Estrategia Para La BúSqueda De InformacióN Sobre Salud
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Estrategia para la búsqueda de información sobre salud en Internet
Jose Francisco García GutiérrezEscuela Andaluza de Salud Pública
Granada, Abril 2006
Encarnación Cuéllar ObispoHospital de Benalmádena
Sevilla, Marzo 2009
¿Cómo encontrar la mejor evidencia?
http://www.cebm.utoronto.ca
Una estrategia de búsqueda• Esta estrategia (personal, incompleta y
subjetiva) de búsqueda de información sobre temas de salud en Internet pretende ayudarle a acceder de modo rápido y prefiltrado a fuentes fiables.
• Se basa en tres sencillas reglas, y en el uso de un mero limitado de páginas web que el autor considera de gran utilidad práctica.
REGLA 1
• No se permita el lujo de ir directamente a Google o a PUBMED, sin haber pasado antes por las “fuentes prefiltradas de evidencia”
• Amanuenses de la evidencia trabajando para usted
• TRIPDATABASE, una opción imprescindible
http://www.tripdatabase.com
Papillomavirus vaccine
http://www.excelenciaclinica.net/
REGLA 1 bis
• Si no dispone del TRIPDATABASE, una buena opción es tomarse un café con Cochrane , una copita con el Clinical Evidence , y fumarse un habano con Bandolier
• Ah! Y si el inglés no le place, recuerde que también existen versiones en español
http://www.cochrane.org/http://www.cmaj.ca/cgi/reprint/177/5/469.pdf
CMAJ 2007;177(5):469-79
http://www.update-software.com/Clibplus/ClibPlus.asp
https://ws027.juntadeandalucia.es/profesionales/eatencion/login.asp
http://www.fisterra.com/mbe/index.asp
http://www.medicine.ox.ac.uk/bandolier/knowledge.html
http://www.infodoctor.org/bandolera/
REGLA 2
• Si no encuentra información prefiltrada de evidencia, y no le queda más remedio que irse a PUBMED , no se permita el lujo de entrar por la puerta principal entre por la puerta de atrás
• Clinical Queries (una búsqueda automática con filtros metodologicos)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
REGLA 3
• Busque donde busque, recuerde siempre que existen “centros de referencia” para ciertos temas que no debe olvidar • Si va de medicamentos, sustancias o
alimentos : FDA• Si va de bicho o infecciones: CDC• Si va de cáncer: ONCOLINK
Guías de Práctica Clínica (GPC)• Si busca Guías de Práctica Clínica
(GPC), no hay duda, la reina tiene tres letras:
• NGC National Guidelines Clearinghouse
• Para una modesta versión en España busque en GUIASALUD
http://www.guideline.gov/
http://www.guiasalud.es/home.asp
Scottish Intercollegiate Guidelines Network
http://www.sign.ac.uk/
Gestión & Costes
• Para gestores y economistas interesados en la evidencia científica
• ¡Ánimo, amigos! consultar esta interesantísima página-web de la Universidad de York (UK) y las bases de datos: DARE, NHS EDD y HTA
• Centre for Reviews & Dissemination (CRD) www.york.ac.uk uk/inst inst/crd
http://www.york.ac.uk/inst/crd/
http://www.crd.york.ac.uk/crdweb/
Database of Abstracts of Reviews of Effects (DARE)
NHS Economic Evaluation Database (NHS EED)
Health Technology Assessment (HTA) Database
Rafabravo: : ¡Bravo, Rafa!
• Lo mejor de la evidencia en español, una página admirable de mi amigo Rafael Bravo Toledo.
• Web de Información Médica
• http://www.infodoctor.org/rafabravo/
http://www.infodoctor.org/rafabravo/
¡ Laaaa Paaagina !
• Si tuviera que elegir una sola página sobre salud en Internet, creo que no tendría la menor duda:
• MedlinePlus (también español)
http://medlineplus.gov/spanish/
EPIDEMIOLOGIA
EPIDEMIOLOGIA• Distribución• Frecuencia• Determinantes
• Enfermedad• Poblaciones Humanas
Ciclo Epidemiología• Descriptiva que estudia la frecuencia
y distribución de la enfermedadGENERA HIPOTESIS
• Analítica que estudia los determinantes o causas de la enfermedad en poblacionesCOMPRUEBA HIPOTESIS
Epidemiología Clínica Inferencia causal
FACTOR O EXPOSICIÓN
CAUSA
EVENTO O ENFERMEDAD
EFECTO
FUERZAconsistencia
especificidadTEMPORALIDAD
Gradiente biológico
plausibilidad
coherencia
Evidencia experimental
analogía
ASOCIACIÓN
ERROR SISTEMÁTICOSESGOS Y FACTORES DE CONFUSIÓN
ERROR ALEATORIO
AZAR DEL MUESTREO
CAUSALIDAD COINCIDENCIA
Pirámide de la evidencia
Tres/Cuatro cuentas• Gazpacho numérico
Nivel de azarSignificación estadísticap < 0.05 según comunidad científica.
• Flan numéricoMagnitud efecto RR ó OR < 1 en ensayos.
• Harakiri numérico. Precisión efecto IC 95 %Avioncitos Forest plot.
• Términos transformados MBERRA NNT
U.S. to Compare Medical Treatments
http://www.nytimes.com/2009/02/16/health/policy/16health.html?_r=1
http://www.cebm.net/index.aspx?o=1913
Measure Definitions How to calculate
Relative Risk (RR)
RR is how many times more likely it is that an event will occur in the intervention group relevant to the control group
RR=1 means there is no difference between the two groups
RR>1 means the intervention increased the risk of the outcome
RR<1 means the intervention decreased the risk of the outcome
EER/CER
Relative Risk Reduction (RRR)
RRR is the reduction in rate of the outcome in the intervention group relative to the control group (CER-EER)/CER
Absolute Risk Reduction (ARR)
ARR is the absolute difference in the rates of events between the two groups and gives an indication of the baseline risk and intervention effect
CER-EER
Number Needed to Treat (NNT)
NNT tells us the number of patients we need to treat to prevent one bad outcome
1/ARR or when the ARR is expressed as a decimal or 100/ARR when the ARR is a percentage
CatMaker• CATmaker is a computer-assisted
critical appraisal tool, which helps you create Critically Appraised Topics (CATs), for the key articles you encounter about:• Therapy• Diagnosis• Prognosis• Aetiology/Harm and • Systematic Reviews of Therapy.
Catmaker.ziphttp://www.cebm.net/index.aspx?o=1216
Medidas de frecuencia, asociación e impacto
Medidas. Introducción
• Proporción• Cociente en que el numerador está incluido en el denominador. • Expresión de la probabilidad o riesgo de que un hecho ocurra.• Escala de medida de 0 a 1, aunque habitualmente se expresa en %.
• Razón • Cociente en el que el numerador no está incluido en el denominador.
• Odds• Cuando en una razón el numerador representa la probabilidad de que ocurra un
hecho y el denominador la contraria. Odds = p / (1-p)• La escala de medida de 0 a infinito.
• Tasa • Forma especial de proporción que tiene en cuenta el tiempo. • Relaciona el cambio en una situación clínica por unidad de tiempo.
Medidas de frecuencia
•Prevalencia
•Incidencia
Prevalencia• La prevalencia es la proporción de personas que, en
una población determinada y un tiempo concreto, están afectados por la enfermedad.
• Es una estimación de la probabilidad o riesgo de estar enfermo.
• Típicamente se estima en estudios transversales.
P = Nº casos/ población
Incidencia• La incidencia es la proporción
de personas, previamente sanas para esta patología, que desarrollan la enfermedad en una población en riesgo y durante un periodo de tiempo.
• La incidencia cuantifica el nº de
nuevos casos.
Incidencia• Se estima en estudios donde existe un
seguimiento de sujetos libres de la enfermedad.
• Permite detectar la aparición de nuevos casos.
CohortesEnsayos clínicos
Incidencia
• Existen dos medidas de incidencia
•Incidencia acumulada.
•Densidad de incidencia o razón de incidencia.
Incidencia acumulada• La Incidencia acumulada (IA) es la
proporción de personas que llegan a desarrollar el evento durante el periodo de tiempo.
• Se calcula como IA = nº nuevos casos/población en
riesgo
Medidas de asociación
Medidas de asociación
• En la investigación epidemiológica, el cálculo de las medidas de frecuencia de enfermedad es la base de la comparación de poblaciones y, por tanto, la identificación de determinantes de enfermedad.
• Para comparar eficientemente las dos frecuencias se combinan en un parámetro único.
• Para ayudar al cálculo los datos son presentados en forma de tabla dos por dos o tablas de contingencia o tetracóricas.
Riesgo relativo• Es definido como la razón de incidencia de
enfermedad en el grupo expuesto (Ie) dividido por la correspondiente incidencia de enfermedad en el grupo no expuesto (Io).
• En IA o DI.
• En estudios de seguimiento.
Riesgo relativo• El riesgo relativo (RR) estima la magnitud de
una asociación entre exposición y enfermedad e indica la probabilidad de desarrollar la enfermedad en el grupo expuesto vs no expuesto.
• Un RR de 1 indica que la razón de incidencia de enfermedad en el expuesto y no expuesto son idénticos y entonces que no hay asociación.
• Un valor mayor de 1 significa una asociación positiva.
• Y un RR menor de 1 significa un factor protector.
Medidas de asociación• Riesgo relativo
a/(a+b) Ie a/PTec/(c+d) Io c/PTo
E+ E- Total
F+ a bF- c dTotal N
RR =
= =
EjemploTabla de contingencia Sexo * Mortalidad
1055 105 116090,9% 9,1% 100,0%
3794 185 397995,4% 4,6% 100,0%
4849 290 513994,4% 5,6% 100,0%
Recuento%Recuento%Recuento%
Hombre
Mujer
Sexo
Total
Vivo MuertoEstado al alta
Total
RR 9.1
4.61.97= =
Odds ratio• El RR era la división de dos incidencias de
enfermedad expuestos vs no expuestos.
• La OR o razón de ventajas es la división de dos odds.
• La odds de exposición entre los casos vs
controles.
Odds• La odds es la probabilidad de que un suceso ocurra
dividido por la probabilidad de que no ocurra.
• Odds=VentajaMuestra 4 Fuman 3 No F 1P=3/4=0.75Odds=3/1=3
• Odds= p/(1-p) 3=0.75/0.25• P = Odds/(1+Odds) 0.75=3/(1+3)
Medidas de asociación
• Odds Ratioa/c a * db/d c * b
E+ E- Total
F+ a b
F- c d
Total N
OR = =
Odds exposición E + =Odds exposición E + = a/ca/c
Odds exposición E - =Odds exposición E - = b/db/d
Odds RatioEstimación RR
a/(a+b) a/b a*dc/(c+d) c/d c*b
• Si prevalencia de E+ es pequeña p<10%a y c son insignificantes
RR = = = = OR
Odds RatioDefinición
•Odds RatioEl riesgo de tener el efecto (vs no)
en los expuestos frente a los no expuestos
Relación RR y OR
Ejemplo ORTabla de contingencia Tabaco * Cáncer de esófago
105 52 15758,3% 28,9% 43,6%
75 128 20341,7% 71,1% 56,4%
180 180 360100,0% 100,0% 100,0%
%
%
%
No fuma actualmente
Fuma actualmente
Fumar
Total
CONTROL CASOCáncer de esófago
Total
OR128 X 105
75 X 52
13440
39003.4= = =
Medidas de impacto
Riesgo atribuible RRA• El RR representa la probabilidad de enfermedad en
los individuos expuestos en relación a aquellos no expuestos.
• La diferencia de riesgos, incidencias o riesgo atribuible es una medida de impacto que proporciona información acerca del efecto absoluto de la exposición o del exceso de riesgo de enfermedad en aquellos expuestos comparados con aquellos no expuestos.
• Representa la cantidad de incidencia de la E que puede ser atribuida al factor de estudio
• RA = Ie – Io• En clínica, reducción del riesgo absoluto.
Riesgo atribuible RRA• Se usa para cuantificar el riesgo de enfermedad
en el grupo expuesto que puede ser atribuido a la exposición, ya que retira el riesgo de enfermedad que ocurre por otras causas (el riesgo en el grupo no expuesto).
• Entonces, el RA puede ser usado como medida del impacto sobre la salud pública de una exposición particular.
• Si no existe asociación esa diferencia sería 0.
NNT
• Calculada a partir de la disminución absoluta de riesgo
• Es el número de casos que es necesario tratar para prevenir un episodio.
NNT• Desde el punto de vista matemático,
esta medida equivale al recíproco del valor de la reducción absoluta de riesgo.
• Presenta la ventaja adicional de que indica el esfuerzo terapéutico que debe realizarse para poder prevenir un episodio.
Ejemplo• ECA con un tto antiHTA vs placebo
–desarrollo ACV en 5 años.• IA grupo tto 10%• IA grupo placebo 15%• RRA 15-10 5%• RR 10/15 0.67• RRR 1-0.67 0.33
Tasa de Eventos en el grupo Experimental (número de sujetos del grupo tratado que presentan el evento dividido por el total de sujetos del grupo tratado)
Tasa de Eventos en el grupo Control (número de sujetos del grupo control que presentan el evento dividido por el total de sujetos del grupo control)
• TEC
• TEE
• RR Riesgo Relativo TEE/TEC
• RRR Reducción del Riesgo Relativo (TEC-TEE)/TEC 1-RR
• RRA Reducción del Riesgo Absoluto TEC-TEE
• NNT Número Necesario para tratar 1/RRA
Cálculos
Nomogram for calculating the number needed to treat. Chatellier G, Zapletal E, Lemaitre D, et al. The number needed to treat: a clinically useful nomogram in its proper context. BMJ 1996;321:426–429.
Papillomavirus vaccine
Prophylactic vaccination against human papillomavirus
infection and disease in women: a systematic review
of randomized controlled trials
CMAJ 2007;177(5):469-79Published at www.cmaj.ca on Aug. 1, 2007.
Algunos NNT para distintos tratamientos. Se pueden encontrar mas en la siguiente dirección Web: http://cebm.jr2.ox.ac.uk/
Tasas de Episodios Enfermedad o alteración
Intervención Episodios previenidos
TEC TEE Seguimiento NNT
DMID Regímenes intensivos de insulina
Neuropatía diabética 0,096 0,028 6,5 años 15
DMNID Regímenes intensivos de insulina
Retinopatía y nefropatía diabéticas
0,38 0,30
0,13 0,10
6 años 4 5
Infarto agudo de miocardio
Estreptoquinasa y Aspirina
Muerte a las 5 semanas y 2 años
0,134 0,216
0,081 0,174
5 semanas 2 años
19 24
TAD (115-129 mmHg)
Fármacos antihipertensivos
Muerte, ACVA, IAM 0,1286 0,0137 1,5 años 3
TAD (90-109 mmHg)
Fármacos antihipertensivos
Muerte, ACVA, IAM 0,0545 0,0467 5,5 años 128
Mayores independientes
Estudio geriátrico exhaustivo
Estancia prolongada en residencias
0,10 0,04 3 años 17
Embarazadas con Eclampsia
MgSO4 iv vs. Diazepam
Convulsiones recurrentes
0,279 0,132 Horas 7
Mujeres sanas entre 50-69 años
Mamografías y exploración mamaria
Muerte por cáncer de mama
0,00345 0,00252 9 años 1075
Estenosis carótida grave, sintomática
Endarterectomía ACVA o muerte 0,181 0,08 2 años 10
Niños prematuros Corticosteroides prenatales
Síndrome de distrés respiratorio
0,23 0,13 Días 11
NNT Insulina
Enfermedad oalteración
Intervención Episodios prevenidos TEC TEE Seguimiento
NNT
DMID Regímenes intensivos de insulina
Neuropatía diabética 0,096 0,028 6,5 años 15
Catmaker.ziphttp://www.cebm.net/index.aspx?o=1216
1000
96
28
http://www.cebm.net/index.aspx?o=1044