la unión de cohesinas.
Securina es marcada la destruccion
del APC.
En esta etapa, se desensambla el
huso mitotico y se reensambla una
envoltura nuclear.
Las proteinas del poro nuclear y
laminas nucleares.
Es el proceso por el cual el citoplasma
se escinde en dos.
Filamentos actina y de miosina.
El surco se forma en un plano
perpendicular al eje mayor
Crecimiento Celular
Factores de crecimiento
División Celular:
Mitógenos
Muerte celular:
Apoptosis
«Suicidio» Intracelular
Muerte por inutilidad
Utilidad:
• Equilibra la división celular
Proceso irreversible
No confundir con necrosis celular
Proceso
Retracción y condensación
Colapso
Desensamble
Fragmentación
Atracción de
fagocitos
Se da por una cascada proteolítica
intracelular
Intervenidores
Proteasas de la familia caspasa
(Procaspasas en forma inactiva)
Activación:
Escisión proteolítica
Nota: Las caspasas degradan otras
proteínas clave de las células.
Regulación
Familia de proteínas intracelulares Bcl2
Las procaspasas se encuentran dentro
de la propia célula
Las Bcl2 pueden inhibir
también la apoptosis
Sobrevive cuando es necesaria
Se divide cuando se requiere
Primero crece, luego se divide.
No solo se divide por presencia de
nutrientes, sino también por
señales químicas
Proteínas de señalización con acción
positiva:
1. Factores de Supervivencia
2. Mitógenos
3. Factores de crecimiento
Ninguna de estás categorías se excluye
mutuamente.
Provienen de otras células
No factores = Suicidio
Garantiza la supervivencia dónde y cuándo se
necesitan
Es como una competencia
Inhiben la actividad de Apoptosis
Se activan con la unión a los receptores
Inician señalización para división celular
Quitan el «freno» molecular intracelular
Sin crecimiento no habría aumento de
masa
Inducen la acumulación de proteínas
Aumento de v. de síntesis y
disminución de v. de degradación
