Discusin de ResultadosEn la prctica realizada de extraccin simple se elaboro una extraccin de cristal violeta, se utilizo la tcnica de extraccin simple debido a que el valor de la relacin de distribucin de nuestro componente a separar es elevado mientras que el de el restantes es prximo a cero, de forma que el factor de separacin va a tener tambin un valor alto. (Cases y Hens, 1988). Utilizando la ampolla de decantacin, el proceso se dividi en tres extracciones, esto con el fin de obtener mejores resultados, ya que para extraer un soluto de una disolucin siempre es mejor usar varias porciones pequeas que usar una nica extraccin con una gran cantidad.Las tres extracciones de solucin cristal de violeta en agua fueron disueltas en el disolvente orgnico cloroformo, este disolvente orgnico cumpla con los requerimientos que se necesitan para lograr la extraccin los cuales son; baja solubilidad en agua, alta capacidad de solvatacin hacia la sustancia que se va a extraer y bajo punto de ebullicin para facilitar su eliminacin posterior. (Pickering, 1980)En el proceso de extraccin se visualizaban 2 fases; la fase acuosa y la fase orgnica (ver anexo ).La posicin relativa de ambas fases (arriba o abajo) depende de la relacin de densidades. (Harris,.D.G, 2007) en el caso de nuestro disolvente el cloroformo por pertenecer al grupo de los clorados que tienen la caracterstica de ser inmiscibles en agua, queda en la capa inferior hacindonos posible la extraccin del cristal violeta. De acuerdo a la distribucin de las fases se pudo determinar que a medida que se iba realizando cada una de las extracciones la disolucin acuosa que se encontraba en la parte superior dentro del interior de la ampolla de decantacin se empezaba a tornar cada vez mas incoloro (ver tabla 1 y anexo ) debido a que el cloroformo extraa el cristal violeta del solvente en el que se encontraba, y debido a las propiedades del cloroformo ocasionaba que la fase clorofrmica que contena el cristal violeta extrado se retuviera en la parte inferior de la ampolla de decantacin, proporcionando de esta manera que se extrajera cada fase clorofrmica conforme se extraa el solutoDurante el proceso aparecieron emulsiones o mezcla de lquidos inmiscibles que impidieron una correcta separacin en la ampolla de decantacin de las capas acuosa y orgnica. De manera que se solvent el problema agitando, con movimientos circulares suaves, la ampolla invertida.

El coeficiente de distribucin de las extracciones realizadas en la prctica dieron un resultado excelente y muy satisfactorio en cuanto a los gramos tericos que fueron extrados , estos se calcularon obteniendo los gramos sin extraer y restndoselos a los gramos inciales los resultados para las extracciones 1 , 2 y 3 fueron ; 5.0147 * , 3.3105 * , 2.0018* respectivamente .El coeficiente vara de acuerdo a determinados factores como las sustancias que se utilizan para el proceso y posiblemente la calidad de extraccin que se desea obtener en el proceso, por ello el coeficiente de distribucin que se utiliza va relacionado a la fraccin de soluto extrado de acuerdo a los distintos volmenes. Es Por eso que muchas extracciones con menores cantidades de volumen son ms eficaces que una extraccin en la cual se maneja un volumen determinado. Al final del proceso de extraccin simple se calculo el porcentaje de rendimiento el cual fue bastante bueno , obteniendo que de los gramos inicales de cristal violeta el 97.55 % pudo ser extrado.

Conclusiones: El coeficiente de distribucin del Cristal Violeta, ante su lquido de disolucin y su lquido extrayente dependi de la naturaleza de dicho soluto, as como de la naturaleza de ambos disolventes y de la temperatura de trabajo. La posicin relativa de ambas fases (arriba o abajo) depende de la relacin de densidades; por lo que el ms denso ocupar el fondo del recipiente, mientras que el ms ligero ocupar la zona superior Los disolventes orgnicos utilizados en extraccin deben tener baja solubilidad en agua, alta capacidad de solvatacin hacia la sustancia que se va a extraer y bajo punto de ebullicin para facilitar su eliminacin posterior. La extraccin simple es una tcnica utilizada para realizar una nica calibracin entre ambas fases. La concentracin y la intensidad del color van disminuyendo a medida que el cloroformo extraa el cristal violeta del solvente en el que se encontraba.

Referencias Bibliogrficas:Harris, D. G.(2007) Anlisis Qumico Cuantitativo. Espaa: Editorial Reverte.309p.Pickering, W.F. (1980). Qumica Analtica Moderna. 1 Ed. Editorial Revert, S.A. Espaa. 605pCases, M.V. y Hens, A.G. (1998). Tcnica analticas de separacin. 1 Ed. Editorial Revert, S.A. Espaa. 210p.