Congreso de la Sociedad Española de Anatomía … · observa progresión de la enfermedad, con...
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XXVI Congreso de la Sociedad
Española de Anatomía Patológica Cádiz 2013
Club de Patología de Cabeza y Cuello
Dr. Joan J. Sirvent Calvera
Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII
Universitat Rovira i Virgili
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Historia Clínica
• Paciente varón de 35 años que presenta tumoración de parótida izquierda con afectación de partes blandas que se extirpa (2007). Se recibe tumoración de 30 mm, con una coloración blanco-amarillenta y una consistencia firme
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Actina
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CD 34
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CD 3
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CD 20
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Kappa
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Lambda
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IgG
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IgG4
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Diagnóstico
Enfermedad [esclerosante] relacionada con IgG4 • Afecta a pacientes de mediana edad o mayores y predominantemente
a hombres.
• Se caracteriza por formar lesiones tumefactas en múltiples localizaciones (varias en un mismo paciente y evolución en años)
• Hallazgos histopatológicos • Infiltración linfoide y de células plasmáticas
• Formación de folículos linfoides
• Esclerosis
• Flebitis obliterante
↓
Atrofia y pérdida de parénquima del órgano
Según el predominio de uno u otro componente (3 patrones):
-Pseudolinfomatoide
-Mixto
-Esclerosante
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Localizaciones
• Páncreas
• Tracto biliar
• Glándula salival
• Órbita
• Ganglio linfático • Retroperitoneo
• Aorta
• Mediastino
• Partes blandas
• Piel
• Sistema nervioso central
• Mama
En algunos de estos órganos puede
faltar la fibrosis o ésta ser más
colagenizada (como en la glándula
lagrimal o parótida) y puede faltar
también la flebitis obliterativa.
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Consensus statement on the pathology of
IgG4-related disease
Modern Pathology (2012) 25, 1181–1192
The three major histopathological features associated
with IgG4-related disease are
(1) Dense lymphoplasmacytic infiltrate
(2) Fibrosis, arranged at least focally in a storiform
pattern
(3) Obliterative phlebitis
Other histopathological features associated with
IgG4-related disease are
(1) Phlebitis without obliteration of the lumen
(2) Increased numbers of eosinophils
Suero IgG4 1640 mg/ml.(N 80-1400) Cifras más bajas en pacientes tratados con corticoides
Cheuk W, Chan JKC. IgG4-related sclerosing disease: A critical appraisal of an evolving
Clinocopathologic entity. Adv Anat Pathol 2010; 17: 303-332
Detlefsen S. IgG4-related disease: a systemic condition with characteristic microscopic
features. Histol Histopathol 2013; 28: 565-584
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Células plasmáticas IgG4
• Número de células IgG4 necesarias para realizar el diagnóstico:
• En relación al número de células IgG
• Número de células de este tipo por campo de gran aumento y varía según el órgano afectado.
• Relación IgG+/IgG4+ mayor al 40 % puede considerarse suficiente para hacer el diagnóstico (nuestro caso: 44 %).
• Algunos autores exigen también un número elevado de células IgG4 por campo de gran aumento (cga) (> 50), además de los criterios morfológicos (nuestro caso: 56).
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Diagnóstico diferencial
• Procesos inflamatorios como enfermedades inflamatorias orales, que además, en algunos casos, pueden ir acompañadas de un incremento de células plasmáticas IgG4.
Enfermedad de Mikulicz (lesión linfoepitelial benigna)
Manifestación, a veces, del Síndrome de Sjögren
- Aumento progresivo de la glándula salival (bilateral)
- Aparición de algunas cavidades quísticas
- Intenso infiltrado linfocitario
- Islotes epimioepiteliales
- Depósito hialino intersticial
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Diagnóstico diferencial
• Tumor miofibroblástico inflamatorio
(Pseudotumor inflamatorio)
Células miofibroblásticas-like (fusocelulares)
Entorno de infiltrado inflamatorio
Areas mixoides o fibroescleróticas
Saab ST, Hornick JL, Fletcher CD, Olson SJ, Coffin CM. IgG4 plasma cells in inflammatory
miofibroblastic tumor: inflamatory marker or pathogenic link?. Modern Pathology 2011; 24:
606-612
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Diagnóstico diferencial
• Procesos linfoproliferativos,
fundamentalmente linfomas B de
bajo grado [Linfoma de la zona
marginal extranodal] o linfoma
folicular. • Lesión linfoepitelial
• Células B monocitoides
• Focos difusos de células CD 20
• Restricción de cadenas ligeras
• Inmunofenotipo aberrante
• Reordenamiento clonal
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CD20 CD3
CD10 Bcl-2
Linfoma folicular
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Follow up: • Aparentemente se encontró bien hasta noviembre de 2011 que viene
al Hospital por un cuadro de diplopía de 5 días de evolución. Se
observa una tumoración en fosa pterigomaxilar izquierda con
extensión al seno cavernoso y duramadre de fosa temporal ipsilateral
que se insinúa hacia la nasofaringe y erosiona la pared posterior del
seno maxilar
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Se realiza biopsia de pared lateral nasal izquierda y de tejido adenoideo de cavum izquierdo
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Noviembre’2012
• Un año después de la primera recaída, acude a
urgencias por pérdida de la visión y ptosis
palpebral del ojo derecho y dolor facial. Se
observa progresión de la enfermedad, con
aparición de una lesión en canal óptico derecho,
espacio carotideo izquierdo y mayor grado de
afectación del músculo recto externo de la órbita
izquierda y con mejoría en el resto de territorios
afectados previamente.
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Se realizan nuevas biopsias de cavum izquierdo, pared posterior de zona maxilar, seno etmoidal derecho,
cornete superior derecho y pared posterior del seno esfenoidal
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Kappa
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Lambda
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IgG4
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Enfermedad [esclerosante] relacionada
con IgG4
Glándula lagrimal y partes blandas de tejido orbitario:
• Puede ser la primera manifestación del síndrome
• Tumefacción órbita.
• No suele afectar a la agudeza visual.
• Sintomatología indistinguible del linfoma (biopsia).
• Enfermedad avanzada no responde a los corticoides
(esclerosis).
• Afectación intraorbitaria puede atrofiar el nervio óptico y
llevar a la ceguera.
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Tratamiento
• Se decide tratamiento con bolus de
corticoides (x6).
• Ante la falta de respuesta favorable se
añade ciclofosfamida y varias sesiones de
radioterapia. En marzo del 2013 se
encuentra mejor, con menos dolor y
recuperación de la motricidad del ojo
derecho (no la agudeza visual).
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Delta del Ebro