Evaluación de la actividad mutagénica del extracto acuoso ...
Determinación de Lindano Residual en Medio Acuoso
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Determinación de lindano residual en medio acuoso
Las muestras filtradas se analizaron por cromatografía de gases de acuerdo al método
EPA (1980), donde el lindano se extrajo con tres porciones de 50 ml de hexano. Los
extractos hexánicos se secaron pasándolos por una capa de sulfato de sodio (activado a
450° C por 24 hrs). Separando la fase orgánica (hexano) y se concentró en un rota
evaporador a 5 ml. El extracto concentrado, se traspasó cuantitativamente con hexano a
un tubo con tapón ajustado el volumen a 10 ml. Se purifico el extracto agregando 1 ml de
ácido sulfúrico concentrado y se agito vigorosamente durante 1 minuto. Se dejó reposar
por 3 minutos para separar las fases y se filtró la fase orgánica por una capa de sulfato de
sodio. Se enjuago el sulfato de sodio con hexano y el extracto con los enjuagues
colectados en un matraz de fondo redondo, se llevó a sequedad en viales ámbar con
tapón de teflón. El extracto se transfirió a un vial volumétrico aforado a un volumen final
de 1 ml con hexano. El extracto se cuantifico con un cromatograto de gases (Fig. 11) que
cuenta con un detector de captura de electrones (cromatografo Perkin Elmer Austo
system), columna SP-1, Supelco 30 m x 0.25 mm x 0.25 m). Las condiciones fueron:
Temperatura del detector 270 °C, temperatura del inyector 220 °C, temperatura de la
columna: 160°C-15 min--- 12 --- 270°C, flujo 8 psi. Con nitrógeno como gas acarreador.
El cálculo del lindano residual se determinó de acuerdo con ecuación 1; de acuerdo con
Ortega-Clemente y Luna-Pabello (2012) para el lindano:
=Pi−PfPi
∗100
Ec. 1
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Dónde: = Valor porcentual de la eficiencia de remoción; Pi = Concentración inicial de
lindano en el medio (mg/l); Pf = Concentración final de lindano en el medio (mg/l).