CURSO DE VERANO CURSO DE VERANO UNIVERSIDAD COMPLUTENSEUNIVERSIDAD COMPLUTENSE

Una nueva etapa frente al riesgo quUna nueva etapa frente al riesgo quíímico: mico: REACHREACH (Reglamento sobre (Reglamento sobre RegistroRegistro, ,

EvaluaciEvaluacióón, Autorizacin, Autorizacióón y Restriccin y Restriccióón de n de sustancias y preparados qusustancias y preparados quíímicos)micos)

El Escorial, 26 de julio de 2007El Escorial, 26 de julio de 2007

Ana Fresno RuizAna Fresno Ruiz

REGLAMENTO REACHREGLAMENTO REACH

Reglamento (CE) nReglamento (CE) nºº 1907/2006, de 18 de 1907/2006, de 18 de diciembre, del Parlamento Europeo y del diciembre, del Parlamento Europeo y del Consejo sobre el registro, la evaluaciConsejo sobre el registro, la evaluacióón la n la autorizaciautorizacióón y la restriccin y la restriccióón de sustancias n de sustancias

Directiva 2006/121/CE del PE y del Consejo Directiva 2006/121/CE del PE y del Consejo que modifica la Directiva 67/548/CEE para que modifica la Directiva 67/548/CEE para adaptarla al Reglamento REACHadaptarla al Reglamento REACH

DOUE L396 de 30.12.2006 y L136 de 29.5.2007 DOUE L396 de 30.12.2006 y L136 de 29.5.2007

DISCUSIDISCUSIÓÓN DEL REACHN DEL REACHDEBATES PE/CONSEJODEBATES PE/CONSEJO

PARLAMENTO EUROPEO: Adopción del Dictamen en Primera Lectura el 17 de Noviembre de 2005

CONSEJO: Acuerdo Político el 13 de diciembre de 2005

DISCUSIDISCUSIÓÓN DEL REACHN DEL REACHDEBATES PE/CONSEJODEBATES PE/CONSEJO

Periodos de revisión para todas las autorizaciones – max. 5 añosCriterios para conceder las autorizaciones:

. No alternativas disponibles (= sustitución obligatoria), Y

. Ventajas socio-económicas compensen los riesgos, Y

. Riesgo adecuadamente controlado.

Periodos de revisión para todas (duración caso por caso)Se concede autorización si el riesgo esta adecuadamente

controlado (con independencia que haya o no sustitutos)Salvo Salvo No autorización (basada en control adecuado) para:

. CMR y 54f sin posibilidad de establecer umbrales

. PBT, vPvBSi el riesgo no esta adecuadamente controlado, posibilidad de

conceder autorización si las ventajas socio-económicas compensan los riesgos (y no hay sustitutos)

DISCUSIDISCUSIÓÓN DEL REACHN DEL REACHDEBATES PE/CONSEJODEBATES PE/CONSEJO

Anexo XIV a : lista de sustancias candidatas: sustancias que cumplen los criterios del articulo 57

Anexo XIV b: sustancias priorizadas y seleccionadas para su autorización en un plazo de tiempo

Ingredientes de tabaco para ser priorizados y no excepcionados de la autorización

Lista de sustancias candidatas: sustancias que cumplen los criterios del artículo 57

Anexo XIV: sustancias priorizadas y seleccionadas para su autorización en un plazo de tiempo

AUTORIZACIAUTORIZACIÓÓN N

Objetivo Objetivo Garantizar que los riesgos derivados de las Garantizar que los riesgos derivados de las sustancias altamente preocupantes estsustancias altamente preocupantes estáán n adecuadamente controlados y que dichas adecuadamente controlados y que dichas sustancias sean progresivamente sustituidas sustancias sean progresivamente sustituidas por sustancias o tecnologpor sustancias o tecnologíías alternativas as alternativas viables.viables.

Asegurar el buen funcionamiento del mercado Asegurar el buen funcionamiento del mercado interiorinterior

Anexo XIVAnexo XIV¿¿Que sustancias?Que sustancias?

Sustancias que son CMR* 1 o 2, o PBT / Sustancias que son CMR* 1 o 2, o PBT / mPmBmPmB, o que suscitan un , o que suscitan un grado de preocupacigrado de preocupacióón equivalente, independientemente del volumen.n equivalente, independientemente del volumen.

¿¿Que procedimiento?Que procedimiento?

El primer paso es la inclusiEl primer paso es la inclusióón en la n en la ““lista de sustancias candidataslista de sustancias candidatas””..

Las primeras sustanciasLas primeras sustancias podrpodríían incluirse alrededor del otoan incluirse alrededor del otoñño del o del 2008.2008.

El segundo paso es la decisiEl segundo paso es la decisióón de la Agencia de n de la Agencia de priorizarpriorizar dicha dicha sustancia.sustancia.

Primera recomendaciPrimera recomendacióón de inclusin de inclusióón antes del 1 de junio de 2009n antes del 1 de junio de 2009

Finalmente la Finalmente la decisidecisióónn de incluir una sustancia en el Anexo XIV es de incluir una sustancia en el Anexo XIV es tomada por la tomada por la ComisiComisióón.n.

El Anexo XIV debe actualizarse al menos cada 2 aEl Anexo XIV debe actualizarse al menos cada 2 aňňos.os.

AUTORIZACIAUTORIZACIÓÓN N

Sustancias altamente preocupantes Sustancias altamente preocupantes (sin l(sin líímite de tonelaje)mite de tonelaje)

(a)(a) Sustancias carcinogSustancias carcinogéénicas, nicas, catcat. 1 y 2. 1 y 2(b)(b) Sustancias mutagSustancias mutagéénicas, nicas, catcat. 1 y 2. 1 y 2(c)(c) Sustancias toxicas reproducciSustancias toxicas reproduccióón, n, catcat. 1 y 2. 1 y 2(d)(d) PBTsPBTs (criterios Anexo XIII)(criterios Anexo XIII)(e)(e) vPvBsvPvBs (criterios Anexo XIII)(criterios Anexo XIII)(f )(f ) Sustancias (como ED) causantes de efectos graves e Sustancias (como ED) causantes de efectos graves e

irreversibles para los seres humanos y el medio ambiente irreversibles para los seres humanos y el medio ambiente con grado de preocupacicon grado de preocupacióón equivalentes a los causados por n equivalentes a los causados por las sustancias enumerada antes, caso por caso seglas sustancias enumerada antes, caso por caso segúún n procedimiento del Art. 59procedimiento del Art. 59

AUTORIZACIAUTORIZACIÓÓN N

Consideraciones generalesConsideraciones generales

Las sustancias altamente preocupantes como tales, en forma de Las sustancias altamente preocupantes como tales, en forma de preparados o contenidas en artpreparados o contenidas en artíículos solo podrculos solo podráán usarse si:n usarse si:

11-- El uso para el cual se comercializa estEl uso para el cual se comercializa estáá autorizadoautorizado

22-- El uso para el cual se comercializa estEl uso para el cual se comercializa estáá exento de autorizaciexento de autorizacióónn

33-- No se ha llegado a la fecha de expiraciNo se ha llegado a la fecha de expiracióón del plazo de n del plazo de autorizaciautorizacióónn

44-- No se ha llegado al lNo se ha llegado al líímite temporal tras la fecha de expiracimite temporal tras la fecha de expiracióónn

AUTORIZACIAUTORIZACIÓÓN N ExencionesExenciones

Usos en I+D cientUsos en I+D cientííficos ficos IDOPP, segIDOPP, segúún se especifique en el Anexo XIV y cantidades.n se especifique en el Anexo XIV y cantidades.Uso en productos fitosanitarios (Directiva 91/414/CEE)Uso en productos fitosanitarios (Directiva 91/414/CEE)Uso en productos Uso en productos biocidasbiocidas (Directiva 98/8/CE)(Directiva 98/8/CE)Uso como combustibles para motores (Directiva 98/70/CE)Uso como combustibles para motores (Directiva 98/70/CE)Uso como combustible en instalaciones de combustiUso como combustible en instalaciones de combustióón para n para

productos derivados del petrproductos derivados del petróóleoleoUso como combustibles en sistemas cerradosUso como combustibles en sistemas cerradosPara criterios sanitariosPara criterios sanitarios

-- Usos en productos cosmUsos en productos cosmééticosticos-- Usos en materiales en contacto con alimentosUsos en materiales en contacto con alimentos

Sustancias PBT, Sustancias PBT, vPvBvPvB y de preocupaciy de preocupacióón equivalente < 0,1%.n equivalente < 0,1%.Resto a concentraciones por debajo del lResto a concentraciones por debajo del líímite fijadomite fijado

Authorisation (Substance identification and establishment of Annex XI V)

Identification processArt. 59

Prepare and submit a dossier according to

Annex XV art. 59.2

Comments byany MS or Agency?T1<T0+ 60d

art . 59.5

MS CAs

UnanimousagreementT3 < T2 + 30 d

Member States C’ttee

yes

no

Commission

Substances to be identified:- CMR cat. 1 or 2- PBT, vPvB (Annex XII I criteria)- Equivalent serious effects e .g. vPvB, PBT (non Annex XII I), endocrine disruptors

art .57

no

Agency

Possibility to comment T+3 months

art . 58.4

Establishment of Annex XIV

Develop and publish draft recommendation

for Annex XIV based on Member States C’tee opinion, taking into account Article 2

exemptions. art . 58.3

website

Agency on behalf of the Commission

Web site

Notice that the Annex XV dossier has been prepared for a substance

Final Agency’s recommendation

art . 58.3

Draft proposal and final decision by

Commission T4 < T3 + 3 monthsart. 59.9; art . 133.3

Annex XIV: Substances subject to authorisation

- Substance identity according to section 2 of Annex V I,- Intrinsic property ref . into Art . 57- Transitional arrangements- Review periods for certain uses- Exemptions for uses or categories of uses art. 58.1 and 58.2

Exemptions for (categories of) uses of specific substances

included in Annex XIV art . 58. 2

Use of Annex XIV substances- as substance- in preparation- for incorporation into article

only allowed after authorisation or according to transitional arrangements

art. 56General exemptions for use as- Scientific R &D - Pesticides , biocides - Motor fuels- Fuel in mobile or fixed combustion plants of mineral oil ...- Cosmetics , in food contact material under certain conditions- In preparations below concentration limits art . 56 (3-6)

Granting authorisation

Commission

Article 133 (3) procedure

Establish and keep updated candidate list for eventual inclusion in Annex XI V,

indicating substances being on the Agency work programme

art . 59.1 and 59.10

Agency

MS CA

Agency

Invite interested parties to comment

within specified deadline

art . 59.4

Interestedparties

Circulate for comments

Agencyyes

Refer commentsto MS C’tee

T2 < T1 + 15 d art . 59.7

Prepare and submit a dossier according to

Annex XV art . 59.3

Web site

Candidate list of substances for eventual inclusion in Annex XI V

Interestedparties

no

Comments ? yes

PROCEDIMIENTO (1) PROCEDIMIENTO (1) Lista de sustancias candidatas a inclusiLista de sustancias candidatas a inclusióón en el anexo XIVn en el anexo XIV

Agencia, a propuesta de la ComisiAgencia, a propuesta de la Comisióón, prepara un n, prepara un expediente segexpediente segúún anexo XV para sustancias consideradas n anexo XV para sustancias consideradas altamente preocupantes (art. 57)altamente preocupantes (art. 57)Estados miembros preparan un expediente segEstados miembros preparan un expediente segúún anexo n anexo XV para sustancias consideradas altamente preocupantes XV para sustancias consideradas altamente preocupantes (art. 57)(art. 57)RemisiRemisióón del expediente a los Estados miembros (30 dn del expediente a los Estados miembros (30 díías)as)Consulta pConsulta púública en la blica en la webweb..Observaciones de los Estados miembros (60 dObservaciones de los Estados miembros (60 díías) as) ****RemisiRemisióón al Comitn al Comitéé de los Estados miembros (30 dde los Estados miembros (30 díías) as) ****Proyecto de DecisiProyecto de Decisióón al Comitn al Comitéé del REACH (3 meses)del REACH (3 meses)

InclusiInclusióón de la sustancia en la lista de candidatas (11.2008) n de la sustancia en la lista de candidatas (11.2008) PublicaciPublicacióón en la n en la webweb y actualizaciy actualizacióón de la lista n de la lista

PROCEDIMIENTO (2) PROCEDIMIENTO (2) InclusiInclusióón de sustancias en el anexo XIVn de sustancias en el anexo XIV

Agencia hace una RecomendaciAgencia hace una Recomendacióón sobre prioridad de n sobre prioridad de inclusiinclusióón: Normalmente: PBT, n: Normalmente: PBT, mPmBmPmB, o amplio uso , o amplio uso dispersivo o volumen elevadodispersivo o volumen elevadoNNúúmero de sustancias y periodo de autorizacimero de sustancias y periodo de autorizacióón en n en funcifuncióón de la capacidad de la Agencian de la capacidad de la AgenciaPosteriores cada dos aPosteriores cada dos añños.os.Para cada sustancia se especifica:Para cada sustancia se especifica:

Identidad de la sustancia, propiedades intrIdentidad de la sustancia, propiedades intríínsecas, nsecas, fecha de expiracifecha de expiracióón y fecha ln y fecha líímite.mite.Periodos de revisiPeriodos de revisióónnUsos o categorUsos o categoríías de usos exentosas de usos exentos

Propuesta de recomendaciPropuesta de recomendacióón en la n en la webweb de la Agencia (3 de la Agencia (3 meses). Valoracimeses). Valoracióón de las observacionesn de las observacionesDecisiDecisióón:n: Procedimiento de ReglamentaciProcedimiento de Reglamentacióón con controln con controlPrimera recomendaciPrimera recomendacióón de inclusin de inclusióón 1 de junio 2009.n 1 de junio 2009.

PROCEDIMIENTO (3) PROCEDIMIENTO (3) Solicitudes de autorizaciSolicitudes de autorizacióónn

Solicitud a la Agencia Solicitud a la Agencia AgrupaciAgrupacióón de sustancias o de usosn de sustancias o de usosUsos como tal, en preparados y/o en artUsos como tal, en preparados y/o en artíículosculosRequisitos de informaciRequisitos de informacióón:n:

•• Identidad de la sustancia + solicitanteIdentidad de la sustancia + solicitante•• Usos (en preparados, artUsos (en preparados, artíículos) culos) •• Si no estSi no estáá registrada: Informe Seguridad Quregistrada: Informe Seguridad Quíímicamica•• AnAnáálisis de alternativas, viabilidad de sustitucilisis de alternativas, viabilidad de sustitucióónn•• Plan de sustituciPlan de sustitucióón y calendarion y calendario

InformaciInformacióón opcional:n opcional:•• AnAnáálisis Sociolisis Socio--econeconóómico segmico segúún anexo XVI n anexo XVI •• JustificaciJustificacióón (IPPC, Directiva marco de aguas)n (IPPC, Directiva marco de aguas)

Pago de tasasPago de tasas

PROCEDIMIENTO (4) PROCEDIMIENTO (4) Decisiones de autorizaciDecisiones de autorizacióónn

ComitComitéé de Evaluacide Evaluacióón del Riesgo + Comitn del Riesgo + Comitéé de Ande Anáálisis Sociolisis Socio--econeconóómico de la Agencia elaborarmico de la Agencia elaboraráán (10 meses) sus n (10 meses) sus Proyectos de Dictamen, basados enProyectos de Dictamen, basados en

•• InformaciInformacióón contenida en la solicitud n contenida en la solicitud •• Comentarios de terceras partes (Comentarios de terceras partes (pagpag. Web) sobre . Web) sobre

sustancias o tecnologsustancias o tecnologíías alternativas as alternativas Los ComitLos Comitéés consideran estos comentarios cuando adoptan s consideran estos comentarios cuando adoptan su decisisu decisióón finaln finalLa Agencia envLa Agencia envíía los proyectos de Dictamen a la Comisia los proyectos de Dictamen a la Comisióón, n, los Estados miembros y al solicitante (plazos).los Estados miembros y al solicitante (plazos).Parte no confidencial en la pParte no confidencial en la páágina gina webweb..ComisiComisióón: Proyecto de n: Proyecto de DecisiDecisióón n ProcProc. de Reglamentaci. de ReglamentacióónnPublicaciPublicacióón de resn de resúúmenes de autorizacimenes de autorizacióón en el DOUE n en el DOUE

CONCESION DE AUTORIZACION (1)CONCESION DE AUTORIZACION (1)

La ComisiLa Comisióón concedern concederáá una autorizaciuna autorizacióón si el n si el riesgoriesgo que representa para la salud humana o que representa para la salud humana o el medio ambiente el uso de una sustancia el medio ambiente el uso de una sustancia debido a las propiedades intrdebido a las propiedades intríínsecas estnsecas estáácontrolado adecuadamentecontrolado adecuadamente como se como se documenta en el ISQdocumenta en el ISQ

ExcepcionesExcepciones: : •• Sustancias (CMR) para las que no se puede Sustancias (CMR) para las que no se puede

establecer un umbral de no efecto.establecer un umbral de no efecto.•• PBT y PBT y vPvBvPvB•• Otras con grado de preocupaciOtras con grado de preocupacióón n

equivalenteequivalente

CONCESICONCESIÓÓN DE AUTORIZACION (2)N DE AUTORIZACION (2)

En caso contrarioEn caso contrario

Se podrSe podráá conceder una autorizaciconceder una autorizacióón si las n si las ventajas ventajas sociosocio--econeconóómicamicas compensan los riesgos s compensan los riesgos y no existen y no existen sustancias o tecnologsustancias o tecnologíías alternativas adecuadas.as alternativas adecuadas.

Considerando lo siguiente: Considerando lo siguiente: . Dict. Dictáámenes de los Comitmenes de los Comitéés de ER y de ASE s de ER y de ASE . Riesgo y medidas de gesti. Riesgo y medidas de gestióón tomadasn tomadas. Implicaciones socioecon. Implicaciones socioeconóómicas de la denegacimicas de la denegacióónn. An. Anáálisis de alternativas y sus riesgolisis de alternativas y sus riesgo. Viabilidad t. Viabilidad téécnica y econcnica y econóómica de las alternativasmica de las alternativas. Plan de sustituci. Plan de sustitucióónn

RESTRICCIONESRESTRICCIONES

Red de seguridad a escala comunitaria cuando existe un riesgo Red de seguridad a escala comunitaria cuando existe un riesgo inaceptable para la salud humana o el medio ambiente derivado inaceptable para la salud humana o el medio ambiente derivado de la fabricacide la fabricacióón, comercializacin, comercializacióón o uso de sustancias. n o uso de sustancias.

No se fabricarNo se fabricaráán, comercializarn, comercializaráán ni usarn ni usaráán las sustancia como n las sustancia como tales, en forma de preparado o contenidas en arttales, en forma de preparado o contenidas en artíículos si estculos si estáán n sometidas a restriccisometidas a restriccióón en el anexo XVII, a menos que se n en el anexo XVII, a menos que se cumplan las condiciones de dicha restriccicumplan las condiciones de dicha restriccióón n

Las actuales restricciones segLas actuales restricciones segúún la Directiva 76/769/EC se n la Directiva 76/769/EC se incluyen en el Anexo XVII)incluyen en el Anexo XVII)

CMRsCMRs uso consumidores uso consumidores –– se mantienen las actuales se mantienen las actuales restricciones restricciones –– ‘‘fastfast tracktrack’’

RESTRICCIONES RESTRICCIONES Cambios introducidos por REACH

Un procedimiento para adoptar restricciones Un procedimiento para adoptar restricciones mas mas rráápidopido entrarentraráá en vigor en Junio de 2009.en vigor en Junio de 2009.

Las restricciones ya no requerirLas restricciones ya no requeriráán n coco--decisidecisióón; sern; seráán n adoptadas por la Comisiadoptadas por la Comisióón.n.

Las restricciones adoptadas hasta Junio de 2009 Las restricciones adoptadas hasta Junio de 2009 serseráán automn automááticamente incluidas en el Anexo ticamente incluidas en el Anexo XVII.XVII.

Exclusiones:Exclusiones:I+ D cientI+ D cientííficos, IDOPP segficos, IDOPP segúún anexo XVII y cantidadesn anexo XVII y cantidadesUso de sustancias en cosmUso de sustancias en cosmééticos, riesgos para la saludticos, riesgos para la saludSustancia intermedia aislada Sustancia intermedia aislada in situin situ

PROCESO DE RESTRICCION PROCESO DE RESTRICCION

Estado Miembro o Agencia prepararan un Estado Miembro o Agencia prepararan un expediente segexpediente segúún el Anexo XVn el Anexo XV

Propuesta Propuesta

Bases tBases téécnicas y cientcnicas y cientííficas (ISQ, evaluacificas (ISQ, evaluacióón del n del riesgo)riesgo)

JustificaciJustificacióón de actuacin de actuacióón a escala Comunitarian a escala Comunitaria

EvaluaciEvaluacióón Socion Socio--econeconóómicamica

Otra informaciOtra informacióón (consulta)n (consulta)

Lista de sustancias candidatas a restricciLista de sustancias candidatas a restriccióónn

PublicaciPublicacióón de los expedientes en la n de los expedientes en la webweb

PROCESO RESTRICCIPROCESO RESTRICCIÓÓN (3)N (3)

ComitComitéé de Evaluacide Evaluacióón n del Riesgodel Riesgo

9 meses para emitir un 9 meses para emitir un DictamenDictamenEl Dictamen tendrEl Dictamen tendráá en en cuenta:cuenta:

•• El expedienteEl expediente•• Las opiniones de las partes Las opiniones de las partes

interesadasinteresadas

ComitComitéé de Ande Anáálisis lisis SocioSocio--econeconóómicomico

12 meses para emitir 12 meses para emitir un Dictamenun DictamenProyecto de dictamen Proyecto de dictamen en la pen la páágina gina webweb para para comentarioscomentariosEl Dictamen tendrEl Dictamen tendráá en en cuenta:cuenta:

•• El expedienteEl expediente•• Las observaciones al Las observaciones al

expedienteexpediente•• Las opiniones de las Las opiniones de las

partes interesadaspartes interesadas

PROCESO RESTRICCIPROCESO RESTRICCIÓÓN (4)N (4)

Dictamen del ComitDictamen del Comitéé de Evaluacide Evaluacióón del Riesgon del RiesgoDictamen del ComitDictamen del Comitéé de Ande Anáálisis Sociolisis Socio--econeconóómicomico

ComisiComisióón elabora un n elabora un Proyecto de DecisiProyecto de Decisióónnde modificacide modificacióón del anexo XVII con la n del anexo XVII con la inclusiinclusióón de restricciones n de restricciones

DecisiDecisióón: Procedimiento de reglamentacin: Procedimiento de reglamentacióón n con controlcon control

AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA)AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA)TAREAS Y PLAZOS TAREAS Y PLAZOS

Junio 2007 Junio 2007 –– Entrada en vigor del REACHEntrada en vigor del REACH–– Establecimiento de la Agencia en HelsinkiEstablecimiento de la Agencia en Helsinki–– ECHA ECHA HelpdeskHelpdesk, IUCLID 5, IUCLID 5

Junio 2008 Junio 2008 –– Agencia operacionalAgencia operacional–– PrePre--registro/Utilizaciregistro/Utilizacióón conjunta datosn conjunta datos–– Registro y EvaluaciRegistro y Evaluacióón del dossiern del dossier–– PPORDPPORD–– Expedientes Anexo XV: ArmonizaciExpedientes Anexo XV: Armonizacióón n C&LC&L–– Expedientes Anexo XV: Expedientes Anexo XV: IdentifIdentif. de SVHC. de SVHC----Expedientes Anexo XV: Expedientes Anexo XV: RestriccionRestriccion–– TransiciTransicióón [n [RegReg 793/93 & 793/93 & DirDir 67/548]67/548]

AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA)AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA)TAREAS Y PLAZOS TAREAS Y PLAZOS

ConstituciConstitucióón de los n de los óórganos de la Agenciarganos de la Agencia

. Consejo de Administraci. Consejo de Administracióónn

. Director Ejecutivo. Director Ejecutivo

. Comit. Comitéé de Evaluacide Evaluacióón del Riesgon del Riesgo

. Comit. Comitéé de Ande Anáálisis Socioeconlisis Socioeconóómicomico

. Comit. Comitéé de los Estados miembrosde los Estados miembros

. Foro de Intercambio de Informaci. Foro de Intercambio de Informacióónn

. Sala de Recursos. Sala de Recursos

AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA)AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA)TAREAS Y PLAZOS TAREAS Y PLAZOS Pre-registrationREACH entry into force

≥1000 tonnesCMRs (≥1 tonne)very toxic to aquatic organisms (R50/53) (≥100 tonnes)

100-1000 tonnes

1-100 tonnes

Non phase-in substances

1 June 2008

1 Dec 2008

1 June 2007

30 Nov 2010

31 May 2013

31 May 2018

AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA) AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA)

Tareas a partir del segundo aTareas a partir del segundo añño:o:

Junio 2009 Junio 2009 –– primeras sustancias priorizadas para la primeras sustancias priorizadas para la autorizaciautorizacióónnJunio 2009 Junio 2009 –– ‘‘Nuevas Nuevas ’’ restriccionesrestriccionesFinales de 2010 Finales de 2010 –– Plazo de la primera fase de Plazo de la primera fase de registro para sustancias registro para sustancias >1000t &CMR>1000t &CMRFinales de 2010 Finales de 2010 –– Inventario de C & L Inventario de C & L Finales de 2011 Finales de 2011 –– Primer Plan mPrimer Plan móóvil comunitariovil comunitarioFinales de 2018 Finales de 2018 –– ÚÚltimo plazo de registro paraltimo plazo de registro para >1t>1t

AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA) AGENCIA DE QUIMICOS (ECHA)

Expedientes Anexo XVExpedientes Anexo XV::

¿¿Que se ha hecho?Que se ha hecho?Documentos Guias sobre Documentos Guias sobre ““Expedientes Anexo XV Expedientes Anexo XV ””Ejemplos de casos concretos bajo la legislaciEjemplos de casos concretos bajo la legislacióón actualn actual

¿¿Que otras necesidades?Que otras necesidades?

IT herramientas de apoyo para la armonizaciIT herramientas de apoyo para la armonizacióón de la n de la C&LC&L y y la identificacila identificacióón de SVHCn de SVHCPlan para el desarrollo de capacidades de ECHA para el Plan para el desarrollo de capacidades de ECHA para el apoyo del trabajo de los Comitapoyo del trabajo de los Comitéés en relacis en relacióón con los n con los expedientes de Anexo XV expedientes de Anexo XV