DESARROLLO EMBRIOLOGICO

DE LOS OJOS

Derivan de 4 orígenes: Neuroectodermo del prosencefalo

Ectodermo superficial de la cabeza

Mesodermo situado entre las 2 capas anteriores

Células de la cresta neural

Los genes que contienen las secuencias homeobox, incluyendo el regulador de la transcripción Pax 6, los FGF y otros, desempeñan una función importante en el desarrollo molecular del ojo

DIA 22

4ta SEMANA

4TA SEMANA: DIA 28

5TA SEMANA

VESÍCULA ÓPTICA

32 DIAS

DESARROLLO EMBRIOLOGICO DE LA RETINA

A partir de cáliz óptico (zona de crecimiento periférico del prosencéfalo)

Cáliz óptico

Capa externa.

CAPA PIGMENTARI

A

Capa interna.

RETINA NEURAL

PROLIFERACION Y

DIFERENCIACION

Células precursoras de la retina

Factores de transcripción

forkhead

6ta semanaMelanina en

EPITELIO PIGMENTARIO

Periodo embrionario y primera parte del periodo fetal

ESPACIO INTRARRETINIANO

Cavidad del cáliz óptico

Las capas del cáliz óptico se continúan con la pared del encéfalo.

Bajo la influencia del cristalino en desarrollo

• La vía de señalización del FGF regulan la diferenciación de la cels ganglionares retinianasPROLIFERACION

DIFERENCIACIONNeuroepitelio grueso Retina neural.

capa interna del cáliz grueso

La vesícula óptica se invagina a medida que se forma el cáliz, la retina neural esta invertida.

Los axones de las cels ganglionares situados en la capa superficial de la retina neural crecen proximalmente en la paredes del tallo óptico.

El n. óptico esta rodeado por 3 capas que se invaginan junto con la vesícula y el tallo óptico, en consecuencia, estas capas se continúan con las meninges

La capa dura externa procedente de la duramadre es gruesa y fibrosa y se continua con la esclerotica

La capa intermedia procedente de la aracnoides es fina

La capa interna procedente de la piamadre esta vascularizada y se aplica sobre el n. óptico y los vasos centrales de la retina hasta la pupila

LCR

Mielinización

La mielinización de los n. ópticos comienza al final del periodo fetal

Después de la exposición a la luz (10 semanas)

Se detiene cerca de la papila óptica.

.La agudeza visual mejora con rapidez durante el 1er año de vida hasta alcanzar casi los niveles normales del adulto

Embriologia parte 2

IRIS Y CUERPO CILIAR

La diferenciación del iris y del cuerpo ciliar tiene lugar en el labio de la copa óptica donde se fusionan las capas interna y externa.

Entre el iris y la retina neural se encuentra el cuerpo ciliar, una estructura cuyo músculo deriva de las células de las crestas neurales y está conectada al cristalino por grupos de fibras que en su conjunto se llaman ligamento suspensorio del cristalino

La quinta parte anterior

La región ciega de la retina

Porción irídea de la retina

Porción ciliar de la retina

Capa interna del iris

Cuerpo ciliar

La regio entre la cúpula óptica y el epitelio superficial

Músculos esfínter y dilatador de la pupila

Iris Capa externa con pigmentos

Capa interna sin pigmentos

Tejido conjuntivo muy vascularizado

Cúpula óptica

DESARROLLO DEL CRISTALINO

ORGANO EN ESTUDIO

Capa Germinativa

Estructura embrionaria

Mecanismos de formación

Malformación congénita

CRISTALINO Ectodermo Superficial

Vesícula del cristalino

InducciónProliferaciónMigraciónDiferenciación

Afaquia del cristalinoCatarata

Desarrollo del Cristalino

Parte posterior: Células cilíndricas, Núcleos se disuelven y se alargan su citoplasma

Se forman las fibras primarias

Las células cúbicas: fibras del borde del cristalino: Secundarias

Cristalino

Irrigación

Arteria hialoidea: Degenera

Humor acuoso y vítreo Degeneración de

membrana pupilar y de la túnica váscular del cristalino

DESARROLLO DE LAS CÁMARAS DEL HUMOR

ACUOSO

CÁMARA ANTERIOR

Aparece entre el cristalino y la córnea

Se forma Vacuolización

Divide al mesénquima

Capa interna:

Delante del cristalino y el iris

Capa externa:Continua con la esclerótica :sustancia propia de la córnea

CÁMARA POSTERIOR

Cámara posterio

r

Deriva del espacio que se forma en el mesénquima

por detrás del iris y delante del cristalino

Cuando desaparece la membrana pupilar y se forma la pupila la cámara anterior y posterior se comunican entres si y con el seno venoso escleral (drenaje del humor acuoso)

5 semana

Recién nacido Semana 20

6 semana

ECTODERMO DE SUPERFICIE CÓRNEA

Inducción de la vesícula cristaliniana

ECTODERMO SUPERFICIAL

MESODERMO

CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL

EPITELIO CORNEAL EXTERNO

SUSTANCIA PROPIA QUE CONTINÚA CON LA ESCLERÓTICA

ENDOTELIO CORNEAL

DESARROLLO DE LA CÓRNEA

GRUPO 5 Desarrollo embriológico de la visión

CAPAS COROIDEA Y ESCLERÓTICA El mesénquima que rodea el

cáliz óptico se desarrolla de la cresta neural.

La esclerótica se desarrolla a partir de una condensación del mesénquima externa a la coroides y se continúa con el estroma de la córnea.

Cerca del extremo del cáliz óptico la coroides se modifica para formar el núcleo de los procesos ciliares.

Los primeros vasos sanguíneos coroideos aparecen durante la semana 15; hacia la semana 23

pueden distinguirse fácilmente las venas y las arterias

PÁRPADOS Y GLÁNDULAS LAGRIMALES

PÁRPADOS

Mesénquima de células de la cresta neuralc

Dos pliegues cutáneos ectodérmicos

6ta semana

Adheridas

Semana 10-26 ó 28

PESTAÑAS Y

GLÁNDULAS PALPEBRAL

ES

Ectodermo superficial

GLÁNDULAS LAGRIMALE

SSon pequeños al

nacer, no funciona hasta cerca de las 6

semanas.

MALFORMACIONES

Coloboma

Durante el tercer mes del embarazo los ojos del feto se desarrollan rápidamente, empezando como un pequeño brote, el cual germina de manera que todas las partes intrincadas del interior del ojo puedan ser formadas y alimentadas.

Para ayudar a esta alimentación una abertura o hendidura se abre dentro de cada brote o futuro ojo.

TIPOS DE COLOBOMA

Coloboma iridianoColoboma Palpebral 

Coloboma retiniano

• Se origina por cierre defectuoso de la hendidura retiniana.• Se caracteriza por una abertura localizada en la retina

normalmente por debajo de la papila.• Defecto bilateral en la mayoría de los casos.

• Se caracteriza por un defecto en el sector inferior del iris o una muesca en el borde

pupilar.• El defecto puede limitarse al iris o extenderse

en profundidad hasta el cuerpo ciliar y la retina.

Afaquia congenita

El cristalino es una parte del ojo que en circunstancias normales se encuentra por detrás del iris y se comporta como una lente. 

• Ausencia del cristalino que es poco frecuente.

• Se debe a la usencia de formación de la placoda cristaliniana durante la cuarta semana.

• Fallo la inducción del cristalino por parte de la vesícula cristaliniana.

Membrana pupilar resistente

Atresia Congénita de Pupila

Criptolftalmia 

• Falta de formación de párpados.

• Puede trasmitirse como rasgo autosómico recesivo.

• Puede ser bilateral o unilateral.

• También puede haber alteraciones del segmento anterior.

GLAUCOMA CONGÉNITO

La presión intraocular aumenta por desequilibrio entre la producción y el drenaje de un humor acuoso.

Glaucoma congénito es genéticamente heterogéneo, aunque puede producirse por rubeola durante el comienzo del embarazo

CATARATA CONGENITA

El cristalino es opaco y a menudo se ve de color blanco grisáceo.

Sin tratamiento produce ceguera.

Generalmente son hereditarias, puede ser provocada por el virus de la rubeola, radiaciones, o galactosemia congénita

EDEMA DE LA PAPILA OPTICA

El edema de papila o de nervio óptico es una inflamación o "hinchazón" que ocurre en ese nervio.

El nervio óptico va desde el ojo o globo ocular hasta el cerebro, para transmitir la información visual al lugar donde se la procesa.

El edema de papila podría implicar un daño en el nervio óptico, aunque esto no siempre es así.

ciclopía MUY POCO FRECUENTE.

SE CARACTERIZA: LOS OJOS SE ENCUENTRAS FUSIONADOS PARCIAL O TOTALMENTE, FORMANDO UN ÚNICO OJO MEDIO ENCERRADO EN UNA ÓRBITA.

TAMBIÉN PRESENTA UN NARÍZ TUBULAR.

SE DEBE AL DESARROLLO DEFECTUOSO DEL EXTREMO ANTERIOR DEL TUBO NEURAL.

LOS OJOS MUESTRAN UN AMPLIO RANGO DE VARIACIÓN.

o CICLOPIA COMPLETA:

o CICLOPIA INCOMPLETA:

MICROFTALMÍA El ojo puede ser muy pequeño y estar

relacionadas

con otras anomalías oculares o bien se puede tratar

de un ojo diminuto de aspecto normal.

El lado afectado de la cara muestra un desarrollo insuficiente y la órbita es pequeña.

La microftalmia se puede asociar a otras anomalías congénitas.

La Microftalmia grave se debe a la interrupción del desarrollo del ojo.

ANOFTALMIA El término indica la ausencia congénita de todos

los tejidos del ojo.

Se forman los parpados, pero no los globos oculares.

La ausencia del ojo suele ir acompañada de otras

anomalías craneoencefálicas graves.

En la anoftalmia primaria, el desarrollo del ojo se detiene al comienzo de la cuarta semana y se debe a la falta de formación de la vesícula óptica.

Anoftalmia secundaria, está suprimido el desarrollo del prosencéfalo y la ausencia de uno o ambos ojos representa una parte de los defectos.

CRIPTOFTALMÍA SE DEBE A LA AUSENCIA CONGÉNITA

DEPARPADOS.

LOS OJOS ESTÁN CUBIERTOS POR LA PIEL.

EL GLOBO OCULAR ES PEQUEÑO Y DEFECTUOSO, Y LA CORNEA Y LA CONJUNTIVA NO SE SUELEN DESARROLLAR.

EL DEFECTO RADICA, EN LA AUSENCIA DE LA FISURA PALPEBRAL; POR LO GENERAL, EXISTE UNA AUSENCIA DE GRADO VARIABLE DE PESTAÑAS Y PARPADOS.

EL CRIPTOFTALMOS CONSTITUYE UN TRASTORNO AUTOSÓMICO RECESIVO.