FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA ENTEROVIRUS FAMILIA PICORNAVIRIDAE.
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FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
ENTEROVIRUS
FAMILIA PICORNAVIRIDAE
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FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Familia Picornaviridae
Virus ARN no segmentado de cápside de simetría icosaédrica.
El ARN puede ser infeccioso por sí solo. Pequeños:20 a 30 nm. No envueltos.Resistentes al medio
ambiente.Trasmisión fecal oral. Estables a ph ácido.Replican en forma
óptima a 37°C.
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Características de la familia Picornaviridae Se inactivan con
cloroformo. Alcohol y fenol.
Resisten al agua clorada si hay residuos orgánicos.
Los únicos lábiles al ácido son los Rhinovirus.
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Familia PicornaviridaeGénero Especie Serotipo
Enterovirus PolioCoxsackie ACoxsackie BECHOEnterovirushumanos
1,2,323 A1 a A22, A246(B1 a B6)315
Enterovirus nohumanos
Otras especies 34
Rinovirus Rinovirus humanosRinovirus bovinos
Más de 1102
Cardiovirus Encefalomiocarditis 1
Aftovirus Fiebre aftosa 7
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InfecciónInfección
Vía digestiva: fecal-oral. Vía respiratoria. El hombre es el único reservorio. Los picornavirus de animales(aftosa,
otros) no infectan al hombre. ALTO PORCENTAJE DE INFECCIÓN
INAPARENTE: 90% con polio!!
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Patogénesis:Patogénesis:
Replica en epitelio intestinal/linfáticos/ faringe.
Invasión por viremia del S.N.C y de otros órganos.
Excreción por materia fecal: 1 a 18 semanas. Por fauces: 1 a 4 semanas.
Respuesta inmune humoral protege de la infección.
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Cuadros clínicos:Cuadros clínicos: Poliomielitis--------------Virus polio 1,2,3 Meningitis aséptica----Coxsackie A,B,Enterovirus Polio-like------------------Coxsackie A,B,Enterovirus Ataxia cerebelosa------ Coxsackie A,B,Enterovirus Enfermedad gral. del recién nacido--Coxsackie B, Enterovirus
Peridarditis y miocarditis------Coxsackie B Herpangina-----------------------Coxsackie A Mialgia epidémica---------------Coxsackie B Cuadros respiratorios-----Coxsackie A,B,Enterovirus Conjuntivitis hemorrágica-------------Enterovirus 70,3
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POLIOVIRUS
Poliovirus 1,2,3 Hombre-primates Vía fecal-oral. Muy citolíticos. Excreción viral en infección:fecal-oral y
faríngea. Polio: formas clínicas:2% Forma abortiva: 8% Forma subclínica: 90%
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Poliomielitis
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Patogenia:
Ingresan por vía oral. Incubación 7 a 14 días. Se triplica en placas de Peyer y ganglios regionales del intestino.
Viremia primaria a órganos del SRE,. En pocos casos a partir de estos órganos
ocurre la viremia mayor: alcanza SNC: en el caso de polio se diseminaría por vía neuronal, sobretodo a motoneuronas del asta mayor, y las destruye.
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Diagnóstico:
Aislamiento del virus en materia fecal ó secreciones respiratorias, e identificación por neutralización.
1954: Salk: vacuna inactivada con formol.
1962: Vacuna atenuada (no neurovirulenta) con serotipo 3 que muestra menos virulencia de los tres serotipos.
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Salk: descubridor de la primera vacuna contra la poliomielitis
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Diagnóstico: Aislamiento: fauces, materia fecal. Fluídos,
tejidos, LCR ( no para Polio!) En fauces: sugestivo. En materia fecal: la
excreción puede durar hasta 4 meses. Serología : seroconversión ( dos muestras
pareadas siempre) Polio: aislamiento en cultivo celular. Diferenciar cepa
salvaje de cepa vacunal(con sondas de PCR) Coxsackie A---R-L--- parálisis flácida Coxsackie B---R.L----encefalitis
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Vacunas para Polio:
SABIN SALKCepas atenuadas (p1,2,3) Cepas inactivadas en formol
(1,2,3)Ventajas: Ventajas:
Símil infecciónnatural:inf.inaparente
Actúa como antígeno natural.Segura.
Intensa respuestainflamatoria humoral e IgA enintestino.
Intensa respuesta humoral
Infección de contactos:comunidad
Se puede dar ainmunodeprimidos
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SALK
La vacuna a virus inactivado es la ideal en pacientes inmunodeprimidos y en embarazadas en èpocas de epidemia de polio
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Vacuna contra POLIO:
SABIN SALKDesventajas Desventajas:
Reversión a virulencia: 1caso cada 3 x 10 6 dosis
Mayor costo
Inactivación térmica Se necesitan tres dosis
Necesidad de cadena de frío No produce IgAs
DOSIS ORAL DOSIS SUBCUTANEA
2,4,6 meses. Refuerzo 18meses y a los 6 años
2 dosis subcutáneas de 1 a 2meses de intervalo
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Sabin: la vacuna oral y el objetivo: erradicar la poliomielitis del mundo
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Familia Papovaviridae: Papilomavirus
Virus no envueltos de 55 nm, icosaédrico de 72 capsómeros.70 tipos diferentes.
Verrugas cutáneas, condilomas acuminados, papilomatosis laríngea.
Forma de transmisión: Contacto íntimo: sexual (2/3 se contagian) Antecedente de traumatismo menor Pasaje por canal de parto.
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Asociación con procesos malignos: Potencial oncogénico.Tipos 16,18,31,33. Cofactores: parejas sexuales múltiples no
circuncidadas, anticonceptivos, infecciones previas por Herpes 2 y 6, Inmunosupresión.
Patogenia: Afecta epitelio queratinizado. El virus se replica en la capa basal, el DNA
se replica se transcribe y los viriones se liberan con lo queratinocitos muertos.
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Verrugas Genitales
Hiperqueratosis,paraqueratosis,coilicitosis, acantosis.
Papilomavirus humano (HPV) Condiloma acuminado.
Diagnóstico citológico: PapanicolauDiagnóstico clínico.Microscopía electrónica /histología en lesión
activaHibridización del DNA
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Verrugas por H.P.V en genital masculino