Desprendimiento de retina
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Desprendimiento de RetinaFisiopatología
Dr. Roberto Brito Fellow de Retina
Unidad Nacional de Oftalmología 2009
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Introducción.
•DR poco frecuente en proporción a la población en general, 1 -4 de cada 10,000 hab/año.
•0.07% de la población desarrollará un DR durante su vida
•No hay ningún tipo de unión intercelular entre el EPR y los fotorreceptores.
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Fuerzas contrarias
•Permanece aplicada a pesar de fuerzas contrarias: oMovimientos oculares oPresión de los músculos
extraoculares oCompresión externa al
frotarse los ojos oGravedad oPeso de la Retina
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Factores normales por los que la retina permanece aplicada.
•Físicos.
•Mecánicos
•Metabólicos.
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Estudios.•Múltiples estudios
postmorten, in vivo, in vitro: medir fuerza necesaria para desprender (adhesividad). oDisminuye con grandes
cambios de pH, temperatura, concentración de calcio.
oPostmorten disminuye
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Factores Físicos de adhesión Retiniana.
•Fuerzas fuera del espacio subretiniano que ayudan a mantener la retina en su lugar: oPresión
Hidrostática. oPresión Osmótica. oVítreo Cortical.
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Factores Mecánicos.
•Fuerzas dentro del espacio subretiniano. oInterdigitación
Mecánica oMatrix
interfotorreceptores.
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Factores Metabólicos.
•Uno de los principales factores de adhesión:
•TRANSPORTE ACTIVO DE LIQUIDO del espacio subretiniano por EPR. o0.3 ml/h por mm2 de
EPR.
•Dependencia crítica de oxígeno.
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Modificaciones Metabólicas.
•Inhibidores: oAMPc oAmilorida oFurosemida
•Aumentan: oAcetazolamida
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Fisiología de Fluido del Espacio Subretiniano.
•Flujo anómalo de humor acuoso
•Hipotonía.
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Drenaje de LSR por el EPR.
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Transporte Activo por el EPR.
•Transporte activo de agua ligado a soluto.
•Demostrado en conejo, perros, ranas.
•Soluto es específico para cada especie
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Papel de canales de aquaporina-1
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Resumen de las Fuerzas que Mantienen la Posición Adecuada de los Tejidos y Facilitan el
Movimientodel Líquido Vítreo en el Espacio Sub-RetinalEn los casos donde la retina se
desgarra, las fuerzas que mantienen una aposición apropiada de tejidos son
•1.) la fuerza hidráulica de la presión intraocular que empuja la retina hacia el EPR
•2.) la diferencia en la presión oncótica entre las coroides (flecha grande) y el espacio subretinal (flecha pequeña), y
•3.) el transporte metabólico de los iones por el epitelio pigmentario que mantiene el espacio subretinal libre de fluidos.
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Resumen de las Fuerzas que Mantienen la Posición Adecuada de los Tejidos y Facilitan el
Movimientodel Líquido Vítreo en el Espacio Sub-RetinalLas fuerzas que actúan
promoviendo el movimiento de fluido en el espacio subretinal son
•4.) el movimiento ocular,
•5.) la gravedad,
•6.) la tracción vítrea y
•7.) el desprendimiento del vítreo posterior.
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Vitreo. ComposiciónEstructura básica: andamio de fibras colágenas entremezcladas con ácido hialurónico. •Colágeno
oColágeno tipo II oDiámetro de 15 a 16 nm oPeriodicidad de 22 nm oConcentrado en el área
cortical.
•Ácido hialurónico oHidrofílico oSe expande con retención de
agua.
•Hialocitos
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Vítreo.
•Matrix extracelular compleja compuesta por: o99% agua o1% material sólido. ▪ 1% sales inorgánicas,
lípidos orgánicos. ▪ 0.1% proteínas
insolubles y ácido hialorónico.
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Anatomía de Vitreo
•Vitreo Cortical
•Base del Vitreo
•Fosa Patelar. !
•Fijaciones.
•Relación con cristalino
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Ligamento Hialoideocapsular de Weigert•Consiste en un área
circular de condensación de vítreo inmediatamente central a la inserción de las fibras zonulares posteriores
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Línea de Egger
•Parte interna del ligamento.
•Delimita espacio de Berger
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Vitreo Cortical.
•Fina capa de vitreo cortical puede servir de tamponada.
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Fijaciones Vitreoretinianas.
•Polo posterior oMárgenes de la
cabeza del nervio óptico
oÁrea foveal y parafoveal
oA lo largo de los grandes vasos retinianos
•Periféricas
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Base del vitreo
!•Banda de 3 a 6 mm circunferencial cubre la ora
serrata. •2 mm posteriores de la pars plana •1 a 4 mm de la ora serrata. •Depende de la edad: más edad –} más posterior. •Localización en el ojo: más anterior nasal.
Densidad de colágeno es mayor, perpendicular a la retina.
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Ora Serrata.
•Procesos dentados.
•0.5 a 2.5 mm delante de retina adyacente
•Mayor de 2.5 } gigantes
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Fijaciones Periféricas.
•Base del Vitreo oVariaciones en fijaciones ▪Áreas adquiridas de mayor firmeza
▪Degeneración Lattice ▪Lesiones Postinflamatorias ▪Áreas de remodelamiento degenerativo ▪Lesiones de la base del vítreo
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Hallazgos o lesiones base del vitreo.
•Bahías Orales
•Pliegues Meridionales
•Complejos Meridionales
•Excavaciones retinianas periféricas
•Glomérulos retinianos.
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Bahías Orales
•Extensiones posteriores de la pars plana.
•Cercadas (4%) y parcialmente cercadas. (0.6%)
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Pliegues Meridionales
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Complejos Meridionales
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Excavaciones retinianas periféricas
Orientadas meridionalmente, depresiones retinianas de forma oval Localizados entre 1 y 7.2 mm posterior a la ora serrata
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Glomérulos retinianos
•Quísticos, no quísticos y con tracción zonular.
•Proyecciones internas de tejido retiniano periférico.
•Compuesto por tejido fibroglial.
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Glomérulos no quísticos
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Glomérulos Quísticos.
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Glomérulos de tracción zonular.
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Degeneración Lattice o reticular.
•Anomalía vitreoretiniana más común y ocurre en 7-10% de la población.
•Bilateral en 50% •Asintomático a menos que se
complique con desgarro retiniano o desprendimiento.
•Responsable de 20-30% de todos los DR regmatógenos.
•Más común en pacientes con miopía.
•Encontrada en ambos sexos y todas las razas.
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Degeneración Lattice.
•Asociación con miopía alta es particularmente importante.
•Herencia: no clara oPseudodominancia. oPatrón hereditario. oDistrofia más que degeneración.
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Lesiones
•Tamaño y configuración variable. oRedondas oOvales oLineales
•Anterior al ecuador y paralelas a la ora serrata
•Posterior al ecuador y patrón radial paravascular. } más peligrosos porque tienen mayor tracción vitreorretiniana.
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Apariencia.
•Mayoría: adelgazamiento retiniano.
•Muchas asociadas con cambios pigmentarios secundarios. oFormación de
agujeros centrales oLineas blancas
reticulares de vasos escleróticos. (no siempre) 11%
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Agujeros en Lattice
•18% agujeros generalmente en sus extremos
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Degeneración Lattice.•Lesiones consisten:
oadelgazamiento localizado en las capas internas de la retina,
ocon zona adyacente de vítreo licuificado rodeado por una zona de fibrillas de vítreo condensado,
oy una firme unión de vítreo a los bordes de la lesión retiniana.
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Degeneración Lattice.•Otro cambio retiniano en algunos
casos: oPigmentación (82%) oManchas superficiales blanco
amarillentas. oParches blancos, lineales, redondos
u ovales. oCráteres rojos. oAgujeros pequeños redondos
atróficos. oLíneas blancas ramificadas oPuntos amarillos atróficos
(despigmentación del epitelio pigmentario
oRaro: desgarros traccionales al final o en el margen posterior de las lesiones.
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Degeneración Lattice.•Líneas blancas características:
oVasos sanguíneos en el curso de la lesión Lattice y no son requisito para el diagnóstico.
•DR ocurren en 2% por 2 mecanismos patogénicos.
•Tipo más común ocurre en pacientes mayores de 50 y es iniciado por un súbito desprendimiento de vítreo posterior que lleva a desgarro retiniano traccional en una lesión Lattice o a adhesión vitreoretiniana en un área clínicamente normal.
•Otro tipo: pacientes jóvenes con DVP, causado por agujeros
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Prevalencia.
•Esencialmente sin cambios en el transcurso de la vida.
•Nuevas lesiones no vistas generalmente después de la segunda década.
•Presume: DL es una lesión del desarrollo localizada de la unión vitreoretiniana.
•Aunque el vítreo sobre la lesión es licuificado, no hay cambios en el vítreo central (licuefacción o sínquisis senil) o DVP prematuro.
•No asociaciones sistémicas.
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Características Histopatológicas.•Discontinuidad de MLI •Bolsa Vitreo licuificado
suprayacente. •Condensación y adherencia de
vitreo en el márgen de la lesión, que puede estar fortificada por hiperplasia de células gliales y EPR.
•Degeneración de capas retinianas internas que pueden formar un agujero central atrófico.
•Adelgazamiento de las paredes y celularidad reducida de grandes vasos retinianos.
•Hipertrofia e hiperplasia del EPR con migración a retina, a menudo
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Degeneración Lattice.•Riesgo de desarrollar DR en pacientes con
DL es de 0.3 al 0.5%. •Por lo que tratamiento profiláctico no es
recomendado en todos los casos. •Desgarros traccionales asociados a DL
son una indicación de demarcación con fotocoagulación láser o crioterapia porque 10-27% de estos pueden progresar a DR.
•Nuevos agujeros y desgarros pueden desarrollarse en Lattice con el tiempo.
•Todos los pacientes con DL deben tener examen anual de retina con indentación periférica.
•Además educados acerca de síntomas de DR, y consultar si aparecen nuevos flotadores o fotopsias.
![Page 46: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/46.jpg)
Mejor guía de tratamiento.
•Desgarros sintomáticos.
•DR en el ojo contralateral.
•Miopía.
•Afaquia.
•Afaquia planeada.
![Page 47: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/47.jpg)
Blanco sin presión, Blanco con presión.
•Fenómeno controversial. •Áreas geográficas de
blanqueamiento en la retina periférica y medio periferia ecuatorial.
•Era considerada predisponente a desgarros.
•Fenómeno migratorio. •Explica:
oAngulo de la luz en la oftalmoscopía indirecta
oIluminación de aglutinación fibras colágenas más densas en la base del vítreo
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Oscuro sin presión
•Reportados en pacientes de raza negra.
•Areas geográficas homogéneas.
•Hemoglobinopatias.
•Hipertensión arterial.
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Verruca
•Estructura similar a un árbol.
•Raíces enterradas en las capas internas de la retina.
•Tronco se extiende de la retina al vítreo cortical.
•Ramas entrelazadas con fibras colágenas interrumpidas.
•Remanente de vasculatura fetal hialoidea.
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Perlas en la ora serrata
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Quistes pars plana
![Page 52: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/52.jpg)
Agujeros atróficos
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Degeneración Cistoidea
![Page 54: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/54.jpg)
Degeneración Paving Stone
•Oclusión coriocapilar que causa pérdida de las capas externas de la retina y EPR.
•+ edad y miopía •33% bilateral.
![Page 55: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/55.jpg)
Retinosquisis degenerativas (seniles)
•Poco relacionada DR.
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Retinosquisis senil
![Page 57: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/57.jpg)
Degeneración Vítrea.
•Cambios Reológicos •Licuefacción y Sinéresis. •Licuefacción.
oEnvejecimiento del humor vítreo, lagunas de líquido en el interior del mismo rodeados por condensaciones fibrilares.
oRelación con la edad
•Sinéresis vítrea: (contracción o colapso del vitreo) oEdad más temprana oMiopía. o Inflamación intraocular oCirugía oftalmológica oTraumatismo oUveítis.
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Licuefacción del vítreo
•Ocurre cuando el ácido hialurónico despolimeriza, liberando agua y permitiendo colapso del andamio de colágeno.
•A.H. Es despolimerizado por radicales libres, provenientes de la luz incidente o metabolismo.
![Page 59: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/59.jpg)
Vítreo.•Los filamentos de
colágeno luego coalescen para formar fibras de colágeno, causando “flotadores”.
![Page 60: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/60.jpg)
Desprendimiento de Vitreo Posterior.
•Sintomático: oFlotadores. oDesgarros: 8%, 15%,
46% oExaminar a todos los
pacientes con DVP agudo mayores de 45 años.
•DVP anómalo. oVitreosquisis. oRestos: ▪MER ▪Tracción
![Page 61: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/61.jpg)
Desprendimiento de Vitreo Posterior.
•Pacientes con DVP agudo deben de ser examinados nuevamente al primer mes porque algunos desgarros se desarrollan después del comienzo de los síntomas.
•El DR es muy improbable si no aparecen desgarros en el control de 30 días.
![Page 62: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/62.jpg)
Tipos de Desprendimiento de Retina•DR Regmatógeno.
•DR no regmatógeno oDR exudativo (seroso) oDR traccional.
!•El DR exudativo es secundario a otro proceso
(inflamación, tumor, etc.) y típicamente se trata de forma no quirúrgica.
!•El DRT ocurre cuando membranas fibróticas proliferan
sobre la superficie de la retina y subsecuentemente se contraen, venciendo las fuerzas que mantienen la retina en su lugar.
!•Algunos desprendimientos tienen tanto componentes
regmatógenos como no regmatógeno, tal como la combinación DRT/DRR de la retinopatía diabética proliferativa (RDP) o la vitreoretinopatía proliferativa
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Fisiopatología del Desprendimiento Seroso.
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DR regmatógeno. Factores de Riesgo.
•Edad •Historia de DR en ojo contralateral (15%) •Miopía alta/longitud axial (7%) •Historia Familiar •Degeneración Lattice •Trauma •Qx Catarata 1% EIC; 0.1% EEC sin ruptura cp •Diabetes •ND:Yag láser -} capsulotomía.
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Prevención del desprendimiento de Retina Regmatógeno.
•Retina periférica oVariedad de alteraciones oMayor o menor
peligrosidad en la génesis de DR.
•Lesiones realmente predisponentes oRoturas 97% ▪Desgarros (vitreogénicos) ▪Agujeros tróficos
(retinogénicos) oLattices.
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Roturas retinianas.•6% a 10% de los individuos. •Aunque la incidencia del roturas,
desgarros, lattices es alta, la incidencia del DR es baja.
•Aplicación de tratamiento depende de varios factores: oSíntomas oTracción residual oUbicación y tamaño del
desgarro oFaquia o pseudofaquia oError refractivo oOjo congénere oHistoria familiar oPresencia de líquido
subretiniano oPosibilidad de seguimiento.
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Localización
•Potencial de desgarros retinianos por tracción que ocurren en los sitios de DL depende de la localización. oIntrabasales oYuxtabasales + peligrosas oExtrabasales
•Aunque el margen posterior del vitreo es difícil de observar muchas veces.
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Intrabasales
•Pequeños ubicados dentro de la base del vítreo.
•Suelen ser en herradura u operculados.
•Se producen por tracción zónuloretinal sobre un glomérulo.
•Retina alrededor no está bajo tracción
•Buen pronóstico.
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Yuxtabasales•Borde posterior de la base del vitreo.
•Desgarros en herraduras asociados a DVP.
•Sometidos a tracción sobre su flap y borde anterior.
•35% riesgo de desprender la retina
•Más peligrosos sobretodo si son frescos y sintomáticos.
![Page 71: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/71.jpg)
Extrabasales.
•Roturas detrás de la base del vítreo, ecuatoriales, generalmente asociadas a DPV.
•La mayoría operculados.
•Si son frescos y sintomáticos se recomienda tratamiento.
![Page 72: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/72.jpg)
Tipos de Agujeros Retinianos.
•Herradura
•Atróficos
•Diálisis
•Desgarros Gigantes
•Operculados
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Tipos de Agujeros Retinianos.
•Herradura
•Atróficos
•Diálisis
•Desgarros Gigantes
•Operculados
![Page 74: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/74.jpg)
Tipos de Agujeros Retinianos.
•Herradura
•Atróficos
•Diálisis
•Desgarros Gigantes
•Operculados
![Page 75: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/75.jpg)
Tipos de Agujeros Retinianos.
•Herradura
•Atróficos
•Diálisis
•Desgarros Gigantes
•Operculados
![Page 76: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/76.jpg)
Tipos de Agujeros Retinianos.
•Herradura
•Atróficos
•Diálisis
•Desgarros Gigantes
•Operculados
![Page 77: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/77.jpg)
Características de DRR
•1 presencia de ruptura retiniana
•2 fuerzas tracciones desde el vítreo a la ruptura
•3 existencia de vítreo licuificado que pase a través de la ruptura
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Topográficamente
•70% de las roturas están localizadas superiormente
•Entre las 10 h y 2 h
![Page 79: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/79.jpg)
Leyes de Lincoff
![Page 80: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/80.jpg)
Leyes de Lincoff
•93%
![Page 81: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/81.jpg)
Leyes de Lincoff
•98%
![Page 82: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/82.jpg)
Leyes de Lincoff
![Page 83: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/83.jpg)
Leyes de Lincoff
95% El margen más alto indica el lado del desgarro.
![Page 84: Desprendimiento de retina](https://reader037.fdocuments.co/reader037/viewer/2022100305/559c8cb51a28ab63138b46eb/html5/thumbnails/84.jpg)
Láser en Agujeros Retinianos.