Conferencia iso 9000

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  • Realizacindel productoPartes interesadasSatisfaccinRequisitosProductoProcesos de medicin, anlisis y mejoraProcesos para demostrar conformidad del productoConformidad del Sistema de GestinMejora continuaProcesos de realizacin del productoPlanificacin del productoProcesos relacionados con el clienteProcesos de diseo y desarrolloProcesos de compraProduccin y prestacin del servicioProcesos de Gestin de RecursosDeterminacin y provisin de recursosGestin de recursos humanosDefinicin de infraestructuraDefinicin de ambiente de trabajoProcesos de la alta DireccinPlanificacinProcesos de comunicacinRevisin por la DireccinPartes interesadasGestin delos recursosMedicin,Anlisis yMejoraSalidasEntradas

  • 4.1 Requisitos GeneralesEstablecer, documentar, implementar y mantener un SGC y mejorar continuamente su eficacia.Identificar los procesos necesarios para el SGC.Determinar la secuencia e interaccin de estos procesos.Determinar los criterios y mtodos necesarios para su control eficaz.Asegurarse de la disponibilidad de recursos e informacin necesarios.Realizar el seguimiento, la medicin y el anlisis.Implementar las acciones necesarias para alcanzar los resultados planificados y la mejora continua.Cuando se contrate cualquier proceso que afecte la conformidad del producto con los requisitos, la organizacin debe asegurarse de controlar tales procesos.4. Sistema de Gestin de la Calidad (SGC)

  • 5.6Revisin porla Direccin5.1 Compromiso de la DireccinNorma

    Poltica

    Objetivos5.2Enfoque al Cliente5.3Poltica de Calidad5.4Planeacin1. Responsabilidad y Autoridad

    2. Representante de la Direccin

    3. Comunicacin Interna5.5Responsabilidad,Autoridad yComunicacinManualDe Calidad

    Procesos

    Lineamientos eInstrucciones

    Registros

    5. Responsabilidad de la Direccin

  • 6. Gestin de los RecursosProducto5.0 Responsabilidadde la Direccin6.3 Infraestructura(Maquinaria y equipo)6.4 Ambiente de Trabajo6.2 Recursos HumanosInsumos6.1 Suministro de recursos7.0 REALIZACIN DEL PRODUCTO

  • 7. Realizacin del Producto7.2ProcesosRelaciona-dos con el Cliente7.5 Operaciones de Produccin y de Servicio.7.4ComprasProveedoresClienteAlmacnProductosAlmacnInsumos7.6 Control de los equipos de medicin y seguimiento.7.1 Planeacin de la realizacin del producto7.3 Diseo y desarrollo

  • 8.1 Generalidades8. Medicin, Anlisis y Mejora8.5 Mejora8.5.2 Acciones correctivas8.5.3 Acciones preventivasCliente8.3 Control de producto no conforme8.2 Seguimiento y medicin8.5 MejoraInsumos8.4 Anlisis de datos Productos8.1 Planificacin8.3 Control de producto no conforme8.5 Mejora8.4 Anlisis de datos5 Responsabilidad de la Direccin6 Gestin de los recursos7 Realizacindel productoPartes interesadasClientesProveedoresAccionistasEvaluacinde laSatisfaccinRequisitosPLANEARHACERACTUARVERIFICAR