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DEMENCIAS DEMENCIAS Es un Sindrome clínico adquirido y progresivo caracterizado por afectar las funciones intelectuales superiores Deterioro de la memoria en el corto y largo plazo Presencia de por lo menos uno de los siguientes déficits cognitivos: Afasia, Agnosias, Apraxia y/o alteraciones de funciones ejecutivas Alteración de conducta: Laboral y social No debe existir alteración de nivel de conciencia Fuente: DSM- IV Washington 1995

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DEMENCIASDEMENCIAS Es un Sindrome clínico adquirido y progresivo

caracterizado por afectar las funciones intelectuales superiores

Deterioro de la memoria en el corto y largo plazo Presencia de por lo menos uno de los siguientes

déficits cognitivos: Afasia, Agnosias, Apraxia y/o alteraciones de funciones ejecutivas

Alteración de conducta: Laboral y social No debe existir alteración de nivel de conciencia

Fuente: DSM- IV Washington 1995

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SINDROME DEMENCIALSINDROME DEMENCIAL Trastornos en la esfera mnésica (lejana,reciente) Trastornos de orientación (auto y allopsíquica) Apraxias (vestir,ideatoria,motriz,constructiva) Agnosias (táctil,visual,auditiva) Afasias (comprensión,expresión,nominativa) Disminución capacidad de abstracción (defini ciones y semejanzas)• Alteración en la capacidad laboral y social• Sin alteración de niveles de conciencia• Trastornos adquiridos• Trastornos progresivos (continuos,escalonados)

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CAUSAS DE DEMENCIASCAUSAS DE DEMENCIAS

ENF DE ALZHEIMER 53 %MULTINFARTO 17 %MIXTAS 10 %SINDROME DE HAKIM 6 %TUMORES 4 %HEMATOMA subdural crónico 3 %OTRAS 7 %CAUSAS TOTAL 100 %

Fuente: Boletin OMS 2001

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ENF DE ALZHEIMER (1906)ENF DE ALZHEIMER (1906)

Mas del 60% de todas las demencias.Familiar ??? Mayor frecuencia después de los 60 años Neuropatología típica (placas neuríticas, ovillos

neurofibrilares y acúmulo de amiloide) Comienzo lento e insidioso Se inicia con trastornos mnésicos Curso netamente progresivo Apraxia,acalculia,agnosias y disfasias Vagabundeo nocturno Evolución: 6 a 12 años desde el diagnóstico Tratamiento insatisfactorio (Tacrine, Donepecilo)

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COMPARACIÓNCOMPARACIÓN

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ANATOMIA PATOLÓGICAANATOMIA PATOLÓGICA

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ANATOMIA PATOLOGICAANATOMIA PATOLOGICA

Rodriguez Rey 2003

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TAC EN ENF.ALZHEIMERTAC EN ENF.ALZHEIMER

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PET EN ALZHEIMERPET EN ALZHEIMER

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DEMENCIA MULTIINFARTODEMENCIA MULTIINFARTOHACHINSKI 1975HACHINSKI 1975

Segunda demencia en frecuencia (15-30%) Comienzo definido a veces brusco Evolución escalonada,fluctuante y a veces en brotes Se acompaña de signos focales neurológicos Déficit motor de distintos grados Otros signos orgánicos de insuficiencia vascular

(coronaria,miembros inf,etc) Incontinencia emocional (risa,llanto inmotivados) Conservación del cálculo Curso progresivo de 4 á 8 años Tratamiento insatisfactorio (vasoactivos,antiagreg.)

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DEMENCIA MULTINFARTODEMENCIA MULTINFARTO

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COMPLEJO SIDA DEMENCIACOMPLEJO SIDA DEMENCIA

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DEMENCIA + ENF.CLÍNICADEMENCIA + ENF.CLÍNICA

Sida Déficit nutricional grave Enfermedad de Wilson Sindromes paraneoplásicos Intoxicación con metales pesados Trastornos endocrinos Hipoglucemia y/o hipoxias prolongadas

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DEMENCIAS + SIGNOS DEMENCIAS + SIGNOS NEUROLÓGICOSNEUROLÓGICOS

Corea de HuntingtonEnfermedad de ParkinsonHidrocefalia normotensiva de HakimTumores cerebrales .EpilepsiaHematomas subdurales crónicosEsclerosis lateral amiotróficaInfartos cerebrales múltiples

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DEMENCIA COMO ÚNICA DEMENCIA COMO ÚNICA MANIFESTACIÓNMANIFESTACIÓN

Enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Pick

SIDA por HTLV

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DEMENCIASDEMENCIAS

IRREVERSIBLES Enf de Alzheimer Demencia multiinfarto Enf. de Parkinson Enf.de Pick Corea de Huntington SIDA Encefalitis crónicas Post-traumáticas

REVERSIBLES Tumores cerebrales Hidrocefalia de Hakim Hematoma subdural crónico Hipotiroidismo Carencias nutricionales Hipoglucemias crónicas Insuficiencia hepática y renal

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TRATAMIENTOTRATAMIENTO

Tratamiento etiológico (ideal)Tratar síntomas cognitivos primarios

(inhibidores acetilcolinesterasa)Tratar síntomas secundarios conductualesRetardar el comienzo de la demenciaLentificar la tasa de progresión en la

demenciaPrevenir enfermedades intercurrentesContención del paciente y su familia

Fuente:J.C.Morris