CONGRESO MESOAMERICANO DE INVESTIGACIÓN UNACH 2014
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS
DIRECCIÓN GENERAL DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO
CONGRESO MESOAMERICANO DE INVESTIGACIÓN UNACH
D.R. © 2014. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS DIRECCIÓN GENERAL DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO
Edición: Coordinación General del Proyecto Cactus PEMEX-UNACH.Diseño de interiores y composición: Bernardo Olivio Reyes de León.Formación editorial: Bernardo Olivio Reyes de León, Ernesto de Jesús Pérez Álvarezy María Beatriz Arévalo Dorry.Apoyo editorial: Mari Cruz Gil Domínguez, Santa Aremi Chanona Vera y Génesis Hernández Culebro.Compilador de información: Irving Hernán Escobar Martínez.Corrección de estilo: Antonio Durán Ruiz, José Martínez Torres, María del Carmen Marcela Venegas Díaz, Manuel Briones Vázquez, Alejandro Mijangos Trejo y Fernando Daniel Durán Ruiz.Diseño de forros: Bernardo Olivio Reyes de León.Edición digital: Dirección General de Investigación y Posgrado, Proyecto Cactus PEMEX-UNACH/ Área de Diseño y Edición.
Congreso Mesoamericano de Investigación UNACH, 2014, Número 1, es una publicación anual editada por la Universidad Autónoma de Chiapas, Boulevard Belisario Domínguez km. 1081, sin número, colonia Terán, C.P. 29050, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, México. Tel. (961) 61-7-80-00 ext. 1762, www.unach.mx, [email protected]. Editor responsable: Lorenzo Franco Escamirosa Montalvo. Reserva de derechos al uso exclusivo y No. de ISSN, en trámite; ambos otorgados por el Instituto Nacional del Derecho de Autor (INDAUTOR). El responsable de este número es la Dirección General de Investigación y Posgrado, Dr. Lorenzo Franco Esca-mirosa Montalvo, Rotonda Kennedy No. 385, fraccionamiento Jardines de Tuxtla, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, México, octubre de 2014. Las opiniones expresadas por los autores no necesariamente reflejan la postura del editor de la publicación. La información, imágenes, opiniones y análisis contenidos en esta publicación son resposabilidad de los autores. Queda prohibida la reproducción total o parcial de los contenidos e imágenes de la publicación sin previa autorización de la Universidad Autónoma de Chiapas.
Nota: Dictamen previo autorizado por INDAUTOR, No. 04-2014-081810340800-01.
Las ponencias que integran esta publicación fueron evaluadas y aprobadas por el Comité Científico, integra-do por miembros del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) de México, e investigadores de Cuba.
Hecho en México (Made in Mexico).
Sistemas Chapanbanej
Jacobo Mérida Cañaveral...................................................................493
Un acercamiento a los derechos lingüísticos en Chiapas
María Elena Fernández Galán Rodríguez............................................497
BIOTECNOLOGÍA Y CIENCIAS AGROPECUARIAS
Abundancia de ungulados silvestres
en sitios conservados y perturbados
de la Selva Lacandona, Chiapas, México
Pedro José Arcos Vázquez, et. al.......................................................503
Abundancia y patrones de actividad de mamíferos
silvestres con potencial de aprovechamiento
sustentable en la Reserva de la Biosfera
Montes Azules, Chiapas, México
Elvira Melchor Rivas, et. al................................................................507
Adaptación de Acinetobacter Calcoaceticus
utilizando BPC´s como sustrato
Yessica Jazmín Vila Malvaéz, et. al......................................................513
Aislamiento de bacterias del rumen utilizadoras
de esteres de forbol de la pasta de Jatropha Curcas
Alejandro Ley de Coss, et. al............................................................517
Análisis morfoagronómico del amaranto
en el ejido de Villaflores, Chiapas
Reynerio Adrian Alonso Bran, et. al...................................................523
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MÉTODO OPTO-TÉRMICO QUE PROVOCA LA HUÍDA, DAÑO Y/O MUERTE DE ARTRÓPODOS
Juan Díaz Velázquez*, Javier Aguilar Fuentes*, Marco Antonio Rosales Vega*,
H. J. P. Conde Renaud **, Damián Aguilar Fuentes***, Alejandro Ley de Coss****,
Macario M. Fierro Martinez*, Jaime J. Martínez Tinajero****,
Luis Miguel Canseco Ávila*,*****,******, Ángel Lugo Trámpe*, *******,
Roberto Aguilar Pérez
INTRODUCCIÓNEn la actualidad, el control de los insectos y
arácnidos que transmiten diversas enferme-
dades infecciosas y/o provocan daño físico a
otros animales y plantas es un tema de interés
en el mundo. Una gran cantidad de estrate-
gias han surgido para controlar la población de
los artrópodos y erradicar a las enfermedades
transmitidas por ellos. Algunos de los méto-
dos consisten en la aplicación de insecticidas,
* Centro Mesoamericano de Estudios en Salud Pública y De-sastres, Nodo Tapachula (CEMESAD), Doctorado y Consor-cio en Ciencias para la Salud (UNACH). C.A.: Ciencias Quí-micas Biológicas. ** Instituto Nacional de Salud Pública. *** Laboratorio Estatal de Chiapas (Secretaría de Salud). **** Facultad de Ciencias Agrícolas (UNACH). ***** Centro Regional de Alta Especialidad Ciudad Salud, Secretaría de Salud (Chiapas), ****** Facultad de Ciencias Químicas, Doctorado y Consor-cio en Ciencias para la Salud (UNACH). C.A.:Ciencias Quí-micas Biológicas. ******* Radio Servicio Aguilar.
muerte por deshidratación, uso de
un haz de láser y electrocución,
entre otros. La efectividad de cada
método aplicado es limitada, lo an-
terior se refleja en una alta mortali-
dad de humanos, animales, pérdida
de cosechas de frutas y vegetales.
Por lo que es necesario desarrollar
nuevos métodos eficaces y eficien-
tes para el control de artrópodos.
OBJETIVO GENERALImplementar un método Opto-
Térmico que provoca la huída,
daño y/o muerte de artrópodos.
El impacto se reflejará en la apli-
cación del presente método en el
control de vectores de enferme-
dades infecciosas, plagas, artrópo-
dos venenos y parásitos de huma-
nos animales y plantas que afectan
la salud, agricultura y ganadería.
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METODOLOGÍAA continuación se describen los
pasos para aplicar el presente
método.
1. Contar con una lámpara o fuente de iluminación, sin propiedades de un haz de láser, que emita lon-gitudes de ondas de luz del rango ultravioleta, visible y/o infrarrojo.
2. Aplicar el nivel y tiempo de ilumi-nación adecuado para calentar el material que se pondrá al contac-to con los artrópodos en el lugar o área donde se localizan con la finalidad de provocar su huida, daño o muerte.
3. Aplicar el método cuantas veces sea necesario para ahuyentar, da-ñar o matar al artrópodo. Si es necesario, el nivel de iluminación puede mantenerse de manera prolongada.
RESULTADOSEl presente método no sólo pro-
vocó daño y/o muerte sino tam-
bién la huida del artrópodo. Por
ejemplo, ahuyentó, dañó o mató
a dípteros como la mosca del
vinagre (Drosophila), mosquitos
del género Anopheles y Aedes, y
cucarachas (Periplaneta america-
na). En general, el método puede
aplicarse al control de artrópodos
considerados vectores de enfermedades
infecciosas, venenosos, parásitos y plagas
que afectan la salud del humano, ganadería
y agricultura. Las áreas o lugares de interés
para el uso del presente método son inver-
naderos, casas, habitaciones, jardines, salas
de cirugía, cuartos de fabricación de micro-
circuitos y nanotecnología.
CONCLUSIONESEl uso de este método proporciona una
aplicación sencilla de un rango de longitud
de onda de luz con un nivel y tiempo de ilu-
minación adecuado para controlar diversas
poblaciones de artrópodos. La aplicación
del presente método genera un gradiente
de temperatura espacio-temporal en el ma-
terial que hace contacto con los artrópodos
provocando su huida, daño o muerte. Se
excluye el calentamiento del artrópodo por
efecto directo de la luz y por lo consiguiente
la elevación de la temperatura como una de
las causas que induce la huida, daño o muer-
te del artrópodo.
BIBLIOGRAFÍAhttp://patentscope.wipo.int/search/en/search.jsf.http://siga.impi.gob.mx/#busqueda.https://www.google.com/?tbm=pts.Proyecto No. 82502 apoyado por SEP-CONACYT y
PROMEP.
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* Facultad de Ciencias Agrícolas, Campus IV, UNACH; Cen-tro Mesoamericano de Estudios en Salud Pública y Desastres, UNACH;*** Maestría en Ciencias de Producción Agropecuaria Tropi-cal, UNACH
INTRODUCCIÓNDe la extracción del aceite de la semilla de pi-
ñón (J. curcas) queda la pasta, la cual puede
ser, por su alto contenido de proteína cruda
(PC; alrededor del 60%) utilizada en la nutri-
ción animal; principalmente rumiantes (Makkar
et al., 2007; Aguirre, 2011). Sin embargo, el
contenido de esteres de forbol y factores an-
tinutricionales (inhibidores de tripsina, ácido
fítico, lectina y saponinas) hacen de la pasta un
producto con capacidad para intoxicar a los
animales. Por otra parte, se han evaluado me-
todologías para eliminar estas sustancias; pero
con poca eficiencia y alto costo económico
(Saetae y Suntornsuk, 2011; Pinto-Ruiz, 2014
comunicación personal).
En el rumen habita una po-
blación microbiana (microflora y
microfauna) con capacidad com-
probada de adaptarse al medio
de cultivo, a la fuente de nutrien-
tes y/o modificar su información
genética para la síntesis de nuevas
moléculas; principalmente enzi-
mas que le permitan adaptarse a
nuevos medios (Krause y Russell,
1996; Cobos et al., 2011), inclu-
so se hanreportado nuevas cepas
o reclasificado especies bacteria-
nas ya existentes (Krause y Rus-
sell, 1996; Ley de Coss et al.,
2013). Lo anterior le permiten al
rumiante aprovechar materiales
vegetales no convencionales que
proporcionan nutrientes (energía
y proteína, principalmente) de
buena calidad; pero que al mis-
mo tiempo contienen compues-
tos tóxicos que pueden afectar o
AISLAMIENTO DE BACTERIAS DEL RUMEN UTILIZADORAS DE ESTERES DE FORBOL DE LA PASTA
DE JATROPHA CURCASAlejandro Ley de Coss*, Juan F. Aguirre Medina*, Saúl Posada Cruz*,
Francisco J. Marroquín Agreda*, Javier Aguilar Fuentes**, Willians de León de León***
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dañar la salud del animal, por ello
el objetivo de este trabajo fue ais-
lar una cepa o un consorcio de
bacterias del rumen que permitan
degradar los compuestos tóxicos
presenten en la pasta de piñón.
METODOLOGÍAEl trabajo de investigación se de-
sarrolló en la Facultad de Cien-
cias Agrícolas de la UNACH.
Para el aislamiento de la bacteria
utilizadora de esteres, se utilizó
un medio de cultivo anaerobio
a base de 0.2 g de pasta de pi-
ñón; además de –por cada 100
mL– 47 mL de agua destilada, 30
mL de líquido ruminal clarificado,
5 mL de solución mineral I y II,
5 mL de carbonato de sodio, 5
mL de acetato de sodio, 2 mL
solución de sulfido-cisteína, 0.1
mLde solución resazurina, 0.2
g de tripticasa-peptona y 0.10 g
de extracto de levadura, según
la técnica de Ley de Coss et al.,
(2013), los medios fueron inocu-
lados con liquido ruminal (LR) de
un bovino (PV 500 kg), el proce-
so de inoculación se realizó con
quintuplicado, trasfiriendo medio saturado
más el consorcio de bacterias a otro medio
limpio y estéril, para que por selectividad
por la fuente de nutriente (pasta de piñón)
sólo sobrevivan las bacterias ruminales uti-
lizadoras de esteres de forbol (BRUEF) que
se adapten al medio.
Para determinar la Digestibilidad in vi-
tro de la Materia Seca (DivMS), en tubos de
cultivo (18 x 150 mm) se adicionó 0.2 g de
pasta de piñón estéril más 9 mL del medio
de cultivo, bajo flujo de CO2 se inocularon
por triplicado con 1 mL de LR ó BRUEF e
incubaron a 38ºC a 3, 6, 12, 24, 48, 72 y 96
h, al terminar cada periodo se determinó el
sustrato no degradado y pH de los medios.
Además se extrajo una muestra de medio
de cultivo para determinar la concentración
de ácidos grasos volátiles (AGV) por croma-
tografía de gases y la concentración de bac-
terias totales mediante conteo directo en
la cámara Petroff-Hausser, según la técnica
de Ley de Coss et al. (2013). Los datos de
digestibilidad, pH y concentración de AGV
fueron analizados mediante una prueba de
varianza, mientras la concentración de bac-
terias totales se analizó mediante la prueba
rangos de Wilcoxon (SAS, 2001).
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RESULTADOS Y DISCUSIÓNLa DivMS fue similar (P>0.05) entre los
tratamientos, únicamente a las 72 h el tra-
tamiento inoculado con BRUEF fue menor
(P≤0.05) al tratamiento con LR (Cuadro 1).
Estos datos indican que existe la posibilidad
que el consorcio de bacterias que habitan
el rumen tiene o demuestra una capacidad
para degradar compuestos tóxicos presen-
tes en la pasta de piñón, sin sufrir alteración
en la digestibilidad de la MS y sin alterar el
pH del medio. Se ha reportado, en animales
no rumiantes – aves con mayor susceptibili-
dad a los compuestos tóxicos–una digestibi-
lidad del 65% de la dieta que contenía 10%
de pasta.
Scandolo et al. (2007) indi-
caron que hay un metabolismo
fermentativo eficiente que permi-
te aprovechar a la pasta de piñón
como fuente de nitrógeno pro-
teico de alto valor biológico, sin
afectar la flora y la fauna ruminal;
y sin daño o muerte de los ani-
males.
TratamientosHoras T1 T2 E.E.M
3 48.66a 38.66a 19.836 49.66a 42.00a 38.16
12 61.33a 50.33a 45.8324 62.33a 56.33a 36.3348 69.33a 57.00a 30.6672 68.66a 58.00b 18.1696 69.66a 60.33a 38.33
Cuadro 1. Digestibilidad in vitro de la materia seca (%).
T1 = Inoculo LR;T2 = inoculo BRUEF;a y b: medias con diferente letra en una columna son diferentes (P < 0.05); E. E. M, Error estándar de la media.
TratamientosHoras T1 T2 E.E.M
3 5.00 5.13 256 8.33 9.86 49
12 5.60 3.40 2224 6.20 3.60 4848 4.66 3.00 8672 2.20 3.53 1096 1.60 4.06 98
Cuadro 2. Concentración (x 104) de bacterias totales (BT).
T1 = inoculo LR; T2 = Inoculo BRUEF; E. E. M, Error estándar de la media.
Similar al reporte de Scan-
dolo et al. (2007), en este trabajo
de investigación no hubo dife-
rencia (P>0.05) enla concentra-
ción de BT entre lostratamientos
(Cuadro 2); este resultado indica
que existe un proceso de adap-
taciónbioquímica de las bacterias
a los componentes del medio de
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cultivo utilizados, además meta-
bolitos no nutricionales presentes
en la pasta de piñón.
Cuadro 3. Concentración de AGV totales.
TratamientosHoras T1 T2 E.E.M
3 85.3 86.1 34.26 87.7 90.7 42.8
12 90.2 90.9 43.9
24 88.5 90.7 67.948 89.5 85.4 70.072 91.7 84.4 31.296 89.3 84.5 16.7
T1 = inoculo LR; T2 = Inoculo BRUEF; E. E. M, Error estándar de la media.
Similar efecto sucedió en la
concentración de AGV; no hubo
diferencia (P>0.05) entre los
tratamientos; lo que podría es-
tar confirma el proceso de adap-
tación eficiente bacterias. Dado
que los valores de AGV totales
encontrados en esta investigación
son similares a las reportadas en
el rumen de animales que reciben
dietas altas en fibra (Yokoyama y
Johnson, 1993).
CONCLUSIONESEl consorcio de bacterias aisladas del rumen
se adaptaa las condiciones y los medios de
cultivoa base de J. curcas, sin alterar las va-
riables fisicoquímicas y los patrones de fer-
mentación (producción de AGV); lo que
permite concluir que las bacterias del rumen
sintetizan sustancias (posiblemente enzimas)
que degradan las toxinas y factores antinutri-
cionalespresentes en la pasta.
BIBLIOGRAFÍAAguirre.R. J. 2011. “Reutilización de la pasta residual
del piñón (Jatropha curcas), resultante de la extracción del aceite, destinado para mejora de la alimentación en pollos broilers de 0 – 21 días en la empresa PRONACA S.A”. Tesis de licen-ciatura. Facultad de Ingeniería y Ciencias Agro-pecuarias. Universidad de las Américas Cantón, Quito, Ecuador.
Cobos, M. A., A. Ley de Coss, N. D. Ramirez, S. S. Gonzalez, and R. Ferrera-Cerrato. 2011. Pe-diococcus acidilactici isolated from the rumen of lambs with rumen acidosis, 16S rRNA identifi-cation and sensibility to monensin and lasalocid. Res. Vet. Sci. 90:26-30.
Krause, D. O and J. B. Russell. 1996. How many ru-minal bacteria are there? J. Dairy Sci. 79:1467-1475.
Ley de-Coss, A., C. Arce-Espino, M.Cobos-Peralta, D. Hernández-Sánchez, y R. Pinto-Ruiz. 2013. Estudio comparativo entre la cepa de Pediococ-cus acidilactici aislada del rumen de borregos y un consorcio de bacteria ruminales. Agrociencia 47: 567-578.
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Makkar, H. P. S., and K. Beker. 2007. Harina de semi-llas como suplemento proteico para el Ganado. Institute for Animal Production in the Tropics and Subtropics. University of Hohenheim, D-70593 Stuttgart, Germany.
Saetae, D., and W. Suntornsuk. 2010. Antifungal ac-tivities of ethanolic extract from Jatropha curcas seed cake. J. of Microbiol. 20(2):319-324.
SAS. Institute Inc. 2001. Statistical Analysis System, SAS, User’s Guide: SAS Inst., Cary, NC.
ScandoloD., M. Noro, H. Böhmwald, P. A. Contre-ras, and F. Wittwer. 2007. Diurnal variations of ruminal fluid pH and magnesium and potas-sium concentrations in grazing dairy cows. Arch. Med. Vet. 39: 141-146.
Yokoyama, M. T., and K. A. Johnson. 1993. Microbio-logía del rumen e intestino delgado. In: Church, D. C. (eds). El Rumiante, Fisiología y Nutrición. Ed. Acribia, Zaragoza, España. Pp: 137– 57.
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*Facultad de Ciencias Agricolas, C-IV, UNACH. C.A. Produc-tividad de Agroecosistemas Tropicales.** Tesista
INTRODUCCIÓNEn la región del Soconusco Chiapas, entre las
problemáticas del cultivo de palma de acei-
te, se tiene una heterogeneidad en las plan-
taciones, ya que existe el desconocimiento
por el mismo palmicultor de la variedad que
tiene sembrada ( semilla importada), debido
a que en la misma plantación se encuentran
plantas con diferentes comportamientos
agronómicos como son; el tamaño, tiempo
de producción, tamaño y peso del racimo y
los rendimientos, entre otros; afectando sig-
nificativamente el ingreso económico hacia
el productor Hartley, 1977. Debido a esto,
se propuso validar la tecnología
recomendada por productores
de semilla e instituciones oficia-
les en un pre vivero establecido
en el campo experimental de la
Facultad de Ciencias Agrícolas,
de la Universidad Autónoma de
Chiapas, durante los tres prime-
ros meses que se considera una
de las etapas que es más impor-
tante para la selección de plántula
de calidad de acuerdo a su creci-
miento vegetativo, utilizando bio-
fertilizantes y fertilizantes orgáni-
cos en la producción de plántula
de calidad en pre vivero.
METODOLOGÍAEl desarrollo del estudio se inició
el 03 de junio y concluyó el 17
PRODUCCIÓN DE PLÁNTULA DE CALIDAD DE PALMA DE ACEITE EN PREVIVERO, CON DIFERENTES FUENTES
DE NUTRICIÓN EN EL SOCONUSCO, CHIAPAS Juan Manuel Garza Hernández*, José Noé Lerma Molina*, Francisco Javier Marroquin
Agreda*, Ernesto Toledo Toledo*, Mayra Martínez Solís*, Alejandro Ley de Coss,
Malc Gehrke Vélez y Laura Gochez Gutiérrez **
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de septiembre de 2013, el pro-
yecto se estableció, en el campo
experimental de la Facultad de
Ciencias Agrícolas C-IV, en Hue-
huetán, Chiapas.
Los tratamientos fueron evalua-
dos en un diseño experimental
de bloques completamente al
azar, con 10 tratamientos y 3 re-
peticiones, teniendo 30 unidades
experimentales.
Los tratamientos fueron
seleccionados con base a la bi-
bliografía consultada, debido a la
variabilidad en las dosis recomen-
dadas en trabajos de investigación
en la región del Soconusco en el
cultivo de palma de aceite, la va-
riedad utilizada fue Deli x Ghana
(Coto, et al, 2002) cuyos trata-
mientos se pueden observar en
el siguiente cuadro.
RESULTADOSDe los resultados obtenidos del
presente proyecto en pre vivero,
se puede observar que a nivel fo-
liar, el tratamiento de mayor ab-
sorción de nutrientes es el trata-
miento 1, figura 1 y 2, el cual está
Cuadro 1. tratamientos utilizados en el estudio
Tratamientos dosis Descripción Aplicaciones
T125 ml/pl
A+B+C,a base de enzimas, microorganismos, ymateriales orgánicos tales como:aminoácidos, quitina, quitosano yglucosamina).
TresCada 15 días
T2 2g/pl (1 kg suelo) Rhizophagus intraradices (Glomus)Una sola vez a la siembra
T3 0.5 g/pl + 1.5 ml foliar Superfosfato Triple de calcio 46%, más microelementos
Granulado una sola vez + el foliar cada 15 días
T4FFL 2.5 ml/L agua/20ml/pl edáfica + 1.0 ml/L agua /20ml/pl
Solución Macronutri-mentos y micronu-trimentos Cada 8 días
T5 1.25 g/500ml3 ml/pl Urea46%
Después de un mes, cada 8 días
T6 FFL 1ml/L agua/20ml/plN-P-K-
Cada 8 días
T7 Testigo sustrato Suelo negro + composta 2:1 Suelo negro + composta
compuesto con una fórmula Integrada con
tres productos: que son de origen 100%
naturales (a base de enzimas, microorga-
nismos, y materiales orgánicos tales como:
aminoácidos, quitina, quitosano y glucosa-
mina), mientras que el tratamiento 3 donde
se aplicó fósforo mas micronutrientes en la
raíz tuvo una mayor concentración, favore-
ciendo la calidad de planta
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Figura 1 y 2. Concentración de nutrientes en biomasa foliar y radicular generada en Producción de plántula de calidad de palma de aceite en previvero, con diferentes fuentes de nutrición
en el Soconusco, Chiapas.BI
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Figura 3. Comportamiento de biomasa foliar en la producción de plántula de calidad de palma de aceite en previvero, con diferentes fuentes
de nutrición en el Soconusco, Chiapas.
Figura 4. Demanda nutricional de la plantula en la producción de plántula de calidad de palma de aceite en previvero, con diferentes fuentes de nutrición en el soconusco, Chiapas.
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Con respecto al comportamiento de
la biomasa foliar, los tratamientos T3 y T4,
figura 3, superaron a los demás y tuvieron
una semejanza en su peso de biomasa en
fresco y seco, manifestando tener más in-
fluencia en esta variable, ésta se correlacio-
na con la absorción de nutrientes.
Con la demanda nutricional de la plán-
tula en previvero se confirma la calidad de
la planta, figura 4, en esta primera etapa de
desarrollo y crecimiento, ya que fueron los
tratamientos que demostraron las mejores
características agronómicas en el previvero.
Una de las caracteristicas
agronomicas mas importantes
de la plántula de palma de acei-
te, es su sistema radicular cuya
funcion primordial es la absor-
ción de nutrientes, agua y res-
piración, figura 5, ademas es el
organo que se correlaciona con
la futura producción, longebidad
y adaptabilidad a las condiciones
edafoclimaticas.
Figura 5. Longitud de raíz en la producción de plántula de calidad de palma de aceite en previvero, con diferentes
uentes de nutrición en el soconusco, Chiapas.
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CONCLUSIONES1. La calidad de plántula de palma de
aceite a nivel foliar en pre-vivero, nutricionalmente es favorecida cuando se aplican biofertilizantes.
2. La biomasa radical en plántula de palma de aceite es mejorada y su-pera a todos los tratamientos en estudio cuando se aplica fosforo mas microelementos.
3. El crecimiento del sistema radicu-lar es favorecido, cuando se apli-ca una nutrición con una fórmula completa.
4. El comportamiento general de la plántula de palma de aceite en pre-vivero es directamente in-fluenciada por la nutrición que se aplique.
BIBLIOGRAFÍACoto E. et al., 2002. Crecimiento vege-
tativo en previvero de cinco cruces comerciales de palma aceitera (Elaeis guineensis Jacq.). ASD Oil Palm Papers No.23, 14, 19, 2002. Pdf.
Hartley, C.W.S. 1977. La Palma de acei-te. Compañía editorial continental, S.A. de C.V., México. 958 p.
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[email protected]. Consultado el 30 de oc-tubre de 2013.
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