Formulas Farmacocinetica

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 FORMULAS FARMACOCINETICA. BIODISPONIBILIDAD (vía intravenosa): Es el porcentaje del fármaco que llega el sitio de acción. Biodisponibilidad absoluta biodisponibilidad relativa  %  % Para calcular el valor de Cp0 (concentración plasmática al tiempo cero), constante de eliminación: se realiza una regresión lineal se obtienen los siguientes parámetro s. Ordenada al origen A=para obtener la Cp0=ln(A) B=es la pendiente de la recta, que es igual a la K el r=se debe parecer a -1 quiere decir que esta mejor alineada.  AREA BAJO LA CURVA (ABC) se calcula por el mét odo trapezoidal.     µg/l h =del tiempo cero al tiempo final de la concentración.    µg/l h Cf =concentración final plasmática. K el=constante de eliminación.    µg/l h  VIDA MEDIA. Es una constante, se va eliminando el 50%, tiempo transcurrido en d isminuir en un 50% la cantidad total de fármaco en la sangre. =  h  VOLUMEN DE DI STRIBUCIÓN (vd)  l Cp0= ln(a) ordenada al origen DEPURACION (  Aclaramiento). ) l/hr  TIPOS RELATIVA Se usa cuando el fármaco no se puede administrar V.I. se calcula frente a valores estandard de otras presentaciones del mismo fármaco entre 85 y 115 tiene que ser 100% ABSOLUTA

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FORMULAS FARMACOCINETICA.

BIODISPONIBILIDAD (vía intravenosa): Es el porcentaje del fármaco que llega el sitio de

acción.

Biodisponibilidad absoluta biodisponibilidad relativa

%

%

Para calcular el valor de Cp0 (concentración plasmática al tiempo cero), constante deeliminación: se realiza una regresión lineal se obtienen los siguientes parámetros.

Ordenada al origen A=para obtener la Cp0=ln(A)

B=es la pendiente de la recta, que es igual a la K el 

r=se debe parecer a -1 quiere decir que esta mejor alineada.

 AREA BAJO LA CURVA (ABC) se calcula por el método trapezoidal.

 

 

µg/l h =del tiempo cero al tiempo final de laconcentración.

 

µg/l h Cf =concentración final plasmática.

K el=constante de eliminación.

  µg/l h

 VIDA MEDIA. Es una constante, se va eliminando el 50%, tiempo transcurrido en disminuir en un

50% la cantidad total de fármaco en la sangre.

=

h

 VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN (vd)

  l Cp0= ln(a) ordenada al origen

DEPURACION ( Aclaramiento).

) l/hr

TIPOS

RELATIVA

Se usa cuando el fármaco no se puede administrar V.I. se

calcula frente a valores estandard de otras presentaciones

del mismo fármaco entre 85 y 115 tiene que ser 100%

ABSOLUTA

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FARMACOCINETICA VIA ORAL. Método de residuales ejemplo.

X Y     Y 

T Cp ln (Cp) Cextrapolada CR =Cextra-Cp ln(CR )1 0.1 0.79 1.8379 6.2833 5.4933 1.7035

2 o.25 0.91 1.8189 6.1650 5.255 1.65913 0.5 1.15 1.7873 5.9733 4.8233 1.57344 1.0 1.87 1.7241 5.6074 3.7374 1.31835 2.0 3.14 1.5976 4.9411 1.8011 0.58836* 4.0 3.26 1.3436 3.8366 0.5766 -0.55067 6.0 2.73 1.0043 1er regresión 2a regresión

8 8.0 2.45 0.8960 a=1.8506 a=1.82619 16.0 0.91 -0.0943 b=-0.1265 b=-0.594210 24.0 0.29 -1.2378 r=-0.9969  r=-0.9979

1. 

  buscar la concentración máxima (*), y de la siguiente hacia abajo sacar elln

a partir deltiempo 7 a 10

2.  realizar la regresión linear del tiempo (x) y de lnCp (y)  para obtener los valores de a, b, y r.

(se obtiene la constante de eliminación)

3.  para determinar las demás ln (Cp) del tiempo 1 a 6

 

ln (Cp)=1.8506-0.1265(0.1)=1.8379 

ln (Cp)=1.8506-0.1265(0.25)=1.8189

ln (Cp)=1.8506-0.1265(0.5)=1.7873

ln (Cp)=1.8506-0.1265(1.0)=1.7241

ln (Cp)=1.8506-0.1265(2.0)=1.5976

ln (Cp)=1.8506-0.1265(4.0)=1.3446

4.  La Cextra se calcula del anti logaritmo de ln (Cp)

 e1.8379=6.2833

e1.8189=6.1650

e1.7873=5.9733

e1.7241=5.6074

e1.5976=4.9411

e1.3446=3.8366

6. determinar el ln (CR ) 

ln (5.4933)=1.7035 ln (5.255o)=1.6591

ln (4.8233)=1.5734 ln (3.7374)=1.3183

ln (1.8011)=0.5883 ln (0.5766)=-0.5506

7.- obtener los valores de a, b, y r. (constante de absorción) tiempo (x) contra ln CR (y) 

5. La concentración residual (CR ) se obtiene:

CR =Cextra-Cp

6.2833-0.79=5.4933 6.1650-0.91=5.255

5.9733-1.15=4.8233 5.6074-1.87=3.7374

4.9411-3.14=1.8011 3.8366-3.26=o.5766

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