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UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO”DECANATO DE CIENCIAS VETERINARIAS

ÁREA DE FARMACOLOGÍAFARMACOLOGIA VETERINARIA

Farmacología del sistema nervioso autónomo

UCLA

3 de Febr er o de 1964

Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2016

Objetivos:

1. Diferenciar las acciones muscarínicas,nicotínicas y adrenérgicas de los fármacosdel SNA.

2. Clasificar las drogas con acción en elsistema nerviosos autónomo.


Sistema nervioso autónomo

Introducción

Sistema Nervioso

Sistema Nervioso Periférico

Sistema Nervioso

Autónomo

Sistema Nervioso Somático

Sistema Nervioso Central


Sistema nervioso autónomo

Introducción

Sistema Nervioso

Autónomo

Simpático

Parasimpático


Neurotransmisión del SNA

Fuente:www.academia.cat/societats/dolor/arxius/silva.

Acetilcolina

Noradrenalina

Fuente:www.academia.cat/societats/dolor/arxius/silva.

Neurotransmisión adrenérgica

� Adrenalina y Noradrenalina� Receptores alfa(α1 y α2)

� Receptores adrenérgicos beta.


Simpático

Neurotransmisión Colinérgica

� Acetilcolina

� Receptores muscarínicos (muscarina), existen subtipos M1, M2 etc.

� Receptores nicotínicos (nicotina), presentes principalmente en la placa motora.


Elaborado por Rodrigo Cortez

Colinesterasas

Neurotransmisión Colinérgica

Fuente: Flores, 2000

FARMACOLOGÍA DEL SNA

Farmacología del SNA.

PARASIMPÁTICOS

PARASIMPATICOMIMÉTICOS

PARASIMPATICOLÍTICOS

SIMPÁTICO

SIMPATICOMIMÉTICOS

SIMPATICOLÍTICOS


Fármacos parasimpaticomiméticos

�De acción directa (pilocarpina, carbacol, metacolina).

Ésteres de colinaAlcaloides naturales y derivados

sintéticos.

�De acción indirecta (fisostigmina, neostigmina).


Fármacos parasimpaticomiméticosde acción directa.

�Ésteres de colina: acetilcolina, metacolina, carbacol, betanecol, etc.

� Alcaloides naturales y sintéticos: muscarina, pilocarpina, arecolina entre otras.


Características generales

�Los esteres de colina son altamente hidrofílicos y no se absorben muy bien en el tracto gastrointestinal.

�Los alcaloides naturales como la pilocarpina se absorben muy bien por el TG.

�La duración de sus efectos dependen de la degradación por parte de colinesterasas plasmáticas (butilcolinesteras).

�Se excretan por vía renal.

Mecanismo de acción: Agonistas colinérgicos

Farmacología del SNA.Sistema Fármaco Efecto

Cardiovascular *Muscarina y metacolina •Vasodilatación arteriolar• Frecuencia cardiaca• Conducción del nodo SA y AV• Contracción cardiaca

Respiratorio Casi todos • Contracción del músculo liso.• Secreciones traqueobronquiales

Ojo *Pilocarpina •Miosis

Glándulas exocrinas Muscarina y pilocarpina • Secreciones

SNC *Pilocarpina •Vómito, convulsiones, temblores

Digestivo *Carbacol • Tono y amplitud de contracciones del TG.• Secreciones gástricas

Urinario • Peristaltismo uretral•Contrae el músculo detrusor de la vejiga, relaja el trígono vesical y el esfínter de la vejiga (favorece micción).

* Principalmente Fuente: Velázquez 2005


Fármacos parasimpaticomiméticosde acción indirecta.

�Edrofonio

�Fisostigmina, neostigmina, piridostigmina entre otras.

�Derivados orgánicos del ácido fosfórico: isoflurato, paratión (insecticidas).

NEOSTIGMINA

� Derivado del ácido carbámico� No atraviesan fácilmente los tejidos.� Metabolismo hepático y esterasas plasmáticas.� Utilizada por su activación indirecta de receptores

muscarínicos y nicotínicos.

-Miastenia grave-Para parálisis muscular causada porbloqueantes musculares no despolarizantes-Intoxicaciones con atropina.-Envenenamiento por serpiente coral (Vieira y Vital, 1998).

-Alzheimer (Morillo y col, 2003).

Antagonistas

Parasimpaticomiméticos indirectos

Parasimpaticolíticos

� Atropina� Antagonista competitivo de receptores

muscarínicos (principalmente).

� Tiene poca penetración al SNC.

� Tienen acción sobre la motilidad gástrica.

� Inhibición de la Secreción salival y bronquial.

� Aumenta la frecuencia cardiaca.

Mecanismo de acción: Parasimpaticolíticos

Atropina

� Bloqueo de receptores M.

� Aumenta automaticidad del nodo SA y la velocidad de conducción del nodo AV.

� Producen Midriasis.

� Inhiben la secreción de las glándulas sudoríparas.

� Relajación de la musculatura bronquial.

Atropina

Indicaciones terapéuticas:

�Preanestésico.

�Tratamiento en envenenamiento por organofosforados.

�Para diagnóstico ocular.

�Bradicardias por bloqueo .

�Asma (humano).

�En aparato gastrointestinal para diagnóstico.

Relajantes Musculares

SimpaticomiméticosAminas de acción directa• Catecolaminas (adrenalina, noradrenalina,

dopamina).• No catecolaminas (fenilefrina)

Aminas de acción indirecta• Cocaína• Tiramina

Aminas de acción mixtas• Efedrina• Anfetamina

Sumano y Ocampo, 2007

Simpaticomiméticos

Adrenalina:�Más potente tanto en receptores alfa como beta.

�Se sintetiza tanto en forma endógena como sintética.

� Inactivo por vía oral.

�Al ser inyectado SC o IM tiene acción vasoconstrictora.

�No atraviesa la barrera hematoencefálica.

�Es metabolizada por MAO.

Simpaticomiméticos

Adrenalina: � Utilizada en combinaciones con AL.

� Estimulante cardiaco (receptores beta).

� Concentraciones de 1:10000.

� Vía endotraqueal (caninos).

� Diagnóstico (conjuntivis).

Simpaticolíticos

Simpaticolíticos

� Yohimbina: Antagonista alfa.

Antagonista de tranquilizantes.

� Propanolol: Antagonista beta.

Muy Utilizado por sus efectos

a nivel cardiovascular

� Inotrópico negativo

� Vasodilatador

� Disminución de la glucogenólisis y lipolisis

� Caninos: 0,5 - 2 mg / kg VO

ß-Bloqueantes: Atenolol


� Insuficiencia cardiaca

� Arritmias cardiacas

� Hipertensión arterial

ß-Bloqueantes


Bibliografía� LORENZO Y MORENO, 2005. Velázquez:

farmacología Básica y Clínica. Editorial médico Panamericana. Argentina.17ª. Edición.

� SUMANO-OCAMPO, 2007. Farmacología Veterinaria. Tercera edición. Mc Graw-Hill Interamericana Editores S.A. México. Rev. Galemys10 (nº especial), 1998.

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