DETERMINACIÓN DE GEOSMINA ENDETERMINACIÓN DE...
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DETERMINACIÓN DE GEOSMINA ENDETERMINACIÓN DE GEOSMINA EN AGUAS UTILIZANDO SPME CON GC-MS
JANINE MANGER - ENZO BONFANTIJEFTURA CALIDAD DE PRODUCTO
AGUAS CORDOBESAS S AAGUAS CORDOBESAS S.A.
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GEOSMINA
• Metabolito producido por ciertas algas, i i l t b d li hprincipalmente anabena y dolichospermun y
hongos como actinomycetes.• Geosmina significa en griego “aroma a
tierra”.• Es un alcohol bicíclico.• Su fórmula es: 4,8a-dimetildecalina-4a-ol.Su fórmula es: 4,8a dimetildecalina 4a ol.• C12H22O
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PROBLEMATICA
• Dado a que en Córdoba el agua a potabilizar i d b l b bilid d dproviene de embalses con probabilidad de
sufrir floraciones de algas, es muy importante á id d t ió ti isu rápida detección para optimizar procesos
de potabilización.
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É ÍTÉCNICAS ANALÍTICAS
• CLSA (Closed Loop Stripping Analysis)- GC-MS
• MÉTODO SENSORIAL.
• SPME (Microextracción en Fase Sólida) GC MS• SPME (Microextracción en Fase Sólida)-GC-MS
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ESQUEMA DELESQUEMA DEL DISPOSITIVODISPOSITIVO
•
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CONDICIONES DECONDICIONES DE EXTRACCIÓNEXTRACCIÓN
• FIBRA: 50/30µm de DVB/CAR/PDMS (S l ) t l(Supelco) con soporte manual.
• Plancha con agitador electromagnético.
• Volumen de extraccion : 50 ml.
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CONDICIONESCONDICIONES CROMATOGRÁFICASCROMATOGRÁFICAS
• CROMATÓGRAFO GASEOSO HP modelo 6890• CROMATÓGRAFO GASEOSO HP modelo 6890.• DETECTOR DE MASAS HP modelo 5973.• INYECTOR: modo splitless, 3 min. 250 °C.• COLUMNA: HP 624.
30 m. x 0.32 mm ID x 1.80 µm film.• DETECTOR: espectrometría de masas en full scan• DETECTOR: espectrometría de masas en full scan.
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DESARROLLO DELDESARROLLO DEL MÉTODOMÉTODO
1. FASE DE OPTIMIZACIÓN DEL MÉTODO:
1.1. Estudio del tiempo de extracción para lap pgeosmina manteniendo temperatura yagitación constantes.g
1.2. Estudio de la temperatura óptima deextracción manteniendo el tiempo y laextracción manteniendo el tiempo y laagitación constantes.
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OPTIMIZACIÓN DE LOSOPTIMIZACIÓN DE LOS TIEMPOS DE EXTRACCIÓNTIEMPOS DE EXTRACCIÓN
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OPTIMIZACION DE LA TEMPERATURA DE
EXTRACCIONEXTRACCION
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CARACTERIZACION DELCARACTERIZACION DEL METODOMETODO
• Linealidad y rango de Trabajoy g j• Límites de Detección y
C tifi ióCuantificación• PrecisiónPrecisión• Recuperación de agregados
Patrones
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DETERMINACIÓN DE LOS ÁPARÁMETROS DE LA
CURVA DE CALIBRACIÓNCURVA DE CALIBRACIÓN
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CUANTIFICACION
Concentración Geosmina = Área geosmina * Conc. T.C.AÁrea T C A * Factor de respuestaÁrea T.C.A * Factor de respuesta
Donde:Área geosmina: es el área de la geosmina en la muestra.Concentración T.C.A : 100 ng/l.Área T.C.A : es el área del T.CA. en la muestra.Factor de respuesta : es el factor de respuesta que se estéFactor de respuesta : es el factor de respuesta que se esté
usando en ese momento, que cumpla con los requisitos de la carta de control.
Cálculo Factor de respuesta = Área Geosmina * Conc T C ACálculo Factor de respuesta = Área Geosmina Conc. T.C.AConc. Geosmina * Área T.C.A
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LDM y LCM
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LIMITES Y RANGO
LÍMITE DE DETECCIÓN : 5 ng/l.LÍMITE DE DETECCIÓN : 5 ng/l.
LÍMITE DE CUANTIFICACIÓN 14 /lLÍMITE DE CUANTIFICACIÓN : 14 ng/l.
RANGO DE TRABAJO : 14 a 200 ng/l.
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PRECISION
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RECUPERACIONPatrón al 10 % Patrón al 90 % Muestra 50 %
25 ng/l 180 ng/l 100 ng/l
Media ng/lMedia ng/l (6 datos) 24 176 94
% de recuperación 97 98 94
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C t tí i d l iCromatograma típico de la geosminaAgua cruda con agregado de 100 ng/l
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Cromatograma típico de Tricloroanisol (standard interno) 100 ng/l
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CONCLUSIONES• Se logró bajar tiempos de análisis 1 vs 4 hs• Eliminar el uso de solventes• SPME, es un método sencillo, rápido y
confiable• Reducción de utilización de standard interno• El LDM se encuentra en el mismo orden de
magnitud que el del método de CLSA• Los resultados de precisión son adecuados
l ó it d l ét dpara el propósito del método
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CONCLUSIONES• La temperatura y el tiempo son dos variables• La temperatura y el tiempo son dos variables
que pudieron ser optimizadas• La carta de control del factor de respuesta es• La carta de control del factor de respuesta es
una herramienta útil a implementar como parte del control de calidad analítico internop
• En este estudio no se encontraron diferencias significativas en la recuperación cuando se varió la concentración del patrón o cuando se analizaron muestras reales de agua cruda