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Catalogo Técnico Terapia V.A.C. ® Carrera 11 # 98 07, Edificio Green Office, Oficina 203B Bogotá Colombia Tel: +571 7447871 +571 7447872 www.acelity.com Insumo N° 1 Apósito V.A.C.® VeraFlo™ Fabricante KCI / Distribuidor KCI COLOMBIA SAS Método de Esterilización: Rayos Gamma Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb Presentación Unidad estéril o Caja x 5 unidades Descripción Técnica: Apósito compatible solo con equipo ULTA® limpia, trata y cicatriza. Utilizado para ciclos de presión negativa combinada con instilación de solución. Composición Kit: 1. 2 Esponjas de Poliuretano; menos hidrofóbica que permite la instilación y distribución de distintas soluciones al lecho de la herida, mayor resistencia a la tracción superior para ayudar a asegurar la completa eliminación de espuma del lecho de la herida, pre cortada con forma de espiral para facilitar y acortar tiempos en técnicas de instalación. 2. Estéril. Libre de látex. 3. Tamaño de los orificios de 400 a 600 micras para generar mejor y más tejido de granulación de manera simétrica. 5. De un solo uso. 6. Láminas V.A.C.® Drape avanzado; plástico adhesivo semi- oclusivo, que permiten cubrir las heridas para que se aplique la presión negativa e instilación de soluciones. La cantidad de láminas varía dependiendo del tamaño de la esponja. Cada lamina de V.A.C.® Drape avanzado corresponde a una medida de 20 x 18 cm. 7. Incluye tubería Veratrac®, tubos de silicona doble; para terapia de presión negativa bidireccional con 5 lúmenes. La tubería cuenta con la tecnología necesaria para permitir el monitoreo continuo de la presión de la herida Sensatrac™ y lumen para instilación. 8. Contiene sachet de protector cutáneo Cavilón 3M™. Indicaciones: Dispositivo usado para el manejo avanzado de heridas, está indicado para pacientes con heridas crónicas, agudas, traumáticas, subagudas, y con dehiscencia, quemaduras de espesor parcial, úlceras (por ejemplo; diabéticas, por presión o varicosas), colgajos e injertos, entre otras. Heridas infectadas con presencia de biofilm y heridas donde se necesiten aseos frecuentes.

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Insumo N° 1

Apósito V.A.C.® VeraFlo™

Fabricante KCI / Distribuidor KCI

COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 5 unidades

Descripción Técnica:

Apósito compatible solo con equipo ULTA® limpia, trata y

cicatriza. Utilizado para ciclos de presión negativa

combinada con instilación de solución.

Composición Kit:

1. 2 Esponjas de Poliuretano; menos hidrofóbica que permite

la instilación y distribución de distintas soluciones al lecho de

la herida, mayor resistencia a la tracción superior para ayudar

a asegurar la completa eliminación de espuma del lecho de la

herida, pre cortada con forma de espiral para facilitar y

acortar tiempos en técnicas de instalación.

2. Estéril. Libre de látex.

3. Tamaño de los orificios de 400 a 600 micras para generar

mejor y más tejido de granulación de manera simétrica.

5. De un solo uso.

6. Láminas V.A.C.® Drape avanzado; plástico adhesivo semi-

oclusivo, que permiten cubrir las heridas para que se aplique

la presión negativa e instilación de soluciones. La cantidad de

láminas varía dependiendo del tamaño de la esponja. Cada

lamina de V.A.C.® Drape avanzado corresponde a una medida

de 20 x 18 cm.

7. Incluye tubería Veratrac®, tubos de silicona doble; para

terapia de presión negativa bidireccional con 5 lúmenes. La

tubería cuenta con la tecnología necesaria para permitir el

monitoreo continuo de la presión de la herida Sensatrac™ y

lumen para instilación.

8. Contiene sachet de protector cutáneo Cavilón 3M™.

Indicaciones:

Dispositivo usado para el manejo avanzado de heridas, está

indicado para pacientes con heridas crónicas, agudas,

traumáticas, subagudas, y con dehiscencia, quemaduras de

espesor parcial, úlceras (por ejemplo; diabéticas, por presión

o varicosas), colgajos e injertos, entre otras.

Heridas infectadas con presencia de biofilm y heridas donde

se necesiten aseos frecuentes.

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Modo de Acción: Cuando el apósito VERAFLO V.A.C.® ya instalado se colapsa

y comprime, gracias a la presión negativa configurada en el

equipo, entrar en contacto con el lecho de la herida

generando micro tensión; aumento de vascularización,

aumento división celular, extracción del edema

circundante, eliminación de mediadores de inflamación,

material infeccioso y aumento de tejido de granulación y

macro tensión; disminución del volumen y diámetro de la

herida afrontando bordes y favoreciendo mecanismos para

la cicatrización. Este ciclo de presión se combina con ciclos

de lavado donde se instila alguna solución permitiendo

lavar la herida y tratar infecciones más resistentes que

generan un biofilm.

Precauciones: Debe conseguirse la hemostasia antes de aplicar el apósito y tomarse precauciones en los siguientes casos:

1. Tratamiento anticoagulante o inhibidores de la agregación

2. plaquetaria. 3. Pacientes con problemas de hemostasia. 4. Sangrado abundante o debilidad en vasos

sanguíneos u 5. órganos. 6. Mal nutrición no tratada. 7. Pacientes con mala disposición o agresivos. 8. Pacientes con heridas muy próximas a vasos

sanguíneos o 9. aponeurosis delicada. 10. En pacientes con órganos o vísceras expuestas, utilizar

en 11. combinación con apósito Whitefoam V.A.C.®.

Contraindicaciones:

Fístulas no entéricas sin explorar. Osteomielitis no tratada. Heridas malignas (excepto para mejor la calidad de vida). Tejido necrótico con presencia de escaras. Pacientes con riesgo de hemorragias o fuga intestinal.

Presentación

V.A.C. VeraFlo™ Dressing, SMALL 2 apositos de espuma (11x8x1,8 cm), 2 hojas de V.A.C° drape avanzado, 2 paquetes de Cavilon protector cutáneo, 1 VERATRAC™ Pad y 1

regla desechable Caja 05 – ULTVFL05SM

V.A.C. VeraFlo™ Dressing, MEDIUM

2 apositos de espuma (17x15x1,8 cm), 2 hojas de V.A.C° drape avanzado, 2 paquetes de Cavilon protector cutáneo, 1 VERATRAC™ Pad y 1 regla desechable

Caja 05 – ULTVFL05MD

V.A.C. VeraFlo™ Dressing, LARGE 2 apositos de espuma (25x15x1,6 cm), 5 hojas de V.A.C° drape avanzado, 4 paquetes de Cavilon protector cutáneo, 1 VERATRAC™ Pad y 1

regla desechable Caja 05 – ULTVFL05LG

V.A.C. VeraFlo Cleanse™ Dressing, Medium 1 aposito de espuma tubular (61x3,2 cm), 2 hojas de V.A.C° drape avanzado, 2 paquetes de Cavilon protector cutáneo, 1 VERATRAC™ Pad y

1 regla desechable

Caja 05 – ULTVCL05MD

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Insumo N°2

Casete Veralink™ V.A.C.®

Fabricante KCI / Distribuidor KCI

COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008. - ISO 13485/2003. - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 5 unidades

Descripción Técnica:

Componente desechable de instilación, que conecta la unidad

con generador computarizado de succión e instilación al tubo del

apósito y a la bolsa/botella de solución provista por el usuario.

Composición:

1. Provee almacenamiento y administración conveniente de la

solución en su contenedor original.

2. Plástico, de un solo uso.

3. Estéril, medidas cassette: 165 x 100 x 100 mm .

Indicaciones:

Solo sirve para ser utilizado en conjunto con los apósitos

VERAFLO™. Debe cambiarse cuando la señal de alarma del equipo

lo indica.

Precauciones:

Al ser utilizados por mayor tiempo al indicado tener cuidado con

acoplamientos de la tubería de silicona, rupturas en el enganche

y dispensador de solución.

Contraindicaciones:

No administrar soluciones a base de alcohol y peróxido de

hidrogeno.

Presentación

VAC VERALINK Cassette 1 Cassette con tubo de silicona de 38 mm para instilación, 1 adaptador para solución.

Caja de 05 – ULTLNK0500

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Insumos N° 3

Cánister V.A.C.®

Fabricante KCI / Distribuidor KCI COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 5 o 10 unidades

Descripción Técnica:

Recolector para equipo para tratamiento de herida por cierre

asistido al vacío a presión negativa V.A.C.® compatible con

equipos ULTA, INFOVAC y ACTIVAC.

Composición:

1. Recolector transparente, estéril, de material ABS,

desechable, de secreciones para ser utilizado con equipo para

tratamiento de herida asistida por presión negativa y vacío

(V.A.C.)

2. Con capacidad de 300cc, 500cc, o 1000cc

3. Con filtros de carbón que ayuden a reducir el olor.

4. Con paquetes de gel que faciliten la solidificación del

exudado.

5. Con tubería tecnología Sensatrac™ (1,5 Mts. de largo aprox.)

y conector para apósitos. La tubería cuenta con la tecnología

necesaria para permitir el monitoreo continuo de humedad

adecuada en la herida y extracción de exceso de exudado de la

herida.

Observaciones:

Envase individual, estéril. Trae impreso y visible el número de

lote, fecha de fabricación, fecha de vencimiento y país de

origen. Garantía por desperfecto de fábrica. Cumple con los

estándares internacionales de la calidad y comercialización.

Indicaciones:

Solo sirve para ser utilizado en conjunto con los apósitos

V.A.C.®. Debe cambiarse cuando la señal de alarma del equipo

lo indica.

Precauciones:

Al ser utilizados por mayor tiempo al indicado tener cuidado

con acoplamientos de la tubería de silicona, rupturas en el

enganche.

Contraindicaciones: Desechar en caso de interrumpir la

terapia.

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Presentación

Canister 300 ML

1 recolector con tubería, soporte y conector

capacidad de 300 ml

Caja de 5 - M8275058/5

Caja de 10 - M8275058/10

Canister 500 ML

1 recolector con gel, tubos, pinza y conector

capacidad de 500 ml

Caja de 5 - M8275063/5

Caja de 10 - M8275063/10

Canister 1000 ML

1 recolector con gel, tubería, soporte y conector

capacidad de 1000 ml

Caja de 5 - M8275093/5

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Insumos N° 4

Apósito V.A.C.® Simplace™ Fabricante KCI / Distribuidor KCI COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 5 unidades

Descripción técnica:

Nuevo diseño de esponja tradicional de poliuretano. Su forma en espiral simplifica y hace más rápida el proceso de curación y facilita las distintas técnicas en heridas más complejas.

Composición Kit:

1. Contiene dos esponjas de poliuretano, pre cortada en forma de espiral, poros abiertos entre 400 a 600 micrones, hidrofóbico, radiotransparentes (no detectables mediante rayos X), que se adapta a los contornos de las heridas profundas e irregulares y fomenta la actividad celular y la formación de tejidos de granulación en las heridas.

2. Incluye un tubo de drenaje que permite el paso de los fluidos y exudados de las heridas. La tubería cuenta con la tecnología necesaria para permitir el monitoreo continuo de la presión de la herida Sensatrac™.

3. Estéril. Libre de látex.

4. De un solo uso.

5. Láminas V.A.C.® Drape de plástico adhesivo semi-oclusivo,

que permiten cubrir las heridas para que se aplique la

presión negativa.

Indicaciones:

Dispositivo usado para el manejo avanzado de heridas,

está indicado para pacientes con heridas crónicas, agudas,

traumáticas, subagudas, y con dehiscencia, quemaduras de

espesor parcial, úlceras (por ejemplo; diabéticas, por

presión o varicosas), colgajos e injertos, entre otras.

Precauciones:

Debe conseguirse la hemostasia antes de aplicar el apósito y tomarse precauciones en los siguientes casos:

1. Tratamiento anticoagulante o inhibidores de la agregación plaquetaria.

2. Pacientes con problemas de hemostasia.

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Modo de Acción:

Cuando el apósito GRANUFOAM SIMPLACE V.A.C.® ya

instalado se colapsa y comprime, gracias a la presión negativa

configurada en el equipo, entrar en contacto con el lecho de la

herida generando micro tensión; aumento de vascularización,

aumento división celular, extracción del edema circundante,

eliminación de mediadores de inflamación, material infeccioso

y aumento de tejido de granulación y macro tensión;

disminución del volumen y diámetro de la herida afrontando

bordes y favoreciendo mecanismos para la cicatrización.

3. Sangrado abundante o debilidad en vasos sanguíneos u órganos.

4. Mal nutrición no tratada. 5. Pacientes con mala disposición o agresivos. 6. Pacientes con heridas muy próximas a vasos

sanguíneos o aponeurosis delicada. 7. En pacientes con órganos o vísceras expuestas,

utilizar en combinación con apósito Whitefoam V.A.C.®.

Contraindicaciones:

Fístulas no entéricas sin explorar. Osteomielitis no tratada. Heridas malignas (excepto para mejor la calidad de vida). Tejido necrótico con presencia de escaras. Pacientes con riesgo de hemorragias o fuga intestinal.

Presentación

Kit de apósitos pequeños V.A.C.® Simplace™ 2 apósitos de corte en espiral V.A.C.® GranuFoam™ (7,5 x 11,5 x 1,75 cm)

2 láminas 3M™ Tegaderm™

SensaT.R.A.C.™ Pad

Caja de 5 - M8275041/5

Caja de 10 - M8275041/10

Kit de apósitos medianos Simplace 2 apósitos de corte en espiral V.A.C. GranuFoam (14,5 x 17 x 1,75 cm)

3 láminas 3M™ Tegaderm™

1 SensaT.R.A.C.™ Pad

Caja de 5 - M8275040/5

Caja de 10 - M8275040/10

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Insumos N° 5

Apósitos Granufoam V.A.C.®

Fabricante KCI / Distribuidor KCI COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 5 o 10 unidades

Descripción técnica:

Kit de esponja de equipo para tratamiento de herida por cierre

asistido al vacío V.A.C. a presión negativa.

Composición:

1. Esponja de poliuretano, de poros abiertos entre 400 a 600

micrones, hidrofobico, radiotransparentes (no detectables

mediante rayos X), que se adapta a los contornos de las heridas

profundas e irregulares, y fomente la actividad celular y la

formación de tejidos de granulación en las heridas.

2. Incluye un tubo de drenaje que permite el paso de los fluidos y

exudados de las heridas. La tubería cuenta con la tecnología

necesaria para permitir el monitoreo continuo de la presión de la

herida Sensatrac™ (Sistema bioseguro con software).

3. Láminas V.A.C.® Drape o film de plástico adhesivo, que permiten

cubrir las heridas para que se aplique la presión negativa.

4. Estéril. Libre de látex y componentes tóxicos.

5. De un solo uso.

Indicaciones:

Dispositivo usado para el manejo avanzado de heridas, está

indicado para pacientes con heridas crónicas, agudas,

traumáticas, subagudas, y con dehiscencia, quemaduras de

espesor parcial, úlceras (por ejemplo, diabéticas, por presión o

varicosas), colgajos e injertos, entre otras.

Precauciones:

Debe conseguirse la hemostasia antes de aplicar el apósito y tomarse precauciones en los siguientes casos:

1. Tratamiento anticoagulante o inhibidores de la agregación plaquetaria.

2. Pacientes con problemas de hemostasia.

3. Sangrado abundante o debilidad en vasos sanguíneos u órganos.

4. Mal nutrición no tratada.

5. Pacientes con mala disposición o agresivos.

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Catalogo Técnico Terapia V.A.C. ®

Carrera 11 # 98 – 07, Edificio Green Office, Oficina 203B Bogotá – Colombia Tel: +571 7447871 – +571 7447872 www.acelity.com

Modo de Acción:

Cuando el apósito Granufoam V.A.C.® ya instalado se

colapsa y comprime, gracias a la presión negativa

configurada en el equipo, entrar en contacto con el lecho

de la herida generando micro tensión; aumento de

vascularización, aumento división celular, extracción del

edema circundante, eliminación de mediadores de

inflamación, material infeccioso y aumento de tejido de

granulación y macro tensión; disminución del volumen

y diámetro de la herida afrontando bordes y

favoreciendo mecanismos para la cicatrización.

6. Pacientes con heridas muy próximas a vasos Sanguíneos o aponeurosis delicada.

7. En pacientes con órganos o vísceras expuestas, utilizar en combinación con apósito Whitefoam V.A.C.®.

Contraindicaciones:

Fístulas no entéricas sin explorar. Osteomielitis no tratada. Heridas malignas (excepto para mejor la calidad de vida). Tejido necrótico con presencia de escaras. Pacientes con riesgo de hemorragias o fuga intestinal.

Presentaciones

Kit de apósitos pequeños GranuFoam de V.A.C.®

1 apósito de esponja de poliuretano (10 x 7.5 x 3.3 cm) 1 lámina, 1 SensaT.R.A.C.™ Pad

Caja de 5 - M8275051/5 Caja de 10 - M8275051/10

Kit de apósitos medianos GranuFoam de V.A.C.

®

1 apósito de esponja de poliuretano (18 x 12.5 x 3.3 cm) 2 láminas, 1 SensaT.R.A.C.™ Pad

Caja de 5 - M8275052/5 Caja de 10 - M8275052/10

Kit de apósitos grandes GranuFoam de V.A.C.

®

1 apósito de esponja de poliuretano (25.6 x 15 x 3.2 cm) 2 láminas, 1 SensaT.R.A.C.™ Pad

Caja de 5 - M8275053/5 Caja de 10 - M8275053/10

Kit de apósitos X-Large (extragrandes) GranuFoam de V.A.C.

®

1 apósito de esponja de poliuretano (60 x 30 x 1.5 cm) 5 láminas, 1 SensaT.R.A.C.™ Pad

Caja de 5 - M8275065/5

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Catalogo Técnico Terapia V.A.C. ®

Carrera 11 # 98 – 07, Edificio Green Office, Oficina 203B Bogotá – Colombia Tel: +571 7447871 – +571 7447872 www.acelity.com

Insumos N°6

Apósitos GranuFoam Silver® V.A.C.®

Fabricante KCI / Distribuidor KCI COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003. - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 10 unidades

Descripción Técnica:

Kit de esponja de equipo para tratamiento de herida por cierre

asistido al vacío V.A.C. a presión negativa.

Contacto directo y completo: El único apósito de plata metálica

que se distribuye uniformemente y permite que los poros V.A.C.®

GranuFoam™ entren en contacto directo con la herida, lo que

elimina la necesidad de capas de apósito de plata adicionales

que pueden inhibir la presión negativa y la granulación.

Composición:

1. Esponja de poliuretano, de poros abiertos entre 400 a 600

micrones, hidrofobico, radiotransparentes (no detectables

mediante rayos X), con plata metálica que se libera en forma de

iones metálicos con propiedades bactericidas y bacteriostáticas.

2. Incluye un tubo de drenaje que permite el paso de los fluidos y

exudados de las heridas. La tubería cuenta con la tecnología

necesaria para permitir el monitoreo continuo de la presión de la

herida Sensatrac™.

3. Láminas V.A.C.® Drape de plástico adhesivo semi-oclusivo, que

permiten cubrir las heridas para que se aplique la presión

negativa

4. Estéril. Libre de látex.

5. De un solo uso.

Indicaciones:

Dispositivo usado para el manejo avanzado de heridas, está

indicado para pacientes con heridas infectadas crónicas,

agudas, traumáticas, subagudas, y con dehiscencia,

quemaduras de espesor parcial, úlceras (por ejemplo;

diabéticas, por presión o varicosas), colgajos e injertos o para

profilaxis de las mismas, entre otras.

Precauciones: Debe conseguirse la hemostasia antes de aplicar el apósito y tomarse precauciones en los siguientes casos:

Page 12: Catalogo Técnico Terapia V.A.C. ® Insumo N° 1 · 2020. 10. 20. · Catalogo Técnico Terapia V.A.C. ® Carrera 11 # 98 – 07, Edificio Green Office, Oficina 203B Bogotá – Colombia

Catalogo Técnico Terapia V.A.C. ®

Carrera 11 # 98 – 07, Edificio Green Office, Oficina 203B Bogotá – Colombia Tel: +571 7447871 – +571 7447872 www.acelity.com

Modo de Acción:

Cuando el apósito Granufoam Silver V.A.C.® ya instalado se colapsa y

comprime, gracias a la presión negativa configurada en el equipo,

entrar en contacto con el lecho de la herida generando micro

tensión; aumento de vascularización, aumento división celular,

extracción del edema circundante, eliminación de mediadores de

inflamación, material infeccioso y aumento de tejido de granulación

y macro tensión; disminución del volumen y diámetro de la herida

afrontando bordes y favoreciendo mecanismos para la

cicatrización. Al entrar en contacto con la húmeda de la herida la

plata metálica se oxida y libera iones de plata con efectos

bactericidas y bacteriostáticos sin perder los beneficios mecanismos

de micro tensión y macro tensión. Los apósitos contienen un 99,9%

de plata metálica, lo cual corresponde a un 10% de la composición y

peso de la esponja. La Elución, extracción de la sustancia porosa al

lecho de la herida corresponde a 0.8 – 4,7ppm a la hora

constantemente durante 72 hrs. para evitar citotoxicidad según el

protocolo XSN-PRO-RDL-1026, recibiendo la herida durante el total

de tratamiento una concentración de 315ug Ag/g de tejido. Los

efectos de la plata comienza a actuar a los 30 minutos de instalado

el apósito, eliminando más de 380 tipos de patógenos (bacterias,

virus, hongos) en las primeras 24 hrs.

1. Tratamiento anticoagulante o inhibidores de la agregación plaquetaria.

2. Pacientes con problemas de hemostasia. 3. Sangrado abundante o debilidad en vasos sanguíneos u

órganos. 4. Mal nutrición no tratada. 5. Pacientes con mala disposición o agresivos. 6. Pacientes con heridas muy próximas a vasos sanguíneos o

aponeurosis delicada. 7. En pacientes con órganos o vísceras expuestas, utilizar en

combinación con apósito Whitefoam V.A.C.®.

Contraindicaciones:

Fístulas no entéricas sin explorar. Osteomielitis no tratada. Heridas malignas (excepto para mejor la calidad de vida). Tejido necrótico con presencia de escaras. Pacientes con riesgo de hemorragias o fuga intestinal.

No utilizar en pacientes con sensibilidad conocida a la plata.

No utilizar en pacientes durante un examen de RM

(resonancia magnética) .

Antes de administrar radioterapia, retire el apósito.

Presentación

Kit de apósitos pequeños GranuFoam Silver® apósito de esponja de poliuretano (10 x 7.5 x 3.2 cm)

1 lámina adhesiva

1 SensaT.R.A.C.™ Pad

Caja de 5 - M8275098/5 Caja de 10 - M8275098/10

Kit de apósitos medianos GranuFoam Silver® 1 apósito de esponja de poliuretano (18 x 12.5 x 3.2 cm)

2 láminas adhesivas

1 SensaT.R.A.C.™ Pad

Caja de 5 - M8275096/5

Caja de 10 - M8275096/10

Kit de apósitos grandes GranuFoam Silver® 1 apósito de esponja de poliuretano (25.6 x 15 x 3.2 cm)

2 láminas adhesivas

1 SensaT.R.A.C.™ Pad

Caja de 5 - M8275099/5

Caja de 10 - M8275099/10

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Insumos N°7

SnaP®

Smart Negative Pressure®

Fabricante KCI / Distribuidor KCI

COLOMBIA SAS

Equipo SNaP™

Apósito SNaP™ 15 x 15 cm

Descripción Técnica:

Dispositivo inteligente para tratamiento avanzado de

heridas con presión negativa desechable.

Clínicamente demostrado, funciona con una presión negativa constante de -125mmHg. Diseño pequeño, silencioso y ligero, contiene un mecanismo de sujeción con correa y velcros para utilizarlo discretamente bajo la ropa. No contiene elementos electrónicos, ni motores, por lo que no requiere de baterías para funcionar, lo que facilita el manejo en la vida diaria (sistema de funcionamiento mecánico). Indicador visual de nivel de llenado de contenedor (60ml). Tecnología BioLock™, el cual gelidifica los líquidos para mejorar la contención de exudado evitando que el líquido reingrese a la herida. Válvulas antirreflujo.

Composición:

1. Equipo – Cánister (Catridge):

Cánister con capacidad para 60 ml. de exudado.

Palanca de activación de terapia, con un diseño de

empuje de un solo paso.

Compatible con distintos tipos de apósitos.

2. Kits Apósito: Todos los Kits contienen 1 apósitos y 1

esponja SNaP™ azul.

Apósitos adhesivo con propiedades hidrocoloide,

ofrece una protección alrededor de la herida y una

fácil remoción.

Microport integrado, para mejorar la flexibilidad y

permitir la maniobrabilidad en heridas localizadas en

áreas difíciles, pliegues o curvas.

Manguera con válvula de flujo unidireccional

integrado para mejorar la seguridad.

Esponja SNaP™ azul que hace de interface entre la herida y el apósito.

a. SNaP™ Advanced Dressing Kit, Foam 15cm X

15cm:

Contiene una esponja de 13 x 13 cm. y un

apósito de 15 x 15 cm. con el sistema de

conexión integrado de silicona.

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Apósito SNaP™ 10 x 10 cm

SNaP™ Bridge Dressing

SNaP™ Long Dressing

b. SNaP™ Advanced Dressing Kit, Foam 10cm X

10cm:

Contiene una esponja de 8 x 8 cm. y un apósito

de 10 x 10 cm. con el sistema de conexión

integrado de silicona.

c. SNaP™ Bridge Dressing:

Puerto blando de presión, cómodo,

desplazado lejos de la herida para dar mayor

comodidad. Integrado en un puente de

esponja diseñado para su aplicación en un

solo paso.

Puente de 14 cm x 11 cm de esponja pre-

ensamblada, no requiere de ningún corte o

montaje adicional con cojín de amortiguación

bajo el puente para mejorar la comodidad del

paciente.

Contiene una esponja de 8 x 8 cm. y apósito

de 10 x 10 cm. adherido al puente.

con el sistema de conexión integrado de

silicona.

d. SNaP™ Long Dressing Kit:

Contiene una barrera protectora para

minimizar la posibilidad de infección.

Sello seguro lo que permite un mejor aseo del

paciente.

Esponja customizable para heridas hasta 29

cm. de largo.

Puede dejarse instalado durante un máximo

de 7 días al ser utilizado sobre incisiones

quirúrgicas cerradas. con el sistema de

conexión integrado de silicona.

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SecurRing® Hidrocoloide

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril unidad

Modo de Acción:

Cuando el apósito SNAP® ya instalado se colapsa y

comprime, gracias a la presión negativa

configurada en el equipo, entrar en contacto con

el lecho de la herida generando micro tensión;

aumento de vascularización, aumento división

celular, extracción del edema circundante,

eliminación de mediadores de inflamación,

material infeccioso y aumento de tejido de

granulación y macro tensión; disminución del

volúmen y diámetro de la herida afrontando

bordes y favoreciendo mecanismos para la

cicatrización.

3. Insumos:

a. SecurRing®:

Hidrocoloide moldeable permite un mejor

sellado en superficies desiguales de la piel y

heridas en lugares difíciles.

Aumenta la adhesión del apósito Snap® sobre

la piel seca y desigual.

Formulado para absorber la humedad.

Diseñado para su uso con el sistema de

terapia Snap®, 5 cm de diámetro.

b. SNaP™ Therapy Strap Correas para sujeción

de dispositivo®:

Disponibles en 3 tallas; S, M, L.

Indicaciones:

Dispositivo usado para el manejo avanzado de heridas,

está indicado para pacientes con heridas crónicas,

agudas, traumáticas, subagudas, y con dehiscencia,

quemaduras de espesor parcial, úlceras (por ejemplo;

diabéticas, por presión o varicosas), colgajos e injertos,

entre otras. Pequeñas con un exudado no mayor a 20

ml/día.

Precauciones: Debe conseguirse la hemostasia antes de aplicar el apósito y tomarse precauciones en los siguientes casos:

1. Tratamiento anticoagulante o inhibidores de la agregación plaquetaria.

2. Pacientes con problemas de hemostasia.

3. Sangrado abundante o debilidad en vasos sanguíneos u órganos.

4. Mal nutrición no tratada.

5. Pacientes con mala disposición o agresivos.

6. Pacientes con heridas muy próximas a vasos sanguíneos o aponeurosis delicada.

7. En pacientes con órganos o vísceras expuestas, utilizar en combinación con apósito Whitefoam V.A.C.®.

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Contraindicaciones:

Fístulas no entéricas sin explorar. Osteomielitis no tratada. Heridas malignas (excepto para mejor la calidad de vida). Tejido necrótico con presencia de escaras. Pacientes con riesgo de hemorragias o fuga

intestinal.

Smart Negative Pressure, SNAP™

SKU Description

SNPA125 SNaP™ Wound Therapy Cartridge

SKTF15X15 SNaP™ Advanced Dressing Kit, Foam 15cm X 15cm

SKTF10X10 SNaP™ Advanced Dressing Kit, Foam 10cm X 10cm

SKTF14x34 SNaP™ Long Dressing Kit, Foam 14cm x 34cm

BKTF14X11 SNaP™ Bridge Dressing Kit, 14cm x 11cm

SRNG10 SNaP™ SecurRing Hydrocolloid

STPAS SNaP™ Therapy Strap Small (45 cm)

STPAM SNaP™ Therapy Strap Medium (53 cm)

STPAL SNaP™ Therapy Strap Large (61 cm)

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Insumos N° 8

Apósito Abdominal para abdomen abierto ABThera™

Fabricante KCI / Distribuidor KCI COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 5 unidades

Descripción Técnica:

El Sistema de Terapia de Presión Negativa para abdomen abierto ABTHERA™ es un sistema de cierre para abdomen temporal que ayuda a controlar de manera oportuna el tratamiento del abdomen abierto y obtener un cierre fascial primario.

Composición Kit:

1. Lámina protectora visceral antiadherente que evita el

contacto directo de las esponjas con las vísceras. La lámina está fabricada con dos (2) capas de poliuretano. Cuenta con esponja de poliuretano encapsulada de un espesor de 10mm; con extensiones radiales, segmentadas las cuales pueden ser ajustables a la cavidad abdominal.

2. Dos esponjas prepicadas, estériles, hidrofobicas, de poros abiertos entre 400 a 600 micrones, permite el flujo continuo de los fluidos en la cavidad abdominal, pre - cortada para ajustarla al tamaño de la cavidad a tratar.

3. Incluye cuatro láminas V.A.C.® Drape o film de plástico adhesivo, que permiten cubrir las heridas para que se aplique la presión negativa.

4. Incluye un tubo de drenaje que permite el paso de los fluidos y exudados de las heridas. La tubería cuenta con la tecnología necesaria para permitir el monitoreo continuo de la presión de la herida Sensatrac™.

5. El tubo posee un dispositivo o pinza que impide el paso de los fluidos o de la presión negativa, lo cual facilita la desconexión del paciente cuando el personal de salud lo indique.

6. Dimensiones de la lámina protectora visceral: 665mm x 802mm (forma oval), con un espesor de 15mm.

Precauciones:

Debe conseguirse la hemostasia antes de aplicar el apósito y tomarse precauciones en los siguientes casos:

1. Tratamiento anticoagulante o inhibidores de la

agregación plaquetaria. 2. Pacientes con problemas de

hemostasia. 3. Sangrado abundante o debilidad en vasos

sanguíneos u organos. 4. Mal nutrición no

tratada.

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Modo de Acción:

Elimina el fluido peritoneal de lo profundo de los surcos para cólicos y ayuda a reducir edemas. Proporciona tensión medial, lo cual minimiza la retracción de la fascia y la pérdida de dominio. Eliminación de material infeccioso y mediadores de la inflamación en el fluido peritoneal.

Ayuda a aislar las vísceras y proteger el contenido abdominal del ambiente externo. Proporciona separación entre la pared abdominal y las vísceras, por lo cual protege el contenido visceral. Permite un acceso rápido para reingreso al abdomen sin la necesidad de suturas para su colocación. Proporciona un ambiente húmedo.

5. Pacientes con mala disposición o agresivos. 6. Pacientes con heridas muy próximas a vasos

sanguíneos o aponeurosis delicada. 7. En pacientes con órganos o vísceras expuestas, utilizar

en combinación con apósito Whitefoam V.A.C.®.

Contraindicaciones:

Fístulas no entéricas sin explorar. Osteomielitis no tratada. Heridas malignas (excepto para mejor la calidad de vida). Tejido necrótico con presencia de escaras. Pacientes con riesgo de hemorragias o fuga intestinal

Presentación

Apósito ABThera™ (incluye lámina protectora visceral, esponja preperforada, lámina adhesiva y SensaTRAC )

Caja de 5 - M8275026/5

Lámina protectora visceral (VPL, Visceral Protective Layer)

66,5 cm x 80,2 cm (oval)

Espesor de 15 mm

2 capas de poliuretano

esponja de poliuretano encapsulada

4 laminas de adhesivo o film VAC (30,5 x 26 cm)

Tubos y SensaT.R.A.C.™

Lumen de 4 mm para la proporción de presión negativa

Lumen doble (1 para aspiración y extracción de líquidos, 1 para la sensibilidad de presión)

Filtros antibacterianos resistentes al agua en ambos lúmenes

Esponja preperforada

Poliuretano

1 regla desechable con adhesivo rotulado

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Insumos N° 9 Apósitos VAC® WhiteFoam

Fabricante KCI / Distribuidor KCI COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008

- ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 10 unidades

Modo de Acción: Cuando el apósito WHITEFOAM V.A.C.® ya instalado se

colapsa y comprime, gracias a la presión negativa configurada en

el equipo, entrar en contacto con el lecho de la herida

generando micro tensión; aumento de vascularización, aumento

división celular, extracción del edema circundante, eliminación

de mediadores de inflamación, material infeccioso y aumento de

tejido de granulación y macro tensión; disminución del volumen

y diámetro de la herida afrontando bordes y favoreciendo

mecanismos para la cicatrización.

Descripción técnica:

Apósito para el uso de injertos de piel, mayor resistencia a la tensión facilita la colocación y la extracción de túneles y socavamientos. Mayor densidad para el crecimiento interno restringido del tejido de granulación lo que permite un cambio del apósito más cómodo.

Composición:

1. Esponja de Alcohol Polivinilo (PVA), humedecido

previamente con agua esterilizada, hidrofilica.

2. Con poros cerrados de 0.2mm a 1.0mm

3. Estéril. Libre de látex

4. Rectangular. De un solo uso

Indicaciones:

Dispositivo usado para el manejo avanzado de

heridas, está indicado para pacientes con heridas

crónicas, agudas, traumáticas, subagudas, y con

dehiscencia, quemaduras de espesor parcial, úlceras

(por ejemplo; diabéticas, por presión o varicosas),

colgajos e injertos, entre otras.

Heridas con exposición de tejido noble, órganos

expuestos, ligamentos, tendones y hueso.

Precauciones: Debe conseguirse la hemostasia antes de aplicar el apósito y tomarse precauciones en los siguientes casos: 1. Tratamiento anticoagulante o inhibidores de la

agregación plaquetaria.

2. Pacientes con problemas de hemostasia. 3. Sangrado abundante o debilidad en vasos

sanguíneos u órganos. 4. Mal nutrición no tratada. 5. Pacientes con mala disposición o agresivos.

6. Pacientes con heridas muy próximas a vasos

7. sanguíneos o aponeurosis delicada.

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Fístulas no entéricas sin explorar. Osteomielitis no tratada. Heridas malignas (excepto para mejor la calidad de vida). Tejido necrótico con presencia de escaras. Pacientes con riesgo de hemorragias o fuga intestinal.

Presentación

Apósito único pequeño V.A.C.® WhiteFoam

1 apósito de esponja de alcohol de polivinilo (PVA) (10 x 7,5 x 1 cm)

Caja de 10 - M6275033/10

Apósito único grande V.A.C.® WhiteFoam

1 apósito de esponja de alcohol de polivinilo (PVA) (10 x 15 x 1 cm)

Caja de 10 - M6275034/10

Apósito V.A.C. pequeño WhiteFoam® con kit SensaT.R.A.C.

1 apósito de esponja de alcohol de polivinilo (PVA) (10 x 7.5 x 1 cm)

1 lamina adhesiva

SensaT.R.A.C.™ Pad Caja de - M8275068/5

Caja de 10 - M8275068/10

Kit de apósitos grande WhiteFoam con kit 1 SensaT.R.A.C.™ 1 apósito de esponja de alcohol de polivinilo (PVA) (10 x 15 x 1 cm)

1 lamina adhesiva

1 SensaT.R.A.C.

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Insumos N°10

Lámina Adhesiva VAC® Drape Fabricante KCI / Distribuidor KCI COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 10 unidades

Descripción técnica:

Película transparente adhesiva, Film o VAC® Drape

Composición:

1. Proporciona un medio húmedo de cicatrización de

heridas

2. Barrera para los contaminantes externos

3. Fácil de aplicar

4. Numerada con número 1 del lado interno de

pegamento y número 2 del lado externo.

5. Aletas de seguridad marcadas. Guías facilitadoras para el despegue del 1 y 2 y borde

celeste pre picado para evitar el pegamento así mismo.

6. Libre de látex

Indicaciones:

Permite sellar al vacío el apósito VAC® para aplicar el

tratamiento de vacío.

Debe aplicarse en piel seca. Puede ser acompañado de

algún protector cutáneo.

Sin contraindicaciones

Presentación

Lámina V.A.C.®

1 lámina adhesiva (30,5 x 26 cm)

Caja de 10 - 6275009/10

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Insumos N° 11

SENSATRAC™ PAD. Fabricante KCI / Distribuidor KCI COLOMBIA SAS

Método de Esterilización: Rayos Gamma

Certificación - FDA - ISO 9001/2008 - ISO 13485/2003 - CE: producto sanitario clase IIb

Presentación Unidad estéril o Caja x 10 unidades

Descripción técnica:

Único sistema de presión negativa que monitorea la

presión en la herida y es capaz de ajustarla en caso

necesario producto de la gravedad, posición, consistencia

y cantidad de exudado que interfieren con la correcta

entrega de presión a la célula. El SENSATRAC™ se asegura

de que la presión indicada y configurada se mantenga,

logrando los resultados óptimos de curación.

Indicaciones - Aplicación:

Permite sellar al vacío el apósito VAC® para aplicar el

tratamiento de vacío.

Debe aplicarse siempre sobre granufoam y considerando

que los sensores del SENSATRAC™ PAD estén en contacto

directo con esponja, por lo cual el agujero de empalme

debe ser siempre de 2 cm de diámetro.

Composición:

1. 1 tubería SENSATRAC ™ con conector para cánister

VAC®.

2. Un SENSATRAC™ PAD (Chupón).

3. Fácil de aplicar

4. Numerada con número 1 y 2 del lado interno de

pegamento para empalme con apósito VAC®.

5. Solo funciona con apósitos VAC®, Cánister VAC® y equipos VAC®.

6. Libre de látex

SensaT.R.A.C. Pad ™

• Distribuye presión negativa para lúmenes de detección individuales • Ayuda a reducir los bloqueos de tubos y falsas alarmas

• Mejora la comodidad del paciente con un diseño de bajo

perfil

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SensaT.R.A.C. Tubing ™

• Drena de manera eficiente el exudado de la herida a través del lumen interior.

• Supervisa de manera independiente presión objetivo en

la herida a través de los 4 lúmenes laterales y sensores

externos.

Monitorización y ajuste de software

• Continuamente supervisa y mantiene constante la presión negativa en el lugar de la herida.

• Ajusta la salida de la bomba , la compensación de la distancia de la herida , la posición de la herida , las características de exudado y el movimiento del paciente

• Contiene las alarmas de bioseguridad cuidadoras y

alertas en caso de que la presión objetivo no se alcanzara o

se interrumpa el tratamiento.

Presentación

SensaT.R.A.C.™ 1 SensaT.R.A.C. pad con tuberías, soporte y conector

Caja de 10 - M8275057/10