compuestos difuncionales Síntesis Acetilacética

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Síntesis Acetilacética El 3-oxobutanoato de etilo (acetilacetato de etilo), puede obtenerse mediante Claisen a partir de acetato de etilo, y es un reactivo muy eficiente para la preparación de cetonas. La butanona [2] puede obtenerse a partir de acetilacetato de etilo [1] a través de las etapas indicadas. Etapa 1. Formación del enolato de cetoéster Etapa 2. Ataque nucleófilo del enolato de cetoéster al haloalcano. Etapa 3. Hidrólisis del éster Etapa 4. Descarboxilación Síntesis Malónica

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Síntesis AcetilacéticaEl 3-oxobutanoato de etilo (acetilacetato de etilo), puede obtenerse mediante Claisen a partir de acetato de etilo, y es un reactivo muy eficiente para la preparación de cetonas.

La butanona [2] puede obtenerse a partir de acetilacetato de etilo [1] a través de las etapas indicadas.

Etapa 1. Formación del enolato de cetoéster

Etapa 2. Ataque nucleófilo del enolato de cetoéster al haloalcano.

Etapa 3. Hidrólisis del éster

Etapa 4. Descarboxilación

Síntesis MalónicaLa síntesis malónica es un método que permite obtener ácidos carboxílicos.  En esta síntesis se parte del propanodioato de dietilo (malonato de dietilo).

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El ácido propanoico  [2] puede obtenerse a partir del malonato de dietilo [1] a través de las etapas indicadas.

Etapa 1. Formación del enolato de diéster

Etapa 2. Ataque nucleófilo del enolato de diéster al haloalcano.

Etapa 3. Hidrólisis del diester

Etapa 4. Descarboxilación