Como cambiaría si tuviera VIH
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Mayra Lezcano 4-777-2428
¿Cómo cambiaria mi vida si tuviera VIH/SIDA?
Esto es una obra de ficción, cualquier parecido con la realidad es pura
coincidencia
Mi nombre es Alejandra Vega , soy VIH+ me entere hace tres meses cuando fui
al hospital porque me sentía cansada, baje de peso , me daba fiebre, y no
quería comer , al llegar al hospital me practicaron unos análisis de sangre, al
llegar el medico con los resultados de los exámenes me dijo que era VIH +,
quede en shock ,yo no era una persona promiscua y siempre me protegía al
tener relaciones con mi pareja, el doctor me explico que el VIH no solo se
puede contagiar por tener relaciones sexuales con una persona contagiada,
puede ser por compartir agujas, jeringas, u otros instrumentos para inyectarse
con alguien que está infectado, transmisión de madre a hijo, por transfusión de
sangre y fue donde recordé que había recibido una transfusión de sangre por
que había perdido mucha sangre por mi periodo menstrual.
Pase una semana sin tener contacto con el mundo exterior me sentía
deprimida quería morirme, en mi mente solo pensaba porque me pasaba esto
a mí, que mal ice para merecer esto, llore sin parar, como se lo iba decir a mis
familiares , a mis amistades y a la persona más importante en mi vida mi novio.
A la primera persona que le conté mi situación fue a mi madre ella solo me
abrazo y me besaba, fue el mejor regalo que podría recibir ese momento esa
calidez, tranquilidad y consuelo que un simple abrazo me transmitía, por parte
de mi familia recibí un gran apoyo, en cambio mi pareja me dejo, diciendo que
no quería estar con una persona enferma con VIH, lo comprendo es una
situación difícil que no cualquiera puede soportar, yo todavía no o asimilo.
Tengo miedo que mis compañeros de clase se enteren, no quiero ser
desplazada, ni que me señalen y digan mira ahí viene la sidosa, pero esto me
ha servido para darme cuenta de quienes son mis verdaderos amigos ya que
varias de las personas que creía que eran “amigos” se comportan extraño
conmigo ya no me invitan a salir, si me cruzo con ellos en la calle de milagro
me saludan, y pensar que en casi todos los días salía con ellos.
Un día en mi clase se dio un debate en cual salió el tema del SIDA y un
compañero dijo que de las personas con VIH/SIDA deberían tener una marca
para que las demás personas supieran que están infectadas, no lo podía creer
como podía pensar eso, llevar una marca que le pasa no somos un ganado
para que nos marquen, fue lo que pensé, basta con que tenga que aguantar
los mareos, las náuseas y dolores de cabeza que me provoca el tratamiento,
Mayra Lezcano 4-777-2428
YO decido quien sabe o no que tengo VIH, porque es algo privado que solo le
concierne a las personas más cercanas a mí.
Lo que nosotros más queremos es que nos miren como personas no como la
enfermedad, las personas no saben el dolor que nos causa su rechazo, su
lastima, creen que tenemos la culpa de tener esta enfermedad, pues no, no la
pedimos pero tenemos que vivir con eso, estar siempre preocupados de hasta
enfermarnos con un simple resfriado que nos podría llevar a la muerte, porque
entonces nuestro sistema inmunitario no se activa las enfermedades no
encuentran resistencia en se expanden.
Ahora mi sueño es poder tener una mejor calidad de vida, pasar más tiempo
con mis seres querido y si se me permite poder conocer a alguien que me ame
aunque yo tenga VIH, poder formar una familia y espero que las personas
cambien su mentalidad, que tomen conciencia y que dejen de vivir en la
ignorancia.