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Diagnóstico diferencial de la
agenesia radial
Dra. Fernanda Gálvez Sánchez
CERPO
Centro de Referencia Perinatal Oriente
Facultad de Medicina, Universidad de Chile
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Definición
• Se define como hipoplasia o aplasia del
radio
• Puede ser unilateral o bilateral
• Incidencia 1:3000 RNV
• Presentación habitual a las 20 semanas
• Causas incluyen: cromosómicas
(principalmente trisomía 13 y 18),
teratogénicos y genéticos
Wu C, Huang K, Liu J. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017 Apr 24
Mairead k, Moran P, Prenat diagn 2007, 27:730-737
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Estudio • Importante anamnesis
– Historia previa
– Consanguinidad
– Exposición a teratógenos
• Debe solicitarse cariotipo si es que se detectan
otro tipo de anomalías
• La mayoría de las veces, es parte de algún
síndrome
• Defectos cardíacos presentes, deben tener
ecocardiograma
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Ecocardiograma
• Síndrome de Holt-Oram
• Anemia de Fanconi
• VACTERL
• Disostosis acrofacial
Mairead k, Moran P, Prenat diagn 2007, 27:730-737
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Cordocentesis
• Para evaluar status hematológico
fetal
– TAR
– Anemia de Fanconi
– Síndrome Aase
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Amniocentesis
• Evaluación ruptura cromosómica
– Anemia de Fanconi
• División prematura del centrómero
– Síndrome de Roberts
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Imágenes
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Síndromes asociados
• Cornelia de Lange
• Anemia de Fanconi
• Holt-Oram
• TAR (trombocitopenia
con ausencia de radio)
• Síndrome Baller-Gerold
• Síndrome VACTERL
• Trisomía 18
• Trisomía 13
• Síndrome valproico
fetal
• Síndrome de Roberts
• Síndrome de Nager
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Mairead k, Moran P, Prenat diagn 2007, 27:730-737
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Trisomía 18
• Frecuencia 1/3000-6000
• Pulgar hipoplásico o
ausente
• Micrognatia
• Mano cerrada, dedos
sobrepuestos
• Restricción de
crecimiento
• Baja inserción auricular
• Defectos septales
ventriculares o atriales
• Riñón ectópico, en
herradura,
hidronefrosis
• AUU
• Polihidroamnios
• Onfalocele
• Hernia diafragmática
• Defectos SNC
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Trisomía 13
• Frecuencia 1/6000
• Pulgar normal
• Polidactilia, sindactilia,
dedos sobrepuestos
• Restrición crecimiento
• Holoproscencefalia
• Microcefalia
• Fisura labio palatina
• Defectos septales
ventriculares o atriales
• Riñón poliquístico
• AUU
• Probóscide
• Defectos tubo neural
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VACTERL
• Frecuencia 1/6000,
multifactorial
• Hipoplasia pulgar
unilateral
• Polidactilia, sindactilia
• Restricción de
crecimiento
• Defectos septales
ventriculares
• Defectos vertebrales
• Atresia anal/esofágica
• Fístula tráqueo-
esofágica
• AUU
• Polihidroamnios
• Intelecto normal
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Anemia Fanconi
• Frecuencia 1/22000
• Autosómica recesiva
• Hipoplasia o aplasia del pulgar
• Pulgares supernumerarios
• Restricción de crecimiento
• Microcefalia/microoftalmos
• Hipoplasia renal
• Doble uréter
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Síndrome Holt-Oram
• Frecuencia 1/100000
• Autosómico dominante
• Más severo a izquierda
• Agenesia de ulna
• Pulgar hipoplásico,
trifalángico o bífido
• Sindactilia pulgar e
índice
• Clinodactilia
• Hipertelorismo
• Defectos septales
auriculares y
ventriculares
• CI normal
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Síndrome de Townes-brock
• Raro, autosómico dominante
• Ausencia de pulgar
• Polidactilia
• Fisura labiopalatina
• Obstrucción tracto urinario
• Atresia anal
• Retraso mental
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Síndrome Okihiro
• Raro, autosómico dominante
• Agenesia de radio
• Pulgares presentes
• Estrabismo
• Intelecto normal
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Síndrome de Levy-Hollister
• Raro, autosómico dominante
• Pulgar ausente, hipoplásico, trifalángico
• Polidactilia preaxial
• Microcefalia
• Agenesia renal
• Hernia diafragmática
• Intelecto normal
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Síndrome de Nager o
disostosis acrofacial • Raro, autosómico
dominante
• Frecuentes defectos de
radio
• Pulgar hipoplásico o
ausente
• Clinodactilia
• Sindactilia
• Micrognatia
• Paladar hendido
• Orejas rotadas, baja
inserción
• Sordera de conducción
• Déficit mental
• Fascie típica:
– Hipoplasia maxilar
– Obstrucción aguda
vía aérea alta
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Síndrome de Nager
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Síndrome de TAR
• Raro, autosómico
recesivo
• Aplasia radial bilateral
• Anomalía ulnar
concomitante
• Pulgares siempre
presentes
• Sindactilia
• Paladar hendido
• Micrognatia
• Tetralogía de Fallot
• Defectos septales
auriculares
• Anomalía renal
• Ausencia de fíbula
• Intelecto normal
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Síndrome de Cornelia de Lange
• Frecuencia 1/40000
• Autosómico dominante
• Micromelia
• Hipoplasia ulnar
• Implantación proximal
de pulgares
• Clinodactilia
• Restricción de
crecimiento
• Protrusión mandibular
• Micrognatia
• Braquicefalia
• Fascie típica
• Baja inserción auricular
• Defectos septales
ventriculares
• HVI
• Coartación
• Riñones poliquísticos
• Hidronefrosis
• Hernia diafragmática
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Síndrome Cornelia de Lange
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Síndrome de Roberts
• Raro, autosómico recesivo
• Anomalías ulnares
concomitantes
• Pulgar ausente o corto
• Dedos ausentes, fusados o
cortos
• RCIU severo
• Microcefalia
• Ventriculomegalia
• Fisura labiopalatina
• Orejas hipoplásicas
• Ductus arterioso persistente
• Defectos septales
auriculares
• Riñones poliquísticos o
displásicos
• Hipoplasia o aplasia fémur,
tibia o fíbula
• Extremidades
contracturadas
• Craneosinostosis
• Retardo mental
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Síndrome Aase
• Raro, autosómico dominante
• Hipoplasia radial
• Pulgar trifalángico
• Paladar hendido
• Defectos cardíacos
• Retraso mental
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Síndrome Baller-Gerold
• Raro, autosómico
recesivo
• Ulna corta y curva
• Pulgar ausente o
hipoplásico
• RCIU
• Craneosinostosis
• Micrognatia
• Paladar hendido
• Orejas con rotación
posterior
• Tetralogía de Fallot
• Defectos septales
ventriculares
• Riñones displásicos o
hipoplásicos
• Retardo mental
Mairead k, Moran P, Prenat diagn 2007, 27:730-737
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Algoritmo diagnóstico
Mairead k, Moran P, Prenat diagn 2007, 27:730-737
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Algoritmo diagnóstico
Mairead k, Moran P, Prenat diagn 2007, 27:730-737
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Caso clínico
• AAC, 24 años
• Secundigesta
• Embarazo de 26+4 semanas
• Derivada por CIA y polihidroamnios
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Ecografía CERPO 23/11/17
• Gestación única de 26+4 semanas
• CIA amplia
• Agenesia ductus venoso
• Ausencia radio y pulgar EESS izquierda
• Estómago no contrastado
– Obs atresia esofágica
• Polihidroamnios
• Sospecha de síndrome genético
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Ecografía CERPO
Videoteca CERPO noviembre 2017
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Ecografía CERPO
Videoteca CERPO noviembre 2017
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Diagnóstico diferencial de la
agenesia radial
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CERPO
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