CAP 4Prop. Del Gas Seco
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PROPIEDADES DE LOS GASES SECOS
FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS
sc
TPg V
VB , scfft
PZT
Bg3,02827.0
scfbblP
ZTBg ,005035.0
3.37.35 ftscfZT
PEg bblscf
ZT
PEg .6.198
Factor de expansión del gas
SoluciónSe debe calcular las propiedades Tpc y Ppc de la fase gaseosa: Tpc = 427 °RPpc = 650 psia
EjemploUn pozo de gas esta produciendo a una tasa de 15.000 ft3/día a unas condiciones de 1000 psia y 100 F. La gravedad específica del gas es 0.903. Calcular el flujo de gas a scf/día.
Calcular Tpr Ppr y Z.
Tpr = 1.3
Ppr = 1.54
Z = 0.748
Calcular el factor volumétrico de formación del gas:
scfftP
ZTBg
3,02827.0
scfftBg301184.0
1000)460100)(748.0(
02827.0
Calcular la tasa de flujo del gas:
díaftftscfEg /15000*44.84 33
díascfEg /592.266,1
3.37.35 ftscfZTP
Eg
344.84
560748.0000,1
37.35 ftscfEg
Calcular el factor de expansión del gas aplicando la ecuación:
COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA
Tg P
V
VC
1
T
M
Mg P
V
VC
1
Tg P
v
vC
1
Fracción de cambio del volumen con respecto a la presión cuando la temperatura permanece constante.
COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE UN GAS IDEAL
2
1
P
nRT
VCg
PP
nRT
nRT
PCg
12
COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE UN GAS REAL
)(Pz
nRTV
Tg P
V
VC
1
Tg P
z
zPC
11
COMPRESIBILIDAD PSEUDOREDUCIDA
prpc PPP
Combinando las ecuaciones, resulta lo siguiente:
COMPRESIBILIDAD PSEUDOREDUCIDA
prTprprpcg P
z
zPPC
11
prTprpcprPcg P
z
zPPPC
11
prTprprpcgpr P
z
zPPCC
11
Adimensional
COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE UN GAS REAL
VISCOSIDAD DEL GAS
VISCOSIDAD DE UNA MEZCLA DE GAS
La siguiente expresión puede ser usada para calcular la viscosidad de una mezcla de gases, cuando la composición de la mezcla es conocida.
VISCOSIDAD DE UNA MEZCLA DE GAS
VISCOSIDAD DEL GAS
ccg
centipoise
densidad
DinámicaidadVisCinemáticaidadVis
g
cos,cos
MÉTODO CARR – KOBAYASHI –
BURROWS
SHCONcorregirsin 22211
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 1: Calcular la presión pseudo-crítica, temperatura pseudo–crítica, y peso molecular aparente a partir de la gravedad específica o composición del gas natural. Las correcciones a estas propiedades pseudo-críticas por la presencia de gases no hidrocarburos (CO2, N2, H2S) deben
efectuarse si estos gases están presentes en concentraciones mayores del 5% en mol.
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 2: Obtener la viscosidad del gas natural a una atmósfera y a la temperatura de interés.
Esta viscosidad, denotada por 1, debe corregirse
por la presencia de componentes no hidrocarburos. Las fracciones no-hidrocarburos tienden a incrementar la viscosidad de la fase gaseosa. El efecto de los componentes no-hidrocarburos sobre la viscosidad del gas natural puede expresarse matemáticamente por la siguiente relación:
VISCOSIDAD DEL GAS
SHCONcorregirsin 22211
Donde:
1 = viscosidad del gas corregida a una atmósfera de presión y
temperatura del yacimiento, cp.
()N2 = Corrección de la viscosidad debido a presencia de N2.
()CO2 = Corrección de la viscosidad debido a presencia de CO2.
()H2S = Corrección de la viscosidad debido a presencia de H2S.
()sin corregir = viscosidad del gas sin corregir, cp.
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 3. Calcular la presión y temperatura pseudo-reducida
Paso 4. A partir de la presión y temperatura
pseudo-reducida, obtener la razón de viscosidad (g/1). El término g representa la viscosidad del
gas a las condiciones requeridas
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 5. La viscosidad del gas, g, a la presión
y temperatura de interés es calculada multiplicando la viscosidad a una atmósfera y a la temperatura del sistema, 1, por la razón de
viscosidad.
VISCOSIDAD DEL GASVISCOSIDAD DEL GAS
Ejemplo. Dada la siguiente composición del gas, calcular la viscosidad del gas a 3,000 psia y 150 °F.
Composición yi
C1 0.850
C2 0.055
C3 0.035
C4 0.010
VISCOSIDAD DEL GAS
Solución:Paso 1. A partir de la composición del gas, calcular Ma y g; Tpc y Ppc.
Composición yi MMiiyi Mi
C1 0.850 16.04 13.634
C2 0.055 30.07 1.654
C3 0.035 44.09 1.543
C4 0.010 58.12 0.5812
Ma = 17.412
VISCOSIDAD DEL GAS
Gravedad específica, g:
Tpc = 352 R
Ppc = 678 Psia
6.09.28
412.17g
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 2. Calcular la viscosidad del gas natural a una atmósfera y 150 °F.
Paso 3. Calcular Ppr y Tpr
cp0119.01
42.4678
000,3prP73.1
352
610prT
VISCOSIDAD DEL GASVISCOSIDAD DEL GAS
Paso 4. Estimar la razón de viscosidad
Paso 5. Calcular la viscosidad del gas natural g
6.11
g
cpgg 01904.00119.06.11
1
VISCOSIDAD DEL GASVISCOSIDAD DEL GASEjemplo. Dada la siguiente composición del gas, calcular la viscosidad a 200 °F y 3,500 psia
Componente yi
N2 0.05
CO2 0.05
H2S 0.02
C1 0.80
C2 0.05
C3 0.03
VISCOSIDAD DEL GAS
Solución: ComponentComponent yyii MMii yyiiMMii
NN22 0.050.05 28.0228.02 1.40101.4010
COCO22 0.050.05 44.0144.01 2.20052.2005
HH22SS 0.020.02 34.0834.08 0.68160.6816
CC11 0.800.80 16.0716.07 12.856012.8560
CC22 0.050.05 30.0730.07 1.50351.5035
CC33 0.030.03 44.0944.09 1.32271.3227
MMaa = 19.97= 19.97
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 1. Calcular Tpc y Ppc
Tpc = 368 °R
Ppc = 665 psia
689.097.28
97.19g
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 2. Corregir las propiedades pseudo-críticas calculadas para tener en cuenta la presencia de los componentes no-hidrocarburos
12
35612368' pcT
psiaPpc 643
1202.0102.0368
356665'
VISCOSIDAD DEL GASVISCOSIDAD DEL GAS
Paso 3. Estimar la viscosidad del gas a 1 atmósfera y 200 °F
cp0123.01
Paso 4. Estimar ()N2, ()CO2, y ()H2S
cpN 00042.02 cpCO 00026.0
2
cpSH 00005.02
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 5. Calcular la viscosidad del gas corregida a la presión atmosférica y temperatura del sistema.
cp01303.000005.000026.000042.00123.01
Paso 6. Calcular Ppr y Tpr.
44.5643
3500prP 85.1
356
660prT
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 7. Estimar la razón de viscosidad g/1
Paso 8. Calcular la viscosidad del gas natural a 3500 psia y 200 °F
55.11
g
cpg 0202.001303.055.1
VALOR CALORIFICO
El valor calorífico de un gas es la cantidad de calor producido cuando el gas es quemado complemente para producir dióxido de carbono y agua. El valor calorífico usualmente es expresado en Btu/scf. La industria del petróleo utiliza cuatro adjetivos para describir el valor calorífico: Húmedo, seco, bruto y neto.
VALOR CALORIFICO
Valor calorífico bruto es el calor producido en una combustión completa bajo presión constante con los productos de combustión enfriados a condiciones estándar y el agua llevada a la condición de líquido.
Esta cantidad también es llamada valor calorífico total.
El valor calorífico neto esta definido similarmente, excepto que el agua de combustión permanece como vapor a condiciones estándar. La diferencia entre el valor calorífico neto y bruto es el calor de vaporización del agua de combustión.
VALOR CALORIFICO
El valor calorífico frecuentemente usado en la industria del petróleo es el valor calorífico bruto. Los valores caloríficos bruto y neto se dan en la tabla de constantes físicas de los componentes del gas natural en términos de Btu por pie cúbico de gas ideal a condiciones estándar. Los valores en estas tablas se dan en base seca. El valor calorífico de un gas ideal se calcula así:
j
cjjidealc LyL
VALOR CALORIFICO
La ecuación anterior puede ser usada para calcular el valor calorífico bruto o neto. En cualquier caso los valores se deben convertir desde el estado de gas ideal al estado de gas real a condiciones estándar. Esto se hace dividiendo el valor ideal por el factor de compresibilidad del gas a condiciones estándar.
Z
LL idealc
c
VALOR CALORIFICO
El factor de compresibilidad a condiciones estándar se puede calcular utilizando los valores tabulados en la tabla de propiedades físicas donde Z esta definido por:
2
11
jjj ZyZ
VALOR CALORIFICO
Ejemplo. Calcular el valor calorífico bruto de un gas de separador con la siguiente composición.
Componente Composición Fracción molar
Dióxido de carbono 0.0167 Nitrógeno 0.0032 Metano 0.7102 Etano 0.1574 Propano 0.0751 i-Butano 0.0089 n-Butano 0.0194 i-Pentano 0.0034 n-Pentano 0.0027 Hexano 0.0027 Heptano más 0.0003 1.0000 Propiedades del heptano más Peso molecular = 103 lb/lbmol
VALOR CALORIFICO
Solución: En primer lugar calcular el valor calorífico bruto del gas ideal y el factor de compresibilidad del gas a condiciones estándar.
j
cjjidealc LyL
VALOR CALORIFICO
C o m p o n e n te F r a c c ió n M o la r
y j
V a lo r c a lo r íf ic o
b r u to * B tu /s c f
L c j
y j L c j
F a c to r d e c o m p r e s ib i l id a d C o n d ic io n e s e s tá n d a r
Z j jj Zy 1
C O 2 0 .0 1 6 7 0 .0 0 .0 0 .9 9 4 3 0 .0 0 1 2 6 N 2 0 .0 0 3 2 0 .0 0 .0 0 .9 9 9 7 0 .0 0 0 0 6 C 1 0 .7 1 0 2 1 ,0 1 0 .0 7 1 7 .3 0 .9 9 8 0 0 .0 3 1 7 6 C 2 0 .1 5 7 4 1 ,7 6 9 .6 2 7 8 .5 0 .9 9 1 9 0 .0 1 4 1 7 C 3 0 .0 7 5 1 2 ,5 1 6 .1 1 8 9 .0 0 .9 8 2 5 0 .0 0 9 9 3 i -C 4 0 .0 0 8 9 3 ,2 5 1 .9 2 8 .9 0 .9 7 1 1 0 .0 0 1 5 1 n -C 4 0 .0 1 9 4 3 ,2 6 2 .3 6 3 .3 0 .9 6 6 7 0 .0 0 3 5 4 i -C 5 0 .0 0 3 4 4 ,0 0 0 .9 1 3 .6 0 .9 4 8 0 0 .0 0 0 7 8 n -C 5 0 .0 0 2 7 4 ,0 0 8 .9 1 0 .8 0 .9 4 2 0 0 .0 0 0 6 5 C 6 0 .0 0 2 7 4 ,7 5 5 .9 1 2 .8 0 .9 1 0 0 0 .0 0 0 8 1 C 7 + 0 .0 0 0 3 5 ,5 0 2 .5 1 .7 0 .8 5 2 0 0 .0 0 0 1 2 1 .0 0 0 0 1 ,3 1 5 .9 B tu /s c f 0 .0 6 4 5 9
* Sacado de la tabla de propiedades físicas
VALOR CALORIFICO
2
11
jjj ZyZ 9958.006459.01 2 Z
Segundo, calcule el valor calorífico bruto del gas como gas real :
Z
LL idealc
c scfBtuscfBtu
Lc /321,19958.0
/9.315,1
VALOR CALORIFICO
El valor calorífico neto (seco) se puede convertir a valor calorífico neto(húmedo) por:
)(sec)( 0175.01 ochúmedoc LL
Donde: 0.0175 es la fracción molar del vapor de agua en el gas cuando está saturado a condiciones estándar.
VALOR CALORIFICO
El valor calorífico bruto (seco) se puede convertir a valor calorífico bruto (húmedo) por
9.00175.01 )(sec)( ochúmedoc LL
Donde 0.9 corresponde al calor (Btu/scf) liberado durante la condensación del vapor de agua que estuvo en el gas antes de la combustión.
CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
Frecuentemente, es factible desde el punto de vista económico, procesar el gas de superficie para remover y licuar los hidrocarburos intermedios. Estos líquidos frecuentemente se llaman productos de planta. Las cantidades de productos líquidos que se pueden obtener usualmente se determinan en galones de líquido por mil pies cúbicos de gas procesado, gal/Mscf, o GPM.
CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
La composición del gas debe ser conocida con el fin de realizar estos cálculos. Las unidades de la fracción molar son lb-mol del componente j por lb-mol de gas. La fracción molar se puede convertir en gal/Mscf de la siguiente manera:
jmollb
jlbM
Mscf
scf
scf
gasmollb
gasmollb
jmollbyGPM jjj
1000
7.380
liqftcu
gal
jlb
liqftcu
oj
481.7
Mscf
galMy
oj
jj
65.19
CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
Mscf
galMyGPMó
oj
jjj
3151.0
Donde oj es la gravedad específica del componente
como un líquido a condiciones estándar. Estos datos están disponibles en las tablas de propiedades físicas, tabla 3.2.
CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
Componente Composición Fracción molar
yi
Peso Molecular
Mj
Gravedad Específica del
líquido
oj
Contenido de Líquido
oj
jj My
3151.0
CO2 0.0167 N2 0.0032 C1 0.7102 C2 0.1574 30.07 0.3562 4.187 C3 0.0751 44.10 0.5070 2.058
i-C4 0.0089 58.12 0.5629 0.290 n-C4 0.0194 58.12 0.5840 0.608 i-C5 0.0034 72.15 0.6247 0.124 n-C5 0.0027 72.15 0.6311 0.097 C6 0.0027 86.18 0.6638 0.110 C7+ 0.0003 103.00 0.7000 0.014
1.0000 7.488 GPM
Determinar la máxima cantidad de líquido que se puede producir a partir de un gas cuya composición se da a continuación:
CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
El recobro completo de estos productos no es factible. Para una planta relativamente simple se utiliza la siguiente regla del dedo gordo para el recobro de líquido: Etano: de 5 a 25 % de recobroPropano: de 80 a 90 % de recobro Butanos: 95 % o más Componentes más pesados: 100%