Circulación por regiones especiales Dra. Aileen Fernández Ramírez M.Sc. Profesora catedrática...
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Circulación por regiones especiales
Dra. Aileen Fernández Ramírez M.Sc.Profesora catedráticaDepartamento de FisiologíaEscuela de Medicina, UCR
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(15 %)
(5 %)
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Mecanismos responsables de la contracción y relajación del
músculo liso vascular :
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Circulación cerebral
Vasos forman anastomosis y colaterales en la superficie del encéfalo
Circulación dentro de una estructura rígida
Barrera hematoencefálica
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Barrera hematoencefálica Uniones cerradas entre las células
endoteliales de capilares
Lámina basal gruesa
Capilares rodeados por pies terminales de los astrocitos
Previene la difusión de proteínas
Reduce la velocidad de penetración de moléculas pequeñas
Mecanismos de transporte muy selectivos
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Areas que no tienen barrera hematoencefálica: órganos
circumventriculares Capilares fenestrados Neuronas expuestas a solutos y
macromoléculas de la sangre
Liberación de hormonas a la sangre Hormonas hipofisiotrópicas Vasopresina y oxitocina a la
circulación
Quimiorreceptores Área postrema: cambios químicos
en la sangre
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Mecanismos metabólicos que controlan el F sanguíneo cerebral (más importantes)
Vasodilatación Astrocitos: metabolitos
vasodilatadores ↑ PCO2 arterial (↓ pHo del LEC cerebral) ↓ PO2 en LEC cerebral Adenosina, NO y K+
Vasoconstricción ↓ PCO2 arterial (↑ pH del LEC cerebral)
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F sanguíneo varía de acuerdo con la actividad nerviosa de regiones corticales
específicas (acoplamiento neuro-vascular)
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Mecanismos controlan el F sanguíneo cerebral
Vasoconstricción Sistema simpático
Vasodilatación Sistema parasimpático Neurotransmisores
vasodilatadores en terminaciones sensoriales Sustancia P y péptido
relacionado con el gen de la calcitonina
↑ P transmural de los vasos sanguíneos cerebrales, produce ↑ radio y vasoconstricción
Control nervioso: débilControl nervioso: débil Control miogénicoControl miogénico
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Mecanismos que controlan el F sanguíneo cerebral:
autorregulación F sanguíneo cerebral constante (50 mL/minx
100g) Rango de P perfusión:
70 a 150 mm Hg
P pefusión cerebral= PAM - Pv intracraneal 93.33- 10 mm Hg= 83.33
Regulación metabólica puede anular la autorregulación
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La P intracraneal tiene efectos significativos sobre la perfusión
cerebral
Presión de perfusión = PAM – P intracraneal
Trastornos neurológicos
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Mecanismos que controlan el F sanguíneo cerebral: regulación de la
PAM Reflejo de Cushing:
↑P intracraneal → ↑PAM (reflejo)
Isquemia local estimula los centros vasomotores (↑GC y ↑RPT)
Vasoconstricción en diversos tejidos (↑ RPT)
Mantiene la perfusión cerebral
P pefusión cerebral= ↑PAM - ↑Pv intracraneal
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Circulación en el músculo cardiaco: arterias coronarias
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Características de la circulación en el músculo cardiaco
Alta demanda energética: Oxidación de AGL (60%) y CHO (40%), cuerpos
cetónicos, lactato y piruvato
Densidad capilar: 3000/mm2
Elevada: EO2 (75%), flujo basal (10x), Dif a-vO2 y MVO2
Cuando ocurre hipoxia: Usa reservas glucógeno y produce lactato Estímulo de nociceptores: angina pectoris Hipoxia prolongada: necrosis (infarto del miocardio)
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F sanguineo coronario =P raíz aorta
R
J Nucl Cardiol 2010;17:545–54.
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Señales metabólicas: equilibrio entre el aporte y la demanda de O2 del miocardio
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Relación entre el flujo sanguíneo miocárdico y el trabajo cardiaco
J Nucl Cardiol 2010;17:545–54.
Nondiseased vessels
Diseased vessels
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Regulación de la circulación coronaria
Vasodilatación Metabolitos vasodilatadores :
↑adenosina, ácido láctico, NO, PCO2 o ↓ PO2
Adrenalina (R β2) Actividad vagal: efecto débil
Vasoconstricción Sistema simpático:R α1 (efecto
directo) pero ↑ FC (↑MVO2) Isquemia: ↑ de vasos colaterales
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Factores que aumentan (+) o reducen (-) la R vascular coronaria
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F coronario: P aórtica
Compresión extravasc.
Arterias penetran de epicardio a endocardio
Compresión es mayor en el endocardio
Taquicardia ↓ tiempo de diástole
y ↓ flujo (↓ PO2) Ajustes metabólicos
Vasodilatación ↑ flujo
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Regulación del flujo cutáneo: piel apical
Anastomosis arteriovenosas: cuerpos glomosos (músculo liso)
Inervación simpática controlada por hipotálamo (regulación T)
Si T disminuye: aumenta el tono
simpático Si T aumenta:
se reduce tono simpático
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Regulación del F a la piel no apical
No tiene anastomosis
Inervación simpática
Neuronas liberadoras de NE: vasoconstricción
Neuronas simpáticas liberadoras de Ach: vasodilatación Estímulo glándulas sudoríparas:
bradicinina
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Características principales de la circulación en el músculo esquelético
Mayor lecho vascular (masa)
Bajo flujo y extracción de oxígeno (25% )
Compresión de los vasos Bomba muscular Gran influencia sobre:
Regulación de la PAM ( RPT) Llenado cardíaco (retorno
venoso)
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Regulación del flujo en el músculo esquelético en reposo
Control nervioso Tono basal
elevado Vasoconstricción
(R alta) estímulo SS (R
α1adrenérgicos)
Tono influido por el barorreflejo
Control nervioso Tono basal
elevado Vasoconstricción
(R alta) estímulo SS (R
α1adrenérgicos)
Tono influido por el barorreflejo
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Regulación del flujo en el músculo esquelético en ejercicio
Tono basal elevado Estímulo SS
R α1adrenérgicos (vasoconstricción)
Tono influido por el barorreflejo Metabolitos vasodilatadores
Adrenalina: R 2 adrenérgicos (vasodilatación) R α1 adrenérgicos (vasoconstricción
Apertura de esfínteres precapilares
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Circulación esplácnica
Sangre de intestinos, páncreas y bazo drena por la vena porta hepática
Interconexiones entre las arterias intestinales
Colaterales múltiples
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Regulación del F esplácnico
Vasoconstricción Sistema simpático inerva todos los vasos
de los órganos esplácnicos
Vasodilatación Sistema parasimpático: aumenta el
metabolismo (motilidad y secreción glandular)
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Vasos esplácnicos Reservorio de sangre
(15%)
Actividad simpática: aumenta el volumen
sanguíneo circulante Mantiene PAM
Ejercicio y hemorragia Vasoconstricción y
venocostricción ↑ Extracción de O2
Isquemia : desprendimiento epitelio de la mucosa
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Hiperemia funcional o posprandial: F se mantiene elevado de 2 a 4 hrs
Respuesta anticipada: SNC
Aumento del metabolismo gastrointestinal Aumento VO2 por transporte activo de sustancias
a través del epitelio: metabolitos vasodilatadores
Aumento de la osmolaridad en vasos sanguíneos por absorción de nutrientes
Liberación de sustancias vasodilatadoras: Hormonas : colecistocinina y neurotensina Cininas: bradicinina y calicreína
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Hígado: 25% del gasto cardíaco
Sinusoides: intercambio Pv porta= 10 a 12 mmHg
Pa hepática= 90 mmHg
P sinosoides= 8 a 9 mmHg
Pv hepática: 5 mmHg
Elevada Rpre arteria hep.
Baja Rpre vena porta
F hepático proviene F hepático proviene de la arteria hepática de la arteria hepática y vena porta (75%) y vena porta (75%)
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Anexos
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Circulación en la piel: regulación de la temperatura corporal
Vasodilatación cutánea: Aumento de la temperatura corporal Disminución del estímulo simpático (piel
apical) Sistema simpático colinérgico,
bradicinina y metabolitos vasodilatadores (piel no apical)
Vasoconstricción cutánea: Disminución de la temperatura Aumento del estímulo simpático Síntomas: palidez, piel fría, cianosis
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Circulación cutánea
Piel: órgano más grande
Mantenimiento temperatura
Irriga piel, folículos pilosos, glándulas sebáceas y sudoríparas
Piel apical: Dedos de las manos y los pies, ,
lóbulos de las orejas, los labios y la nariz
Piel no apical
![Page 34: Circulación por regiones especiales Dra. Aileen Fernández Ramírez M.Sc. Profesora catedrática Departamento de Fisiología Escuela de Medicina, UCR.](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022061302/54e220114a7959ea5c8b4d4b/html5/thumbnails/34.jpg)
Barrera hematoencefálica: Difusión de solutos
Agua pasa por canales Enzimas
degradan moléculas biológicamente activas
Ej. Encefalinas, sustancia P, norepinefrina, proteínas
Mecanismos de transporte Glucosa y aminoácidos Precursores de ácidos nucleicos y ácidos
orgánicos Proteínas de membrana
Membrana basolateral: bomba Na-K y Na-H Superficie luminal: transportadores de Na/K/Cl
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Capilares son fenestrados y tienen gran área superficial
Nutrientes hidrosolubles : vena porta
Nutrientes liposolubles: láctea central (vasos linfáticos)
Regulación del flujo intestinal