Examen gentica: Primer parcial.

1) La replicacin de DNA es:

a) Dispersiva

b) Conservativa

c) Semi- conservativa

d) Semi-replicativa

2) En el DNA cual de las siguientes opciones es CIERTA:

a) (G-C)= (A-T)

b) (G)=(A)

c) (G)=(C)

d) Ninguna de las anteriores.

3) Cul NO es una base nitrogenada del RNA?

a) Timina.

b) Guanina.

c) Adenina.

d) Citosina.

4) Qu labor desempea la DNA polimerasa I durante la replicacin de

DNA?

a) Une los fragmentos de Okazaki

b) Separa la doble cadena

c) Remueve el cebador de RNA

d) Desenrolla la molcula de DNA.

5) De acuerdo a la temperatura de fusin, cul de los siguientes DNAS tiene

la mayor pares A-T.

a) 77 C

b) 65 C

c) 92 C

d) 84 C

6) Durante la transcripcin la RNA polimerasa se une al:

a) Inductor

b) Atenuador

c) Codn

d) Promotor

7) El Dogma central de la biologa molecular describe:

a) El rol de los genes.

b) El flujo de informacin en la clula.

c) El patrn de herencia cromosomal.

d) El rol de las mutaciones en las enfermedades.

8) Durante la transcripcin, cual es la cadena que NO es leda por la RNA

polimerasa.

a) Molde

b) Terminacin

c) La cadena en direccin 3 a 5

d) Codificante.

9) La habilidad de algunos tRNA de emparejarse con mas de un codn se

conoce como:

a) Anticodn

b) Complementacin

c) No es posible

d) Tambaleo

10) Durante la sntesis de protenas, en qu direccin se sintetiza la cadena

pptidica?

a) Amino a carboxilo

b) Hidroxilo a fosforo

c) Carboxilo a amino

d) Fosforo a hidroxilo

11) El codn de inicio de la traduccin en procariotes es:

a) 5-UUA-3

b) 5-MET-3

c) 3-AUG-5

d) 5-AUG-3

12) Durante la elongacin del polipeptido, el t RNA cargado llega al sitio:

a) E del ribosoma.

b) A del ribosoma.

c) Activo de la t RNA aminoacilsintetasa.

d) P del ribosoma.

13) Es un antibitico que inhibe la ADN girasa:

a) Rifampicina.

b) Quinolonas.

c) Mitominicina.

d) Tetraciclina.

14) Es el antibitico que acta a nivel de la subunidad beta de la RNApol:

a) Rifampicina

b) Fluroroquinolonas.

c) Puromicina.

d) Canamicina.

15) Mencione 3 diferencias entre el ADN mitocondrial y el ADN nuclear:

a) El ADN mitocondrial no tiene intrones, y el nuclear si tiene.

b) El ritmo de mutacin del ADN mitocondrial es 10 veces mayor que la de

ADN nuclear que es ms bajo.

c) El ADN mitocondrial no tiene histonas y el ADN nuclear si.

16) Cul de las siguientes oraciones es verdadera para la doble hlice de

ADN?

a) Las bases estn en forma perpendicular al eje.

b) Todos los grupos hidroxilo de las pentosas son capaces de establecer

uniones fosfo-diester.

c) Cada cadena sirve de molde para la replicacin.

d) Cada cadena es idntica a su cadena molde.

e) Casa cadena es paralela a la direccin 5 a 3.

17) Se sabe que la AND pol sintetiza en la direccin de 5 a 3. Aun asi, la

replicacin de las dos cadenas molde se realiza en forma simultnea.

Cmo es posible que una cadena se sintetice de 5 a 3 y que aparente

irse sintetizando de 3 a 5? Esta paradoja aparente se explica por:

a) Los fragmentos de Okasaki

b) La replicacin promueve un entrecruzamiento entre la cadena lder y la

rezagada.

c) Las enzimas de reparacin de 3 a 5.

d) Las ADN polimerasas 3 a 5.

e) La falta de varios cebadores de ARN en una de las cadenas.

18) Si consideramos que los cromosomas de las clulas de los mamferos son

hasta 20 veces ms grandes, que la de una bacteria E. Coli, como explica

que la replicacin de los cromosomas se lleve a cabo en minutos:

a) Un gran nmero de ARN polimerasas llevan a cabo la replicacin en

forma simultnea en el ADN cromosmico.

b) Las AND polimerasas de eucariontes tienen una procesividad mayor que la

de procariotas.

c) La presencia de histonas acelera el proceso de replicacin en los

cromosomas.

d) La temperatura de los mamferos permite una replicacin exponencial.

e) Cientos de horquillas de replicacin trabajan simultneamente en el ADN

cromosmico.

19) Cul de las siguientes enzimas polimeriza los desoxirribonucleotidos en

ADN?

a) Transcriptasa reversa

b) ADN pol III

c) ADN girasa

d) AND ligasa

e) Primasa

20) Un sitio promotor en el ADN est involucrado en:

a) Codificar para ARN pol

b) Transcribir a un represor

c) Iniciar la transcripcin

d) Traducir protenas especificas

e) Regular la terminacin

21) El factor sigma de las bacterias se describe como:

a) Subunidad de la 50S del ribosoma que cataliza la sntesis de unin

pptidica.

b) Subunidad de la 30S del ribosoma que se une al ARNm.

c) La subunidad de la ARN pol responsable por su especificidad de iniciacin

de la transcripcin a partir de ADN.

d) Factor que forma la unin entre las partculas 30S Y 50S para conformar el

ribosoma 70S.

e) Subunidad de la ADN pol que permite la sntesis tanto en la direccin 5 a

3 como de 3 a 5.

22) Es cierto sobre la caperuza (cap):

a) Est compuesto de Poly A.

b) Permite una correcta traduccin del ARN procariotico.

c) Est en el extremo 3 del ARNt.

d) Sirve para que el ARNt pueda ser procesado.

e) Se localiza exclusivamente en el ARNm.

23) El ARN citoplasmtico (maduro) en una clula eucariotica presenta:

a) Exn-intrn-exn-intron-poli A

b) 7 mG-exon-intron-exon-intron-poli A

c) 7 mG-exon-intron-exon-intron

d) 7 mG-intron-intron-poli A

e) 7 mG- exn-exon-poli A

24) Cul es el orden correcto de los pasos (1-5) para la sntesis de protenas?

1. Se forma el enlace pptidico.

2. La subunidad menor del ribosoma se une junto a los factores de iniciacin

al ARNm, y el aminoacil ARNt de inicio se une al sitio P.

3. El ribosoma se desliza hacia el siguiente codn.

4. La subunidad mayor s eune al complejo de inicio junto con GTP.

5. Los factores de elongacin conducen al aminoacil- ARNt al sitio A.

a) 2,3,4,5,1

b) 1,2,5,4,3

c) 3,2,4,5,1

d) 4,5,1,2,3

e) 2,4,5,1,3

25) En la regulacin de operones, cuando existe trp en el medio de cultivo de

E. coli, el triptfano se une al:

a) Al operador de trp

b) Al represor de trp

c) A la polimerasa de trp

d) Al operon de trp

e) Promotor de trp

26) Los amplificadores (enhancers) son:

a) Protenas que capturan a las RNA polimerasas.

b) Una forma de promotores en las bacterias.

c) Protenas adyacentes al promotor.

d) Sitios distantes a los que se unen protenas reguladoras.

e) Protenas que se unen a los represores para desactivarlos.

27. E. coli puede usar azucares distintos a la glucose en ausencia de esta se

incrementa ______ la cual une a otra protein para inducer la transcripcion (control

positive).

a) cAMP

b) operones de glu

c) Lactosa

d) tRNA

e) CAP

28. Cul de los siguientes elementos NO pertenece al operon de Lac?

a) operador

b) represor

c) gen estructural

d) atenuador

e) promotor

29. Una molecula de tRNA con el anticodon AAA transporta el aminocido:

a) lisina

b) glicina

c) arginina

d) fenilalanina

e) prolina

30. En una molecula de tRNA, la serie de nucletidos 3- CAU 5especifica:

a) valina

b) arginina

c) terminacion

d) serina

e) alanina

---( la respuesta es Tirosina porque se leera asi 5UAC 3)

31. Cul de los siguientes elementos NO pertenece al proceso de la traduccin:

a) Rrna

b) Anticodon

c) Primasa

d) m RNA

e) t RNA

32. El efecto primario de la radiacin UV es la produccin de:

a) isomerizacin de bases

b) inducir cortes de doble cadena a lo largo del DNA

c) descontrolar el sistema de reparacin del ADN.

d) dmeros de pirimidinas.

e) E) introducir bases anlogas.

33. Un nucleosoma esta formado por 8 histonas:

a) 4H2A, 4H2B

b) 2HA,2H3, 2H4

c) 2H2A, 2H2B, 2H3, 2H4 (2A, 2H2B, 2H3, 2H4).

d) 2H2A, 4H4, 2H12H1

e) 2H1, 2H2A, 2H2B, 2H32H.

34. Es el orden ascendente (menor a mayor) de empaquetamiento:

a) Cromosoma metafasico, nucleosomas, doble hlice, nucleosomas.

b) Cromosoma metafasico, forma solenoide, nucleosomas, doble hlice.

c) Doble hlice, forma solenoide, cromosoma metafasico, nucleosomas.

d) Doble hlice, nucleosomas, forma solenoide, cromosoma metafasico

e) Forma solenoide, nucleosomas, cromosoma metafasico, doble hlice.

35. Es un potente inhibidor de la sntesis de protenas, actuando como un anlogo

de la aminoacil-RNA:

a) Ac. Nalidixico.

b) Mitomicina

c) Rifampicina

d) Streptomicina

e) Puromicina.

36. En la siguiente secuencia parcial de RNAm, ocurre una mutacin en el

codn 91 a UAA que tipo de mutacin ocurre?

88, 89, 90, 91, 92, 93, 94

5-GUC GAC CAG UAG GGC UAA CCG-3

a) Cambio de marco de lectura

b) Supresora

c) Silenciosa

d) Terminacin prematura

e) Cambio de un aminocido

37. Cul de las siguientes mutaciones puede causar cambio de marco de

lectura?

a) Delecin

b) Sustitucin de purina por pirimidina

c) Dmeros de timina

d) Transicin

e) Transvercion

38. La anemia falciforme es una manifestacin clnica de genes homocigotos

anormales en molcula de la Hb. La mutacin en la cadena beta se conoce por

el cambio de un solo aminocidos mecanismo de la mutacin ms probable es:

a) Delecin de tres bases

b) Insercin de dos bases

c) Sustitucin de una sola base

d) No disyuncin

e) Entrecruzamiento

39. Cul de los siguientes elementos NO pertenece al proceso de transcripcin:

a) DNA

b) t RNA

c) RNA pol

d) Promotor

e) mRNA

40) A apartir de la cadena molde que se le proporciona, utilizando la table de

codigo genetic, escriba la cadena complementaria, el ARNm producido, as

como la cadena peptidica correspondiente. Escriba los extremos

correspondientes, tanto en los acidos nucleicos como en la protena.

5-GCAATTCCGGATGGCCAACATGGG 3

a)cadena complementaria:

b)ARNm

c) Peptido:

41) En las siguientes secuencias identifique las mutaciones e indique su posible

efecto:

Original 3- GTCGTATAGCTTTC 5

a) Mutante 1: 3- GTCGTATGCTTTTC -5

i. Tipo de mutacion: cambio del marco de lectura = deleccion.

ii. Posible efecto en la protena: Se forman otros aminacidos y no da la

misma protena y pierde su funcionamiento correcto.

b) Mutante 2: 3- GTCGTATAGCTATC 5

i.Tipo de mutacion: sustitucin de pirimidina por purina (transversion)

ii. Posible efecto en la protena: puede que el resultado sea el mismo, ya que

solo cambia un codn. Pero si puede cambiar de protenia.

c) Mutante 3: 3 GTCGATAGCTTTC 5

i.Tipo de mutacion:

ii. Posible efecto en la protena:

42. Explique como ocurre una mutacion por tautomeria.

43. Explique la diferencia entre teratogeno y mutageno y mencione un ejemplo

de cada uno de ellos.

Mutageno Teratogeno

Fisico

Quimico

Biologico

Relacione las enfermedades con sus caractersticas, tipo de mutacin o tipo de

herencia.

44) c La mutacion ocurre en el

cromosoma 11 por un cambio de

aminocido glutamico por valina

45) b Ligada a X dominante y

causada por la expansin de

repeticiones de trinucleotidos

46) a Deleccion de codn de la

fenilalanina que afecta al canal

ionico de cloro y se manifiesta con la

formacion de moco viscoso que

conduce a infecciones

broncopulmonares.

47) d Ligada a X recesiva y se

caracteriza por la debilidad muscular

y retraso de habilidades motoras.

48) e Incremento de los niveles de

fenilalanina en la sangre lo cual

puede causar retraso mental,

convulsiones y problemas de

comportamiento entre otros.

a. Fibrosis Quistica

b. Sindrome de X frgil

c. Anemia de clulas falciformes

d. Distrofia muscular de Duchenne

e. PKU

Examen gentica, 2 parcial.

1. Explique brevemente, porque mecanismo gentico, es posible que existan

los siguientes cariotipos fenotipos:

46, XX con fenotipo masculino y 46, XY con fenotipo femenino

Esto se dara principalmente por el gen SRT. Este gen estimula el desarrollo

2. Es una enfermedad causada por una no disyuncin primaria autosmica:

a) sndrome de klinefelter

b) fenilcetonuria

C) sndrome de Turner

d) Sindrome de Down

e) Enfermedad de TaySach

3. considere a un organismo que en su forma diploide tiene 10 cromosomas.

Complete el siguiente cuadro:

Etapa meiosis Cromosomas Cromatides Cadenas

simples ADN

Conc. ADN

Final meiosis l 5 10 20 2n

Final meiosis ll 5 5 10 N

4. La fitohemaglutinina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:

a) Para inducir la mitosis de los leucocitos.

b) Para evitar la polimerizacin del uso mittico.

c) Para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo.

d) Para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de la muestra sangunea.

e) Para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase.

5. El sndrome de Klinefelter es causado por una no disyuncin resultando en un

genotipo:

a) 47, YYY

b) 47, XYY

c) 47, XXY

d) 45, X0

6. La recombinacin gentica entre cromosomas homlogos involucra la

formacin de quiasmas durante la fase:

a) Leptoteno

b) Paquiteno

c) Metafase

d) Cigoteno

e) Diploteno

7. La colchicina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:

a) Para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase.

b) Para evitar la formacin del cinetocoro.

c) Para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo.

d) Para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de la muestra sangunea.

e) Para inducir la mitosis de los leucocitos.

8. Mencione 2 similitudes y 2 diferencias entre la tincin de cariotipo de Giemsa y

de FISH:

1s reconoce alteraciones numericas

aneuuploidia y euploidia

2s Se pueden aplican ambos en

linfocitos

1d FISH detecta secuencias

especificas

2d variedad de colores para cada

cromosoma en FISH, y Giemsa deT-A

9. Considere a un organismo que en su forma haploide tiene 8 cromosomas.

Complete el siguiente cuadro:

Etapa Mitosis Num de

cromosomas

Num de

cromatides

Conc. de ADN

Inicio mitosis 16 32 4n

Final mitosis 16 16 2n

10. Los cromosomas 11 y 12 pertenecen al grupo ____C_____ y son

submetacentricos por la localizacin del centromero.

11. Un individuo produce el 100% de sus gametos alterados si sufre:

a) No disyuncin en meiosis l

b) Si durante la mitosis ocurre una Translocacion Robertsoniana.

c) No disyuncin en mitosis.

d) No disyuncin en meiosis ll.

e) Mutaciones en el telmero.

12. Los cromosomas X, 9, y 12 pertenecen al grupo C y son submetacentricos

por la localizacin del centrmero.

13. Un individuo tiene una translocacion Robertsoniana 14, 21 y los posibles

gametos que puede generar son 5, se muestran de la A a la E

14, 21 t(14, 21) 21, t(14,21) 14,t(14,21) 14

A B C D E

Si cada gameto se fecunda, hipotticamente, con gametos normales, cuales son

las alteraciones esperadas?

A___________________ B ______________________ C ________________________

D Trisomia 47 XX, 14, 21 E ______________________

14. Qu permite que se liberen los cromosomas, durante el proceso del

cariotipo?

La aplicacin de KCl a 0.075 M que hace que la celula se hinche, se reviente y

libere los cromosomas.

15. Utilice diagramas de no disyuncin de los procesos de oovogenesis y

espermatogenesis para llegar al siguiente cariotipo 48, XYY, +21.

16. Menciona 3 tipos de clulas que se utilizan para poder hacer cariotipo:

a. leucocitos

b. eritrocitos

c. enfermedad cromosmica

d. gametos

e. saliva

17. Menciona tres indicaciones clnicas para solicitar un anlisis de cromosomas

cariotipo:

a. identificacin de sexo

b. casos de infertilidad

c. sospecha de una enfermedad cromosmica

18. Los cromosomas acrocentricos 13,14,15, 21 y 22 que contienen pequeas

masas de cromatina denominadas satlite que contienen cientos de copias de

genes para RNAr.

19. Durante que semana del desarrollo embrionario, el gen SRY activa otros

genes para determinar el sexo del embrin?

a) 3

b) 7

c) 1

d) 6

e) no existe ese gen

20. Durante la meiosis podra ocurrir apareamiento cruzado (intercambio gentico

entre cromosomas). El apareamiento cruzado usualmente resulta en:

a) Formacin de descendencia idntica.

b) Sobreproduccin de gametos.

c) Fertilizacin y desarrollo.

d) Variacin dentro de la especie.

21. Un cambio repentino en el ADN de un cromosoma usualmente puede ser

pasado a generaciones futuras si el cambio ocurre en una:

a) Clula del hgado

b) Clula del cerebro

c) Clula de la piel

d) Clula sexual

22. La meiosis y la fertilizacin son procesos importantes debido a que su resultado

ms inmediato puede ser:

a) Muchas clulas somaticas (del cuerpo)

b) variacin genetica

c) seleccin natural

d) respuestas inmunes

23. El cigoto humano se produce a partir de gametos que usualmente son

idnticos en:

a) el nmero presente de genes alterados

b) el tamao celular

c) el nmero de cromosomas

d) de la expresin de la informacin codificada

24. Desviacin del numero normal de cromosomas, donde se obtiene como

resultado la multiplicacin del genoma completo.

a) Aneuploidia

b) Poliploidia (euploidia)

c) Duplicacin

d) Translocacin

25. Las aberraciones cromosmicas estructurales se dividen en:

a) Aneuploides y poliploides

b) trisomias y monosomias

c) equilibradas y desequilibradas

d) triploidias y tetraploidias

26. El genotipo de los individuos de la generacin F1 en una cruza tetra hibrida es

AaBbAcDd asumiendo la segregacin independiente de estos genes, cual es la

probabilidad que la segregacin independiente de estos 4 genes, cual es la

probabilidad que la descendencia en la generacin F2 tenga el genotipo

AaBBccDd?

a. 1/256 b. 1/16 c.1/64 d.3/64 e. 1/128

27. cuales son las frecuencias genotpicas que se esperaran en la

descendencia de un padre con genotipo Aa y una madre con genotipo

aa.

a. 1AA b.1/2 AA, aa c. 1/4AA, 1/2Aa ,1/4aa d.1/2AA,

1/2Aa e.1/2Aa, 1/2aa

28. Una condicin autosmica recesiva se caracteriza por cual de los

siguientes argumentos.

a) con frecuencia se asocian a deficiencias enzimticas.

b) ambos alelos contienen la misma mutacion

c) son mas variables que las condiciones autosmicas Dominanates

d) Ocurren con mayor frecuencia en mujeres

e) los individuos afectados con mucha frecuencia tienen hijos afectados

29. la osteogenesis imperfecta (166200) es una enfermedad autosmica

dominante que causa escleras azules delgadas, sordera y multiples

fracturas en los huesos, una pareja tiene dos hijos con osteogenesis

imperfecta, sin embargo ninguno de los progenitores padece la

enfermedad Cul de los siguientes mecanismos genticos es el mas

probable para explicar el caso?

a. expresividad variable

b. disomia uniparental

c. traslocacion en un solo progenitor

d. moraicismo en un solo progenitor

e. penetrancia incompleta en algunos de los progenitores

30. la fibrosis qustica es una enfermedad autosmica recesiva, que causa

retraso mental si no se hace un diagnostico temprano, una pareja

fenotpicamente normal, recibe la noticia de que su recin nacido dio

positvo a esta enfermedad. Suponiendo que el resultado fue corroborado y

que esta pareja tiene otros hijos previos, fenotpicamente normales Cul

es la posibilidad de que su primer hijo sea portador?

a. 100% b. 67% c. 50% d.25% e. 0

31.la recombinacin gentica entre cromosomas homologos involucra la

formacin de quiasmas durante la fase:

a. cigoteno b. paquiteno c. leptoteno d. diproteno

e.metafase

32. Cual de las siguientes cruzas representa la prueba de la cruza

(generacin p) que realiza Mendel en los chicharos:

a. AA x Aa b. Aa x Aa c. AA x aa d. AA x AA e. ninguna

33. La colchicina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:

a. para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de las muestras sangunea

b. para evitar la formacin del cinetocoro

c. para inducir la mitosis de los leucocitos

d. para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase

e. para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo

34. la fitohemaglutinina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:

a. para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de la muestra sangunea

b. para evitar la polimerizacin de uso mittico

c. para inducir la mitosis de los leucocitos

d. para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase

e. para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo

33. los cromosomas 9 y 10 pertenecen a la clasificacin cromosmica:

a. Grupo B, metacntricos

b. grupo B, submetacentricos

c. grupo C, metacntricos

d. grupo C, submetacentricos

e. grupo D, acrocentricos

34. los cromosomas 21 y 22 pertenecen a la clasificacin cromosmica:

a. grupo F, metacntricos

b. grupo F, submetacentricos

c. grupo G, metacntricos

d. grupo G, submetacentricos

e. grupo G, acrocentricos

35. los cromosomas sexuales X; Y se clasifican, respectivamente:

a. grupo A, metacntrico; grupo D, submetacentrico

b. grupo A, metacntrico; grupo D, acocentrico

c. grupo C, metacntrico; grupo F, submetacentrico

d. grupo C, submetacentrico; grupo F, submetacentrico

e. grupo C, submetacentrico; grupo G, acrocentrico

36.los siguiente cariotipos-fenotipos: 46, XX con fenotipo masculino y 46, XY

con fenotipo femenino se deben a la alteracin gentica:

a. No disyuncin primaria

b. no disyuncin secundaria

c. crossing over que involucra al SRY

d. Hermafroditismo

e. Mosaicismo

37. un individuo tiene una traslocacion 14,21 y los posibles que puede

general.

a. 14,21 b. t(14,21) c. 21, t(14,21) d. 14, t(14,21) e.14

si se fecunda el gameto c con uno normal

d. trisoma 21

38.

Examen Gentica 3er Parcial.

1-. Asumiendo el equilibrio e Hardy-Weinberg, que porcentaje de individuos se

esperan heterocigotis si p=.6

A) 16%

B) 24%

C) 35%

D) 48%

E) 57%

2.- Es el polimorfismo de un solo nucletido que no es mutacion porque se da en

por lo menos el 1% de la poblacin.

A) VNTRs

B) RFLPs

C) SNPs

D) STRs

E) QTLs

3.- La diferencia de tamaos de fragmentos de DNA que resulta por la accin de

diferentes enzimas de restriccin.

A) VNTRs

B) RFLPs

C) SNPs

D) STRs

E) QTLs

4.- Secuencias cortas de DNA son amplificadas por_______ antes de ser

analizadas.7

A) VNTRs

B) STRs

C) Southern

D) PCR

E) QTLs

5. En la electroforesis los fragmentos de DNA se separan por tamao migrando los

ms ______ hacia el polo_______.

A) Cortos, negativo

B) Cortos, positivo

C) Grandes, negativo

D) Grandes, positivo

E) Ninguno es correcto

6. En una poblacin de Siberia 1/2000 individuos tienen una enfermedad recesiva.

Cual es la frecuencia del alelo recesivo?

A) .005

B) .995

C) .978

D) .022

E) .025

7.-Asuma que la frecuencia de PKU (AR) en tu estado es de 1/2500, cual es la

frecuencia del alelo de PKU en esa poblacin?

A) .0004

B) .0008

C) .02

D) .090

E) .098

8.- Del problema 7 calcule la proporcin de acarreadores del alelo PKU

A) .0004

B) .0008

C) .0392

D) .090

E) .9604

9.- Con el clculo de acarreadores del problema 8, cual es la frecuencia de que

dos individuos acarreadores de esa poblacin, tengan un hijo con PKU?

A) .0015 x .25

B) .0784 x .25

C) .9224 x .25

D) .0000006

E) .0000006 x .25

10.-cual parte de la ecuacin representa a los individuos que expresan el fenotipo

dominante?

A) P2

B) 2pq

C) Q2

D) P2 mas 2pq

E) Toda la ecuacin

11.- Suponga que un desorden ligado a X recesivo ocurre con una frecuencia 1

en 200 nacimientos de hombres. Cul es la frecuencia de mujeres afectadas que

se espera?

A) .000025

B) .005

C) .071

D) .090

E) .995

12.- En la escena del crimen se logra obtener una muestra de sangre, de donde

se obtiene el DNA, se toma muestra de un sospechoso y ambas muestras tienen

los siguientes genotipos A1A2 B1B2 C1C2. Si las frecuencias de A1, B1 y C1 son .9,

.99 y .8 respectivamente, calcula la probabilidad de que otra persona del grupo

de sospechosos tenga el mismo patrn de esos alelos?

A) 1.44 x106

B) 5.76 x106

C) .400

D) .600

E) .06

13.- Es una metodologa de biologa molecular que nos permite analizar el DNA

por electroforesis?

A) Northern blot

B) Western Blot

C) Eastern BLot

D) Southern Blot

E) ELISA

14.- para que se mantenga el equilibrio de Hardy-Weinberg, una nueva mutacion

debe:

A) Ocurrir con una tasa muy baja

B) Ocurrir en unos individuos y en otros no

C) Estar ausente

D) La mutacin no juega un papel en H-W

E) Ocurrir en una tasa muy alta

15.- En una secuencia palindromonica:

A) AGTAGT

B) TGCGTA

C) GACTAGC

D) GAATTC

E) CCATAA

16.- Es la protena que se produce utilizando la tecnologa de DNA recombinante.

A) Albumina

B) P53

C) C reactiva

D) Insulina

E) Penicilina

17.- son tecnologas que se fundamentan en el proceso de replicacin:

A) Western, southern

B) Southern, Northern

C) PCR, microarreglos

D) Microarreglos, RFLPs

E) Secuanciacion, PCR

18.- los plsmidos son una herramienta importante en la biotecnologa porque

son:

A) Un vehculo para insertar DNA recombinante en una bacteria

B) Importantes para el preceso de respiracin de la bacteria

C) Sitios de reconocimiento oara secuencias de DNA bacteriano

D) Superficies para la sntesis de protenas en eucariotes recombinantes

E) Provirus incorporados en el DNA de husped

19.- Las enzimas de restriccin utilizadas para construir molculas hibridad entre

ciertas secuencias de genes y DNA de plsmido actan:

A) Transcribiendo el DNA plasmidico en una molcula transformada.

B) Cortando las molculas de DNA en sitios especficos en una sola cadena

C) Uniendo genes humanos a plsmidos bacterianos

D) Permitiendo el DNA hibrido de DNA transformarse en otra molcula

E) Cortando el DNA del plsmido y el DNA forneo para despus ligarse y

volver a cerrar el circuito.

20.- Dentro de las enfermedades del comportamiento que se consideran

multifactorialesse encuentra la Esquizofrenia. Entre gemelos idnticos, si uno

padece esquizofrenia, el otro tiene ____% de riesgo de padecerlo del:

A) 1

B) 25

C) 50

D) 80

E) 100

21.- son ejemplos de de enfermedades multifactoriales del comportamiento,

EXCEPTO:

A) Sx de Down

B) Dficit de Atencin

C) Parkinson

D) Bipolaridad

E) Hiperactividad

38.-Mencione 3 factores que puedan afectar la ley de Hardy Weinberg y porque.

-Mutaciones, migracin y deriva gentica

-Poblaciones pequeas

-Que no exista apareamiento al azar

22.- son ventajas de alimentos genticamente modificados, EXCEPTO:

A) Mejorar su estado nutricional

B) Mejoras su apariencia fsica, por ejemplo uvas sin semillas

C) Expresar antgenos de otras especies

D) Retardar el proceso de maduracin

E) Hacerlo resistente a insecticidas

23.-Son algunos riesgos que pueden tener los alimentos genticamente

modificados, EXCEPTO:

A) Incrementar enfermedades alrgicas

B) Resistencia a antibiticos

C) Falla en el sistema Inmunolgico

D) Envejecimiento prematuro

E) Obesidad

24.- Es cierto sobre la clonacin de Dolly:

A) Participaron tres distintas ovejas, Dolly muri de cncer por tener los

telmeros acortados.

B) El proceso de fertilizacin in vitro se realizo en Escocia por Ian Willmut

C) Fue el primer organismo clonado, en EUA

D) Se utilizo la tcnica de transferencia nuclear, Dolly naci prcticamente de

6 aos.

E) Se utilizo una clula somtica mamaria que se implanto en la mama de

Dolly.

25.-El orden de Procedimiento de clonacin de Dolly fue:

A) Eliminar el ncleo del ovulo y agregar los cromosomas por medio de un

virus e i plantar en oveja de cara negra.

B) Fusionar clula mamaria con ovulo mediante fertilizacin in vitro, implantar

en oveja.

C) Fusionar clula mamaria con un ovulo enucleado con voltaje, implantar en

oveja distinta a las donadoras de clulas.

D) Fusionar clula mamaria con ovulo enucleado utilizando un buffer de

cloruro de cesio, implantar en oveja distinta a las donadoras de clulas.

E) Fusionar una clula mamaria con un ovulo normal e implantar en oveja

donante de glndula mamaria.

26.- Las clulas totipotenciales se derivan de clulas del:

A) Feto B)Adulto C)Liquido Amniotico D)Blastocisto E) Medula Osea

27.-Las clulas madre adultas mas empleadas en aplicacin clnica son:

A)Hematopoyeticas B)Mesenquimales C)Neuronales D) Epiteliales

E)Musculares

28.- Las clulas multipotenciales son aquellas que:

A) Solo pueden tener clulas hijas que se diferencian a lo largo de una sola

lnea celular.

B) Tienen el potencial de generar un embrin completo

C) Ninguna de las anteriores

D) Pueden dar origen a precursores relacionados solamente con cualquiera

de las 3 capas germinales embrionarias.

E) Pueden dar origen a precursores relacionados solamente con una de las 3

capas germinales embrionarias.

29.- Disciplina mdica que estudia la influencia de factores endgenos

(genticos) en el metabolismo y reaccin de los medicamentos:

A) Citogentica B) Gentica Clnica C) Farmacologa D)Genmica Medica

E)Farmacogenetica

30.-Tipo de polimorfismos que se puede utilizar como herramienta de diagnostico

personalizado del paciente para reconocer la posible reaccin a ciertos

medicamentos.

A) QTLs B) VNTRs C)STRs D) SNPs E)RFLPs

31.- Son ejemplos de anomalas cromosmicas en el cncer.

a) cromosomas diminutos

b) Todas las anteriores

c) Translocaciones

d) Deleciones

e) Inserciones

32.- Es una forma de activacin de un oncogn

A) Seleccin natural

B) Traslocacion

C) Mutagenesis artificial

D) Todas ellas

E) Clonacin

33.-en el modelo de cncer de colon, para su desarrollo se necesitan _____

mutaciones.

A) 5 B)4 C)3 D)2 E)1

34.- son los genes involucrados en el cncer de mama.

A) HAX B)P-53 C)BrCa1 D)c-myc E)ras

35.- es un vector utilizado en las terapias gnicas:

A) Picornavirus

B) Adenovirus

C) Poliomavirus

D) Rinovirus

E) Reovirus

36.-en 1990 se llevo a cabo la primera terapia gnica. El gen insertado fue el de:

A)p53 B)alfa-amilasa C)Proteasa D) adenosin desaminasa

E)citratosintasa

37.- Mencione 3 aplicaciones de las metodologas de Biologia Molecular en

Medicina

1. prueba de paternidad

2. injertos de piel creados a partir de cel. madre

3. determinacin de tipo de cncer por secuenciacion