Cromatografa de gases acoplada a espectrometra de masas Anlisis de fotosensibilidad Caractersticas en los ctricos y Aceites de Hierbas Esenciales.ResumenAceites esenciales (AES) son comnmente utilizados en la aromaterapia y ofrecen una serie de beneficios para la salud. Sin embargo, la fotosensibilidad de la familia AE ctricos limita sus aplicaciones. Es importante para caracterizar los cambios en la composicin de OE sobre posibles factores que afectan a su estabilidad, tales como la luz y el contenido de agua. En este estudio, hemos utilizado la cromatografa de gases equipado con detector de espectrometra de masas para investigar los componentes de las organizaciones de empleadores comerciales de ctricos (limn, naranja) y las organizaciones de empleadores de hierbas (salvia, lavanda). El resultado indic que el limoneno fue el compuesto ms abundante en EO de ctricos y seguido de -pineno o -mirceno. Acetato de linalilo y -linalol fueron los principales componentes de las organizaciones de empleadores de hierbas. Se sorprendi al encontrar que casi ningn cambio en la composicin qumica bajo la exposicin al sol durante 2 horas. En contraste, la cantidad de hidrocarburos de terpeno disminuy grandemente en los entornos operativos de ctricos con la adicin de H2O y bajo la exposicin al sol, que puede ser convertido en compuestos oxidantes, tales como carveol, -cimeno y xido de limoneno. Sin embargo, las organizaciones de empleadores hierba fue mucho menos fotosensible, que son ms potencial para convertirse en un material estable para utilizada diariamente aplicacin productos.

Los Aceites Esenciales (AEs) son mezclas complejas y con alto concentrado lquido hidrofbico que contiene metabolitos secundarios vegetales voltiles que pertenecen a grupos aromticos y terpenoides. Ellos son generalmente extrados de diversas partes de las plantas (flores, hojas o frutas) por diferentes mtodos como la destilacin de vapor/agua, extraccin por solvente o expresin fra, etc. La fuente natural y agradable sabor hacen a los AEs ampliamente utilizado en la medicina, cosmtica, alimentos y productos para el hogar industria. Tambin se informa de AEs de contener muchos compuestos bioactivos, como terpenoides, alcaloides, flavonoides y carotones. Estos AEs representan ampliamente una alternativa verde en el campo farmacutico, agricultura de nutricional debido a su antimicrobiano, antiviral, insecticida, antioxidante, antiinflamatorio y estrs-repelente propiedad toxicolgica.

Frutas ctricas son los cultivos subtropicales ms comunes en el mundo, el limn y la naranja. Generalmente comemos frutas ctricas dulce y jugosa depura, aunque recientemente, la gente ha empezado a prestar atencin a reutilizar de cscaras de frutas. Las razones principales son que se obtienen fcilmente cscaras de ctricos y naturalmente ricos en pectina, su actividad antioxidante y relativa beneficios de la vitamina C y flavonoides. Adems, cuando se convierten en AEs, el principal producto, limoneno, ha demostrado inhibir el cncer clulas iniciacin, promocin y progresin. Otro AEs generalizada se extrae principalmente de especias y sus constituyentes dependen de las especies vegetales tales como Salvia y lavanda. Sage es un pequeo arbusto con hojas grisceas, azul o prpura flores y tiene propiedades teraputicas del antiinflamatorio, antibacteriano, antioxidante y estimulante para los propsitos medicinales. Lavanda pertenece a la menta familia y usados para centruies como un remedio herbal debido a su ' dulce con un trasfondo. Tambin se cree para ser de beneficio para el estrs, agotamiento, dolores de cabeza, problemas de digestin y depresin e incluso tener aplicacin de la conservacin de alimentos.La cromatografa de gases est equipada con espectrometra de masas (GC-MS) como detector, es una plataforma ampliamente utilizada para el anlisis de compuestos voltiles complejos. Es una herramienta con buena selectividad y alta sensibilidad necesaria para AEs natural porque estn generalmente compuestas de muchos y diferentes ingredientes o flavonoides. GC-MS puede ofrecer una rpida cualitativa funcin basada en la integridad de una base de datos compuesto (ex: NIST), y la cuantificacin puede ser ms preciso cuando las normas de istopos y modo seleccionado del ion (SIM) se usan juntos. Mientras tanto, debido a los diversos componentes en los extractos de aceite, algunas de ellos son luz, oxgeno, temperatura - o sensibles a la humedad. Mayora de AEs comercial es altamente concentrado y necesita ser diluido antes de utilizado para evitar la piel o daos respiratorios. Caja de seguridad y almacenamiento adecuado uso convertido en un tema importante para AEs asegurar la eficacia y de calidad para el futuro desarrollo en el campo medicinal [8,9]. El efecto de la exposicin de la luz del sol en la reaccin de hidrlisis o la oxidacin en el ctrico y las hierbas EOs no es revelado an. En este trabajo, una fotosensibilidad experimento fue diseado para entender la composicin cambia cuando AEs coexisti con agua bajo tratamiento de la luz del sol.

Investigacin fotosensible.En comparacin con los cromatogramas entre A y B de las figuras 1 y 2, tanto para los AEs de ctricos y de hierbas, se encontr sorprendentemente que eran casi idnticos entre s y no revel efecto bajo la luz solar durante 2 h. Por otro lado, se observ un gran efecto con la adicin de H2O y bajo la exposicin al sol por 2 h en I-C y II-C de la Figura 1 para AEs en los ctricos. El componente principal, limoneno, disminuy dramticamente de 57,71% y 86,05% a 19,02% y 4,55% para los AEs de limn y naranja, respectivamente, y se considera la conversin en alcoholes, aldehdos, cetonas y xidos a travs de la oxidacin, hidratacin y de isomerizacin. En el aceite de limn, muchos alcoholes, se aparecieron o aumentaron significativamente, como el caveol (0% a 5,85%), carvona (0% a 6,23%) y xido de limoneno (0,38% a 6,07%) compuestos de xido de cetona. Estos compuestos fueron los productos de hidratacin y oxidacin del limoneno en accin combinada luz-agua y un breve mecanismo fue propuesto en la figura 4A. Limoneno-1,2-diol (0% a 7,19%) es un limoneno ms involucrado en la epoxidacin y losepxidoshabansidohidratadosdelimoneno-diol [18]. -, -pineno y 3-careno en los picos 1, 3 y 7 de la Figura 1 I-C disminuyeron obviamente de 2,27% a 0,36%, 13,57% a 3,36% y 10,54% a 0%, respectivamente. Las reacciones oxidativas de -, -pineno se propusieron en la Figura 4B [19]. El posible mecanismo que presenta -, -pineno, se convirtieron a sus hidroperxidos con la migracin del doble enlace bajo exposicion de luz a travs de mirtenol (pico 37, 0% a 2,44%) y trans-pinocarveol (pico 34, 0% a 1,43%) e hidroperxidos terminales finalmente producidos, mirtenal (pico 33, 0% a 1,10%). La oxidacin de 3-careno puede ser iniciado por el ozono y el radical OH en atmsfera de humedad y el oznido o radical hidroxilo funciona adicionalmente para generar diferentes productos [20]. El resto genera alcoholes monoterpenoides despus de tratamiento de agua ligera, como -terpieol, cis- y trans-menta-2,8-dien-1-ol, tambin fueron el hidrato de limoneno y productos oxidados [21,22]. El monoterpeno p-cimeno aromtico en el pico 8 de la figura 1 I-C aument de 2,92% a 6,66% despus de tratamiento de agua y la luz solar, que se ha informado para la identificacin de los AEs de edad como aumento durante el almacenamiento. cido gernico, cis- y trans-acetato de geranilo se oxidaron de citral muestra en la figura 4C [7] y aumentaron considerablemente en el rango de 0% a 3,5~4%. Citral(mezcladeneralygeranialenpicosde16y19)esunaldehdodeoloralimn fuerteya menudoseutilizacomondiceparaestimarlacalidadde los AEs delimn.Parael aceitedenaranja,mscambioscomposicionaleseransimilaresalaceitedelimn. El contenido de limoneno se redujo enormemente de 86,05% a 4,55% y aumento el carveol (cis- y trans-forma, 1,28% a 12,95%), carvona (1,12% a 17,30%), xido de limoneno (cis- y trans-forma, 0% a 5,14%) y el producto principal limoneno-1,2-diol (0,68% a 22,31%). A diferencia de aceite de limn, aceite de naranja tena menos terpenoides de hidrocarburos, y la hidratacin y la oxidacin de limoneno se conviertan en la reaccin principal en el cambio de la composicin total. Todava hay aldehdo y cetona de monoterpenoides se observ un aumento en los picos 38 y 37 de 0% a 3,36% y 0% a 7,16%, respectivamente, lo que podra ser como resultado la oxidacin de limoneno y -linalol bajo la luz ambiente de agua [9,23]. El perfil de CC proporciona una forma sencilla de entender el cambio de composicin entre el pre-y post-tratamiento. De acuerdo con el cambio de color, es ms fcil de entender que los cambios constitutivos de AEs de monoterpenos a alcoholes y cetonas despus del tratamiento-luz agua eran muy diferentes entre limn y naranja de empleadores se muestran en la Figura 5 I y II, respectivamente.En proporcin de AEs de hierba, haba muchos menos cambios de composicin en el experimento fotosensible y sugirieron que el mayor compuesto de acetato de linalilo era bastante estable y no fcilmente hidratado y se oxida bajo la luz solar, junto tratamiento de agua. La evidencia de este estudio sugiere AEs hierbas se convierten en la mejor opcin para productos de cuidado de la piel. Sin embargo, todava haba algunas reacciones qumicas ocurrieron AEs hierba bajo la luz ambiente del agua. Por ejemplo, -ocimeno disminuy 0,93% a 0% y el 6,98% a 0,49% en salvia y lavanda, respectivamente, debido a las propiedades inestables en el aire [24]. Cariofileno, -famesene y germacreno D fueron sesquiterpenoides [11] y puede convertirse en xidos o alcoholes cuando H2O co-existe con la luz del sol.Comparado con el aceite de lavanda en el grupo A y C experimento, cariofileno (pico 18) disminuy de 5.83% a 0.28% y el xido de cariofileno (mximo de 29) pas de 0.51% a 3.78% (Figura 4D). El sub-mayor compuesto, -linalol algunas veces lleva una esterificacin dentro del acetato de linalilo y aumenta la capacidad anticandidal [12]. -linalol revel una ligera disminucin en la abundancia relativa y convercin en acetato de linalilo para el aceite de savila en luz y experimento de luz agua. De acuerdo a los perfiles de CC de salvia y lavanda que se muestran en la Figura 5 III y IV, slo pocas composiciones variaron, para los AEs de hierbas despus de la luz / tratamiento de agua comparada a los aceites ctricos.En este estudio, la presencia de H2O tuvo una gran influencia de los AEs de ctricos en los cambios de composicin bajo la solarizacin. El limoneno se hidrat, oxida y se isomeriza en sus alcoholes, cetonas y xido de productos.Estos hidroperxidos pueden causar sntomas alrgicos como la hipersensibilidad de la piel, y dao respiratorio [25-27]. Por estas razones, los AEs de ctricos podran no ser un material tan adecuado para la piel o productos para el cabello y su almacenamiento deben evitar a la humedad y el sol. Sin embargo, los AEs de hierbas fueron mucho menos fotosensibles que los ctricos, debido a su composicin de ster y alcohol. Esto podra hacer que los AEs de hierbas tienen ms posibilidades de convertirse en un material estable para aplicacin diaria productos usados. Pero todos los aceites esenciales de este tipo deben almacenarse en un entorno adecuado para reducir el riesgo de dao, y para mantener su calidad se utiliza el cambio de composicin.