Dr. Carlos A. Seillant especialista en Reproducción ovina
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Dr. Carlos A. Seillant especialista en Reproducción ovina
INSEMINACION ARTIFICIAL
ALGUNAS CONSIDERACIONES
VENTAJAS
• 1 Mejora genética
• 2 Fácil transporte
• 3 Conservación prolongada del semen
• 4 Aumento de la eficacia reproductiva
• 5 reducción o eliminación de sementales
• 6 Prevención de enfermedades
• 7 utilización de machos incapacitados
VENTAJAS
• 8 Mantenimiento de registros seguros
• 9 Utilización de la reproducción sincronizada en épocas no propicias
• 10 usos de otras tecnologías T.E
• 11 ECONOMICAS
CARNEROS PROBADOS
DESVENTAJAS
• 1 Consanguinidad
• 2 reproductividad insegura
• 3 Propagación de enfermedades
• 4 Fertilidad reducida
• 5 COSTOS
INSEMINACION CERVICAL
• Es el método mas utilizado.
• Es simple y practico.
• Se utiliza semen fresco o diluido en dosis reducidas 180 a 200 m/esp.
• Se insemina gran numero de animales en poco tiempo.
• Tiene alta fertilidad comparable al servicio natural.
Multiplicador
Majada comercial
Núcleo
Nivel de impacto de biotecnologías reproductivas
Transferencia embrionaria
IA Cervical
Producción “in vitro”
IA Intrauterina Preservación seminal
1) Preservación seminal
¿Por que preservar semen?
Tipos de preservación
• Plazo:
– Corto y mediano
– Largo
• Líquida:
– enfriado (16-20°C)
– refrigerado (5°C)
• Congelada
Colecta de semen
Dilución paulatina a 30-32ºC
Acondicionamiento anaeróbico
Enfriado en 1.5-2 horas a 5ºC
Almacenamiento
Como refrigerar semen?
SINCRONIZACION DEL CELO-OVULACIÓN
¿ Qué intentan los tratamientos hormonales ?
IMITAR EL CICLO ESTRAL
¿ Cuál es la hormona qué gobierna el ciclo
estral?
PROGESTERONA
CARACTERISTICAS DEL CICLO ESTRAL DE ESPECIES DOMESTICAS
ESPECIE CICLO LUTEAL FOLICULAR ESTRO OVULACION
OVINA 17 (14-19) 15 (14-16) 2 (2-3) 28 h 20-36 h INICIO
BOVINA 21 (18-25) 17 (15-19) 4 (2-5) 20 h 12-15 h FINAL
TRATAMIENTOS CON PROGESTINAS
• IMITAN A UN CUERPO LUTEO (CL ARTIFICIAL) EL CUAL INHIBE AL PULSAR E IMPIDE EL DESARROLLO DE UNA FASE FOLICULAR – OVULACIÓN
LARGOS
• TRATAMIENTOS
CORTOS
PESARIOS VAGINALES
DIAS CON ESPONJAS-CIDER (DÍAS MÍNIMOS NECESARIOS PARA INDUCIR LA REGRESIÓN CLn)
• PRIMAVERA: 5-6 (9)- 14 DÍAS
• ENERO: 10-14 DÍAS
• FEBRERO: 11-14 DÍAS
• MARZO: 12-14 DÍAS
• ABRIL : 13-14 DÍAS
• MAYO: 13 ½ - 14 DÍAS
2) Preservación + IA a Tiempo Fijo (IATF)
¿Porque la IATF?
concentración de los servicios
uso eficiente de la escasa mano de obra
acceso a genética mejoradora
disminución enfermedades infecto contagiosas
pariciones mas cortas
Distribución de partos en servicios de IATF (La Carolina 2009)
142 ovejas Corriedale IATF: 22 de abril
0
5
10
15
20
25
30
35
40N
úm
ero
de
par
tos
Fecha de parto
1 momento de IATF= 85% de partos en 7 días, 13 días de dispersión
La IATF permite un uso eficiente de otras tecnologías
de insumo…
Alimentación “focalizada” sobre servicios sincronizados
Similar edad gestacional al momento de esquila
esquila pre-parto “temprana”
“programación fetal”
Alimentación “focalizada” sobre partos concentrados
3) Evaluación de Tasa Ovulatoria (TO)
Cuantificación de pérdidas embrionarias
CL
FL
TO Prolificidad
a 30 días
Prolificidad
a 60 días
Celo natural 1.61 a 1.51 b 1.43 b
Diferentes letras: P<0.05
TO y pérdidas embrionarias en ovejas Corriedale en celo
Natural en IATF vía Intrauterina (n: 59)
Adaptado de Fierro et al. 2011
Theriogenology 76, 630–639
Pérdidas
TO-60 días (%)
11.2
Evaluación de Tasa Ovulatoria
Valores de cría?
Evaluación de padres Corriedale según nivel
ovulatorio de sus hijas (CPP La Tapera, 2010; n: 242)
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
% d
e B
orr
eg
as
Nº del Padre
No Ovulación
Ovulación Simple
Ovulación Múltiple
Adaptado de Trinidad E. 2011
LAPAROSCOPIA EN OVINOS
INSEMINACION INTRAUTERINA
Permite • a) la eliminación de la obstrucción cervical. • b) La utilización de dosis reducidas de
espermatozoos 25 millones. • c) La utilización con alta fertilidad de semen
congelado o diluido por su introducción en el cuerno uterino.
• d) Rapidez en la I.A. • e) Recolección no quirúrgica de embriones. • f) utilizar la I.A. en especies salvajes o en peligro
de extinción.
Establec Año Raza Macho OIA (n)
%
Parición Prolificidad
A
2004 Ideal 1
37 48,65% 1,33
2005 Ideal 57 68,42% 1,26
2006 Ideal 2 60 56,67% 1,15
B 2004 Ideal 1 40 57,5% 1,26
C 2004 Corri 3 18 50% 1,22
D
2004 Ideal
4
39 58,97% 1
2004 Ideal 20 30% 1
2005 Ideal 60 60% 1,07
2006 Ideal 5 51 47,06% 1,04
E 2005 Ideal 6 56 66,07% 1,35
2006 Ideal 2 46 73,91% 1,31
F 2006 Ideal 7 43 67,44% 1,14
G 2006 Ideal 8 50 66% 1,36
H 2006 Ideal 9 26 65,38% 1,35
RESULTADOS
Año % Parición Prolificidad
2004 51,3% 1,17
2005 64,74% 1,22
2006 61,96% 1,23
Resultados
• % Parición – Total de animales
(n=603)= 60,03%
– Media de lotes =58,29±11,42%
– Rango= 30% al 73,91%.
• Prolificidad – Media =1,22±0,13
– Rango de 1 a 1,36.
Resultados
• Machos (semen)
– Rango del 47,06% al 73,91%
– Índice de prolificidad 1,03 a 1,36
4) MULTIPLE OVULACIÓN Y TRANSFERENCIA EMBRIONARIA (MOTE)
¿Que es la MOTE?
Es la estimulación hormonal de los ovarios de una oveja Donante para que varios ovocitos sean liberados y fertilizados simultáneamente
Los embriones generados se recogen del útero y se transfieren a varias ovejas Receptoras que funcionan
como vientres
¿Para que se usa la MOTE?
Aumento de la tasa reproductiva de la hembra y por ende de la presión de selección
Generar hembras y machos (ruta “hembra-hembra” o “hembra-macho”)
Potenciar un programa de mejora genética y de DEPs (prueba de colaterales)
Facilitar el movimiento de material genético
¿Para que se usa la MOTE?
Multiplicación de razas exóticas
Instrumento para el control sanitario
Conservación de especies o razas
Método rutinario para generar la reposición
En que consiste una MOTE?
12 – 14 días IA
Colecta y búsqueda
12 – 14 días
6 días
Transplante
FSH Donante
Receptora PMSG
Esponja
Esponja
5-6 días
PMSG
16
MOTE en el Programa de Mejora Genética del Núcleo Merino Fino: resultados
Años 2006 2007 2008 2009 2010 2011 Media
Nº Donantes lavadas 12 14 10 10 10 9
Embriones por Donante 9.4 9 6.3 9.5 5.2 6.1 7.6
(0-24)
Embriones de Calidad (%) 70 60 38 53 42 45 55
(10-75)
Supervivencia (%) 55 42 43 57 30 27 45
Corderos por Donante 5.2 3.8 2.7 5.4 1.6 1.7 3.4
(0-15)
Durán et al. No publicado
MOTE MERINO DOHNE
Productor A B
Años 2010 2011 2010 2011
Nº Donantes lavadas 14 9 13 14
Embriones por Donante 9 3.8 6 6
Embriones de Calidad (%) 41 77 47 79
Supervivencia total (%) 41 57 48 71
Corderos por Donante 3.4 2.2 2.8 4.3
Media
6.7
56
52
3.5 (0-12)
5) Producción “in vitro” de embriones (PIV)
¿ Que es la Producción In Vitro?
¿De donde provienen los ovocitos?
De animales que se envían a faena
De ovejas vivas por medio de punción folicular (OPU)
Es la obtención de ovocitos, maduración, fertilización y desarrollo en laboratorio hasta que los embriones producidos son
transferidos o congelados
A. De animales que se envían a faena:
Muchas ovejas de alta genética van a frigorífico y esta genética podría ser recuperada
B. De ovejas vivas: punción de folículos ováricos
Puede llegar a ser mas eficiente para producir embriones que la superovulación
Ovocitos
Maduración
Cultivo Fecundación
-Faena de ovejas
- Punción ovárica
Maduración, Fecundación y Cultivo de Ovocitos
Cultivo
Transferencia
Eficiencia: 10 ovocitos / 2 - 3 corderos