Cap3 Calidad Del Agua
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8/19/2019 Cap3 Calidad Del Agua
1/23
La calidad del agua está determinada por la hidrología, la fisicoquímica y la biología
de la masa de agua. Las características hidrológicas son importantes indicando el
origen, la cantidad y el tiempo de permanencia. Estas condiciones tienen relevancia,
según los tipos de substratos del viaje del agua, cargándose de ciertas sustancias en
función a la composición y la solubilidad de algunos materiales.
3.1 PARÁMETROS DE CALIDAD DEL AGUA
La calidad del agua está determinada por un conjunto de valores limites de las
propiedades físicas, químicas y biológicas, de acuerdo a la procedencia y uso.
Los componentes a controlarse para la evaluación de la contaminación del recurso
hídrico son indudablemente los que pueden tener repercusiones directas en la salud
pública.
3.1.1 Parámetros físicos
Este ítem ha sido desarrollado sobre la base del anual de !rocedimientos"implificados de #nálisis $uímicos de #guas %esiduales, &ra. 'astro, ( )**+.
3.1.1.1 Coor
El color del agua puede estar condicionado por la presencia de iones metálicos
naturales hierro y manganeso-, plancton, restos vegetales y residuos industriales
dándole al agua una coloración amarillocaf/.
El agua pura es incolora, pero las aguas naturales son a menudo coloreadas por
sustancias e0tra1as. El color del agua se debe a materiales en suspensión,determinando un color aparente. La contribución del color por los sólidos disueltos
que permanecen luego de la remoción de la materia en suspensión es conocida como
color real .
3.1.1.! Tra"s#are"cia
La presencia de materiales en suspensión y colorantes disminuye la transparencia del
agua. La energía luminosa disponible para la fotosíntesis puede encontrarse
considerablemente reducida. La perdida de transparencia afecta negativamente a suaspecto est/tico.
ALIDAD DE AGUA
APITULO
3
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3.1.1.3 T$r%ie&a&
Es la presencia de partículas, debido a un tratamiento insuficiente o como
consecuencia de la suspensión de un material e0tra1o en el sistema de distribución.
3.1.1.' Oor
El olor de las aguas residuales recientes es peculiar y algo desagradable. Los olores a
podrido, así como los del ácido sulfhídrico son indicadores de que las aguas servidas
son s/pticas. Las aguas servidas dan olores característicos a las aguas residuales
domesticas.
3.1.! Parámetros (ísico)*$ímicos
3.1.!.1 Tem#erat$ra
uchas industrias utili2an el agua como fluido de refrigeración en circuitos abiertos,
como por ejemplo las centrales t/rmicas, siderúrgicas, industrias agrícolas, etc( dichos
procesos vierten en el cuerpo receptor cantidades importantes de calor. El r/gimen
t/rmico de las aguas depende, en cierta medida, de la actividad humana. La peculiar
relación e0istente entre temperatura y densidad del agua má0imo de densidad a 34'-
e0plica la formación, en masas de agua en calma, de una estratificación t/rmica
estacional.
Las modificaciones del r/gimen t/rmico de las aguas dan lugar a importantes
repercusiones ecológicas, por otra parte, la descomposición de la materia orgánica
presente en el agua e0perimenta una aceleración por efecto del incremento de la
temperatura. 5n vertido de agua caliente en un río ya contaminado por materia
orgánica, agrava el d/ficit de o0igeno producido por esta polución, reduciendo la
longitud del recorrido necesario para la auto depuración de las aguas.
3.1.!.! #+
Es una medida convencional de la acide2 o basicidad de soluciones acuosas. !or
definición el p6 de una solución es igual al logaritmo negativo de la concentración de
los iones hidrógeno en la solución.
3.1.!.3 Pote"cia Re&o, - E
Los potenciales redo0 controlan los procesos químicos naturales e indican los cambios
en las propiedades del agua debido a los procesos biológicos aerobios o anaerobios.
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Los potenciales menores de 7899 m: se dan en procesos anaeróbicos, entre 9 y 7
899m: son transicionales y los valores positivos indican procesos aeróbicos. La
medición del potencial redo0 representa la relativa intensidad de la condición o0idante
reductora de la solución y su valor es proporcional al valor del p6. Este potencial se
mide con un electrodo indicador inerte y de referencia.
3.1.!.' Co"&$cti/i&a& E0ctrica
La conductividad especifica es una medida de la capacidad como muestra de
transmitir la corriente el/ctrica. Este parámetro depende de la concentración total de
sustancias iónicas disueltas en el agua y la temperatura a la cual se hace la medida.
En aguas residuales dom/sticas, la conductividad puede demostrar el grado de
degradación de las características del servicio de abastecimiento del lugar. #lgunas
aguas industriales pueden llegar a tener conductividad sobre los )999 milisiems ;metro.
3.1.!. S2i&os
Los sólidos se dividen en< a- sólidos no filtrables o en suspensión, son los sólidos
presentes en un agua residual, e0cepto los solubles y los sólidos en fino estado
coloidal. En general estos sólidos en suspensión son aquellos que tienen partículas
superiores a ) micrón, b- sólidos filtrables o sólidos disueltos, que son aquellosobtenidos despu/s de la evaporación de una muestra previamente filtrada. 'omprende
sólidos en solución verdadera y sólidos en estado coloidal no retenidos en la filtración,
ambos con partículas inferiores a ) micrón. Los sólidos filtrables y los no filtrables
conforman los sólidos totales.
3.1.!. Acai"i&a&
La alcalinidad de un agua es su capacidad para neutrali2ar ácidos constituyendo la
suma de todas las bases titulables. La alcalinidad es generalmente impartida por losiones carbonato, bicarbonato e hidró0ido, componentes de un agua natural por lo que
suele tomarse como una indicación de estos componentes. Las determinaciones de
alcalinidad se utili2a en la interpretación y el control de los procesos de tratamiento de
aguas limpias y residuales.
3.1.!.4 Cacio
El calcio contribuye a la dure2a total del agua. El contenido de 'alcio puedeencontrarse en un rango de 9 a varios cientos de miligramos por litro.
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3.1.!.5 D$re6a tota
La dure2a es un parámetro de inter/s en el agua y las cantidades relativas de dure2a
de calcio y magnesio, dure2a carbonatada y bicarbonatada, son factores
determinantes en la selección del tipo mas económico de proceso de ablandamiento
cuando se dise1a un sistema de tratamiento de agua.
3.1.!.7 D$re6a
"e define como la capacidad de los cationes de una muestra de agua, para
reempla2ar los iones de sodio o potasio de los jabones y formar productos poco
solubles. La determinación de la dure2a es útil como una medida analítica de la
calidad del agua, siendo de particular inter/s en procesos industriales debido a la
posibilidad de causar la precipitación del carbonato de calcio obstruyendo las tuberías.
3.1.!.18 Cor$ros
El ión cloruro es uno de los aniones inorgánicos principales en el agua. La
concentración de cloruros es mayor en aguas residuales, antes del desarrollo de la
bacteriología, las pruebas químicas de cloruros y nitrógeno son aplicadas para
determinar probable contaminación de las aguas.
3.1.!.11 S$fatos
En presencia de materia orgánica, ciertas bacterias pueden reducir el sulfato a sulfito.
!ara evitar esto, las muestras altamente contaminadas deben almacenarse a baja
temperatura o tratarse con formaldehído. El sulfito puede ser o0idado a sulfato por el
o0igeno disuelto a p6 mayores de =.
3.1.3 9$trie"tes
3.1.3.1 (osfatos
El fósforo se presenta en el agua natural y residual en varias formas que comúnmente
son clasificadas como ortofosfatos, fosfatos condensados y fosfatos orgánicos. Estas
formas de fosfatos pueden presentarse en forma soluble, en partículas de detritos o en
los cuerpos de organismos acuáticos.
Los fosfatos orgánicos se forman principalmente en procesos biológicos, de ahí la
importancia de las aguas servidas y residuos de alimentos, tambi/n pueden formarse
a partir de ortofosfatos en procesos de tratamiento biológico o por acción deorganismos acuáticos en aguas receptoras.
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3.1.3.! 9itr2:e"o
Las aguas contaminadas se purifican por si solas conforme pasa el tiempo, el peligro o
riesgo de salud en contraer enfermedad al beber el agua decrece con el tiempo y la
temperatura. En las aguas residuales dom/sticas y contaminadas, el nitrógeno
presente esta bajo las formas de nitrógeno orgánico y amoniacal posteriormente,
según las condiciones aerobias, se o0idaría a nitritos y nitratos, este proceso de
nitrificación depende de la temperatura, o0igeno disuelto y p6.
3.1.' I"&ica&ores &e co"tami"aci2" ;io*$ímica
3.1.'.1 O,i:e"o Dis$eto
El o0igeno disuelto en las aguas residuales indican el grado de frescura o ranciedadde estas aguas, así como tambi/n necesidades de proveerlas o no, de un adecuado
control de sus olores.
En efecto indica entre otros, el estado de septi2ación y potencialidad de las aguas
residuales para producir malos olores.
3.1.'.! Dema"&a
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En las aguas residuales dom/sticas, casi toda la demanda de o0igeno se debe a
materiales orgánicos carbónicos. !ara los efluentes que van a estar sometidos a
tratamientos biológicos una parte considerable de la demanda de o0igeno puede
deberse a la nitrificación.
Los valores de la &$> serán siempre mayores que los valores de la &?> para una
misma muestra y esta diferencia puede hacerse mas grande cuanto mas resistencia a
la degradación biológica tengan los materiales presentes. !ueden e0istir compuestos
que sean o0idados químicamente en la prueba de &$> y que no sean o0idados
biológicamente en la prueba de &?>, debido a la no e0istencia de bacterias capaces
de asimilarlos.
3.1.'.' Aceites ? :rasas
Los compuestos grasos son de origen vegetal o animal, hidrocarburos minerales
compuestos, hidrocarbonados de 'loro, @itrógeno y #2ufre y otras especies orgánicas.
"u eliminación en el tratamiento de un agua residual o efluente debe ser completa
porque alteran los procesos aerobios y anaerobios, forman películas que impiden el
desarrollo de la fotosíntesis y cubren los fondos de lechos de ríos y lagos degradando
el ambiente durante el proceso de descomposición.
3.1. +i&rocar%$ros
Los hidrocarburos de petróleo se encuentran en las aguas residuales y conjuntamente
con otros compuestos orgánicos, como los aceites y grasas de origen vegetal y
animal, son e0tractables en solventes como el cloroformo.
Los hidrocarburos provenientes del petróleo de uso industrial y los derivados
hidrocarbonados de cloro, nitrógeno y a2ufre presentes en aguas residuales
industriales y efluentes se determinan por espectrofotometría 5: previa e0tracción concloroformo.
3.1. Metaes
Este ítem ha sido desarrollado sobre la base del libro, Bntroducción a la Co0icología,
#lbert, L( )**D.
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3.1..1 Pomo
Es un metal pesado, cuyas concentraciones normales en los suelos no contaminados
están entre los )9 y los +9 mg;L, sin embargo las actividades humanas elevan estosniveles en )9 a 899 veces. La mayor fuente de plomo en el agua son las tuberías y las
uniones de plomo.
3.1..! Merc$rio
En el agua el 6g se encuentra principalmente en forma inorgánica, la cual puede pasar
a compuestos orgánicos por acción de los microorganismos presentes en los
sedimentos, afectando al plancton, algas y sucesivamente, a los organismos de
niveles tróficos superiores como los peces, aves e incluso al hombre.
3.1..3 Ca&mio
La minería de metales no ferrosos es la fuente principal de liberación de cadmio al
medio acuático.
La contaminación puede provenir del agua de drenado de minas, del procesamiento
de los minerales, derrames de los depósitos de desechos en el proceso del mineral,
del agua de lluvia al caer en el área general de la mina y de las partículas mas ligeras
de mineral.
3.1..' Cromo
@ormalmente, las concentraciones de cromo total en el agua para beber son inferiores
a 8 µg;l 8 ppb-. "in embargo, en agua de po2o puede tener concentraciones mayores
si esta contaminada con cromo :B- de fuentes industriales o si la 2ona tiene depósitos
importantes de minerales de cromo. Los efluentes de industrias que utili2an cromo,
son de curtiembre, protección de maderas, te0tiles, etc.
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3.1.4 Otros
3.1.4.1 Cia"$ros
Los cianuros se encuentran en aguas naturales por efectos de las descargas de
efluentes industriales y mineros. "u presencia en aguas superficiales es a nivel detra2as, en su determinación se deben usar m/todos sensibles. En el tratamiento de
aguas residuales se destruyen ciertos grupos de cianuros por cloración, entre estos de
mencionan a los cianuros alcalinos y los complejos de inc, 'admio, 'obre, !lata y
@íquel en concentraciones mayores de )999 mg;L.
3.1.4.! (e"oes
Los fenoles producto de las descargas industriales al llegar a las plantas de
tratamiento de agua potable pueden formar clorofenoles, dando un sabor desagradable al agua y son perjudiciales en la salud.
3.1.4.3 Pestici&as
uchos pesticidas y;o sus productos de transformación llegan eventualmente a los
ecosistemas acuáticos. 'onforme a sus características químicas, pueden ser
degradados parcial o totalmente, permanecer sin cambios, regresar a la atmósfera por
la volatili2ación, o bioconcentrarse en los organismos de dichos ecosistemas. Losefectos adversos de los plaguicidas en los ecosistemas acuáticos ocurren sobre el
agua, el sedimento y la biota del sistema y no solo dependen de las características del
to0ico y de su concentración, sino tambi/n de la naturale2a del ecosistema.
3.1.5 Parámetros ;io2:icos &e a:$a
3.1.5.1 Coiformes
Los 'oliformes son bacterias de origen ent/rico que normalmente son capaces de
fermentar la lactosa con producción de gas. "in embargo este comportamiento dista
mucho de ser indiscutible. E0isten 'oliformes que no acumulan gas e incluso no
fermentan la lactosa.
Los g/neros de enterobacterias incluidos en el grupo de 'oliformes a efectos de
análisis de aguas son< "almonella, :ibrio, 'itrobacter, Flebsiella y enterobacter.
!ara la calidad del agua se miden los 'oliformes totales y Gecales con la referenciadel @úmero as !robable @!-.
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3.1.5.! @ir$s
Los virus pueden vivir y reproducirse solamente cuando están en el interior de los
tejidos vivos de vegetales y animales, considerándoseles parásitos obligatorios.
:iviendo a e0pensas de c/lulas de otros microorganismos, como es el caso de los
?acteriófagos reproducidos únicamente en el interior de las bacterias.
3.! ESTA9DARES LIMITES MÁBIMOS PERMISI;LES 9ACIO9ALES E
I9TER9ACIO9ALES
3.!.1 A:$a #ara co"s$mo $ma"oPER 9UE@OS
STA9DARE
S
ater lores y sabores ausencia inofensivo "inCalidad Físico-Química
#luminio 9,8 mg;L 899 µg;L 9,8 mg;L 9,8 mg;L'loro Libre @o especificado'loro %esidual 9,879,+ mg;L @&'loro Cotal'loruros 8+97H99 mg;L 399 mg;L en 8+9 mg;L 8+9 mg;LCemperatura 8+J'p6 H * +,+ 7 *,+ H,+ 7 =,+ =,+'onductividad 399"cm) )+99µ";cm a 89J' @&&ure2a Cotal +99mg;L +99 mg;LGierro 9,A mg;L 9,A mg;L 9,A mg;Langaneso 9,) mg;L 9,)+ mg;L +9 µg;L 9,) mg;L 9,9+ mg;L"odio 899 mg;L )+9 mg;L 89 mg;L"ólidos &isueltos +99)999mg;L @o definido +99 mg;L"ulfuro de 6idrógeno 9,9+ mg;L"ulfatos 8+9399 mg;L K H99 mg;L 8+9 mg;L 399 mg;L 8+9 mg;L
"ustancias activas al a2ul demetileno detergentes-
@o deben causaespumas, olores
o sabores@o definido
inc + mg;L +999 µg;L + mg;L + mg;LGuente< &iversas de Bnternet!";>" 7 E!#;5"# 7 B@"# Elaboración !ropia
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PER 9UE@OSSTA9DARE
S
ater
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!#6< 6idrocarburos !oliciclicos #rom5':< 5nidad de 'olor :erdadero5@C< 5nidad @efelom/trica de turbiedad
3.!.! Cai&a& &e A:$a #ara &ifere"tes $sos
3.!.!.1 E" e Per - Le? Ge"era &e A:$a =D.S. 9F!1)7)AP>
'lasificación de los cursos de agua y de las 2onas costeras del país
CLASE CARACTERSTICAS
B aguas de abastecimiento dom/stico con simple desinfección
BBaguas de abastecimiento dom/stico con tratamiento equivalente a procesoscombinados de me2clas y coagulación, sedimentación, filtración y cloración,aprobación por el ministerio de salud.
BBB #guas para riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales.B: #guas de 2onas recreativas de contacto primario ba1os y similares-.: #guas de 2onas de pesca de mariscos bivalvos.:B #guas de 2onas de !reservación de Gauna #cuática y !esca %ecreativa comercial.
Guente< @uevo te0to dado por &.". 7 @J 99D 7 =A 7 ".#. B@"#
I.- LIMITES BACTERIOLÓGICOS** (Valores en NMP/1000 mL)
I II III I@ @ @I
'oliformes Cotales =,= 89 999 + 999 + 999 ) 999 89 999
'oliformes Gecales 9 3 999 ) 999 ) 999 899 3 999NN Entendidas como valor má0imo en =9I de + ó más muestras mensuales.
II.- LIMITES DE DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO (DBO5, 20ºC) Y DE OXÍGENODISUELTO (OD) (Valores en mg/L)
I II III I@ @ @I&?> + + )+ )9 )9 )9
>& A A A A + 3@uevo te0to dado por &."< @J 99D 7 =A 7 ".#.
III.- LIMITES DE SUSTANCIAS OTENCIALMENTE ELIGROSAS. (Valores en mg/L)
USOS (2)PARÁMETROS I II III @ @I
"elenio 9,9) 9,9) 9,9+ 9,99+ 9,9)ercurio 9,998 9,998 9,9) 9,999) 9,9998
!'? 9,99) 9,99) )O 9,998 9,998Esteres
Estalatos 9,999A 9,999A
9,999A
9,999A 9,999A
'admio 9,9) 9,9) 9,9+ 9,9998 9,993
'romo 9.99+ 9.99+ ) 9,9+ 9,9+@iquel 9,998 9,998 )O 9,998 NN'obre ) ) 9,+ 9,9) N!lomo 9,9+ 9,9+ 9,) 9,9) 9,9Ainc + + 8+ 9,98 NN
'ianuros '@- 9,8 9,8 )O 9,99+ 9,99+Genoles 9,999+ 9,99) )O 9,99) 9,)"ulfuros 9,99) 9,998 )O 9,998 9,998
#rs/nico 9,) 9,) 9,8 9,9) 9,9+@itratos @- 9,9) 9,9) 9,) @# @#
9OTASH
N !ruebas de *H horas L'+9 multiplicadas por 9,).NN !ruebas de *H horas multiplicadas por 9,98.
L'+9 &osis letal para provocar +9I de muertes o inmovili2ación de la especie del ?B> E@"#>.)O :alores a ser determinados< En caso de sospechar su presencia se aplicará los valores de la columna: provisionalmente.
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8- !ara el uso de aguas B: no es aplicable.@# :alor no aplicable.
3.!.3 @ertimie"tos
3.!.3.1 Re:ame"to &e Desa:es I"&$striaes =D.S. 9F!5)8)PL>
PARÁMETRO CO9CE9TRACIJ9 MÁBIMA
p6 Entre + y =,+
Cemperatura @o mayor de +AJ'
"ólidos "edimentables @o mayor de H,+ mL;L;h
Prasas y #ceites @o mayor de )99 mg;L
&?> @o mayor de )999 mg;L
"ustancias Bnflamables@o mayor de )g;L y punto deignición mayor a *9J'.
3.!.3.! Co"&icio"es #ara a &escar:a &e a:$as resi&$aes i"&$striaes a
aca"taria&o #%ico.
PARAMETROSU9IDADES DE
MEDIDAS
CO9CE9TRACIJ9 O@ALOR ESTA;LECIDOMá,imos a&misi%es
CemperaturaBon 6idronioaterial sedimentableaterial Glotante malla H- #ceite y grasa totales
J'p6
ml;L hora
mg;L
39H,+ )9
=,+ #usente
899
6B&%>'#%?5%>" ">L:E@CE" >%P#@B'>"
á0ima remoción permitida por un separador dehidrocarburos
"5"C#@'B#" B@GL##?LE" EM!L>"B:#"
&ie2 por ciento por debajo del límite de ignición dele0plosivo
"5"C#@'B#" B@>%P#@B'#"C>C#LE" #rs/nico'admioinc'obre'romoercurio@íquel!lomo"elenio
?oro'loruro
"5"C#@'B#" &B"5ELC#"'ianuro Gácilmente liberado Cotal"ulfuros"ulfatos
"5"C#@'B#" >%P#@B'#"&emanda ?ioquímica de >0ígeno&emanda $uímica de >0ígeno
"5"C#@'B#" $5E '>@"5E@>MBPE@> E"!>@C#@E#E@CE"ulfito de "odio
mg;L #smg;L 'dmg;L nmg;L 'umg;L 'r mg;L 6gmg;L @img;L !bmg;L "emg;L ?mg;L 'l
mg;L '@mg;L '@mg;L "
mg;L ">3
mg;L &?>mg;L &$>
8))93)
9,))938
+8999
8A98
)999
)9998+99
ausente
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Guente< CE'"5!, !rograma de 'apacitación !arámetros Gísicos$uímicos del #gua, &iciembre 8999.
3.3 (UE9TES DE CO9TAMI9ACIJ9
Las mayores fuentes de contaminación del agua son los desechos dom/sticos,
efluentes industriales, escurrimientos de la tierra labrada, deposición atmosf/rica y la
filtración de las operaciones de las minas y rellenos sanitarios.
3.3.1 ($e"tes P$"t$aes
"on aquellas donde se descargan contaminantes en locali2aciones específicas a
trav/s de tuberías, acequias o alcantarillas a cuerpos de agua superficial. Entre las
cuales podemos incluir fábricas, plantas de tratamiento de aguas negras que retiran
algunos pero no todos los contaminantes-, minas subterráneas de carbón y minas
diversas, po2os de petróleo fuera de costa y buques tanques petroleros. Las fuentespuntuales se hallan en lugares específicos principalmente en áreas urbanas- y son
muy fáciles de identificar, monitorear y regular iller C.( )**8-.
3.3.1.1 Co"tami"aci2" I"&$stria
Es la ocasionada por todos los tipos de desechos sólidos y;o líquidos que producen las
industrias de transformación y manufacturera, etc( contaminando con sus efluentes a
los mares, ríos, etc.
Entre las fuentes que originan los problemas de calidad de agua debido a la industria
podemos mencionar<
- materiales que consumen hidrógeno
- sólidos sedimentables y suspendidos
- materiales que imparten acide2 o alcalinidad
- carga t/rmica que llevan los efluentes
- materiales tó0icos.
3.3.! ($e"tes "o P$"t$aes
"on grandes áreas de terreno que descargan contaminantes al agua superficial y
subterránea sobre una región e0terna, y partes de la atmósfera donde los
contaminantes son depositados en las aguas superficiales. "e pueden incluir los
vertimientos de sustancias químicas en el agua superficial y la infiltración desde tierras
de cultivo, lotes de pastura para ganado, bosques talados, tierras urbanas y
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suburbanas, tanques s/pticos, predios de construcción, sitios de estacionamiento,
carreteras y deposición ácida iller C.( )**8-.
3.3.!.1 Co"tami"aci2" Dom0stica
Es la producida por las residencias, instalaciones comerciales, públicas y similares.
Las aguas contaminadas dom/sticas poseen características particulares como< tiene
un olor característico que es causado por el sulfuro de hidrógeno producido por los
organismos anaeróbicos que reducen los sulfatos a sulfitos, el color de esta agua
suelen cambiar de gris a negra, etc. iller C.( )**8-.
3.' E(ECTOS DE LA CO9TAMI9ACIO9
Entre los principales efectos a mencionar tenemos los siguientes<
- &estrucción de los limitados recursos hidráulicos
- &isminución de la calidad de agua para abastecimiento de la población, o uso para
riegos o industria.
- "upresión del poder autodepurado de los cauces con destrucción de su fauna y
flora( imposibilitando, o dificultando al menos su utili2ación.
- E0ige un control riguroso y un tratamiento adecuado de la utili2ación de agua concierto grado de contaminación.
3.'.1 Efectos so%re a Sa$& +$ma"a
Estos efectos se refieren a los producidos por contaminantes específicos
especialmente los químicos y son mostrados en el cuadro ).
C$a&ro 1.) Co"tami"a"tes ? efectos e" a Sa$&
CO9TAMI9A9TE E(ECTOS
I"or:á"icos más com$"es
#rs/nicoEl principal síntoma es la hiperqueratosis palmoplantar, !roducehipocromias, hipercromias, p/rdida progresiva de la circulación enlas e0tremidades( puede ser carcinógeno.
?ario como sal de ?a-'ontracción espasmódica de los músculos voluntarios, constricciónde las arterias y consiguiente aumento de la presión sanguínea ymuerte por hemorragias internas.
Guente< !rograma de 'apacitación CE'"5! !arámetros Gísicos$uímicos del #gua, &iciembre 8999
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CO9TAMI9A9TE E(ECTOS
'admio
Brritaciones estomacales, naúseas, vómito y diarrea, dolor abdominal y muscular. Es carcinógeno en animales dee0perimentación y casos humanos contribución de carcinoma de la
próstata, además provoca alta presión arterial'ianuro como ácidocianhídrico-
Lesión nerviosa análoga a las del monó0ido de carbono< atrofiamuscular de los miembros, dismetría, convulsiones epileptoides,etc.
'romo 'onjutivitis, lagrimeo y dolor.
Gluor En concentraciones elevadas !roduce fluorosis end/micaacumulativa con la siguiente lesión esquel/tica en ni1os y adultos.
ercurio"e acumula en el cerebro, ataca el sistema nervioso central, causasordera parcial adormecido de las e0tremidades. &a1o irreversibleal hígado.
etilmercurio Edema cerebral con destrucción masiva de la materia gris
@itratos!arece no ser to0ico o peligroso como tal pero puede convertirsepor reducción bacteriana o química en nitrito, potencialmenteda1ino.
@itrito !roduce metahemoglobunemia.
!lomo #umento de la presión arterial, anemia, encefalopatía, reducción dehemoglobina.
Or:á"ico e" a:$as resi&$aes
#ceites y grasas !roducen olores y problemas t/cnicos.
Genoles !roducen mal sabor !esticidas
:arias de estas sustancias son bioacumulativas y relativamenteestables, así como agentes tó0icos y carcinógenos.
Guente< !rograma de 'apacitación CE'"5! !arámetros Gísicos$uímicos del #gua, &iciembre 8999
3.'.! Efectos so%re e Me&io Am%ie"te
En el medio ambiente acuático se presentan diversos procesos o formas de
contaminación como consecuencia de la entrada de los contaminantes a los cuerpos
de agua.
3.'.!.1 E$troficaci2"
Es el enriquecimiento de sustancias nutritivas en la superficie de los cuerpos de agua,
el cual conlleva el crecimiento acelerado de las algas y plantas. Luego las algas
mueren y necesitan para su remoción )+3,+ mol/culas de >0ígeno( ello ocasiona un
consumo de o0ígeno en el agua y la consiguiente muerte de peces.
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3. MO9ITOREO DE E(LUE9TES
Este ítem fue desarrollado sobre la base del !rotocolo para el monitoreo de emisiones
atmosf/ricas y efluentes líquidos %.. @4 98H8999BCB@'B;&.
3..1 DiseKo &e Pro:rama &e Mo"itoreo Am%ie"ta
@o e0isten procedimientos universales para el dise1o de los !rogramas de onitoreo.
'ada programa debe elaborarse específicamente para cada situación ambiental . El
monitoreo es un instrumento para mantener un diagnóstico actuali2ado de una
situación ambiental específica !rotocolo para el monitoreo de emisiones atmosf/ricas y
efluentes líquidos %.. @4 98H8999BCB@'B;&-. En este sentido, es sumamente
importante asegurar la obtención de muestras representativas, seleccionando
adecuadamente las estaciones, el tipo de muestras y la frecuencia de recolección.
!ara el dise1o del !rograma de onitoreo se deben reali2ar las siguientes preguntas<
Q$u/ actividad reali2a la empresaR, Q'uáles son las etapas del procesoR, Q'uáles
son los objetivos del onitoreoR, Q$u/ parámetros se deben medirR, Q'uándo y con
que frecuencia debo efectuar las medicionesR, Q&ónde tomo las muestrasR, Q$u/
mediciones in situ debo hacerR, Q'ómo y dónde reali2o los análisis de las muestrasR,
Q'ómo debo interpretar y reportar los resultadosR.
3..! Seecci2" &e os Parámetros
La selección de los parámetros dependerá de los objetivos del monitoreo y de la
actividad industrial desarrollada.
En el cuadro 8 se presentan los parámetros a ser considerados en monitoreos
preliminares para la caracteri2ación de efluentes y cuerpos receptores. "e deberá
incluir tambi/n dos parámetros específicos para cada tipo de industria, requiriendo
para ello, conocer los insumos empleados y sus posibles efectos en la calidad delagua.
C$a&ro !
PARÁMETROSE(LUE9TESI9DUSTRIAL
CUERPORECEPTOR
'audal "B "B
Cemperatura "B "B
&emanda ?ioquímica de >0ígeno &?>- "B "B
p6 "B "B
"ólidos en "uspensión : :
#ceites y Prasas "B :: S :ariable. La medición de estos parámetros depende del tipo de proceso.
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Guente< !rotocolo para el monitoreo de emisiones atmosf/ricas y efluentes líquidos %.. @4 98H8999BCB@'B;&
#ctualmente el '>@# tiene a su cargo el establecimiento de los límites má0imos
permisibles de los contaminantes para cada sector, en el primer capítulo se presentó la
caracteri2ación de los efluentes de acuerdo a la actividad industrial.
3..3 Seecci2" &e as Estacio"es &e Mo"itoreo
!ara dar inicio a un monitoreo, se debe reali2ar la selección de las estaciones. "e
tendrá en cuenta la toma de muestras en las descargas provenientes de los procesos
de la planta hacia el medio ambiente receptor, y en todos los flujos de agua que
ingresan a la planta.
!ara una buena caracteri2ación de los efluentes y las aguas del cuerpo receptor, la
toma de muestras se debe reali2ar<
- Guera de la planta, aguas arriba, a A99 m apro0imadamente, es decir en sitios que
no están bajo la influencia de las fuentes de contaminación. Estas constituyen las
muestras en blanco.
- Guera de la planta, aguas abajo, a A99 m apro0imadamente, en las descargas
industriales.
- En la planta.
3..' M$estreo ? Me&icio"es
3..'.1 (rec$e"cia
"e llevará a cabo según las disposiciones dadas por los ministerios, siendo necesario
como mínimo dos muestreos al a1o a má0ima carga, evaluándose los parámetros
seleccionados, así como medición del caudal. E0cepcionalmente se hará un solo
monitoreo cuando sea justificable t/cnicamente, previa evaluación y autori2ación de la
entidad normativa.
3..'.! Acti/i&a&es &e M$estreo
El muestreo comprende< >bservaciones en la estación, mediciones de campo, toma
de muestras, filtrado dependiendo del parámetro a anali2ar-, almacenamiento de las
muestras, conservación, etiquetado, embalaje, transporte y finalmente logística.
En el proceso de muestreo, se pueden distinguir A etapas
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- !remuestreo.
- uestreo in situ
- !ostmuestreo
A. Accio"es &e Pre)m$estreo
Las acciones previas a la toma de muestra serán<
- E*$i#os e i"str$me"tosH deben de estar limpios y calibrados antes de ir al
campo, debiendo quedar en el mismo estado al finali2ar el muestreo. "e
recomienda reali2ar formatos para el control equipos e instrumentos para ver la
disponibilidad y los requerimientos que tenemos.
C$a&ro 3.) A:$"os e*$i#os #ara Me&icio"es i" Sit$
PARAMETROS E
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C$a&ro '
!arámetros físicoquímicos:olumen
ínimoml-%ecipiente !reservación
Ciempo dealmacenamiento
Cemperatura 8+ !o: Bnmediato
p6 )99 !o: #nálisis inmediato
'onductividad el/ctrica +99 !o: %efrigerar 8= días
#lcalinidad Cotal )99 !o: %efrigerar )3 días
"ólidos disueltos )99 !o: %efrigerar 8D días
"ólidos sedimentables )99 !o: %efrigerar 8D días
"ólidos totales suspensión )99 !o: %efrigerar 8D días
&?> )999 !o: %efrigerar 3= horas
&$> )99 !o:%efrigerar
#nálisis inmediato68">3 , p6 K 8
>0ígeno disuelto A99 : @o requiere #nálisis inmediato
"odio 899 !o: 6@>A , p6 K 8 H meses
!otasio 899 !o: 6@>A , p6 K 8 H meses
'alcio 899 !o: 6@>A , p6 K 8 H meses
"ulfato )99 !o: %efrigerar 8= días
'loruro +9 !o: @o requiere 8= días
'loro %esidual 899 !o: @o requiere #nálisis inmediato
Genol +99 !o:%efrigerar
8= días68">3 , p6 K 8
Prasas y aceites +99 :%efrigerar
8= días68">3 , p6 K 8
&etergentes 8+9 !o: %efrigerar 3= horas
6idrocarburos +99 : ámbar %efrigerar
8= días68">3 , p6 K 8
@utrientes:olumen
ínimo ml-%ecipiente !reservación
Ciempo dealmacenamiento
@itrógeno Cotal +99 !o:%efrigerar
8= días68">3 , p6 K 8
@itrógeno #moniacal )99 !o:%efrigerar
8= días68">3 , p6 K 8
@itrógeno >rgánico +99 !o:%efrigerar
8= días68">3 , p6 K 8
@itrato )99 !o:%efrigerar
8= días
68">3 , p6 K 8@itrito )99 !o: %efrigerar 8= días
Gósforo Cotal )99 !o:%efrigerar
8= días68">3 , p6 K 8
Gósforo 6idroli2able )99 !o:%efrigerar
8= días68">3 , p6 K 8
Gosfato )99 !o:%efrigerar
3= horas68">3 , p6 K 8
Guente< !rotocolo para el monitoreo de emisiones atmosf/ricas y efluentes líquidos %.. @4 98H8999BCB@'B;&
! S !olietileno
: S :idrio
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;. Accio"es &e M$estreo
B
"e desarrollarán actividades, tales como<
- Me&icio"es I" Sit$H estas mediciones se reali2an con instrumentos o equipos
portátiles. #lgunos parámetros a medirse in situ son< temperatura, p6, color,
conductividad, o0ígeno disuelto, densidad, entre otros.
- Me&icio"es &e ca$&aH se puede calcular conociendo el área y la velocidad del
fluido que fluye en determinada tubería o canal. !ara tubería cerradas, el caudal se
mide con pitómetros y medidores volum/tricos. 'uando una tubería tiene una
descarga al aire libre, el caudal se puede medir con el volumen acumulado en un
recipiente en un determinado periodo de tiempo.
- Rot$a&o &e m$estrasH para una correcta identificación en el laboratorio, las
muestras deben estar correctamente etiquetadas debiendo contener la siguiente
información como mínimo< @ombre de quien toma la muestra, número de muestra,
ubicación del punto de muestreo, fecha y hora de recolección.
- Co"ser/aci2" ? #reser/aci2" &e a m$estra.
- Tra"s#orte ? amace"amie"to< se debe reali2ar en cajas t/rmicas, refrigeradoras
el/ctricas o en cajas de madera cubiertas internamente por material aislante. 'on
respecto al almacenamiento, deberá tenerse en cuenta el tiempo de conservación
para un correcto análisis.
- Preca$cio"es &$ra"te e m$estreoH tener cuidado sobretodo con el manejo de
los preservantes 68">3, 6@>A, @a>6-, manipulación de muestras tó0icas.
#doptar todas las medidas de seguridad pertinentes para evitar accidentes.
C. Accio"es &e Post)m$estreo
"on las actividades reali2adas una ve2 concluida la toma de muestras. "e deberán
tener en cuenta los siguientes criterios<
- Cai%raci2" &e e*$i#osH "e deberá chequear la calibración de los equipos.
- A"áisis
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Los resultados deberán anali2arse tomando en cuenta los límites má0imos permisibles
L!-, estableciendo las comparaciones convenientes, a fin de comprobar los niveles
de riesgo de las sustancias y parámetros sobre el ambiente, la salud y el bienestar
humano. Los responsables cuentan entonces con resultados que les permitirán tomar acciones con el fin de prevenir situaciones en las que los niveles de concentración de
contaminantes sobrepasen los estándares, o tomar acciones para reducir la
contaminación en caso de que los estándares hayan sido superados.
Los resultados deben ser anali2ados considerando siempre una interpretación a trav/s
de cuadros, gráficos ó diagramas.
3.. Meto&oo:ía &e os A"áisis
'ada laboratorio adopta sus propias metodologías de análisis. 5na de las
metodologías mas conocidas es la dada por la E!# Environmental !rotection #gency-
en ethods for 'hemical #nálisis of Tater and Tastes, arch )*D*, presentadas en
el cuadro +, cuyo manual ofrece los m/todos de análisis efluentes líquidos.
C$a&ro .) Meto&oo:ía &e A"áisis
PARAMETROS
9ormas EPA
=#ro#$esta #or MITI9CI> MTODO
LIMITE DETECCIJ9
m:
p6 /todo )+9.) Electrom/trico 9.)
Cemperatura /todo )D9.) Cermom/trico 9.+J'
>0igeno &isuelto /todo AH9.) odificado TinUler 9.)
"ólidos Cotales /todo )H9.A Pravim/trico )9
"olidos Bnsolubles /todo )H9.+ Pravim/trico )9
&?> /todo 39+.) &?> + días, 89J' 9.)
&$> /todo 3)9.) Citulación 9.)
"ulfatos /todo AD+.) Pravim/trico 9.+
#rs/nico /todo 89H.8 'olorim/trico 9.98
'admio /todo 8)A.) #bsorción #tómica 9.9)
'romo /todo 8)=.) 'olorim/trico 9.9)
Gierro /todo 8AH.) 'olorim/trico 9.9)
anganeso /todo 83A.) #bsorción #tómica 9.9)
ercurio /todo 83+.) ## C/cnica de vapor
frío9.998
!lomo /todo 8A*.) #bsorción #tómica 9.9)
($e"teH &ise1o del !rograma de onitoreo 7 BCB@'B 7"istema de 'onsultoría y #uditoria #mbiental
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Los m/todos para los análisis ?iológicos de #guas, se encuentran en los m/todos
normali2ados de la #!6#, bibliografía del 'entro !anamericano de Bngeniería
"anitaria 'E!B"-.
3..4 Ea%oraci2" &e I"formes
Los informes serán trimestrales, semestrales y;o anuales, adjuntándose copias del
resumen de datos de monitoreo. El informe a presentar debe ser conciso y claro
debiendo contener<
- >bjetivos.
- 5bicación de las estaciones de onitoreo
- etodología y procedimientos empleados para lograr los objetivos.- %esultados los monitoreos.
- 'onclusiones derivadas de la interpretación de los resultados.
- %ecomendaciones.
- #ne0os.
3. RE(ERE9CIA ;I;LIOGRÁ(ICA
- #L?E%C, LBLB# #.( Bntroducción a la Co0icología( etepec, Estado de /0ico( )**D.- '#%%#@#, %( Cratamiento de #guas y %euso de %esiduos "ólidos( curso de
!ostgrado 5@B( )**=.
- '#%%#@# , %( Pestión #mbiental( curso de !ostgrado 5@G:( )**=.
- '#"C%> &E E"!#%#, #%B# L., anual de !rocedimientos "implificados de
#nálisis $uímicos de #guas %esiduales( 8da edición Lima )**+.
- &E'%EC> "5!%E> @J8H)H*#!, Ley Peneral de #guas( !erú )*H*.
- &E'%EC> "5!%E> @J8=H9!L( %eglamento de &esagVes Bndustriales( !erú
)*H9.
- E!# Environmental !rotection #gency- en ethods for 'hemical #nálisis of Tater and Tastes, arch )*D*.
- @ormas de 'alidad de #gua >" )*=3-
- @ormas de 'alidad de #gua 5"# )**=-.
- /todos @ormali2ados #!6#, bibliografía del 'entro !anamericano de Bngeniería
"anitaria 'E!B"-.
- %E">L5'BW@ B@B"CE%B#L @4 98H8999BCB@'B;&BCB@'B( !rotocolo para el
monitoreo de emisiones atmosf/ricas y efluentes líquidos, !erú 8999.
-
8/19/2019 Cap3 Calidad Del Agua
23/23
- CE'"5!, !rograma de 'apacitación !arámetros Gísicos$uímicos del #gua,
'ondiciones para la descarga de aguas residuales industriales al alcantarillado
público, &iciembre 8999.
- T#CE% $5#LBC %EP5L#CB>@" E.'. Tater &rinUing &irective =9;DD=;EE'(
)*=*.