Dra. Ing. Esperanza Menéndez Grupo Consolider-Sedurec · Además, de la acción de los sulfatos se...
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Dra. Ing. Esperanza Menéndez Grupo Consolider-Sedurec
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Aspectos generales sobre la alteración del hormigón
Causas de deterioro en estructuras de hormigón
Comités RILEM sobre ataque químico
Performance of cement-based materials in aggressive aqueous environments (211-PAE)
Alkali aggregate reaction in concrete structures: performance testing and appraisal (219-ACS)
Conclusiones
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Distribución de daños en construcción: Proyecto 42% Ejecución 28,5% Materiales 14,6% Uso 9,6% Varios 5,7%
Según ACI y RILEM Daños en el hormigón:
Ciclos de hielo-deshielo Exposición a agresivos químicos: ataque por sulfatos, ácidos, ión amonio, etc. Corrosión de armaduras y de otros materiales embebidos en el hormigón Reacción química con los áridos
Proyecto Ejecución Materiales Uso Varios
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Realización de análisis, estudios y recomendaciones sobre una determinada problemática de la construcción Los componen especialistas, laboratorios y científicos Duración de cinco a siete años Elaboran: libros, recomendaciones y artículos científicos en Materials & Structures
Comités Técnicos relacionados con el ataque químico al hormigón:
Performance of cement-based materials in aggressive aqueous environments (211-PAE)
Alkali aggregate reaction in concrete structures: performance testing and appraisal (219-ACS)
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Inicio de actividad: 2003 Publicación sobre aspectos analizados: Final 2011
Aspectos tratados: Ataque externo por sulfatos Ataque por magnesio en agua de mar Ataque por nitrato amónico Ataque por ácidos orgánicos y efluentes agrarios
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Performance of cement-based materials in aggressive aqueous environments (211-PAE)
Ataque externo por sulfatos
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Aspecto externo del daño:
Microfisuración superficial Pérdida de material Depósitos superficiales
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El ataque por sulfatos tiene su origen, de forma general, en la reacción entre los aluminatos procedentes del cemento y los sulfatos presentes en el hormigón. Así mismo pueden producirse reacciones secundarias asociadas con este deterioro, el principal compuesto es la ettringita
Formación de ettringita
3CaO·Al2O3·13H2O + 4(CaSO4·2H2O) + 13 H2O ettringita (expansión
Transformación de monosulfo en ettringita
6CaO·Al2O3·SO332H2O monosulfato cálcico
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Reacción de sulfatos alcalinos: Generalmente los sulfatos alcalinos provienen de aguas agresivas. Además, de la acción de los sulfatos se producen reacciones secundarias con los iones alcalinos.
Formación de yeso o ettringita, reacción inicial de la portlandita
Ca(OH)2 Ca(OH)2 + 2Na + + SO4= CaSO4·2H2O + 2 Na + + 2 OH-
sólido disolución sólido disolución yeso secundario (aumento volumen)
Descalcificación del C-S-H
Zonas con distintos tipos y grados de alteración
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0 100 200 300 400 500 600 700 800
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Tiempo (dias)
RS A1
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NRS 1
NRS 2
Ensayo de inmersión en disoluciones agresivas:
Tipo de disolución: SO4Ca - SO4Mg2 – SO4Na2
Concentración de la disolución:
ASTM C1012 33.800 mg/l SO4=
o EH-E: Ataque fuerte > 3.000 mg/l SO4=
o ACI: Altamente agresivo 6.000 -10.000 mg/l SO4=
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Performance of cement-based materials in aggressive aqueous environments (211-PAE)
Ataque por magnesio en agua de mar
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Reacción de sulfato magnésico: Se produce por la acción de disoluciones acuosas ricas en magnesio.
Reacción de la portlandita para formar yeso o ettringita
Descomposición gradual del C-S-H, formar silicatos hidratados amorfos y/o silicatos hidratados magnésicos
Alteración más rápida del gel C-S-H
Intercambio iónico calcio-magnesio Formación de brucita
Ca(OH)2 Ca(OH)2 + 2Mg 2+ Mg(OH)2 + Ca2+
sólido disolución brucita
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Una de las situaciones más habituales es la presencia de agua de mar en contacto con estructuras de hormigón.
Acción de sulfato magnésico
Acción de los cloruros
Intercambio iónico, formación de brucita,… Acción del CaCl2
CaCl2 + C3A + 10 H2O C3A·CaCl2·10 H2O Sal de Friedel (Expansión) Sal de Friedel + SO3 C3A·3CaSO4·32H2O Ettringita (Expansión) Ettringita + CO2 + SiO2 CaCO3·SO4·CaSiO3·15H2O Thaumasita (Expansión)
Acción del CO2
Carbonatación de la portlandita Ca(OH)2 + CO2 + H2O CaCO3 + 2H2O Aragonito o calcita (Recubrimiento)
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Performance of cement-based materials in aggressive aqueous environments (211-PAE)
Ataque por ácidos
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Probetas con KF-A a los 16 ciclos.
Muestra de control, expuesta a una disolución de ácido al 10%.
Probetas con KF-A a los 50 ciclos.
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Acción de los ácidos
Reacciones de neutralización Descomposición del gel C-S-H y de la portlandita Descalcificación de la pasta cementante
Áreas de exposición
Ataque ácido
Ataque por sulfatos
Ataque ácido + Ataque por sulfatos + Acción mecánica
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Inicio de actividad: 2006 Diversos documentos para ser publicados
Aspectos tratados: AAR 0: Guía para uso de métodos de evaluación RILEM AAR 1: Análisis petrográfico AAR 2: Método acelerado de barras de mortero AAR 3: Método de prismas de hormigón a 38ºC AAR 4-1: Método de prismas de hormigón a 60ºC AAR 6-1: Guía de diagnosis de estructuras dañadas por AAR AAR 7-1: Minimización de daño por ASR en hormigón AAR 7-2: Minimización de daño por ACR en hormigón AAR 8: Extraction of alkalis from aggregates
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Reacción árido silícico y álcalis:
Reacción de la sílice amorfa con los álcalis:
Si-OH + OH- Si-O- + H2O
(Reacción ácido-base)
Si-OH + Na+ Si-OH-Na + H2O
(Neutralización)
Ataque a los puentes siloxano:
Si-O-Si + 2OH- Si-O- + -O-Si + H2O
Árido-álcali: • Fisuración en mapa
• Exudación de geles
• Expansión
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Reacción álcali-carbonato (desdolomitización)
1. Desdolomitación:
CaMg(CO3)2 + 2NaOH Mg(OH)2+CaCO3 +Na2CO3
2. Regeneración del hidróxido alcalino
Na2CO3 + Ca(OH)2 2NaOH + CaCO3
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Alkali aggregate reaction in concrete structures: performance testing and appraisal (219-ACS)
Análisis petrográfico
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Análisis por lámina delgada
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Cuarzo
deformado
Cristal
volcánico Chert Calcedonia
Cuarzo Criptocristalino
Cuarzo
microcristalino Tridimita Cristobalita Ópalo
Orden de reactividad de los áridos silícicos:
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Alkali aggregate reaction in concrete structures: performance testing and appraisal (219-ACS)
Método acelerado de barras de mortero
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Ensayo de barras de mortero Barras de 2,5x2,5x28 cm con índices
80ºC y Na(OH) 1N
14 o 28 días
Límite = 0,20%
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0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
0,0
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0,2
0,3
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1,3
1,4
1,5 Endesa Lorca
.C - 100% H.R؛80
Exp
an
sio
n (
%)
Edad (Dيas)
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C-1012 CEM II/A-V
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C-1012 CEM II/A-V
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C-1012 CEM II/B-V
C-1012 CEM II/B-V
C-1012 CEM II/B-V
C-1012 CEM IV/A-V
C-1012 CEM IV/A-V
C-1012 CEM IV/A-V
C-1012 CEM IV/A-V
C-1012 CEM IV/A-V
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Alkali aggregate reaction in concrete structures: performance testing and appraisal (219-ACS)
Método de prismas de hormigón
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Ensayo de prismas de microhormigón Barras de 7,5x7,5x28 cm con índices
38ºC y 100% H.R. y 1,25% de Na2Oeq
1 año
Límite = 0,04%
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Alkali aggregate reaction in concrete structures: performance testing and appraisal (219-ACS)
Método de prismas de hormigón a 60ºC
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Concrete Performance Test: Barras de 7,5x7,5x28 cm con índices
60ºC y 100% H.R. y 5,5 kg/m3 de Na2Oeq
15 semanas
Límite = 0,03%
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Alkali aggregate reaction in concrete structures: performance testing and appraisal (219-ACS)
Extracción de álcalis
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Los áridos, además de cuarzo amorfo, pueden tener álcalis: • Feldespatos (Na – K – Na/K) • Extracción en pH elevado • Incremento álcalis en el hormigón
Disoluciones de extracción de álcalis a partir de los áridos: • 1M NaOH (pH = 13,63)
• 1M KOH (pH = 14,13)
• Ca(OH)2 Sat. (pH = 12,07)
• 0,2M NaOH + Ca(OH)2 Sat. (pH = 13,81)
• 0,5M KOH + Ca(OH)2 Sat. (pH = 13,06)
• 0,1M NaOH + 0,6M KOH + Ca(OH)2
Sat. (pH = 13,31)
Disoluciones de extracción de álcalis a partir de los áridos: • Ca(OH)2 sat+ exceso • 0,7N NaOH • 0,7N KOH • 0,7N NaOH + Ca(OH)2 sat y exceso • 0,7N KOH + Ca(OH)2 sat y exceso
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Condiciones de ensayo: • Temperaturas: 20ºC – 38ºC – 80ºC – 150ºC • Tiempo de ensayo: 24 h. – 48 h. – 28 d. – 180 d. – 365 d. • Determinaciones: Na2O – K2O – Na2Oeq – Otros iones – pH – Conduc. • % álcalis por masa de árido - % de Na2O eq. en el hormigon
-8,00
-6,00
-4,00
-2,00
0,00
2,00
Título do Eixo
D6 - 0,1 NaOH + 0,6M KOH + Sat. Ca(OH)2
%Na2O %K2O Na2O equiv.
0,000
0,005
0,010
0,015
0,020
0,025
0,030
0,035
0,040
Título do Eixo
D3 - Sat. Ca(OH)2
%Na2O %K2O Na2O equiv.
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Si extraction
D1
D3
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S1C3 20؛C
S1C3 40؛C
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S2C1 40؛C
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Initial Tras 28 days0
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S2C3 40؛C
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S3C3 40؛C
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Inicial Tras 28 dيas
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70
80
90
Al(
pp
m)
S1C3 20؛C
S1C3 40؛C
S2C1 20؛C
S2C1 40؛C
S2C3 20؛C
S2C3 40؛C
S3C3 20؛C
S3C3 40؛C
S4C3 20؛C
S4C3 40؛C
Inicial Tras 28 days
D3
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Al(
pp
m)
S1C3 20؛C
S1C3 40؛C
S2C1 20؛C
S2C1 40؛C
S2C3 20؛C
S2C3 40؛C
S3C3 20؛C
S3C3 40؛C
S4C3 20؛C
S4C3 40؛C
Inicial Tras 28 days
D1
13,0
13,1
13,2
13,3
13,4
13,5
13,6
13,7
13,8
13,9
14,0
pH
S1C3 20ºC
S1C3 40ºC
S2C1 20ºC
S2C1 40ºC
S2C3 20ºC
S2C3 40ºC
S3C3 20ºC
S3C3 40ºC
S4C3 20ºC
S4C3 40ºC
Inicial Tras 28 días
D3
10,5
11,0
11,5
12,0
12,5
13,0
13,5
pH
S1C3 20؛C
S1C3 40؛C
S2C1 20؛C
S2C1 40؛C
S2C3 20؛C
S2C3 40؛C
S3C3 20؛C
S3C3 40؛C
S4C3 20؛C
S4C3 40؛C
Initial Tras 28 days
Variación de pH
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Alkali aggregate reaction in concrete structures: performance testing and appraisal (219-ACS)
Diagnosis de estructuras dañadas
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Prevenir el daño químico al hormigón requiere el conocimiento tanto del mecanismo de reacción como de los factores que influyen en su aparición.
Los métodos de ensayo están basados en estos factores de influencia, pero pueden alejarse de la realidad del hormigón en su ambiente real.
Es importante definir los niveles de requerimiento para distintas clases de exposición, en función de la importancia del riesgo y de las consecuencias de un determinado fallo.
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