Catálogo de pruebas

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PRUEBAS GENÉTICAS CERTIFICADAS

GENETEST® forma parte de Total Quality Medicine, empresa 100% mexicana especializada en brindar servicios relacionados con la salud.

Es la única compañía del área que oferta pruebas genéticas, las cuales, integran el análisis clínico del paciente para la generación de recomendaciones personalizadas diseñadas por especialistas.

Nuestros servicios fueron diseñados para brindar soluciones en salud basadas en la información genética de cada individuo. Contamos con la representación exclusiva de los laboratorios líderes en el área que cuentan con certificaciones internacionales las cuales aseguran la calidad de los resultados.

Nuestro equipo humano de alta calidad ha desarrollado diversas pruebas genéticas contenidas en este catálogo las cuales cuentan con patente de diseño.

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SOLUCIONES A LA MEDIDA DE LAS NECESIDADES

GENETEST® es una división de Total Quality Medicine que está comprometida con la mejora de la salud humana. Para ello, se especializó desde su creación en el diseño, desarrollo e implementación de servicios genéticos enfocados en brindar soluciones sobre la genética.

Es la única empresa de su tipo dado que no solo ofrece la comercialización de pruebas genéticas, sino que involucra la interpretación y le generación de recomendaciones de especialistas.

Nuestras líneas de servicios incluyen:

Medicina Personalizada Diagnóstico de Enfermedades Paternidad y Forense Prenatal

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pág. 4 pág. 25 pág. 34 pág. 43

LÍNEA DE MEDICINA PERSONALIZADA

La línea de Medicina Personalizada incluye servicios enfocados en brindar una mejor calidad de vida a través del conocimiento de las variantes genéticas y las características clínicas de cada individuo. El análisis específico de nuestro software y la asesoría de nuestros especialistas permiten realizar recomendaciones personalizadas.

Al conocer cómo responde nuestro cuerpo ante los diversos factores ambientales, podemos evitar riesgos y adecuar nuestros hábitos para tener buena salud basada en nuestros genes.

Al seleccionar los tratamientos más adecuados basados en nuestra genética, reducimos costos, prevenimos riesgos a efectos adversos y obtenemos éxito en la terapias farmacológicas.

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Servicios para una vida más saludableLínea enfocada en Medicina Personalizada

integra

Tx

TGN

Ox

ONCO

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integra

DESCUBRE YCOMPRENDETU GENÉTICA

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®

GENETEST® integra Es una guía completa de vida para mejorar tu salud y conocer, p reven i r o re t rasa r l a apa r i c ión de enfermedades de predisposición genética.

GENETEST® integra es el servicio genético más completo e innovador en el mercado. Es el único en el mundo que integra la evaluación de 140 marcadores genéticos asociados a predisposición a 28 enfermedades así como variables funcionales involucradas en nutrición, ejercicio, metabolismo y comportamientos alimenticios.

Dentro de las enfermedades evaluadas por nuestra prueba de predisposición genética están las de mayor índice de mortalidad en el mundo y de mayor costo social.

El diseño exclusivo de nuestro panel contempla la evaluación del riesgo a 28 enfermedades, que son:

Panel Metabólico• Obesidad• Diabetes Mellitus tipo 2• Hipercolesterolemia• Migraña

Panel Geriátrico • Alzheimer • Degeneración Macular

Panel Cardiovascular

• Enfermedad Coronaria• Hipertensión Arterial• Fibrilación Auricular• Aneurisma• Tromboembolismo Venoso• Enfermedad Vascular Periférica

Panel Inmunológico• Lupus Eritematoso Sistémico• Esclerosis Múltiple• Artritis Reumatoide• Osteoartritis• Enfermedad Celiaca• Enfermedad de Graves • Enfermedad de Crohn• Diabetes Mellitus tipo 1• Psoriasis

Panel Oncológico• Cáncer de Mama • Cáncer de Próstata• Cáncer de Colon• Cáncer de Pulmón• Cáncer Gástrico• Cáncer de Vejiga• Cáncer de Piel

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OBTÉN BIENESTAR,

PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO

A LA MEDIDA DE TUS GENES

®

Con GENETEST® integra conocerás:

• Dieta modelo acorde a tu genética • Actividad física que te brinda mayores

beneficios • S u p l e m e n t o s a l i m e n t i c i o s y

dosificación necesaria • Estilo de vida y hábitos que te brinden

bienestar • Tolerancia metabólica al café, alcohol y

lactosa • Predisposición genética a desarrollar 28

enfermedades

Los resultados se entregan con un reporte detallado donde encontrarás recomendaciones y adecuaciones a tu estilo de vida para reducir el riesgo a padecimientos con mayor predisposición genética. Junto con tu perfil nutrigenómico, este informe explica cómo tus hábitos de vida, dieta y ejercicio interactúan con tus genes y la manera en la que puedes trabajarlos para mejorar tu salud.

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®

GENETEST® nutrigenik es el servicio genético que se compone de GENETEST® integra para obtener tu información genética y conocer la manera como tu cuerpo asimila los nutrientes. Conociendo el ADN y el estilo de vida de una persona, podemos saber los suplementos en las dosis adecuadas que requiere para obtener una salud plena.

Con GENETEST® nutrigenik podemos desarrollar un suplemento alimenticio diseñado única y especialmente de acuerdo a tu genética y maximizar su impacto en tu cuerpo.

Todos nuestros suplementos cumplen con los estándares de calidad para su uso humano e incluyen minerales quelados lo cual prolonga su estabilidad y su biodisponibilidad.

La dosis de suplementos es para 3 meses. ¡Te sentirás mucho mejor!

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®

CONOCE LA GENÉTICAY TU TRATAMIENTOSERÁ UN ÉXITO

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®

Prevención Adecuaciones dirigidas a nutrición, actividad física ideal, hábitos, así como terapia de suplementación dirigida y farmacológicas profiláctica para la detección temprana del establecimiento de enfermedades de riesgo.

Detección temprana y monitoreo dirigido Recomendaciones diseñadas y sugeridas según las guías terapéuticas internacionales con la única finalidad de descubrir marcadores bioquímicos que nos revelen un posible daño o el desarrollo de la enfermedad sobre las que se haya determinado una alta probabilidad de riesgo genético.

GENETEST® TX es el único servicio genético que involucra el análisis de 180 variantes genéticas de predisposición a 28 enfermedades, así como la evaluación de variantes genéticas involucradas en nutrición, actividad física ideal, hábitos, metabolismo de estrógeno y tratamientos farmacológicos adecuadas a las características genéticas de cada individuo.

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®

Nutrigenómica Dosificación de nutrientes derivada del estudio de variantes genéticas en el metabolismo de Carbohidratos, Lípidos, Proteínas, Vitaminas, Cafeína, Bebidas Alcohólicas y Lactosa, los mismos previniendo y disminuyendo el riesgo a padecer enfermedades relacionadas con dicha deficiencia.

Tratamiento personalizado “La dosis correcta para el paciente correcto en el momento correcto”. La utilización de la farmacogenómica disminuye drásticamente la posibilidad de presentar efectos adversos al medicamento.

CONOCE LA GENÉTICAY TU TRATAMIENTOSERÁ UN ÉXITO13

LA SALUD Y EL

BIENESTARDE TU BEBÉ ESTÁ EN TUS MANOS

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TGN

®

GENETEST® TGN Es una guía completa de

vida para la salud de tu bebé con la que se conoce, previene o retrasa la aparición de enfermedades de predisposición genética.

GENETEST® TGN es el tamiz genómico neonatal, único servicio genético que involucra el análisis de 180 variantes genéticas de predisposición a 28 enfermedades, así como la evaluación de variantes genéticas, actividad física ideal , hábitos, metabolismo de estrógenos adecuadas a las características genéticas de tu bebé.

GENETEST® TGN ofrece una guía para la utilización segura de fármacos.

Evaluamos el riesgo a las siguientes enfermedades:

Panel Metabólico• Obesidad• Diabetes Mellitus tipo 2• Hipercolesterolemia• Migraña

Panel Geriátrico • Alzheimer • Degeneración Macular

Panel Cardiovascular

• Enfermedad Coronaria• Hipertensión Arterial• Fibrilación Auricular• Aneurisma• Tromboembolismo Venoso• Enfermedad Vascular Periférica

Panel Inmunológico• Lupus Eritematoso Sistémico• Esclerosis Múltiple• Artritis Reumatoide• Osteoartritis• Enfermedad Celiaca• Enfermedad de Graves • Enfermedad de Crohn• Diabetes Mellitus tipo 1• Psoriasis

Panel Oncológico• Cáncer de Mama • Cáncer de Próstata• Cáncer de Colon• Cáncer de Pulmón• Cáncer Gástrico• Cáncer de Vejiga• Cáncer de Piel

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®

Con GENETEST® TGN conocerás:

• Predisposición genética a desarrollar 28 enfermedades

• Farmacogenómica analiza el metabolismo de los fármacos disminuyendo drásticamente la posibilidad de que tu bebé desarrolle efectos adversos a los medicamentos

• Actividad física que le brindará mayores beneficios en un futuro

• Estilo de vida y hábitos que le brinden bienestar

CONOCE SU PRESENTE Y

PREPÁRALO PARA SU FUTURO

Los resultados se entregan con un reporte detallado donde encontrarás La evaluación de riesgo a padecer hasta 28 enfermedades así como la capacidad metabólica de fármacos para evitar efectos adversos y asegurar éxito en los tratamientos del bebé.

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EL MEDICAMENTO

CORRECTO, EN LA

DOSIS CORRECTA

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®

GENETEST® Pharma es el análisis genético de las principales enzimas encargadas de metabolizar los fármacos. Brinda información sobre cómo el cuerpo los absorbe, procesa y elimina, con lo que se determina el uso CORRECTO en la dosis correcta para cada paciente enfocado a disminuir efectos adversos y obtener beneficios terapéuticos buscados.

Este proyecto está diseñado para las personas que desean conocer si el medicamento que les fue prescrito es el más adecuado para su organismo; para aquellos que consumen varios tratamientos farmacológicos o de forma prolongada; para quienes no los toleran (efectos adversos); para los que deben tomar fármacos agresivos y desean conocer la eficacia o daño al que serían expuestos y personas de la tercera edad.

Sabiendo la premura que representa encontrar el tratamiento adecuado en pacientes graves esta prueba cuenta con tiempos de entrega menores.

GENETEST® Pharma se desarrolló para seleccionar el medicamento correcto, disminuir efectos adversos o efectos secundarios, maximizar la eficiencia del tratamiento, ajustar la dosis y el tratamiento de acuerdo a guías internacionales.

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ONCOONCO

EL PRIMER PASO PARA ERRADICAR AL ENEMIGO

ES IDENTIFICARLO19

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GENETEST® ONCOPharma es un servicio genético enfocado en el análisis de las mutaciones más comunes en tumores sólidos que permiten la selección de los fármacos más adecuados para el tratamiento del paciente oncológico.

El análisis de las principales variantes genéticas en tumores permite delimitar el tratamiento farmacológico con mejor pronóstico. Diversos tipos de cáncer presentan mutaciones específicas que evitan la efectividad de los medicamentos de primera elección, al identificar este tipo de mutaciones en dichos tumores el médico tiene la posibilidad de modificar el tratamiento y mejorar el pronóstico de dicha terapia.

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®

Nuestros paneles incluyen: • Análisis del gen EGFR para cáncer de pulmón • Análisis de BRCA1 y BRCA2 para cáncer de

mama y ovario • Análisis del gen PDGFRA para cáncer gástrico • Análisis de NRAS, KRAS y BRAF para diversos

cánceres • Panel para cáncer hematológico el cual incluye

54 genes • Panel Plus para cánceres sólidos el cual incluye

26 genes • Sabiendo lo importante que es tener esta

información de manera oportuna nuestro tiempo de entrega de resultados es de 15 días hábiles en cualquiera de los paneles.

La muestra requerida es biopsia sólida embebida en parafina en una laminilla. No incluye servicio de biopsia. Para seleccionar el panel más adecuado contamos con la posibilidad de asesoría genética.

Con nuestros paneles específicos por tipo de cáncer se tiene la posibilidad de seleccionar a tiempo el tratamiento.

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OxOx

MEDICINA PREVENTIVAEL PODER DE CONOCER,

PREVENIR Y DECIDIR

MEDICINA PREVENTIVAEL PODER DE CONOCER,

PREVENIR Y DECIDIR

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GENETEST® Ox es un estudio genético que evalúa los principales marcadores genéticos que brindan predisposición a cáncer de mama. Es el único que nos permite saber, tanto el riesgo hereditario por genes como BRCA1 y BRCA2 así como los involucrados con el metabolismo de estrógenos. De estar presente la enfermedad, se sugiere tratamientos a través del panel de farmacogenética.

El cáncer de mama es el principal cáncer en mujeres mexicanas y es la causa número uno de defunciones de este género.

En México, el cáncer de mama ocupa en la actualidad el primer lugar en incidencia de las neoplasias malignas en las mujeres y representa 11.34% de todos los casos de cáncer. Anualmente, hay un incremento global de aproximadamente 1.5%, pero en los países de economía emergente este incremento es del 5%. El grupo de edad más afectado se encuentra entre los 40 y los 59 años de edad. La mortalidad por cáncer mamario se ha incrementado en 10.9% relativo en los últimos Años. En el mundo ocupa el segundo lugar solo detrás del cáncer de pulmón, según datos de la OMS en 2008.

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Si se tienen varios familiares que han padecido cáncer de mama, esta prueba es la indicada porque:

•Estudia la secuenciación de los genes de BRCA1 y BRCA2 que están relacionados a cáncer hereditario

•Permite conocer el metabolismo de estrógenos que permite tomar decisiones para el consumo de los mismos

•Estudia 12 polimorfismos que afectan el metabolismo de estrógenos en genes importantes como CYP1A1, CYP1B1, CYP3A4, COMT, GST Y MnSDO

•Permite prevenir el cáncer de mama a través de hábitos cotidianos y monitoreo constante. Previene realizando ajustes en tu estilo de vida basada en tus genes

•Brinda recomendaciones para la detección temprana y guías de monitoreo basadas en guías internacionales para prevenir cáncer de mama

•Estudia un polimorfismo en p53 relacionado con predisposición a cáncer de mama

•A través del panel de farmacogenética permite conocer la capacidad metabólica de los principales medicamentos que podría llegar a utilizar

•Permite realizar adecuaciones nutrigenéticas para la mejora del metabolismo de estrógenos

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LÍNEA DE DIAGNÓSTICO

La línea de diagnóstico incluye más de 700 pruebas enfocadas en la determinación de las principales variantes genéticas asociadas a más

de 900 enfermedades hereditarias o enfermedades raras.

En esta l ínea contamos con un área de determinación de exoma clínico que permite encontrar variantes raras que pudieran ser el origen de padecimientos de difícil diagnóstico en familias que han heredado un padecimiento en común.

Diversas enfermedades de difícil diagnóstico pueden estar relacionadas con procesos como la subfer t i l idad , una a l ta tasa de abortos espontáneos, e incluso, con el origen de malformaciones congénitas en recién nacidos.

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ENFERMEDADES

HEREDITARIAS

Línea enfocada en diagnóstico de enfermedades hereditarias

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DxIMMUNOLOGY

DxCARDIOLOGY

DxMETABOLICS

DxPSYCHIATRY

DxNEUROLOGY

DxONCOLOGY

DxEXOME

LA RESPUESTAESTA EN TUS GENES

Dx

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GENETEST® Dx son soluciones genéticas a través de pruebas e interpretación para el diagnóstico de enfermedades hereditarias a través de secuenciación de nueva generación.

El catálogo incluye más de 900 enfermedades de origen genético y hereditario. Las cuales abarcan enfermedades relacionadas con distintas especialidades médicas como: cardiología, oncología e inmunología.

Existen alrededor de 6000 enfermedades hereditarias, congénitas, raras, huérfanas o de diagnóstico difícil que están generalmente asociadas a rasgos genéticos específicos y a veces a variantes totalmente desconocidas.

El diagnóstico de estas enfermedades requiere de asesoría especializada para la elección de la prueba más adecuada para el cuadro clínico observado.

Por lo cual, nuestro servicio incluye consejería genética para la selección de la prueba más adecuada.

Debido a que estas pruebas son costosas y requieren una interpretación certera, la elección de la prueba adecuada se vuelve muy importante.

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®

GENETEST® Dx es el único servicio en el cual se tiene más de 700 pruebas y paneles para el diagnóstico de enfermedades hereditarias.

Nuestros paneles están diseñados para brindar soluciones en cualquiera de las especialidades médicas en las cuales una prueba genética se vuelva esencial.

Con la posibilidad de detectar hasta 900 padecimientos y variaciones hasta en los 20 mil genes del genoma humano, Dx es la posibilidad real de obtener las respuestas a esos padecimientos de difícil diagnóstico o a enfermedades que han afectado a familias por generaciones.

GENETEST® Dx también se vuelve una herramienta importante para la investigación en casos clínicos ya que con nuestras plataformas de análisis y de anotaciones a nivel mundial ayudan al descubrimiento de asociaciones entre enfermedades y variantes genéticas patológicas en diferentes poblaciones.

El conocer el origen de una enfermedad rara puede brindar tranquilidad a la persona que la padece y al médico tratante.

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®

GENETEST® Dx ofrece el más amplio catálogo de pruebas dentro de las que tenemos las siguientes divisiones:

ONCOLOGY: ofrece 50 paneles y pruebas para la determinación de variaciones en el ADN asociadas a diversos cánceres y síndromes de origen hereditario como síndrome de Lynch (34 genes) y cáncer de mama u ovario (BRCA1 y 2). También ofrecemos el panel más completo que analiza 94 genes asociados a diversos cánceres incluyendo pediátricos.

CARDIOLOGY: incluye 40 pruebas y paneles en el cual se incluyen los síndromes más comunes para este tipo de padecimientos así como el panel más completo de hasta 126 genes para diagnósticos difíciles.

DxONCOLOGY

DxCARDIOLOGY

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®

NEUROLOGY: incluye 158 pruebas y paneles dentro de los que podemos encontrar desde enfermedades de malformaciones congénitas del tracto neural hasta autismo o epilepsia.

PSYCHIATRY: incluye 28 pruebas y paneles dentro de los cuales se encuentran trastornos de personalidad y padecimientos del comportamiento.

IMMUNOLOGY: tiene 42 pruebas dentro de las cuales se encuentran síndromes causantes de deficiencias en el sistema inmune, asociados a alteraciones en las inmunoglobulinas y paneles para diagnósticos complicados que incluyen el análisis de hasta 90 genes.

DxPSYCHIATRY

DxIMMUNOLOGY

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DxNEUROLOGY

®

METABOLICS: cuenta con 377 pruebas y paneles asociados a enfermedades congénitas de deficiencia de nutrientes, alteraciones endocrinológicas y de sistemas como el renal, hepático, esquelético y la piel. Muchos de los genes estudiados en estos paneles están asociados a malformaciones congénitas.

EXOME: incluye hasta 14 paneles en los que se evalúan distintos arreglos de genes hasta cubrir los 20 mil que componen el genoma humano. Las pruebas de exoma permiten determinar asociaciones entre variantes desconocidas con enfermedades de difícil diagnóstico. Este panel incluye la interpretación de las variantes encontradas y un reporte para entender dichas asociaciones.

El médico o invest igador podrá sol ic i tar la determinación de mutaciones individuales, deleciones, duplicaciones y arreglos a la medida.

DxEXOME

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DxMETABOLICS

®

• GENETEST® Dx Incluye asesoría genética

• Se pueden utilizar diversos tipos de muestra dependiendo el estado del paciente, la edad y la prueba solicitada. Pueden ser sangre en EDTA, hisopos para raspado bucal, tarjetas FTA o incluso DNA aislado y congelado.

• Los tiempos de entrega dependen de la prueba sol ic i tada y el anál is is requerido para su interpretación pueden ir desde los 10 días hasta 45 días hábiles en paneles complejos o exoma completo.

• Los envíos están incluidos. • No incluyen toma de muestra pero sí los insumos

para la toma de muestra (kit) . • Si la prueba que necesitas no está en el catálogo

podemos hacer sugerencias de los paneles de exoma que pueden servir para el diagnóstico.

• Tenderemos siempre una solución para sus preguntas genéticas.

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Dx

PATERNIDAD

Y FORENSE

Línea enfocada en paternidad y forense Servicios para identificación de individuos y parentesco

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Pre

forensic

ancestry

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PrePre

NO TIENES QUE ESPERAR PARA

ACLARAR LA PATERNIDAD35

®

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GENETEST Paternity prenatal® es la primera prueba PRENATAL en México que determina quién es el padre biológico desde la 10° semana de embarazo sin ser invasiva, ya que NO se requiere punción para la obtención de la muestra.

Compara la huella genética de más de 2866 marcadores entre madre-feto y el supuesto padre(s) biológico(s).

No es invasiva, no se pone en riesgo el desarrollo del feto.

El resultado es 99.9% certero.

DESPEJA LA DUDATEN LA CERTEZA

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®

GENETEST® Paternity postnatal es la prueba de paternidad mediante el perfil genético, con el método más avanzado y preciso disponible para establecer una relación biológica entre personas, podemos confirmar o negar la relación biológica entre padre e hijo con una exactitud incuestionable.

GENETEST® Paternity postnatal trabaja con u n l a b o r a t o r i o d e A D N a c r e d i t a d o internacionalmente para recibir la respuestas que necesita con la mayor velocidad, el proceso de GENETEST® Paternity postnatal, utiliza técnicas de rápida de extracción, análisis a nivel forense, y presentación de informes certificados en tan sólo 3 días hábiles. Nuestra especificidad es del 99.9%. Se comparan 24 marcadores genéticos (los más completos del mercado), el estudio es realizado y certificado por notario en laboratorio en Estados Unidos.

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forensic

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GENETEST® forensic permite la identificación de osamentas a través de comparar la huella genética de dicho individuo con las muestras de los presuntos familiares.

Se realiza a través de huella genética de 24 marcadores.

Para brindar un mejor resultado se debe corroborar primero la viabilidad de la muestra referida.

No se brinda servicio legal, ni de toma de muestra o peritaje.

En el caso de infidelidad se debe demostrar la viabilidad de la muestra previo al análisis.

También contamos con pruebas de ADN mitocondrial para casos femeninos.

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ancestryancestry

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®

GENETEST® ancestry permite trazar nuestros orígenes a través de nuestra genética.

En este servicio se puede incluir un mapa de los orígenes de cada individuo.

Las pruebas de ancestr ía inc luyen la determinación del porcentaje de raza a la cual se pertenece.

Se realiza a través de huella genética de 24 marcadores.

Son de carácter informativo y solo incluyen un reporte de las características raciales de cada individuo y de así solicitarlo se puede entregar un mapa impreso de la migración de su ADN.

• Muestra no invasiva a través de raspado bucal.

• Entrega en 15 días hábiles • Incluye envío de kit a domicilio.

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LÍNEA PRENATAL

La línea de servicios prenatal está dirigida a la determinación de variantes genéticas presentes en el feto que pueden brindar información valiosa para la toma de decisiones clínicas.

Nuestras pruebas pueden utilizar como muestra el ADN fetal circulante en la sangre de la madre o células fetales tomadas directamente del líquido amniótico dependiendo el tipo de prueba del cual se trate.

Contamos con pruebas prenatales para:

• Determinación de género (gender),

• Aneuploidías (aneuploidy y aneuploidy plus)

• Diagnóstico genético (diagnostic).

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PRENATAL

Línea de productos y servicios para el cuidado integral de la salud

®

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prenatalgender

prenatalaneuploidy

prenatalaneuploidy plus

prenataldiagnostic

PARA SABER, YA NO

TIENES QUE ESPERAR45

prenatalgender

®

GENETEST® prenatal gender es la primera

prueba PRENATAL en México, NO Invasiva, que identifica el sexo del bebé desde la 9° semana de embarazo . I d e n t i f i c a e l Cromosoma a través de una gota de sangre de la madre.

Para quienes desean saber el sexo de su bebé de una manera rápida y eficaz. El resultado es 99.9% certero en la determinación de genero.

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®

Aneuploidy: Prueba prenatal no invasiva para la determinación de aneuploidías en el bebé. La prueba analiza el número de copias de los cromosomas 13, 18, 21 X y Y. Los cambios en el número de estos cromosomas nos brindan la información para saber si el bebé padece síndrome de Down, Edward o Patau entre otros.

Aneuploidy plus: Prueba prenatal no invasiva para la determinación de aneuploidías en el bebé. La prueba analiza el número de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21 X y Y, así como las microdeleciones y/o traslocaciones en regiones cromosómicas especificas como los son 22q11, 15q11, 1p36, 4p y 5p, Los cambios en el número de estos cromosomas y las traslocaciones analizadas nos brindan la información para saber si el bebé padece síndrome de Down, Edward, Di George, Angelman, Prader-Wili, Cri-du Chat o Patau entre otros.

• La muestra que se requiere es sangre periférica de la madre a partir de la semana 10 de embarazo y tiene una precisión del 99%.

• Envío de kit incluido.

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prenatalaneuploidy

prenatalaneuploidy plus

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Diagnostic: Incluye 26 pruebas y paneles para la determinación de mutaciones, traslocaciones y deleciones que brindan información clínica para el diagnóstico de diversos síndromes congénitos, enfermedades hereditarias así como defectos gestacionales.

• La muestra que se requiere es liquido amniótico.

• Nuestras pruebas están real izadas con la tecnología de punta más novedosa y certera por lo cual tiene una precisión del 99%.

• Toma de muestra no incluida.

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prenataldiagnostic

CONOCE • PREVIENE • VIVE

contacto@genetest.mx

www.genetest.mx +52 (55) 5752 0337

Rio Bamba No. 927, 2° PisoCol. Lindavista. Del. GAMCP. 07300. México D.F.

@DescubreTuAdn

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