EXPOSICIÓN

• Integrantes:• JENIFER TABOADA CHACARA • RUBI ACCO UGARTE• JHOSELYN OXSA SALINA • LUZ MARINA FLORES• ZULLY • NATHALY SALVADOR • DANY SANTOS

FARMACODEPENDENCIA

Farmacodependencia:Consiste en el uso, abuso y dependencia a sustancias licito o ilícito ,estado psíquico y a veces físico causado por la interacción de un fármaco.

Droga o Fármaco

Sustancia química natural o sintética con efectos sobre el sistema nervioso central, que se consume para obtener una alteración del estado de ánimo que resulta placentera y que puede producir fenómenos de tolerancia y adicción .

-DEPENDENCIA PSICOLÓGICA

Estado provocado por un fármaco que se experimenta como placentero, asociado a un impulso que lleva al individuo a tomarlo, periódica o continuamente, para experimentar el placer o evitar el malestar.

-DEPENDENCIA FÍSICA

Se llama dependencia física a la aparición de síntomas físicos al retirar una sustancia a la que el cuerpo está acostumbrado.

TIPOS DE USUARIOS-Experimentadores. Son usuarios que toman drogas por simple curiosidad.  -Usuarios Sociales. Consumen droga solamente cuando están en grupo. El consumo de drogas tiene como finalidad un deseo de pertenencia al grupo, de rebelión contra las normas sociales establecidas, para resolver conflictos pasajeros de la adolescencia o simplemente para seguir la moda. -Usuarios Funcionales. Son aquéllos que necesitan tomar drogas para poder desempeñar sus funciones sociales. Se trata de personas que han creado una dependencia tal a la droga que no pueden realizar ninguna actividad si no la consumen…..

-SÍNDROME DE ABSTINENCIA

Conjunto de síntomas y signos de naturaleza psíquica y física que emerge después de la interrupción del consumo y que son característicos para cada tipo de droga.

-TOLERANCIA FARMACODINÁMICA

Se desarrolla a nivel cerebral y se manifiesta a través de una necesidad creciente de consumir mayores dosis para obtener los mismos efectos.

FACTORES QUE INCIDEN EN LA FARMACODEPENDENCIA

•Factores Individuales. Falta de control sobre impulsos. •Poca tolerancia a la frustración•Resentimiento ante figuras de autoridad•Agresividad

•Factores Familiares-Familia desintegrada.

-Falta de autoridad moral de los padres.

-Familia sin comunicación. 

-Dificultad para marcar límites. (familias flexibles, rígidas o inconsistentes)

Factores Sociales-Sobrecarga de estímulos físicos y emocionales.

-Competencia profesional.

-También se experimentan dificultades como escasa habilidad para relacionarse afectivamente, disminución de la autoestima.

SE SUGIERE QUE HAY TRES ETAPAS PARA EL USO DE DROGAS:

El primero es el uso de drogas legales como el alcohol y el tabaco, que en la actualidad se integran.

El segundo implica el uso marihuana.

Tercero conlleva el uso crónico de drogas ilegales.

• CLASIFICACIÓN DE LAS SUSTANCIAS QUE PRODUCEN FARMACODEPENDENCIA

-De tipo ALCOHOL-BARBITURICO. Bebidas que contienen etanol, los barbitúricos y otros fármacos con efectos sedantes como el hidrato de cloral, benzodiacepínicos como el clordiacepoxido y el diazepan, el meprobamato y la metacualona.

-De tipo ANFETAMINA. La anfetamina, metanfetamina, dexanfetamina, metilfenidato, "tacha" o éxtasis, etc.

-De tipo CANNABIS. Todas las preparaciones de Cannabis Sativa como la marihuana y el hashish. 

-De tipo COCAINA. Como la cocaína, hojas de coca y crack. 

-De tipo ALUCINOGENO. Como el LSD, la mezcalina. -De tipo OPIACEO. Como la morfina, la codeína, la heroína. 

-De tipo SOLVENTES VOLATILES. Como el tolueno, la acetona, y el tetracloruro .

• Los farmacodependientes utilizan la droga para medicar estados afectivos dolorosos, para disminuir la intensidad de sentimientos agudos y crónicos de agresividad, ira y hostilidad, donde las drogas calman y enmascaran estos sentimientos.

FENOBARBITAL

Es un barbitúrico de primera generación, con propiedades depresoras del (SNC). De acción prolongada, hipnótico, anticonvulsivo y sedante. Derivado del ácido barbitúrico, también conocido con el nombre de fenobarbital mayoritariamente usado como anticonvulsivo.

MECANISMO DE ACCIÓN

CL

FARMACOCINÉTICA

• Vías de administración: oral

• Absorción: estomago e intestino.

• Metabolismo: hepática.• Biodisponibilidad: Del 80 al

100%.• Vida media:1 a 3 horas.• Concentración plasmática:

De 15 a 40 μg/ml.• Vida media de eliminación:

De 75 a 120 horas.• Eliminación: excreción por

vía renal.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓNo ANTICONVULSIVANTE A largo plazo para el tratamiento de la crisis tónico-clónicas generalizadas y ataques corticales locales.o Oral o parenteral: o Adultos: 50 a 100mg de 2 a3 veces al día SEDANTE: • Administración oral, parenteral o rectal:o Adultos: dosis de 30 a120mg diarios en

2 a3 dosis divididas. HIPNÓTICO: para el tratamiento a corto

plazo del insomnio.• Administración oral:o Adultos: de 100 a 320mg a la hora de

acostarse. PRE-ANESTÉSICO:• Administración oral:o Adultos: 1 a3 mg/kgo Niños: 1 a 3 mg/kg

INDICACIONES

Tratamiento en estados convulsivos

insomnioconvulsiones generalizadas tónicos clónicas y corticales focales.

REACCIONES ADVERSAS

somnolencia nerviosismo

nauseas

Dolor de cabezaHiperventilación

Hipotensión Diarrea

LA MARIHUANA

• Principio Activo: THC(Tetrahidrocanabinol)

HISTORIA

• La planta denominada Cannabis sativa es cultiva en todo el mundo,se ha cultivado durante siglos es originario de Asia Central y del Sur tanto por las fibra de cañamo,propiedades psicoactiva y utilidad clinica.

• La referencia mas antigua procede de china y data del año 2737 a.c se recomendaba su uso para afeccionnes diversas reumatismo,malaria,insomio,transtornos oculares,transtornos menstruales

•En la India se usaba porque agilizaba la mente, favorecía la longevidad y

potenciaba el deseo sexualEn los años 60 con el auge del

movimiento jipi su consumo se popularizo en América y Europa

convirtiéndose en la sustancia ilegal que goza de mayor aceptación social

Formas de presentación

• Marihuana/hierba: Preparada a partir de las hojas secas,flores y pequeños tallos de la cannabis sativa contiene el 5%-10% THC

• Hachis:Se elabora prensando la resina de la planta hembra contiene 20%de THC

• Aceite de Hachis:Concentrado liquido que se obtiene mezclando la resina con disolventes acetona,alcohol o gasolina contiene hasta un 85% de THC

VIAS DE ADMINISTRACION

•Inhalación •Oral

FARMACOCINETICA

• Absorción: La cantidad de THC que se absorbe y la velocidad de la absorción

depende de Las vías de administración, el cannabis habitualmente se fuma, entre un10-25% llega a la sangre .La cantidad de THC absorbido en el organismo depende del numero de caladas y potencia de los cigarrillos el THC se detecta dentro de 1-2minutos

• Y las concentraciones máximas alcanza entre 3-10 minutos, los efectos inicia entre segundos y minutos ,persisten hasta 2-3 horas

• Distribución:El 90% de THC en la sangre se distribuye al plasma, y el 10%, a los glóbulos rojos. Entre el 95% y el 99% del THC en el plasma se une a las proteínas, principalmente lipa-proteínas(.prolongación de sus efectos)

• esta sustancia se distribuye ampliamente a los tejidos altamente vascularizados, como hígado, corazón, grasa, pulmón, yeyuno, riñón, bazo, glándula mamaria, placenta, corteza adrenal, músculos, tiroides e hipófisis.

• Se ha encontrado que el THC pasa la barrera hematoencefalica y cruza rápidamente la placenta humana y las concentraciones en sangre fetal son similares a las concentraciones plasmáticas en la madre

• Metabolismo:Es fundamentalmente hepatico,por el citocromo P-450,tambien puede metabolizarse en otros lugares como el SNC y la mucosa del intestino delgado

• T(1/2) en la sangre es de 25-36h• Eliminacion: Atravez de las heces 80% Por la orina 20%

Acciones farmacologicas inmediatas• El consumo de marihuana produce:• Euforia • Relajacion • Aumento de la sociabilidad• Locuacidad• Estos efectos se acompañan

de :alteraciones sensoriales (especialmente de los colores)

• PsicomotorasCambios en la percepción del tiempo

MECANISMO DE ACCION

ACCIONES FARMACOLOGIGAS INMEDIATAS

• Perdida de memoria• Incoordinación motora• Disminución de la capacidad de concentración• Enlentecimiento de las reacciones• Se observa hipotensión con taquicardia refleja,

vasodilatación conjuntival

TOXICIDAD

• El consumo crónico esta asociado a trastornos neuropsiquiatricos

•En ocasiones se observa episodios disforicos con ansiedad o crisis de angustia, alteraciones del estado de animo, delirios ,alucinaciones.

ANFETAMINAS

FARMACOCINÈTICA

MECANISMO DE ACCIÒN

INDICACIONES

Las indicaciones de las anfetaminas son muy reducidas.• Tratamiento de la narcolepsia y del déficit de

atención infantil.• Tratamiento de la obesidad .

NICOTINA

• El humo del cigarro contiene mas de 4000 sustancias químicas las cuales solo se sabe que al menos de 250 son nocivas para la salud. Una de las sustancias contenidas en el cigarro es la nicotina, la cual es 6 a 8 veces mas adictivas que el alcohol y puede generar una dependía más fuerte que la heroína.

ORIGEN

La palabra nicotina debe su nombre a Jean Nicot (1530-1600) quien en el año 1560 introdujo el tabaco en suelo francés, mientras se desempeñaba como embajador de ese país en Lisboa, hacia donde llegaba la planta de tabaco desde América, continente recién hallado.Inmediatamente halló un mercado propicio, siendo estimulado su consumo, en concentraciones escasas, ya que en altas dosis es venenoso, bajo el nombre de nicotina, como estimulante de la memoria.

NICOTINA

La nicotina es una sustancia líquida e incolora, tóxica, alcaloide y carente de oxígeno. Es alcaloide por ser un compuesto químico básico nitrogenado, con propiedades alcalinas que se extrae de algunos vegetales, en este caso de la planta de tabaco, científicamente denominada “nicotiana tabacum”, que la concentra en sus hojas.

Los receptores colinérgicos se clasifican en muscarínicos y nicotínicos. Desde el punto de vista estructural, los receptores muscarínicos son receptores acoplados a proteína G, mientras que los nicotínicos son receptores del tipo de canal iónico. Pueden encontrarse a ambos lados de la sinapsis ( pre sinápticos y pos sinápticos).

CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES COLINÉRGICOS

MECANISMO DE ACCIÓN

FARMACOCINETICA

• La nicotina se metaboliza en el hígado por medio del grupo de enzimas del citocromo P450 (CYP) (enzimas que tienen la función de eliminar sustancias que no son sintetizadas por el propio organismo), y se convierte en cotinina para eliminarse por la orina.

CONTRAINDICACIONES

CANCER A LA BOCAINFARTO AL MIOCARDIO

RECIEN NACIDO CON BAJO DE PESO

CANCER HEPATICO

RECOMENDACIONES PARA COMBATIR EL USO DE NICOTINA