1º de

Enfermería

Fisiología

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31

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1.05 €

Tema

1,2,3

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BLOQUE I : HOMEOSTASIS DE LIQUIDOS Y TRANSPORTES DE MEMBRANA

INTRODUCCION: desarrollo histórico y clasificación de la fisiologia

El cuerpo humano está compuesto por células eucariotas (con núcleo verdadero) que contienen varios orgánulos

(mitocondrias, retículos, aparato de golgi…) que cumplen funciones específicas. El núcleo y los orgánulos están

rodeados por una membrana plasmática consisten en un bicapa

lipídica formada principalmente por fosfolípidos, co cantidades

variables de glucolípidos, colesterol y proteínas. La bicapa se sitúa con

las colas hidrofóbicas de los ácidos grasos en la zona central de la

membrana de la célula, mientras que las cabezas polares, zona

hidrófila, se coloca mirando hacia el espacio intra y extracelular. La

región hidrofóbica convierte a la bicapa en una barrera eficaz frente a

los líquidos, permitiendo la permeabilidad sólo ante algunos solutos

hidrofóbicos pequeños que se pueden difundir a través de los lípidos.

Esta membrana es una membrana semipermeable debido a la gran

cantidad de proteínas insertadas en la bicapa lipídica.

Concepto de fisiología:

Es el tratado de la naturaleza, es la ciencia biológica que estudia las funciones de los seres vivos y su modo de

regulación. Dicho de otra manera, es el estudio de la forma en que funcionan los sistemas corporales, no sólo

individualmente sino también de forma conjunta, para mantener todo el organismo.

TEMA 1: LA CÉLULA Y LA HOMEOSTASIS DE LÍQUIDO. CONCEPTO DE MEDIO INTERNO. SISTEMAS DE CONTROL

BIOLÓGICO. TRANSPORTE DE MEMBRANA.

Las funciones que llevamos a cabo los seres vivos, como organismos pluricelulares, llevan al mantenimiento del

medio interno. Esto es lo que se conoce como homeostasis que se define como la tendencia al equilibrio o

estabilidad orgánica en la conservación de constantes fisiológicos mediante el sistema de control. Los principales

sistemas de control que encontramos son:

- Retroalimentación negativa (hormonas)

- Retroalimentación positiva (coagulación)

La fisiología estudia tanto las funciones como la regulación de éstas, esto último es muy importante puesto que nos

anuncia cuál es el modo de funcionamiento.

Establecido por Claud Bernard en el S XIX, el medio interno o líquido extracelular (LEC), debe mantenerse dentro de

unos márgenes y estará regulado de tal manera que le proporciona unas características especificas de este medio.

Lo que realmente nos hace humano es nuestra capacidad de abstracción y deducción.

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1.1 Mecanismos y componentes esenciales para la regulación de nuestro organismo: retroalimentación

positiva y negativa.

- Retroalimentación negativa:

En este ocurre que un sistema produce una cantidad de producto o sustancia, necesaria para el organismo y si se

excede en la cantidad puede causar daños como es el ejemplo de las hormonas. La misma hormona será la que

estimule a los receptores para que se pare la producción. La mayor parte de este proceso es llevado a cabo por

hormonas. De estos procesos, nosotros no nos percatamos. Ocurren en el medio interno a través de una serie de

procesos bioquímicos. (LEC)

- Retroalimentación positiva:

En ella ocurre que una vez empezada la reacción hace que se desencadene esa misma reacción repetidas veces hasta

que sea necesario. Un ejemplo de ello es la coagulación.

Compartimentos líquidos.

Nosotros somos un organismo con una elevada cantidad de líquidos en nuestro interior. Nuestro cuerpo

fundamentalmente son tejidos emergidos en líquidos. El cuerpo de un adulto normal contiene aprox. Un 60% de

agua.

Dentro de cada célula encontramos líquido, que se conoce como líquido intracelular (LIC) o citoplasma. Igualmente

también tenemos líquido extracelular (LEC). Este líquido extracelular está compuesto por el líquido intersticial, que

es aquel que encontramos entre una célula y otra separándolas, y además está compuesto por la sangre que está

circulará a través de las arterias y venas. También podemos encontrar otros líquidos extracelulares como es el caso

de la linfa que circula a través de los ganglios linfáticos.

Podemos encontrar varias diferencias entre estos líquidos

INTERSTICIAL L.CIRCULATORIOS INTRACELULAR

INTRACELULAR Muy distintos Muy distintos ---------------

INTERSTICIAL ------- Muy parecidos Muy distintos

L.CIRCULATORIO Muy parecidos ------------- Muy distintos

Líquidos celulares

Liquido intercelular

Líquido

Extracelular

Líquido intersticial

Sangre / linfa (líquidos

circulatorios)

Están separados por el

endotelio y la membrana

basal de los capilares.

(Rodea la célula y están en contacto

con ellas y el plasma)

= Medio interno

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En cuanto a los líquidos circulatorios, hay que decir, que el intercambio de biomoléculas solo se hace con

biomoléculas pequeñas y únicamente ocurre a través de los capilares, nunca con venas o arteria.

La cantidad de agua corporal total (ACT) varía con la edad y el tipo corporal general. Así por ejemplo también influye

la grasa corporal puesto que los sujetos obesos tienen menos ACT que los sujetos de la misma edad no obesos o así

como las mujeres tiene menos ACT que los hombres de su misma edad. Es un hecho especialmente relevante para la

calcular la posología de los fármacos.

Los compartimentos intracelular y extracelular están separados por una membrana. Llegamos entonces a decir, que

la célula tiene una membrana muy selectiva con una serie de mecanismos muy concretos. Hablamos así de la

membrana plasmática una bicapa lipídica que permite el paso de sustancias tantos polares (a través de

mecanismos) como apolares (la traspasan sin problema, puesto que los lípidos son apolares). Esto hace de ella un

compartimento miscible. Es una membrana totalmente activa, por lo cual es conocida como “mosaico fluido”. Ésta

tiene gran plasticidad con capacidad de remodelarse cuando sea necesario.

1.1 Transporte activo:

A menudo sólo se encuentran una concentración minúscula de una sustancia en el líquido extracelular pero se

requiere de una gran concentración de la misma en el líquido intracelular. Por ejemplo, así sucede con los iones de

potasio (K+). A la inversa, frecuentemente entran otras sustancias en las células y deben eliminarse, aunque sus

concentraciones adentro sean muchos menores que en el exterior. Esto es lo que ocurre con los iones sodio (Na+).

Ión potasio dentro de la célula ---------- Ión sodio fuera de la célula

Cuando una membrana celular desplaza moléculas, contra un gradiente de concentración (o cuesta arriba contra un

gradiente eléctrico o de presión), el proceso se llama transporte activo.

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Bomba sodio-potasio:

Es un mecanismo de transporte activo de iones sodio y potasio. El portador de este mecanismo transporta sodio

desde el interior de la célula hacia el exterior y potasio en sentido contrario. Un aspecto importante de la bomba

sodio-potasio es que la activa poderosamente el incremento de la concentración de iones sodio en el interior de la

célula, es decir, cuanto mayor sea la concentración de Na+ más fuerza tendrá la bomba.

2.3 Potencial de membrana:

Se define como la diferencia de carga existente entre el exterior y el interior de la célula. Esta diferencia se debe a la

permeabilidad de la membrana, la cual permite el paso , por difusión, de los distintos iones a través de esta.

Como consecuencia el interior tiene una carga negativa respecto al exterior de la célula.

Concentraciones mmol/L

Iones (cationes +; aniones -) Intracelular Extracelular Na+ 15 145

K+ 140 4.5

Cl- 5 120

CO3H- 10 25

Proteínas - 140 -----

Otros- ----- 4.5

POTENCIAL DE MEMBRANA = -80 mV

Hablamos del potencial de reposo (V0) siempre y cuando la célula se encuentre en reposo, y éste mismo equivale al

potencial de membrana de la propia (Vm) célula.

Bajo condiciones de reposo este potencial es negativo dentro de la membrana. Dentro de la membrana de todas las

fibras nerviosas se encuentra el un potencial eléctrico de aproximadamente -80 mV, que se llama potencial de

membrana. Lo causan las diferencias de concentración iónica a través de la membrana celular. De manera específica,

la concentración de iones de potasio en el interior de la membrana es muy elevada en comparación con su

concentración fuera de la membrana. Esta diferencia de concentración hace que escapen iones potasio de carga

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positiva hacia el exterior de la célula, y dejen en el interior moléculas de proteínas de carga negativa que no pueden

salir, con lo que se crea electronegatividad en el interior.

Cada célula tiene su propio potencial de membrana o de reposo:

Neuronas oscila entre -60mV, -70mV

Células lisas -50mV

Células cardíacas -110mV

Dependiendo del potencial de membrana (o de reposo) en el que se encuentre la célula en un momento dado,

encontramos tres tipos de células:

Célula polarizada:

Momento en el cual la célula está en reposo. [Vm=V0, negativo]

Célula despolarizada:

El potencial de membrana puede ser positivo o menos negativo que en reposo. (Necesario para el impulso nervioso)

Célula hiperpolarizada:

El potencial de membrana es muy negativo, más que en reposo. (No habría impulso nervioso)

El responsable del potencial de reposo es el K+

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Los potenciales de membrana desempañan una importante función en la transmisión de las señales nerviosas o del

control de la contracción muscular o también de la secreción glandular, entre otros.

Sistema nervioso y músculos.

A las células del sistema nervioso y de los músculos se las conoce como células excitables, es decir, son capaces de

autogenerar impulsos electroquímicos en sus membranas, y en muchos casos, de transmitir señales a través de las

mismas. Éstas son células bioeléctricas y en ellas se producen cambios de potenciales. La función de sistema

nervioso principalmente es el impulso nervioso a través de la membrana.

Centrándonos en los músculos, encontramos tres tipos de células:

- Células estriadas.

- Células esqueléticas.

- Células cardíacas.

Las señales eléctricas se producen a nivel molecular e iónico.

Cuando se transmite una señal sobre una fibra nerviosa, el potencial de membrana pasa por una serie de cambios

llamados potencial de acción. Supone un incremento enorme de la positividad dentro de la membrana (célula

despolarizada: Vm alto), ya que anteriormente a que se dé este potencial de acción, el potencial de membrana

dentro de la fibra es muy negativo hasta que sufre el cambio. Tras pasar unos diezmilésimos de segundos se produce

el retorno del estado normal de la célula en reposo (en una célula normal no existe este retorno, sin embargo sí

ocurre con las células excitables). Esta primera etapa en la que el potencial de membrana se positiviza, es decir, se

produce un potencial de acción, se denomina despolarización; mientras que el proceso inverso “recupera su

potencial de reposo”, se denomina repolarización.

Si después de repolarizar baja el potencial de membrana (es decir, más negativo aún), lo que está haciendo es

hiperpolarizando a la célula pero si hago lo contrario, si subo el potencial, se está despolarizando a la célula,

pudiendo ocurrir un segundo impulso, (con el que sería más fácil alcanzar el umbral).

- Características de potencial de acción:

1) Son de mayor amplitud y no son locales, porque no decaen con la distancia, sino que también se refleja en

un punto alejado, no disminuye su intensidad porque se va autorregenerando, por tanto se regenera hasta

llegar al terminal axónico.

2) Su mecanismo de propagación es activo, no es pasivo, sino que implica cambios estructurales de la

membrana, como la activación de canales iónicos.

3) No son sumables, es decir, el segundo estímulo tiene las mismas características que el primero.

4) No son graduados, si en lugar de aplicar un estímulo umbral aplicamos un estímulo supraumbral ( de

intensidad superior al umbral) obtenemos un potencial de acción de las mismas características que el

umbral. A este hecho se le denomina respuesta del todo o nada, o se genera el potencial o no se genera, y

una vez que el potencial es generado ya no hay vuelta atrás.

Además como ya sabemos, el potencial de acción es el cambio brusco de corta duración del potencial de reposo en

dirección positiva (se despolariza la célula), el cual aparece ante un estímulo suficiente (excitación) de modo que se

dice que la célula se despolariza pasando de -80mV a +20mV (el potencial pasa a ser más alto, pero no

necesariamente +) (amplitud 0.1V = 100mV). Se debe principalmente a una entrada masiva de Na+ por canales de

Estas fibras se contraen gracias a un impulso nervioso.

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sodio. Antes de llegar al +20mV, tenemos que llegar a una línea o umbral concreto (umbral bajo se produce

fácilmente, umbral alto se produce difícilmente). La duración varía de este potencial de acción.

Es un fenómeno estereotipado que sigue la ley del “todo o nada”. Si se llega al umbral se produce, pero si no llega ya

no se produce. Además hay que saber que el potencial de acción equivale al impulso nervioso, es decir, es lo que

produce el impulso y como nosotros lo conocemos ese impulso nervioso.

Hay tres estímulos que hacen que el umbral se supere:

- Estímulo eléctrico: aplico una carga eléctrica

- Estímulo normal: sinapsis A través de un neurotransmisor (neuroquímico) que cambia las propiedades de

la membrana.

- Estímulos físicos: presión, cambio químico…

Duración:

1ms neurona

2ms célula muscular

200-300 ms célula cardíaca

K+ responsable potencial de reposo // Na+ responsable potencial de acción

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SECUENCIA DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

Lo que está más lejos de poder variar la polaridad de la célula es la hiperpolarización puesto que no notas el cambio.

Esto ocurre así porque: (dato empírico)

El origen del potencial de membrana está basado en la peculiaridad de los iones que se encuentran tanto dentro

como fuera de la membrana. Los iones implicados son el Na+, K+ y Cl-. Son sales muy comunes. Hay otros iones

presentes en menos cantidad como el Mg2+ o el bicarbonato (CO3H-) e incluso algunas proteínas con cargas

negativas. La concentración de estos iones se encuentra en unidades de [mmol/L]

Observamos así que el Na+ es abundante fuera al igual que el Cl-. Sin embargo el K* se encuentra dentro de la célula.

Esto hace que la membrana se encuentre electroneutra gracias al equilibrio que hay. El K+ se encuentra equilibrando

las cargas negativas de las proteínas que también están dentro.

Potencial local:

Solo se producirá en el momento en el cual la célula en reposo reciba un estímulo pequeño, a diferencia de lo que

ocurría con el potencial de acción que hacía falta generar un estímulo mucho mayor. El potencial local es la

despolarización transitoria y de pequeña magnitud del potencial de membrana. Estos potenciales, además de ser

locales, también son graduados, se pueden sumar… Son los responsables de propagar la información a distancias

cortas. Nunca sobrepasan el umbral de excitación.

RESUMEN:

1. LA BOMBA SODIO POTASIO PRODUCE UNA GRAN CONCENTRACIÓN DE SODIO EN EL EXTERIOR (BAJA

DENTRO) Y UNA GRAN CONCENTRACIÓN DE POTASO EN EL INTERIOR (BAJA FUERA)

2. POR LA ELEVADA CONCENTRACIÓN DE K+ EN EL INTERIOR, ÉSTOS SE ESCAPAN HACIA EL EXTERIOR, DE

TAL MANERA QUE LA MEMBRANA EN REPOSO DESARROLLA UN POTENCIAL DE MEMBRANA DE -80 mV.

3. DEBIDO A LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA A IONES POSITIVOS (Na+), CREA POSITIVIDAD

DENTRO DE LA MEMBRANA. A ESTE SE LE CONOCE COMO DESPOLARIZACIÓN.

4. DESPUÉS QUE LA FIBRA SE HA DESPOLARIZADO EN SU TOTALIDAD, OCURRE EL RETORNO A SU ESTADO

NORMAL DE REPOSO. SE CONOCE COMO REPOLARIZACIÓN

5. LA BOMBA SODIO-POTASIO EMPIEZA A FUNCIONAR DE NUEVO.

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La células excitables también tienen la capacidad de modificar de forma transitoria su potencial de reposo frente a

un estímulo. El punto de estímulo como recibe cargas positivas se despolariza, esa despolarización va decayendo con

la distancia, a más distancia del estímulo, la despolarización que se mide es menor, se debe a que las cargas positivas

van difundiendo longitudinalmente a través del axón y a la vez se van escapando transversalmente a través de la

membrana. Este cambio de potencial recibe el nombre de potencial de acción.

- Características de los potenciales locales graduados y electrotónicos:

1) Son locales, es decir, afectan a un área restringida de la membrana. Solo afecta a la zona de estimulación y a

un área adyacente restringida.

2) Es un mecanismo de propagación totalmente pasivo. No requiere intervención activa de la membrana.

3) Son graduados, pues su amplitud y duración son proporcionales a la intensidad del estímulo aplicado.

4) Son sumables lo que significa que si en la zona de estimulación aplico en lugar de un estímulo, dos estímulos

de manera simultánea en una región adyacente obtenemos un mayor cambio en el potencial de reposo. A

esto se le llama sumación espacial. Si aplicamos un estímulo y éste se repite inmediatamente en la misma

zona, también se suman y obtenemos una respuesta local de mayor intensidad. A este le conoce como

sumación temporal.

Transporte de membrana:

Estos átomos pueden moverse a través de la membrana gracias a los canales pasivos:

I) Difusión simple:

Para que pueda ocurrir este tipo de transporte es imprescindible que haya una diferencia de concentraciones entre

el LEC y LIC, y además que la membrana sea totalmente permeable al soluto. Este tipo de transporte se utiliza

únicamente para el paso de sustancias muy pequeñas y de sustancias que sean liposolubles, pues como ya sabemos

la membrana es una bicapa lipídica. Se hace a favor de gradiente.

II) Difusión facilitada:

Es un transporte mediado, además de lo mencionado anteriormente, requiere que haya una proteína de membrana

que funcionará como transportador o canal iónico. Este transporte permite el paso de sustancias grandes y además

de sustancias no liposubles. Se hace a favor de gradiente.

III) Ósmosis:

Para este transporte necesitamos de dos compartimentos que contengan agua, en el caso de la célula hablamos del

LEC y LIC, además de una membrana semipermeable, es decir, solo permeable al agua y no a solutos, y por último

un gradiente de concentración que en este caso hablamos de medio hipotónico e hipertónico. En este caso se

produce el transporte de agua de un medio a otro.

- Medio isotónico: La misma concentración de soluto fuera y dentro de la célula.

- Medio hipertónico: Mayor concentración de soluto fuera que dentro de la célula. El agua que está dentro

tiende a salir para equilibrar las concentraciones. La célula se deshincha.

- Medio hipotónico: Mayor concentración de soluto dentro de la célula que fuera de la célula. El agua que

está fuera tiende a entrar para equilibrar las concentraciones. La célula se hincha pudiendo a provocar la lisis

de la misma. En el caso de los glóbulos rojos este proceso se llama hemólisis. Este fenómeno, recibe este

nombre cuando se trata exclusivamente del transporte de agua, que se lleva a cabo a través de las proteínas

integrales denominadas ACUIPORINAS.

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Existen otros canales por los cuales pueden moverse estos iones que son en contra de gradiente y se denomina

entonces transporte activo: tanto el primario como el secundario son transportes mediados.

IV) Transporte activo primario:

Es un transporte mediado. El consumo energético, normalmente de ATP está acoplado directamente al movimiento

del soluto transportado. Un ejemplo de este tipo de transporte primario es la bomba Na+ / K+ - ATPsintetasa, que

bombea sodio hacia fuera de la célula y potasio hacia dentro, manteniendo los gradientes de concentración a través

de la membrana. Otro tipo de transporte de este mismo son los canales de Ca2+.

V) Transporte activo secundario:

Es un transporte mediado. El consumo de energía se realiza para generar un gradiente químico o electroquímico

que se convierte en un depósito energético que se gastará para el empuje del soluto que se va a transporte.

- Antiporte: en contra de un gradiente de concentración

- Simporte: A favor de un gradiente de concentración.

Por último existe otro tipo de transporte activo, que es el que va a través de unas

vesículas:

VI) Endocitosis:

Transporte activo secundario es el entendido como aquél que utiliza la energía almacenada en un gradiente

electroquímico.

Transporte activo primario es el entendido como aquél que hidroliza ATP de forma directa para transportar el

compuesto en cuestión.

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La endocitosis es un proceso celular, por el que la célula introduce moléculas grandes o partículas, y lo hace

englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por

desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.

- Fagocitosis: Ocurre cuando la endocitosis da lugar a la captura de partículas.

- Pinocitosis: Ocurre cuando son solamente porciones de líquido las capturadas.

- Mediada por receptores: Requiere de receptores de membrana

específicos, para reconocer un ligando particular y unirse a él. La

pinocitosis atrapa sustancias de forma indiscriminada, mientras que la

endocitosis mediada por receptores sólo incluye al receptor y a aquellas

moléculas que se unen a dicho receptor, es decir, es un tipo de

endocitosis muy selectivo.

VII) Exocitosis:

Es el proceso contrario a la endocitosis. Después de la síntesis de las

sustancias, éstas se depositan en vesículas de almacenamiento, hasta

la llegada de la orden de evacuación, momento en el que se

producirá la fusión de la membrana vesicular con la celular, y la

difusión del contenido de la vesícula con el medio extracelular.

El sodio tiene canales pero están cerrados, por lo que necesitan energía para abrirse, por lo que no puede utilizar los

canales pasivos. A veces ocurre que el Na+ pasa por los canales pasivos y se descompensa el equilibrio. Mientras, el

Cl- sí puede pasar por los canales pasivos pero al estar tan atraído por el sodio no pasa.

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Así que el potasio es el único que puede moverse libremente. Hay un potencial de membrana de -80mV. Si varía ese

potencial, únicamente se podrá compensar por el paso de iones potasio que el más libre. Establecemos por tanto

que el ión potasio es el responsable del potencial de reposo, que es el que queda libre y se mueve por los canales.

Se forma entonces un anillo de un diámetro determinado (0.32 nm) por el cual solo pasarán aquellas moléculas que

cumplan dicho diámetro. El sodio tiene mayor capacidad de atracción que el potasio, por lo que puede pasar por el

diámetro del canal.

Recordamos así que todas estas cargas tienen masa.

Puede ocurrir que estas cargas se rodeen de moléculas de agua aumentando así su tamaño y, por tanto, impidiendo

su paso a través de este diámetro. Entonces emplean otros canales para poder transportarse dichas cargas.

Una célula, muy lentamente, puede ir cambiando el potencial. Se estabiliza gracias a la entrada de potasio. Si una

célula está muy llena de iones potasio, lo que hace es que atrae el agua y la célula puede llegar a explotar. Una forma

de evitar esto es la bomba sodio-potasio, transpote activo. Todo esto ocurre en cualquier célula sin distinción, que

esté en reposo.

Cuando vemos el mantenimiento del potencial de reposo, vemos que se debe al equilibrio de las concentraciones de

iones que hay dentro y fuera de la célula. El potencial es el resultado de un equilibrio electroquímico. Son las

distintas distribuciones de iones que tienen carga y que están en equilibrio dentro y fuera de la célula.

Las proteínas que están dentro con carga negativa, nos garantiza esa variación del potencial.

Solo se activará si hay un cambio eléctrico en la membrana. Los canales de Na+ son dependientes del voltaje que

haya en la membrana.

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BLOQUE TEMÁTICO 2 : EL SISTEMA NERVIOSO Y EL MÚSCULO

TEMA 2 : FISIOLOGÍA DE NERVIO Y DEL MÚSCULO. INTRODUCCIÓN. CÉLULAS EXCITABLES. LA NEURONA Y LA

CÉLULA MUSCULAR. EL POTENCIAL DE ACCIÓN. TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO.

1.1 Fisiología del sistema nervioso.

Es aquella que está centrada en el funcionamiento de células excitables y el flujo de la información intracelular y

extracelular. Se comprende en otros 3 sistemas distintos:

a) Sistema sensitivo

b) Sistema integrador. (SNC)

c) Sistema motor.

El sistema sensitivo llega desde el exterior (vía somática temperatura, luz, dolor) o desde el interior (vía viscerales

cómo estamos, pH). Esta información nos llega por unas vías aferentes (nervios sensitivos) que nos llevan hasta el

sistema integrador donde llegan esas señales a ese sistema nervioso central, que principalmente es la médula y el

encéfalo. Todos los nervios que llegan a ese sistema nervioso central son procedentes del sistema nervioso

periférico formado por sensores externos e internos y por vías que llegan al interior. Podríamos decir entonces que

el sistema nervioso central es aquel donde nos llega y donde sale información.

En el sistema nervioso central los impulsos se transmiten desde una neurona a otra principalmente por medios

químicos. Sale información del sistema nervioso central porque manda órdenes motoras. Nos encontramos así con

el sistema motor, es decir con la médula, tronco del encéfalo y el encéfalo, que se divide en dos ramas, por un lado

con las fibras eferentes somáticas (músculo esquelético) y fibras eferentes viscerales (músculo liso y cardíaco, y

glándulas de secreción suprarrenales).

Dentro de las grandes masas cerebrales, se encuentra el sistema nervioso central (s.integrador). se puede decir que

el centro de todo el cerebro es el hipotálamo.

1.2 Propagación del impulso nervioso / potencial de acción:

Únicamente sucede cuando el estímulo de cargas despolarizantes sobrepasa el umbral de excitación de la neurona,

entonces sí sucede la propagación y desencadenamiento de un potencial de acción. Estos potenciales de acción se

generan en el cono axónico y se propaga desde el cono hasta el terminal axónico. Este potencial de acción es un

cambio brusco y transitorio del potencial de membrana de la célula excitable. Este cambio se debe principalmente a

un cambio en la permeabilidad iónica de la membrana, donde el sodio tiene una importante contribución. Se

distinguen tres fases en este potencial de acción o impulso nerviso (si hablamos de células nerviosas):

1) Fase de despolarización:

Llega un estímulo y se produce un cambio en la permeabilidad de la membrana al sodio, se abren canales de sodio y

entra sodio a favor de gradiente. El sodio hace que el potencial de membrana se haga más positivo, es decir, la célula

se despolariza. A esta despolarización le llamamos despolarización lenta y pasiva de la membrana. Hace que se

despolarice de -90 mV a -70 mV (puede incluso llegar a ser positivo +20 mV) alcanzando así el umbral de excitación.

A

B

C

2

A partir de aquí, se ponen en marcha cambios estructurales de la membrana, como consecuencia de la

despolarización se produce la apertura de otros canales sodio, estos canales se abren en respuesta a la

despolarización, son canales dependientes de voltaje. Entra más sodio en la célula, provocando más

despolarización. Esta despolarización no es pasiva, sino activa porque ha implicado cambios conformacionales de la

membrana, hace que la membrana se despolarice rápidamente, es una fase de despolarización rápida y activa.

2) Fase de repolarización:

En esta fase se comienzan a cerrar los canales de sodio y comienzan a abrirse los canales de potasio de forma

simultánea. Al cierre de los canales de sodio se llama inactivación de los canales de sodio. La apertura de los canales

de potasio provoca que salga potasio al exterior, la célula vuelve a polarizar.

3) Fase de hiperpolarización:

En esta fase el potencial de membrana adquiere un valor más negativo que el de reposo. No existe en todas las

neuronas. Es consecuencia de la salida de potasio al exterior, esta salida de potasio se prolonga debido a que los

canales de potasio se cierran lentamente, y esto hace que mientras se cierra siga saliendo potasio, haciendo que el

potencial se haga más negativo que en reposo.

Sinapsis:

Se trata de un fenómeno de contacto celular y siempre habrá un contacto entre dos neuronas que recordemos que

son células excitables. También puede existir un contacto entre neurona y músculo conocido como placa motora o

unión neuromuscular. Existen distintos tipos de sinapsis:

a) Sinapsis eléctrica:

Se trata de un contacto muy profundo en el cual puede haber canales

proteicos uniendo ambas células (K+, concentraciones de electrones…).

Es una comunicación rápida ya que el contacto es íntimo y no hay

discontinuidad de una neurona a otra.

b) Sinapsis química:

Es la más frecuente. Es la unión de dos neuronas y la zona por donde se

transmite el impulso nervioso. Son unas zonas muy concretas en las cuales las

neuronas se acercan mucho dejando entre ella un espacio virtual. Las

neuronas se especializan y forman una zona electro densa.

Neurona 1 ----------------------- Neurona 2

Célula presináptica Célula postsináptica

contacta

P. acción

S

i

n

a

p

s

i

s

Lo último que ocurre es la vuelta al estado de reposo

por el cual la célula postsináptica vulve al estado de

reposo con la ayuda de los diferentes tipos de

transporte, que devuelve a los iones a su sitio. Por

ejemplo, las concentraciones de sodio y potasio del

interior y exterior se recuperan por la cción de la

bomba sodio-potasio y el cloro mediante bombas de

cloro o por transporte activo secundario. Así también

el calcio de la célula presináptica se retira mediante

bombas de calcio. Ya por último el NT se retira de la

hendidura sináptica.

3

La terminación nerviosa de la primera neurona secreta una sustancia química llamada neurotransmisor que a su vez

excita a la segunda neurona. El potencial de acción continuará a través de la célula postsináptica. Lo que realmente

va a ocurrir son una serie de sucesos que harán posibles la creación de otro potencial que viaje a través de la

segunda neurona, por lo que no se transmite el mismo potencial que el que tenía la primera neurona. La transmisión

del impulso nervioso está formado por muchos impulsos de cada una de las neuronas. Al final de la sinapsis, el NT

será retirado de la hendidura sináptica por distintos procedimientos: recaptación (la célula presinaptica capta al NT

para volver a utilizarlo), o bien enzimas de la membrana postsinaptica (lo eliminan al NT), o bien por difusión (el NT

se difunde en el LEC).

Este impulso nervioso es capaz de abrir unos canales de Ca2+ que solo se abre cuando pasa el potencial de acción.

Por esta zona pasará una cantidad masiva de iones Ca2+. También durante la transmisión del impulso nervioso

participan un conjunto de proteínas con la única función de reunir todas las vesículas sinápticas hasta la membrana.

En concusión, podemos decir que el Ca2+ es clave para que las neuronas tengan facilidad para transmitir las vesículas

interiores hasta la membrana y se fusionen.

Si no hay potencial de acción no hay salida de la transmisión.

Cuando el neurotransmisor de la primera neurona contacta con los receptores de la segunda neurona provoca el

cambio del potencial de membrana. Si es hiperpolarizante no se llega al umbral y por tanto no se produce el impulso

nervioso, pero si la célula está polarizada sí se transmite el potencial de acción y por tanto el impulso.

Actuación sobre receptores unidos a un canal.

- PPSI: Potencial PostSináptico Inhibidor

Por ejemplo si está unido a un canal de calcio cuya apertura ocurre por iones que producen una hiperpolarización y

no se da el impulso. Si está unido a un canal de cloro el cloro entra y se hiperpolariza la célula o un canal de potasio

que el potasio sale fuera y se descompensa las cargas por lo que se hiperpolariza.

Hiperpolarización = Inhibición

- PPSE: Potencial PostSináptico Excitador.

Un ejemplo de éste sería el canal de sodio el cual da lugar a una despolarización en la célula y como consecuencia se

produce la excitación. Varios dan lugar al potencial de acción o lo que es lo mismo, al impulso nervioso.

Despolarización = Excitación

4

Hablamos además de los potenciales locales que son aquellos que no llegan al umbral. El final sería la suma de todos

esos impulsos locales que solo llegan al umbral cuando el número de excitatorios sea mayor que el numero de

inhibidores, y así se produzca el potencial de acción.

E PPSE

I PPSI

Una vez que se llega al segmento, el potencial será unidireccional. Es un proceso que sufre retraso sináptico. Esta

sinápsis química también sufre fatiga y es sensible al cambio. La suma de muchos potenciales locales pueden generar

un potencial de acción o impulso nervioso.

El aislamiento de la vaina de mielina de la neurona, también ayuda a que el impulso nervioso sea más rápido. El

impulso viaja a través de los nódulos de Ranvier que ha formado la propia vaina de mielina. Hay un espacio delgado

de líquido extracelular entre las células del axón en ese nodo que permite el paso de iones a lo largo de toda la

superficie del axón. La propagación del potencial de acción presenta un retardo en los nódulos. La vaina de mielina

es la que aísla el axón. Aquellos que no estén rodeados por la mielina, es decir, células amielínicas, en ellas el

impulso se producirá más lentamete. De tal manera que aquellas células que tengan mayor grosor de mielina, el

impulso nervioso se propagará más rápidamente.

Potencial

de

acción

Segmento axómico

E

I

I

5

Sustancias neurotransmisoras:

Para que una sustancia sea capaz de desencadenar un impulso nervioso debe de cumplir una serie de requisitos:

1) Hace falta que se sintetice la neurona

2) Liberación de la neurona

3) El neurotransmisor activa los receptores de la célula post-sináptica

4) Inactivación del neurotransmisor al acabar su acción. existen distintos modos:

- Tener una enzima cerca del receptor que cuando el NT llegue se active y lo parta.

- Tener un sistema de bombas muy fuertes y que los NT sean absorbidos.

5) Sensible a los fármacos (a nivel corporal y local)

Concepto de agonista y antagonista:

- Agonista: Un NT será agonista de su receptor, es decir, un compuesto capaz de incrementar la actividad

de otro.

- Antagonista: cuando un NT se opone a la acción del receptor, es decir, lo engaña para que éste no

ejecute la acción. Una vez que se adhiere ya no puede retroceder.

Periodo refractario:

Existen modelos moleculares para explicar el comportamiento de los canales de sodio y potasio durante el potencial

de acción. Ambos canales son dependientes de voltaje, se activan a la vez cuando la membrana se despolariza. Se

asume que los canales presentan dominios moleculares que actúan como compuertas que permiten pasar o no los

iones.

Canal de sodio:

Se asume que el canal de sodio tiene dos compuertas que se diferencian entre sí fundamentalmente en su velocidad

de respuesta a la despolarización:

- compuerta m: o compuerta de activación, responde a gran velocidad abriéndose. Se encuentra en la

cara externa de la membrana.

- Compuerta h: o compuerta de inactivación, responde lentamente cerrándose. Se orienta hacia la cara

interna de la membrana.

Estas compuertas permiten que el canal de sodio pase por tres estados diferentes (abierto, inactivo y cerrado).

Vamos a analizar el estado del canal de sodio en las distintas fases del potencial de acción:

Na+

Compuerta m

Compuerta h

- Si la compuerta m cerrada y

h abierta, el canal de sodio

permanece cerrado

(responde a estímulos)

- Si la compuerta h y m, ambas están

abiertas, entonces el canal de sodio está

abierto y activo.

- Si la compuerta h está cerrada y m

abierta entonces el canal permanece

inactivo. (no responde a estímulos)

LEC

LIC

6

La diferencia funcional entre los estados cerrado e inactivo, en ambos estados la permeabilidad al sodio es la misma,

es decir son impermeables al sodio, sin embargo, hay una diferencia en su respuesta a la despolarización de la

membrana. En estado inactivo, una despolarización de la membrana no provoca cambio de conformación. Esto es

importante funcionalmente porque la existencia del estado inactivo del canal de sodio determina que la neurona

pueda volver o no a excitarse. Este hecho determina que exista el denominada PERÍODO REFRACTARIO. Es un

período de tiempo (1ms) que sigue a cada potencial de acción (inmediatamente después de cada potencial de

acción) durante el cual la membrana no responde a un nuevo estímulo despolarizante. Transcurrido ese período de

tiempo el canal vuelve a su situación de reposo (canal cerrado) que si responde a nuevas despolarizaciones, en ese

momento hemos salido del período refractario.

Dentro del período refractario podemos distinguir dos fases:

a) Período refractario absoluto:

Ocurre al final de la despolarización e inicio de la repolarización, en esta fase es imposible conseguir un nuevo

potencial de acción porque los canales de sodio ya se están inactivando, todos están abiertos o inactivos, y no

responden a una nueva despolarización.

b) Período refractario relativo:

En esta fase es difícil pero no imposible alcanzar otro potencial de acción porque algunos canales de sodio siguen

inactivos pero otros ya les ha dado tiempo cerrarse.

En estos casos necesitamos un estímulo de mayor intensidad del que se necesitaría en reposo. Ocurre al final de la

repolarización y durante la hiperpolarización. El estado de reposo del canal de sodio (cerrado) es la condición óptima

para alcanzar un potencial de acción.

Canal de potasio:

Se asume que tiene una única compuerta, la compuerta n, que tiene un comportamiento mixto al de las compuertas

del canal de sodio. Responde a la despolarización abriéndose, pero lo hace de forma muy lenta, por tanto, durante la

despolarización aún no se ha abierto, tarda 1 ms en abrirse, coincidiendo con la repolarización.

Cuando la membrana se va repolarizando se va cerrando lentamente, dando lugar al que siga saliendo potasio

provocando la hiperpolarización. No adquiere sus valores iniciales de reposo hasta el final de la fase

hiperpolarizante.

7

K+ Compuerta n

RESUMEN

- El canal permanece cerrado si la

puerta n está cerrada.

- Si está abierta, el canal también lo

estará.

LEC

LIC

8

1.3 Sistema nervioso: Neurotransmisores y Receptores:

Neurotransmisores:

Son moléculas sencillas o péptidos que se almacenan en vesículas de las células pre-sinápticas y que deben seguir

estas características para ser NT:

1) Debe ser sintetizada en la neurona pre-sináptica.

2) Debe ser liberada desde la neurona en la hendidura sináptica.

3) El NT activa receptores de la célula post-sináptica.

4) Inactivación del NT al acabar su acción (por difusión, por enzimas que rompen esos NT o por bombas en la

hendidura sináptica que los absorbe de nuevo)

5) Sensibles a determinados fármacos, que pueden ser:

Agonista: cuando imitan la actuación del NT. (Primer agonista es el propio NT)

Antagonista: bloquea la acción del neurotransmisor.

Receptores:

Los receptores se encuentran en la membrana de la célula post-sináptica y tiene que contactar con los NT para poder

llevar a cabo la sinapsis. Estos receptores se pueden clasificar:

- Ionotrópicos:

Son canales reales que son traspasados por los iones y se abren cuando el transmisor se une a ellos. Suelen estar

formados por 5 subunidades. Este primero es más directo y, por tanto, más rápido. Cuando el transmisor se quita

deja de funcionar.

Si el canal abierto es de Na+ será excitatorio.

Si el canal abierto es de K+ o Cl- se hiperpolariza por lo que es inhibitorio.

- Metabotrópico:

Indica que tiene un grado mayor de metabolismo y no es un proceso iónico. Requiere un receptor proteico (proteína

G, que procede de la guanina) la cual contacta con otras proteínas que producen AMP cíclico el cual actúa como

segundo transmisor. Este último actúa sobre el canal iónico resultando fundamental para la apertura del mismo.

Si el canal abierto es de Na+ será excitatorio.

Si el canal abierto es de K+ o Cl- se hiperpolariza por lo que es inhibitorio.

Tipos de receptores según su NT:

*Acetilcolina es el neurotransmisor que se usa para transmitir el impulso a una fibra muscular para que ésta se

contraiga. Se trata de una transmisión neuromuscular. Es utilizada por el sistema nervioso central y periférico en

sinapsis excitarorias e inhibitorias, siendo siempre a nivel periférico excitatoria. Se sintetiza en el propio terminal

axónico a partir de AcetilCoA y colina por la acción de unas enzimas específicas. Después de unirse a los receptores

es inactivada en la hendidura sináptica por una enzima concreta. La acetilcolina es muy variable.Este

neurotransmisor activa dos receptores:

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- Nicoltílicos:

Es ionotrópico y tiene un agonista que es la nicotina. Tiene un canal por el cual solo deja entrar sodio y salir potasio

así que resulta ser excitatorio puesto que con él se alcanza rápidamente el umbral de excitación.

- Muscarínico:

Es metabotrópico e inhibitorio puesto que deja salir potasio por lo que se hiperpolariza la célula. Su agonista es la

muscarina.

*Catecolaminas son los neurotransmisores más comunes. Están involucradas en el control del movimiento, estado

de ánimo, atención, sistema cardiovascular y respuesta al estrés. La síntesis se realiza a partir del aminoácido

tirosina, dependiendo del tipo neuronal, dispondrá (o no) de unas enzimas que le permitirá llevar más lejos la ruta

biosintética, aunque también puede ocurrir que una misma neurona fabrique los tres tipos de NT pero solo se

especializan en una:

L-tirosina L-DOPA Dopamina Noradrenalina Adrenalina

La dopamina actuará sobre diversos tipos de receptores, en la mayoría de los casos actuará los D1 y D2 ambos

ligados a la proteína G. son fundamentalmente metabotrópicos (más lentos) y se encarga de la apertura de canales

de potasio por lo que su acción es inhibitoria. Relacionado con el Parkinson y se fabrican en los ganglios basales.

Por otro lado, la noradrenalina es un neurotransmisor metabotrópico y existen dos tipos: α y β, excitatorio e

inhibitorio respectivamente. Se encuentran distribuidos por todo el organismo, tanto en el SNC como en el SNP.

Una de las características de las catecolaminas es que se recupera totalmente el neurotransmisor, puesto que una

vez terminada la sinapsis se utiliza la recaptación para el neurotransmisor.

Después de su liberación a la hendidura sináptica, las catecolaminas son degradadas por dos enzimas: la

monoaminooxidasa (MAO) que suele dejar compuestos de desecho y se encuentra en el terminal sináptico, y la

catecol-O-metiltransferasa (COMT) en el terminal post-sináptico, está ligado con los fármacos para la depresión e

inhibe la acción de los MAO. Todas las catecolaminas están hiladas porque son todas de la misma rama metabólica.

*Indolaminas es otro tipo de neurotransmisores, entre los que encontramos a la serotonina o 5-hidroxitriptamina

(5HT), que está relacionada con el estado de ánimo (depresión) y con la regulación de la ingesta de los hidratos de

carbono, además muy relacionado con el páncreas. Ésta activa a los siguientes receptores:

- 5HT1 Inhibidor (hiperpolarizante) Relacionado con la depresión

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-5HT2 Inhibidos (hiperpolarizante) Relacionado con la anorexia y bulimia.

-5HT3 excitador (despolarizante) Relacionado en la ingestión de alimentos y causante del mood-

disorder.

Son todos metabotrópicos

Existen otros tipos de neurotransmisores también muy importantes para el SNC:

*Glutamato (GLU) se trata de un aminoácido que activa a los receptores:

- NMDA provoca la apertura de canales de sodio y calcio excitador (despolarizante) Ionotrópico.

- AMPA muy parecido al NMDA

-mGlur es metabotrópico

*GABA se trata de un aminoácido que activa a los receptores:

- GABAA produce la apertura de canales de calcio inhibidor (hiperpolarizante)

- GABAB se encuentra en la célula pre-sináptica Inhibidoras.

Casi todas las neuronas tienen todo tipo de receptores en sus membranas, de manera que lo hacen es conservar

aquellos que a ellas les interesa, o bien destruye los que no desea e incluso son capaces de crear más receptores

para sus membranas según les interese.

1.4 El músculo:

La función del potencial de acción es producir o provocar sucesos metabólicos para llevar a cabo una fuerza o

desplazamiento. Éste produce una tensión. Todo se debe a que el músculo está

formado por unas miofibrillas que se pueden deslizar unas por otras por mecanismos

proteicos provocando así la contracción muscular.

La estructura interna de los músculos, las miofibrillas, varían según de qué músculo

hablemos:

- Músculo esquelético (estriado)

Es el más abundante y queda haciendo de soporte para todo nuestro esqueleto. De

él depende el movimiento y el mantenimiento de la postura.

- Músculo cardíaco

Únicamente se encuentra en el corazón.

- Músculo visceral (liso)

Se encuentra rodeando a las vísceras por lo que su función también será de sostén.

Forma un grupo de célula, las lisas.

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Lo común entre los tres tipos de músculos es que tienen miofragmentos, además de filamentos que se contraen. Por

último, sus células son excitables.

1) El músculo esquelético, también conocido como el músculo voluntario, gracias a sus miofibrillas llamadas

estriaciones es que se produce la contracción. Sus células tienen muchos núcleos. Como ya hemos dicho, es

un músculo voluntario, es decir, su activación depende de la voluntad y del origen de las señales que le

activan. Sus células musculares se agrupan en tractos o fascículos rodeados a su vez por un tejido conjuntivo.

Sus fibras necesitan del contacto con la neurona para poder contraerse, hablamos entonces de una

transmisión neuromuscular o placa motora. Si no hubiera contacto con la neurona el músculo quedaría

totalmente inservible. Generalmente las neuronas (sus somas) que controlan estos músculos se encuentran

en la médula ósea, y a veces puede ser que en el encéfalo. Resulta un dato importante, pues las piernas y

brazos es donde podemos encontrar más músculo, lo que repercute en la morfología de la médula ya que en

su zona dorsal y lumbar se observa un ensanchamiento de la misma debido a que hay un mayor número de

somas en esas zonas.

2) Las células y fibras musculares del músculo cardíaco están soldadas, es decir, tienen una unión muy estrecha

entre ellas. El impulso nervioso será capaz de viajar de una célula a otra sin la necesidad de utilizar

neurotransmisores, así que solo necesita de un único punto desde el cual lanzar un estímulo que provoque el

potencial de acción o impulso y este propagará por el resto de las células. A este punto se le llama punto de

automatismo, pues aún en ausencia de todo tipo de inervación, es auto-excitable, es decir, es capaz de

contraerse y llevar a cabo sus funciones sin apenas deficiencias funcionales. Aún así, la intervención de los

sistemas nerviosos simpático y parasimpática resulta imprescindible para el buen funcionamiento del

corazón, y que este funcionará mejor cuando esté inervado por el sistema simpático. El parasimpático es

capaz de relajar a dicho músculo. Sus estrías dependen de la organización de los miofilamentos.

3) Las células del músculo visceral se contraen siguiendo el impulso de sus propias fibras, Se contrae también

con impulsos del propio músculo, porque son capaces de despolarizarse, es decir, no necesitan de impulso

sino que tienen un potencial de membrana oscilante. Producen alrededor de 3 ó 4 contracciones por

minuto. Estos músculos son estimulados o frenados por el sistema nervioso simpático o parasimpático

respectivamente.

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TEMA 3: EXCITACIÓN Y CONTRACCION. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO.

3.1 excitación y contracción

la contracción se define como el cambio constante de la cantidad de calcio en el

citoplasma, debido a la salida y entrada constante de este del retículo endoplasmático.

Cuando el potencial de acción llega a la terminación axónica, provoca la apertura de

canales que liberan Ca+ al retículo endoplasmático, lo cual provoca la segregación de

una serie de proteínas que impiden la contracción de los filamentos (musculares).

Para la relajación, existen unas bombas de Ca+ , las cuales recogen estos iones.

Si la concentración de Ca+ varia o la concentración liberada por los canales no es la

normal, la célula será incapaz de llevar a cabo la contracción y por tanto la relajación.

concepto de UNIDAD MOTORA: una unidad motora esta compuesta por la neurona,

su axón, las ramificaciones de este ultimo y cada una de las fibras que inerva. Por lo

que constituye la unidad que lleva a cabo la contracción muscular.

Esta neurona se denomina: αmotoneurona. Estas neuronas están sincronizadas, ya

que solo hace falta estimular una de ellas para que se propague por las adyacentes,

provocando la contracción completa del músculo.

músculo estriado esquelético (concepto excitación-contracción)

FUNCIONAMIENTO: una neurona de la raíz ventral de la medula, inerva los músculos

esqueléticos, la cual divide su axón en muchas ramificaciones que hacen sinapsis (placa motora

o unión neuromuscular), lo que produce la excitación de la membrana de las células del

músculo y la contracción; cada ramificación toca una fibra, por lo que cada neurona puede

llegar a excitar a cientos de fibras musculares.

Sólo en el caso de un acto reflejo la orden no viene del SNC, sino que

viene desde la medula, por lo que se denomina REFLEJO MEDULAR.

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3.2 Sistema nervioso

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Se encuentra centrado principalmente en el encéfalo y la médula. Que se subdividen en

distintas secciones:

1. TELENCÉFALO : consta de dos hemisferios y es la parte más alejada del SNC. Posee

unas circunvoluciones para que la superficie sea mayor, debido a que es una de las

piezas más ricas de nuestra capacidad cognitiva: LA CORTEZA, la cual si pudiera

extenderse, abarcaría una superficie de más de 1 m2 .

2. DIENCÉFALO: abarca la masa que se encuentra justo bajo el telencéfalo, y se

divide en dos partes: tálamo (estación de “relevo” de los sentidos, todos los

sentidos pasan por el antes de alcanzar la corteza cerebral) y el hipotálamo (se

encarga principalmente de la actividad del sistema nervioso autónomo –explicado

más adelante-, es denominado como el “cerebro del SNautónomo.

3. CEREBELO: se encuentra en el centro del encéfalo y está unido al tronco del

encéfalo. La zona que separa el cerebelo del resto del cerebro es fundamental

para las capacidades motoras y del equilibrio.

4. TRONCO DEL ENCÉFALO: es lo que sigue al tálamo, y consta de : bulbo ( parte más

cercana a la médula), protuberancia ( que es un tubo) y el mesencéfalo ( el cual

conecta con el tálamo y el hipotálamo). En el tronco es donde se encuentra la

mayor parte de los controles del SNautónomo , es decir , es su parte operativa y

motora.

Existen unas cavidades celómicas que se formaron en el desarrollo embriológico del tubo

neural, cuando las hojas ectodérmicas se pliegan para pasar de 2D a 3D dejan espacios , los

cuales se denominan: VENTRICULOS CEREBRALES

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Cada hemisferio posee un ventrículo: ventrículo lateral izquierdo y ventrículo lateral derecho.

Amos se unen en el centro y forman el tercer ventrículo, el cual desciende por el mesencéfalo

en forma de un pequeño “tubo” que es el canal central de la médula ó acueducto de Sivio. A

través del acueducto, llega hasta el cuarto ventrículo, que se encuentra a la altura del tronco

cerebral.

Entre la pared de los ventrículos y el cerebro hay mucha comunicación, mientras que entre los

vasos (sanguíneos) y el cerebro existen células gliales que forman una especie de muro para

que solo pasen las sustancias que son requeridas por el cerebro.

# Células ependimarias: son las situadas en la pared de los ventrículos y a distintos niveles del

cerebro. Están constantemente produciendo agua + sales y se parece a los sueros salinos

artificiales .este liquido cae a la cavidad de los ventrículos y del canal. Esté líquido se

denomina: líquido cefalorraquídeo, el cual es un vehículo rápido para llevar sustancias

beneficiosas a otras partes del cerebro, por eso también se usa como vía de administración de

determinados fármacos.

SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

Está compuesto por todos los axones y ramificaciones de los mismos, que recogen y

distribuyen la información proveniente tanto del exterior como del interior, incluyendo

también el SNC. Todos estos axones salen de neuronas situadas en el SNC.

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SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

No está considerado como sistema nervioso de la misma forma que el SNC y el SNP, ya que

este se encuentra “dividido” entre ambos. Esto se debe a que se compone de células situadas

tanto en el SNC como en el SNP, pero su diferencia fundamental es que trabaja de forma

independiente a estos dos. Tiene dos vías de comunicación de la información: sistema nervioso

simpático, y parasimpático. Posee tanto nervios sensoriales como de movimientos

involuntarios (niveles de pH, O2, etc)

Funcionamiento de los SNC y SNP:

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La información del exterior es captada por las neuronas sensitiva (Ta, olor, visión, tacto,

sensaciones corporales, etcétera), por unos receptores en nuestra pared corporal, ya sea piel,

glándulas gustativas o receptores situados en otros sistemas componentes de nuestro

organismo. Poseemos receptores sensoriales tanto fuera como dentro, y esta información

llega hasta la medula gris , a través del axón situado en la raíz dorsal.

Estas neuronas sensitivas tienen en especial que su soma o cuerpo neuronal, se encuentra

fuera de la medula y por lo tanto fuera del SNC, y se localiza en un ganglio, por lo que se

denomina: ganglio de la raíz dorsal de la medula . Entonces, hacen sinapsis con las neuronas

de la médula, denominadas neuronas de asociación.

La neurona que da las órdenes para el movimientos se denominan neuronas motoras

somáticas y su axón sale por la raíz ventral, teniendo su soma en la medula, hasta llegar a los

músculos esqueléticos.

Estas neuronas motoras somáticas tienen una diferencia con las otras neuronas que no son

esqueléticas; se denominan neuronas motoras autónomas, por lo que corresponden al SNA,

estas constan de dos neuronas: la pre-ganglionar que es la que sale del SNC y una neurona

post-ganglionar, que directamente hace sinapsis con las células musculares. Esta última tiene

el cuerpo en un ganglio que se encuentra suelto en el interior de las vísceras, pertenecen al

SNP, por lo que están fuera de la medula.

A todas las entradas les llamamos aferencias al sistema central, y todas las salidas son eferencias

del SNC (siempre respecto al SNC)