Enfoque racional de la terapéutica de la Hipertensión Arterial
Enfoque diagnóstico de la hipertensión portal
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REVISI �ON
Enfoque Diagn�ostico de la Hipertensi�on Portal
Christopher Koh, M. D.,* y Theo Heller, M. D.†
La hipertensi�on portal es un s��ndrome cl��nico que se car-acteriza por esplenomegalia, ascitis, varices gastrointestinalesy encefalopat��a, y que se define por un gradiente de presi�onvenosa hep�atica (HVPG) mayor de 5 mm Hg a 5 mm Hg1.La hipertensi�on portal es la principal causa de complica-ciones graves y muerte en pacientes con cirrosis1, perotambi�en aparece en ausencia de cirrosis, y denomina¨hipertensi�on portal no cirr�otica£ (HPNC). Tanto en lahipertensi�on portal cirr�otica como en la no cirr�otica, elobjetivo es diagnosticar y caracterizar su gravedad a fin deminimizar las complicaciones, potencialmente graves y mor-tales. El objetivo de esta revisi�on es ofrecer una descripci�ongeneral sobre el enfoque diagn�ostico de la hipertensi�on por-tal. Sin embargo, para entender el diagn�ostico y el manejode este s��ndrome, es fundamental conocer la fisiopatolog��asubyacente y sus rasgos etiol�ogicos.
Hipertensi�on portal y factoreshemodin�amicos relacionados
Los casos de hipertensi�on portal, con o sin cirrosis, sedeben a cambios en la resistencia portal combinados concambios en el influjo porta. La presi�on de la vena porta secalcula multiplicando el volumen de flujo sangu��neo del sis-tema porta por la resistencia al flujo, tal como se define enuna aplicaci�on de la ley de Ohm:
Presi�on 5 Flujo sangu�ıneo 3 Resistencia
Debido a su naturaleza invasiva, la medici�on directa de lapresi�on portal no es una prueba rutinaria. Como medidaindirecta y menos invasiva, se considera que el mejor mar-cador substituto de hipertensi�on portal en la cirrosis es elgradiente de la presi�on venosa hep�atica (HVPG), queadem�as, seg�un se ha observado, tiene un valor pron�ostico
independiente para muchas de las complicaciones de lahipertensi�on portal (Figura 1, 2)2. Para calcular el HVPGhay que restar la presi�on venosa en cuna (WHVP) (PVHL)de la presi�on venosa hep�atica libre (FHVP):
HVPG 5 WHVP 2 FHPV
Este m�etodo indirecto de medici�on de la presi�on portal serealiza mediante fluoroscopia, puede completarse en menosde 30 minutos y es erase seguro, reproducible y preciso(con algunas excepciones que se describir�an m�as adelante)3.
Evaluaci�on de la Hipertensi�on PortalEl diagn�ostico de la hipertensi�on portal puede hacerse de
varias formas. Cl��nicamente, a los pacientes con cirrosis seles puede diagnosticar hipertensi�on portal por la presenciade ascitis, v�arices o ambas. Los estudios de im�agenes, comoel Doppler por ultrasonido, la tomograf��a computerizada ola imagen por resonancia magn�etica, pueden ayudar en eldiagn�ostico de la hipertensi�on portal y a definir las carac-ter��sticas anat�omicas de la vena porta. Los signos que indi-can la presencia de hipertensi�on portal son laesplenomegalia, la dilataci�on de la vena porta, la oclusi�onde la vena porta, la formaci�on de vasos colaterales, la dis-minuci�on del recuento plaquetario y la ascitis, con un gra-diente de alb�umina erase suero-ascitis de 1,1 g/dL o m�as.Sin embargo, estos m�etodos no permiten identificar lahipertensi�on portal subcl��nica, delinear el tipo dehipertensi�on portal ni cuantificar la extensi�on de lahipertensi�on portal. En la Figura 2 se muestra un algoritmodise~nado para evaluar la hipertensi�on portal. Algunast�ecnicas recientes, como la elastograf��a transitoria, sonprometedoras, pero todav��a no se ha podido demostrar suutilidad en la pr�actica cl��nica rutinaria1.
Abreviaturas: FHVP, presi�on venosa hep�atica libre; HVPG, gradiente de presi�on venosa hep�atica; HPNC, hipertensi�on portal no cirr�otica; WHVP, presi�onvenosa hep�atica de enclavamiento.*De: Unidad de Hepatologıa Traslacional, Departamento de Enfermedades Hep�aticas, Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Renales, Institutos
Nacionales de la Salud, Bethesda, MD, EE. UU. †Este estudio ha sido financiado por los Programas de Investigaci�on Intramural del Instituto Nacional de Dia-betes y Enfermedades Renales, Institutos Nacionales de la Salud, Bethesda, MD, EE. UU
Posibles conflictos de intereses: nada que declarar.Consulte este art�ıculo en Internet en wileyonlinelibrary.comVC 2012 de la American Association for the Study of Liver Diseases
doi: 10.1002/cld.78
S40�S Clinical Liver Disease, Vol 2, No S4, September 2013 Recurso de ensenanza oficial de la AASLD
El rango de mediciones del HVPG puede ofrecerinformaci�on cl��nicamente �util sobre el pron�ostico en relaci�on
con la hipertensi�on portal y sus complicaciones (Figura 1)4-8.En individuos sanos normales, el HVPG oscila entre 2 y 5 mmHg. Un HVPG mayor o igual a 6 mm Hg se considerahipertensi�on portal y un HVPG mayor o igual a 10 mm Hg seconsidera hipertensi�on portal cl��nicamente significativa. UnHVPG mayor o igual a 10 mm Hg puede predecir el cursocl��nico de los pacientes con cirrosis, incluyendo el desarrollode complicaciones relacionadas con la hipertensi�on portal yun aumento de la tasa de mortalidad4-8.
Aunque una sola medici�on del HVPG es de utilidad, paraclasificar el estad��o y predecir el curso de la cirrosis com-pensada y descompensada, tambi�en resulta �util en otrasmedidas de enfermedad hep�atica. En primer lugar, puedeayudar a definir el tipo de hipertensi�on portal (como sever�a m�as adelante), lo cual resulta �util en caso de sospechade HPNC. Una limitaci�on es que el nivel de HVPG no eselevado en todos los casos de HPNC, como por ejemplo enlos casos de hipertensi�on portal prehepu¹A
‡tica y presinusoi-
dal (Figura 2 y Tabla 1). En segundo lugar, repetir las medi-ciones del HVPG puede ayudar a supervisar la progresi�onde la enfermedad hep�atica y a evaluar la respuesta de lospacientes a la farmacoterapia. Entre las limitaciones de esteprocedimiento se encuentran, por un lado, la necesidad deexperiencia local y de adherencia a las gu��as, a fin de garan-tizar que las medidas sean confiables y reproducibles y, porotro, la naturaleza invasiva del procedimiento. Un beneficioadicional de este procedimiento es la posibilidad de combi-narlo con otros estudios transyugulares, como la biopsiahep�atica transyugular o la cateterizaci�on cardiaca derecha.
Causas de la hipertensi�on portalCirrosis. La cirrosis es el estadio final de la mayor��a delas enfermedades hep�aticas cr�onicas, y la hipertensi�on por-tal suele ser el resultado principal y m�as temprano de lacirrosis. La hipertensi�on portal cirr�otica aparece por 3mecanismos. El primero es un componente fijo que dalugar a obstrucci�on mec�anica debido a la fibrosis y a lacompresi�on producida por los n�odulos regenerativos. Elsegundo, que supone un aumento del 20% al 30% de laresistencia intrahep�atica, es un componente funcional deri-vado de la contracci�on activa de las c�elulas del m�usculoliso vascular y las c�elulas estrelladas activadas1. El tercermecanismo consiste en un aumento del flujo sangu��neoportal ocasionado por un aumento de la vasodilataci�onarterial mesent�erica.
Hipertensi�on portal no cirr�otica. La hipertensi�on portaltambi�en puede desarrollarse en ausencia de cirrosis, encuyo caso recibe el nombre de HPNC. A diferencia de lahipertensi�on portal cirr�otica, la HPNC se caracteriza poruna funci�on de s��ntesis hep�atica bien conservada, con
FIGURA 2 Algoritmo que muestra el enfoque diagn�ostico para lahipertensi�on portal.
FIGURA 1 Diagrama que muestra los riesgos asociados al aumento delHVPG.
R E V I S I �O N Diagnœstico de la hipertensiœn portal Koh y Heller
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aparici�on menos frecuente de ascitis o encefalopat��ahep�atica.
La causa m�as frecuente de HPNC en todo el mundo es laesquistosomiasis9. La HPNC, erase suele aparecer por prob-lemas de la circulaci�on hep�atica en diferentes niveles, puedeclasificarse como hipertensi�on portal prehep�atica, intrahep�a-tica o posthep�atica (Figura 3). El algoritmo diagn�ostico quese observa en la Figura 2 puede ayudar a la evaluaci�on dela HPNC.
ConclusionesLa hipertensi�on portal y las consecuencias asociadas a ella
son la principal causa de enfermedad y muerte en pacientescon enfermedad hep�atica avanzada. Los objetivos de la eval-uaci�on de los pacientes con hipertensi�on portal son deter-minar la causa, valorar la gravedad y reducir las
complicaciones de la hipertensi�on portal y, en �ultima instan-cia, mejorar la supervivencia del paciente.
AgradecimientosDebido al limitado espacio de esta revisi�on, no nos ha
sido posible hacer referencia a muchos art��culos excelentesque han ampliado nuestros conocimientos en el �ambito dela evaluaci�on de la hipertensi�on portal. Deseamos agradecersu contribuci�on a estos autores y les pedimos disculpas porno haber podido mencionarlos directamente en esta revi-si�on. Tambi�en deseamos dar las gracias al Dr. Yaron Rotmanpor su revisi�on cr��tica de este documento. n
CORRESPONDENCIATheo Heller, M.D., Liver Diseases Branch, National Institute of Diabetes &Digestive & Kidney Diseases, National Institutes of Health, 10 Center Drive,Building 10, Room 9B-16, MSC 1800, Bethesda, MD 20892-1800, EE.UU. Correo electr�onico: [email protected].
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TABLA 1 Lista parcial de las causas de hipertensi�on portal intrahep�atica.
Presinusoidal Sinusoidal Postsinusoidal
Alteraciones del desarrollo Cirrosis Enfermedad venooclusivaHPNC idiop�atica Dep�ositos de amiloide o cadenas ligeras en el espacio de Disse Venopat�ıa centralEnfermedades biliares Enfermedad hep�atica alcoh�olica no cirr�otica temprana Patolog�ıa maligna vascular primariaOclusi�on maligna intrahep�atica de la vena porta Fibrosis del espacio de DisseLesiones granulomatosasEsclerosis hepatoportal Enfermedades infiltrativasHiperplasia nodular regenerativa
Esta tabla se ha adaptado con permiso de Hepatology.
FIGURA 3 Diagrama que muestra una lista abreviada de las causas pre-hep�aticas, intrahep�aticas y posthep�aticas de la hipertensi�on portal.
R E V I S I �O N Diagnœstico de la hipertensiœn portal Koh y Heller
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