ENFERMERDADES HEMATOLOGICAS
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ENFERMERDADES HEMATOLOGICAS
ENF. GLADIS ELIZABETH SANDOVAL ROSALES
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MEDULA OSEA
Es un líquido localizado en el interior de los huesos,
tiene como función fabricar la sangre, aquí se
produce los glóbulos rojos, glóbulos blancos,
transportan el oxígeno a los otros tejidos.
Glóbulos blancos, son leucocitos se encargan de la
defensa del organismo,
Plaquetas: elementos importantes en el proceso de
la coagulación.
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• LEUCEMIA• Es un cáncer en los tejidos hematopoyéticos.
Constituye la forma más común de cáncer infantil.
• Es una enfermedad caracterizada por proliferación y maduración anormal de la medula ósea. Interfiere en la producción de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Es una proliferación incontrolada de leucocitos inmaduros. Se produce con mayor frecuencia en los varones que en las hembras, después del primer año de edad.
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CLACIFICACION:
Se clasifica de acuerdo con el tipo celular
predominante y su nivel de maduración.
Linfo: para la leucemia que afecta al sistema linfoide o
linfático. (Leucemia linfoide)
Mielo: para las de origen mieloide (medula ósea)
(Leucemia mielogena)
Blasticas y agudas, para las que afectan a las células
inmaduras. (Leucemia de células blasticas)
Citica y crónica, para las que afectan a las células
maduras.
CAUSAS:
Virus, radiaciones, exposiciones en sustancias
químicas, drogas, predisposición familiar, distintas
aberraciones cromosómicas, anemia y trombocitopenia,
uso de fármacos antineoplásicos.
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SINTOMATOLOGIA:
Palidez, debilidad, cefalea fuerte, angina, amigdalitis, estomatitis disnea,
fatiga, vómitos, irritabilidad, letargia, rigidez de cuello y espalda, pérdida de
masa muscular, pérdida de peso, anorexia, hemorragia (petequias) en la
mucosa como la boca, nariz y recto, fiebre, dolor en las articulaciones o
huesos y agrandamiento de los ganglios, hepatomegalia y esplenomegalia,
linfodenopatia, tendencia a las fracturas, y finalmente coma.
DIAGNOSTICO:
Manifestaciones clínicas, historia clínica, FSP, en leucocitosis inmadura,
biopsia o aspiración de la medula ósea, hemograma completo, PL (para
determinar si el SNC está afectado)
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TTO:
Quimioterapia, radioterapia, trasplante de medula
ósea, transfusión de sangre, estabilización del
problema médico como: anemia, infecciones dolor.
COMPLICACIONES:
Alopecia (caída del cabello), cistitis hemorrágica, fez de la luna
(cara redonda, edematizada) cambio de humor; en mielo
supresión: toxicidad farmacológica y la infiltración leucémica.
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ASISTENCIA DE ENFERMERIA:
brindar ayuda psicológica y apoyo emocional.
Prevenir infecciones.
Control de temperatura.
Disminución de temperatura por MF (baños tibios de esponja
antipiréticos)
Brindar cuidados de la piel
Brindar cuidados de higiene perianales
Realizar lavado minucioso de manos.
Mantener habitación o unidad limpia.
Higiene dental y oral.
Brindar dieta hiperproteica (adquiere mejores defensas, mayor tolerancia
a la quimioterapia y la radiación).
Recreación, orientación a los padres
Prevenir complicaciones
Brindar cuidado a niño con transfusiones, plaquetas o plasma.
No controlar t° rectal.
Evitar punciones cutáneas.
Realizar cambios de posición frecuentes (evita lesiones por decúbito o por
presión)
Controlar peso C/día
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ENFERMEDAD DE HODKING
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Es una enfermedad neoplasia que se origina en el sistema
linfático y afecta fundamentalmente a los ganglios linfáticos.
Es rara antes de los 5 años y se incrementa en el niño de 15 a
19 años y en personas mayores de 60 años.
CAUSAS:
Desconocidas pero se sospecha que es un virus.
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MANIFESTACIONES CLINICAS:
Agrandamiento indolora de los ganglios linfáticos, los más comunes
son los del cuello y a veces las de axilas y la ingle, hay fiebre de grado
bajo y/o intermitente, sudoración nocturna, prurito, anoxia, nauseas,
pérdida de peso.
DIAGNOSTICO:
Manifestaciones clínicas, ultrasonografia del hígado, del bazo para
detectar si hay metástasis, biopsia de tejidos de ganglios linfáticos,
examen de medula ósea (biopsia o aspiración); hemograma completo,
ácido úrico, pruebas de función hepática, análisis de orina, VES, TC
de tórax, hígado, bazo, óseas (por metastasis).
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TTO:
Radiaciones, quimioterapia, laparotomía exploradora y esplenectomía
(estadio I-IIA o IIB.
CUIDADOS DE ENFEREMRIA:
Preparar al niño para procedimientos diagnósticos y quirúrgicos.
Mantener aislado al niño.
Brindar apoyo emocional al niño y a los padres,
Evitar visitas de personas con infecciones.
Practicar técnicas asépticas.
Observar signos de artritis.
Vigilar y controlar de los signos y síntomas adversos al tratamiento.
Proporcionar una dieta nutricionalmente completa para la edad del
niño.
Administra ATB por indicación médica.
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HEMOFILIA:Grupo de trastornos hemorrágicos en los que existe un déficit de
algunos de los factores necesarios para la coagulación de la sangre
(factor VIII =hemofilia A y factor IX =hemofilia B
CAUSAS:
Herencias cromosomaticas de madre a hijo.
MANIFESTACIONES CLINICAS:
Hemorragia prolongada en cualquier punto del organismo.
Hemorragia por traumatismo como: perdida de dientes, circuncisión,
inyecciones, caídas, operaciones quirúrgicas, también puede presentar
epistaxis, puede sangrar del interior de una cavidad articular
(hemartros), rodillas, tobillo o codo; hemorragia subcutánea e
intramusculares, hematomas, dolor y limitaciones del movimiento,
hematuria espontanea.
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DIAGNSOTICO:
Historia clínica, exámenes de laboratorio: TP-TPT,
fibrinógeno, TS-TC
TRATAMIENTO:
Uso de hielo y de férulas (por que esta enfermedad
tiende a la deformidad de los miembros)
Antiinflamatorios, no usar aspirina, indometacina
y la fenilbutazona, por inhiben la función de las
plaquetas; ejercicio y fisioterapia, ibuprofeno
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ATENCIONES DE ENFERMERIA:
Lo principal de la atención de enfermería se relaciona con el tratamiento a
domicilio.
Prevenir hemorragias (evitando golpes, caídas).
Evitar inyecciones I.M o venopunción.
Si son adolescentes darles orientación sobre el uso de afeitadoras
Procurar que el niño haga ejercicio adecuados que fortalezcan los
músculos y las articulaciones (la natación)
Transformar el entorno,
Controlar una hemorragia: aplicando presión en la región donde esta
sangrando de 10 a 15 minutos; aplicación de frio para hacer
vasoconstricción se le puede colocar bolsa de hielo; inmovilizar y elevar
el miembro afectado.
Prevenir afectos deformantes.
Orientar sobre el uso de equipo protector y casco.
Preparar a la familia para la atención en el hogar.
Utilización de cepillos de cerdas suaves y de goma para el lavado de
dientes
No administrar aspirina ni compuestos que la contengan.
Brindar dieta rica en calorías.
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PÚRPURATrastorno hemorrágico que se caracteriza con hemorragias en tejidos
bajo la piel o en mucosas.
CLASIFICACION:
Trombocitopénica: se caracteriza por la destrucción excesiva de
plaquetas.
Purpura: lesiones pigmentadas debidas a la presencia de petequias
subcutáneas.
CAUSAS:
Se desconocen; se considera una respuesta autoinmune a antígenos
patológicos.
Infecciones respiratorias superiores, puede darse después de
enfermedades infantiles como: sarampión, rubeola, parotiditis, varicela,
sensibilidad a ciertos medicamentos, tóxico o venenos
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SINTOMATOLOGIA:
Petequias (manchas rojas debajo de la piel) y equimosis sobre
prominencias oseas.
Epistaxis y melenas.
Hemorragia en las encías(gingivorragia)
Menorragia
Hematemesis (vómitos con sangre)
Hematuria
Hemartos (sangramiento de articulaciones)
Hematomas en las extremidades inferiores.
Sangramiento en el útero
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DIAGNOSTICO:
Manifestaciones clínicas, recuento de plaquetas (normal 20,000 mm3),
tiempo de sangramiento y coagulación anormales.
TRATAMIENTO:
Esplenectomía (extirpación del bazo)
Reducir la actividad física
Evitar fármacos que aumenten el riesgo de hemorragia
Prednisona
Recuento plaquetario
Reposo
Plaquetas están bajas, transfusión de sangre, gamma globulina por vía
E.V. Que sirve para aumentar las plaquetas.
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CUIDADOS DE ENFEREMIA:
Evitar y controlar la
hemorragias.
Explicar a los padres y niños
los diversos ttos.
Dar apoyo emocional.
Prevenir lesiones.
No dar aspirina.
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ANEMIA
Es el trastorno en el número de eritrocitos o concentración de hemoglobina
o ambas se sitúan por debajo de lo normal, es una manifestación de otro
proceso patológico.
CLASIFICACION:
Según su etiología:
Perdida excesiva de sangre
Destrucción de eritrocitos (hemolisis)
Disminución o alteración de la producción de eritrocito o sus componentes
Según su morfología:
Tamaño: monocitos (normal); microcitos (tamaño inferior) macrocitos
(tamaño mayor)
Forma:
Color o características tintoriales
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CAUSAS:
Perdida excesiva de sangre, destrucción de los eritrocitos (hemolisis),
fracaso de medula ósea, falta de hierro.
DIAGNSOTICO:
Historia clínica, examen físico, exámenes de laboratorio como: hemograma,
FSP, plaquetas,
MANIFESTACION CLINICA:
Debilidad, fatiga, disnea, palidez, síntoma de pica o picoteo (comer tierra,
arcillo, hielo, engrudo) estado de shock, si tiene afectado el SNC: cefalea,
mareos, irritabilidad, disminución en la capacidad de atención, apatía y
depresión. Piel húmeda y fría, hipotensión, taquicardia.
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TTO:
Transfusión sanguínea, alimentos ricos en hierro.
Oxigenoterapia
Reposo en cama
Líquidos EV
Transfusiones sanguíneas.
Esplenomegalia
![Page 23: ENFERMERDADES HEMATOLOGICAS](https://reader033.fdocuments.co/reader033/viewer/2022050823/56d6bde81a28ab30168fcb38/html5/thumbnails/23.jpg)
ACCION DE ENFERMERIA:
Preparar el niño y la familia para pruebas de laboratorio.
Prevenirle complicaciones como infecciones.
Darle dieta indicada rica en hierro
Administración de medicamentos (hierro)
Si tiene indicada transfusión, brindar cuidado a pacientes con
transfusión sanguínea.
Evitar ejercicios excesivos
Proporcionar creatividad sin mayor actividad
Administración de oxigeno si es necesario
Controlar temperatura cada hora.
Tomar muestras de sangre de control(hemograma)